Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-10-11T19:18:31Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Mariana Lins de Oliveira Campos.pdf: 2102801 bytes, checksum: 11260167d4694f0471ef2ebf6cb78624 (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-11-21T22:03:32Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Mariana Lins de Oliveira Campos.pdf: 2102801 bytes, checksum: 11260167d4694f0471ef2ebf6cb78624 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-11-21T22:03:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Mariana Lins de Oliveira Campos.pdf: 2102801 bytes, checksum: 11260167d4694f0471ef2ebf6cb78624 (MD5) Previous issue date: 2014-02-18 / CNPq / A necessidade de cultivo de determinadas espécies em diferentes ambientes faz com que os estudos de viabilidade e germinação de sementes sejam cada dia mais importantes e requisitados. Sementes de Croton blanchelianus e Jatropha curcas, estas últimas com adição de sílica gel, foram mantidas refrigeradas em embalagens de polipropileno e ao abrigo da luz. Em intervalos de 4 meses para C. blachetianus e de 3 meses para J. curcas, amostras de sementes foram retiradas para avaliação da respiração das sementes, da concentração de carboidratos e proteínas solúveis totais, amido, aminoácidos livres totais, teor de óleo, sacarose, glicose e frutose, bem como o teor de água, viabilidade e porcentagem de germinação. Com o passar do tempo de estocagem, as sementes de C. blanchetianus apresentaram aumentos significativos em suas taxas de germinação e a estocagem com sílica gel não alterou negativamente a germinação as sementes de J. curcas. O tempo de estocagem também não afetou o teor de óleo em ambas as espécies. Independente da espécie estudada, as taxas de respiração apresentaram uma diminuição significativa com o passar do tempo de estocagem, mesmo que o teste de tetrazólio tivesse mostrado que as sementes se mantiveram viáveis durante todo período de estocagem. / The need to cultivate certain species in different environments makes studies of seed viability and germination become more important and required each day. Seeds of Croton blanchetianus and Jairopha curcas, the last one with the addition of silica gel, were kept refrigerated in polypropylene containers and protected from light. At intervals of 4 months for C. blanchetianus and 3 months for J. curcas, seed samples were taken for assessment of seed respiration, concentration of soluble protein and carbohydrates, starch, free amino acids, oil content, sucrose, glucose and fructose, as well as the water content, viability and germination rate. It was observed that in the course of storage, seeds of C. blanchetianus showed significant increases in their germination rates and storage with silica gel did not significantly affect the germination rates of J. curcas seeds. The storage time did not affect the oil content in both species. Respiration rates of both species showed a significant decrease as the storage time has passed even with the tetrazolium test has shown that the seeds remain viable throughout the storage period.

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Tang Yuk Kwan. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2003. / Includes bibliographical references (leaves 130-144). / Abstracts in English and Chinese. / Abstract --- p.i / Acknowledgements --- p.iv / List of Abbreviations --- p.v / List of Figures --- p.ix / List of Tables --- p.xii / Chapter Chapter 1 --- Introduction / Chapter 1.1 --- Hepatitis B Virus (HBV) --- p.1 / Chapter 1.1.1 --- Epidemiology --- p.1 / Chapter 1.1.2 --- History of HBV --- p.2 / Chapter 1.1.3 --- Hepatitis B in Hong Kong --- p.3 / Chapter 1.2 --- Virology --- p.4 / Chapter 1.2.1 --- Hepadnavirus Family --- p.4 / Chapter 1.2.2 --- HBV Particles Types --- p.4 / Chapter 1.2.3 --- HBV Genome --- p.6 / Chapter 1.2.4 --- HBV Life Cycle --- p.8 / Chapter 1.2.5 --- Hepatitis B Surface Antigen --- p.14 / Chapter 1.3 --- HBV Immunobiology During Viral Infection --- p.17 / Chapter 1.3.1 --- Acute Hepatitis B Virus Infection --- p.19 / Chapter 1.3.2 --- Chronic Hepatitis B Virus Infection --- p.23 / Chapter 1.3.3 --- Cytokines in Suppression of HBV Infection --- p.23 / Chapter 1.3.4 --- The mechanism of HBV Persistence --- p.26 / Chapter 1.4 --- HBV Therapy --- p.28 / Chapter 1.4.1 --- Interferon alpha (IFN-α) --- p.29 / Chapter 1.4.2 --- Lamivudine --- p.31 / Chapter 1.5 --- Phyllanthus --- p.32 / Chapter 1.5.1 --- In vitro study --- p.32 / Chapter 1.5.2 --- In vivo study --- p.33 / Chapter 1.5.3 --- Clinical Trials --- p.34 / Chapter 1.5.4 --- Anti-tumor Effect of P. amarus --- p.35 / Chapter 1.5.5 --- Active component(s) of P. am arus --- p.35 / Chapter 1.6 --- Alexander cells --- p.37 / Chapter 1.7 --- Objectives --- p.38 / Chapter Chapter 2 --- Materials and Methods / Chapter 2.1 --- Materials --- p.39 / Chapter 2.1.1 --- Phyllanthus urinaria --- p.39 / Chapter 2.2 --- In vitro study --- p.39 / Chapter 2.2.1 --- Materials --- p.39 / Chapter 2.2.1.1 --- Cell Lines --- p.39 / Chapter 2.2.2 --- Reagents and Buffers --- p.40 / Chapter 2.2.2.1 --- Phosphate Buffered Saline (PBS) --- p.40 / Chapter 2.2.2.2 --- Reagents and Buffers for mRNA Genes Expression Analyses --- p.40 / Chapter 2.2.2.3 --- Reagents and Buffers for Protein Analyses --- p.41 / Chapter 2.2.2.4 --- Reagents for Purification of Splenocytes --- p.43 / Chapter 2.2.3 --- Methods --- p.43 / Chapter 2.2.3.1 --- MTT Assay --- p.43 / Chapter 2.2.3.2 --- IMX Assay --- p.43 / Chapter 2.2.3.3 --- Semi-quantitative RT-PCR --- p.44 / Chapter 2.2.3.3.1 --- Extraction of RNA --- p.44 / Chapter 2.2.3.3.2 --- Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) --- p.45 / Chapter 2.2.3.3.3 --- Polymerase Chain Reaction (PCR) --- p.46 / Chapter 2.2.3.4 --- Protein Analysis --- p.48 / Chapter 2.2.3.4.1 --- Extraction of Protein --- p.48 / Chapter 2.2.3.4.2 --- Determination of Protein Concentrations --- p.48 / Chapter 2.2.3.4.3 --- Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE) --- p.49 / Chapter 2.2.3.4.4 --- Electroblotting of Protein --- p.50 / Chapter 2.2.3.4.5 --- Immunoblotting of Protein --- p.50 / Chapter 2.2.3.4.6 --- Enhanced Chemiluminescence (ECL) Assay --- p.51 / Chapter 2.2.3.5 --- Assay of preSl Promoter Activity --- p.51 / Chapter 2.2.3.5.1 --- Cloning of preSl Promoter from HBV Genome --- p.51 / Chapter 2.2.3.5.2 --- Transfection --- p.52 / Chapter 2.2.3.5.3 --- Luciferase Assay --- p.53 / Chapter 2.2.3.6 --- Pilot Experiments for the Investigation of Immunostimulatory Effect of (aq) P. urinaria --- p.53 / Chapter 2.2.3.6.1 --- Purification of Splenocytes --- p.53 / Chapter 2.2.3.6.2 --- Cytotoxicity Assay of Splenocytes --- p.54 / Chapter 2.2.3.6.3 --- [3Hl-thymidine Uptake Assay --- p.54 / Chapter 2.2.3.6.4 --- Purification of Macrophages --- p.55 / Chapter 2.3 --- In vivo Assay --- p.56 / Chapter 2.3.1 --- Materials --- p.56 / Chapter 2.3.1.1 --- Balb/c Mice --- p.56 / Chapter 2.3.1.2 --- Reagents for Cytokine Assay --- p.56 / Chapter 2.3.1.3 --- Reagents for Flow Cytometric Analysis of T Cell Subpopulations --- p.57 / Chapter 2.3.2 --- Methods --- p.57 / Chapter 2.3.2.1 --- Purification of Splenocytes --- p.57 / Chapter 2.3.2.2 --- Enzyme Assay --- p.57 / Chapter 2.3.2.3 --- Flow Cytometric Analysis of T Cell Subpopulations --- p.59 / Chapter 2.3.2.4 --- Cytokine Assays --- p.60 / Chapter 2.4 --- Statistical Analysis --- p.63 / Chapter Chapter 3 --- Results / Chapter 3.1 --- In vitro Assays --- p.64 / Chapter 3.1.1 --- Study of the Cytotoxicity of Crude Extract of (aq) P. urinaria on Alexander Cells by the MTT Assay --- p.64 / Chapter 3.1.2 --- Study of the Cytotoxicity of Crude Extract of (aq) P. urinaria on WRL 68 Cells by the MTT Assay --- p.66 / Chapter 3.1.3 --- Study of the Cytotoxicity of Crude Extract of (aq) P. urinaria on Primary Mouse Macrophages by the MTT Assay --- p.67 / Chapter 3.1.4 --- Effect on HBsAg Secretion by the IMX Assay --- p.69 / Chapter 3.1.5 --- Effect of Viral Gene Expression by Semi-quantitative RT-PCR --- p.73 / Chapter 3.1.6 --- Effect of Intracellular Viral Proteins Expression by Western Blotting Analyses --- p.75 / Chapter 3.1.7 --- preSl Promoter Activity in Alexander Cell Line and Hep3B Cell Line --- p.77 / Chapter 3.1.8 --- Effect of (aq) P. urinaria on preSl Promoter Activity in Hep3B Cell Line --- p.80 / Chapter 3.1.9 --- Pilot Experiments for the Investigation of Immunomodulatory Effect of (aq) P. urinaria --- p.82 / Chapter 3.1.10 --- Study of the Cytotoxicity of Crude Extract of (aq) P. urinaria on Primary Splenocytes by the MTT Assay --- p.85 / Chapter 3.2 --- In vivo Assay --- p.88 / Chapter 3.2.1 --- Study of the Immunomodulatory Effect of the Crude Extract of (aq) P. urinaria on Normal Balb/c Mice by [3H]-thymidine Uptake Assay --- p.88 / Chapter 3.2.2 --- Study of the Toxicity of Crude Extract of (aq) P. urinaria on Heart and Liver of Normal Balb/c Mice by Enzyme Assay --- p.91 / Chapter 3.2.3 --- Flow Cytometric Analysis of T Cell Subpopulations --- p.94 / Chapter 3.2.4 --- Analysis of Stimulatory Effect on Four Different Cytokines by ELISA --- p.100 / Chapter Chapter 4 --- Discussion / Chapter 4.1 --- In vitro Assay --- p.110 / Chapter 4.2 --- In vivo Assay --- p.116 / Chapter 4.3 --- Conclusions --- p.127 / Chapter 4.4 --- Future Prospects --- p.129 / References --- p.130

Thesis (Ph. D.)--Universität Bern. / Includes bibliographical references.

Dissertation (doctoral)--Universität Münster, 1934. / Cover title. "Botanik." Bibliography: p. 23-[24].

SILVA, F. J. S. Estudo Fitoquímico de Croton Jacobinensis Baill (Euphorbiaceae). 2010. 116 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-11-07T19:18:24Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_fjssilva.pdf: 4128279 bytes, checksum: 25c6563369df17cf86693c5289f3ffa6 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-04-23T20:28:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_fjssilva.pdf: 4128279 bytes, checksum: 25c6563369df17cf86693c5289f3ffa6 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-23T20:28:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_fjssilva.pdf: 4128279 bytes, checksum: 25c6563369df17cf86693c5289f3ffa6 (MD5) Previous issue date: 2010 / Euphorbiaceae is a family of plants that have more than 8000 species with over 300 genera, widely distributed in tropical and temperate regions worldwide. Despite the wide distribution of this family, many species have never been studied in the chemical point of view. One of these species is Croton jacobinensis, restricted to Brazilian semi-arid region, known popularly as marmeleiro-branco. To contribute to the chemical knowledge of this species the woody of the roots of this plant was subjected to a cold extraction with a mixture of dichloromethane / methanol (2:3). The extract obtained after liquid-liquid extraction and concentration was subjected to successive chromatographic treatments on silica gel resulted in isolation and characterization of the mixture of steroid β-sitosterol and stigmasterol, and three diterpenes, two of the basic skeleton of the class crotofolano, one of them being registered as crotofolina E and the other character unpublished. The other diterpene isolated belong to the class of labdane and is also unprecedented in the literature. For the isolation of secondary metabolites usual chromatographic techniques were employed as thin layer chromatography, filtration chromatography and flash chromatography. Structure determination of non-volatile constituents was achieved by the use of techniques: Infrared (IR), mass spectrometry (MS) and Nuclear Magnetic Resonance of Hydrogen-1 and Carbon-13 (1H and 13C NMR uni and bidimensional) and comparison with literature data. / Euphorbiaceae é uma família de plantas que possui mais de 8 mil espécies com mais de 300 gêneros, amplamente distribuídas em regiões tropicais e temperadas de todo o mundo. Apesar da larga distribuição desta família, muitas espécies nunca foram estudadas no ponto de vista químico. Uma destas espécies é o Croton jacobinensis, restrita ao semi-árido brasileiro, conhecido popularmente por marmeleiro-branco. Visando contribuir para o conhecimento químico desta espécie, o lenho das raízes desta planta foi submetido a uma extração a frio com a mistura de diclorometano/metanol (2:3). O extrato obtido após extração líquido-líquido e concentração foi submetido a sucessivos tratamentos cromatográficos em gel de sílica resultando no isolamento e caracterização da mistura dos esteróides β-sitosterol e estigmasterol e de três compostos diterpênicos: dois de esqueleto básico da classe crotofolano, sendo um registrado como crotofolina E e o outro de caráter inédito. O outro diterpeno isolado pertence à classe dos labdanos e também é inédito na literatura. Para o isolamento dos metabolitos secundários foram empregadas técnicas cromatográficas usuais como cromatografia em camada delgada, cromatografia filtrante e cromatografia relâmpago. A determinação estrutural dos constituintes não voláteis isolados foi realizada através da utilização das técnicas de: Infravermelho (IV), espectrometria de massa (EM) e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio-1 e Carbono-13 (RMN 1H e 13C uni e bidimensionais), além de comparação com dados descritos na literatura.

Submitted by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2017-11-27T19:32:55Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO INGRIDD AYSLANE TORRES DE ARAÚJO RIBEIRO.pdf: 1926799 bytes, checksum: 7d4fd05aa11b1cf0750980c710b1305d (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-27T19:32:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO INGRIDD AYSLANE TORRES DE ARAÚJO RIBEIRO.pdf: 1926799 bytes, checksum: 7d4fd05aa11b1cf0750980c710b1305d (MD5) Previous issue date: 2016-08-03 / CAPES / Os microrganismos fitopatogênicos em condições ambientais favoráveis podem constituir um fator limitante à exploração econômica de plantas, uma vez que, causam vários danos às culturas como podridão, murcha, cancro e até a morte do vegetal. Geralmente o controle dos fitopatogénos e insetos praga é realizado através da aplicação de pesticidas sintéticos. No entanto, o uso excessivo e indiscriminado deses pesticidas tem levado a vários problemas, incluindo a poluição ambiental, efeitos secundários na saúde humana e desenvolvimento de populações de insetos resistentes. Por isso, a busca de formas alternativas para o controle de pragas e doenças de plantas tem sido estimulada. Os óleos essenciais (OE’s) são misturas de compostos voláteis que possuem diversas atividades biológicas. O gênero Croton é o maior da família Euphorbiaceae e algumas das suas espécies apresentam atividades inseticida e antimicrobiana. Este estudo investigou a composição química do óleo essencial (OE) das folhas de Croton rudolphianus, bem como os seus efeitos inseticida e repelente sobre Sitophilus zeamais, e atividade antimicrobiana contra bactérias fitopatogênicas. O OE foi extraído por hidrodestilação e a sua caracterização química foi realizada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM). O potencial inseticida foi avaliado através de ensaios de toxicidade por contato, fumigação e ingestão. Além disso, o efeito repelente foi avaliado. Por sua vez, o efeito antimicrobiano foi avaliado através da determinação das concentrações mínima inibitória (CMI) e mínima bactericida (CMI e CMB, respectivamente) utilizando as bactérias fitopatogênicas Acidovorax citrulli, Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum, Ralstonia solanacearum, Xanthomonas campestris pv. campestres, Xanthomonas campestris pv. malvacearum, Xanthomonas campestris pv. viticola. Um total de 77 compostos foi identificado no OE de C. rudolphianus, sendo o composto majoritário o metil chavicol (20,55%), seguido de (E)-cariofileno (11,21%), biciclogermacreno (10,23%), germacreno D (7,51%) e limoneno (7,01%). O OE apresentou atividade inseticida contra adultos de S. zeamais por contato (LC50 70,64 μL/mL), fumigação (melhor taxa de mortalidade de 43,75% a uma concentração de 64 μL/L) e ingestão (LC50 107,26 μL/g). Além disso, o OE exerceu efeitos em dois parâmetros nutricionais (taxa de consumo relativo e eficiência de conversão da comida ingerida) dos insetos e foi atraente para S. zeamais adultos. OE de C. rudolphianus mostrou atividade antifitopatogênica contra cinco bactérias, Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum, Ralstonia solanacearum, Xanthomonas campestris pv. campestres, Xanthomonas campestris pv. malvacearum, Xanthomonas campestris pv. vitícola, com o melhor valor de MIC e MBC de 1,56 e 25 μL/mL (contra Ralstonia solanacearum e Pectobacterium carotovorum subsp., respectivamente). Esses resultados demonstrar que o OE de C. rudolphianus é uma potencial alternativa no controle de S. zeamais e de bactérias fitopatogênicas. / Phytopathogenic microorganisms under favorable environmental conditions can be a limiting factor for the economic exploitation of plants, since they cause several damages to the crops cultivations as rot, wilt, canker and even the death of plant. Generally the control of phytopathogens and pest insects is carried out through the application of synthetic pesticides. However, the excessive and indiscriminate use of theses synthetic pesticides has led to several problems, including environmental pollution, side effects in human health and development of resistant insect populations. Because of this, search for alternative ways to control pests and plant diseases has been stimulated. The essential oils (EO’s) are mixtures of volatile compounds that have several biological activities. The Croton genus is the major of the family Euphorbiaceae and some of its species showed insecticidal and antimicrobial activity. This study investigated the chemical composition of the essential oil (EO) from Croton rudolphianus leaves, as well as its insecticidal and repellent effects on Sitophilus zeamais, and antimicrobial activity against phytopathogenic bacteria. The EO was extracted by hydrodistillation and its chemical characterization was performed by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). The insecticidal potential was evaluated through assays of contact, fumigation and ingestion toxicity. Besides that, the repellent effect was evaluated. In turn, the antimicrobial effect was evaluated through the determination of the minimum inhibitory and minimum bactericidal concentrations (MIC and MBC, respectively) using the phytopathogenic bacteria Acidovorax citrulli, Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum, Ralstonia solanacearum, Xanthomonas campestris pv. campestres, Xanthomonas campestris pv. malvacearum, Xanthomonas campestris pv. viticola. A total of 77 compounds were identified in the EO from C. rudolphianus, where the major compound was methyl chavicol (20,55%), following by (E)-caryophyllene (11,21%), bicyclogermacrene (10,23%) germacrene D (7,51%) and limonene (7,01%). The EO showed insecticidal activity against S. zeamais adults by contact (LC50 70.64 μL/mL), fumigation (the best mortality rate of 43,75% at 64 μL/L) and ingestion (LC50 107.26 μL/g). In addition, the oil exerted effects on nutritional parameters ( relative consumption rate and efficiency in conversion of ingested food) of insects and it was attractive to S. zeamais adults. EO of C. rudolphianus showed anti-phytopathogenic activity against five bacteria (Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum, Ralstonia solanacearum, Xanthomonas campestris pv. campestres, Xanthomonas campestris pv. malvacearum, Xanthomonas campestris pv. vitícola), with the best MIC and MBC values of 1,56 and 25 μL/mL (against Ralstonia solanacearum e Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum, respectively). These results showed that the C. rudolphianus oil is a potential alternative in the control of S. zeamais and phytopathogenic bacteria.

Made available in DSpace on 2018-08-01T22:35:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_8385_Leandro Dias.pdf: 2753443 bytes, checksum: 0185c5d0ffbf0c4cc09248757b0f4488 (MD5) Previous issue date: 2016-12-12 / Jatropha curcas L. pertencente à família Euphorbiacae, tem recebido atenção no cenário mundial pela sua aplicabilidade nos setores ambiental e econômico, por meio da utilização em programas de recuperação de áreas degradadas, como cerca-viva e na produção de biocombustível em substituição aos combustíveis fósseis. Parte do interesse pelo cultivo dessa espécie está relacionada ao uso de sua semente que apresenta teor de óleo entre 35 e 40%. Com o objetivo de compreender as alterações no metabolismo fotossintético de genótipos de Jatropha curcas L. submetidos ao déficit hídrico, realizou-se um experimento em casa de vegetação utilizando nove genótipos de distintas regiões do Brasil: CNPAE121 (Bom Jesus-RJ), 124 (Maranhão-MA), 148 (Candeias-BA), 168 (Minas Gerais-MG), 222 (Paraná-PR), 215 (São Francisco do Glória-MG), 226 (Água de Santa Bárbara-SP), 298 (Sidrolândia-MS) e 299 (Rio Grande do Sul-RS), oriundos do Banco de Germoplasma da Embrapa Agroenergia. Sementes desses materiais foram colocadas para germinar em vasos com capacidade para 12 dm³, contendo solo classificado como latossolo amarelo distrófico. Após 20 dias da germinação realizou-se o desbaste, deixando apenas uma planta por vaso. Imediatamente os vasos foram cobertos com papel alumínio para evitar a evaporação e o aquecimento do solo, iniciando assim, o tratamento de deficiência hídrica por um período de 42 dias. Os tratamentos consistiram em dois regimes hídricos medidos em percentagem de capacidade de campo (CC): plantas controle (100% da CC) e deficiência hídrica (50% da CC). O primeiro capítulo aborda os estudos relacionados à amplitude da mudança C3-MAC induzida pela deficiência hídrica (DH) em J. curcas através de avaliações da acidificação durante a noite de tecidos foliar e caulinar, bem como da atividade da fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPC) e composição isotópica de carbono (&#948;13C). A área foliar específica (AFE) diferiu significativamente (p<0.05) para os genótipos e entre os tratamentos de DH aos 42 DAT. A atividade da fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPC) nas folhas plantas sob DH aumentou significativamente em relação às plantas controle, tanto em amostras coletadas às 4 h (167%) quanto às 16 h (187%). O acúmulo de ácidos orgânicos (malato e citrato) diferenciou entre os genótipos e os tratamentos de DH para todas as quantificações. O acúmulo de malato ocorreu entre os regimes hídricos apenas para os genótipos 148, 222, 215 e 298. Entretanto, o acúmulo de citrato somente ocorreu para o genótipo 215, que se diferenciou dos demais, com valores médios entre 59 e 73 &#956;mol H+/g MF para as plantas controle e sob DH, respectivamente. A DH levou a aumento significativo no teor de açúcares solúveis totais (AST) média de 62% quando comparadas às plantas controle. O teor de amido teve aumento nas plantas controle em 78% em média ao comparadas com as plantas sob DH. Houve diferenças significativas (p<0.05) entre os genótipos, bem como entre os tratamentos de DH, na composição isotópica de carbono (&#948;13C). Contudo, o 121 foi o único a diferenciar estatisticamente entre os regimes hídricos, com diminuição dos valores (-34.7) de &#948;13C sob DH. O segundo capítulo relata os resultados ao estresse oxidativo induzido por deficiência hídrica. Não foram verificadas diferenças significativas (p<0.05) entre os genótipos e entre os tratamentos de deficiência hídrica (DH) para o potencial hídrico foliar (&#936;w). No entanto, diferenças significativas foram observadas entre os genótipos, bem como entre os tratamentos de DH para o potencial osmótico (&#936;s). Os genótipos 222 e 215 se destacaram em relação aos vii demais, apresentando uma amplitude de -0.53 (plantas controle) e -0.73 MPa (plantas sob DH), respectivamente. Diferenças significativas foram encontradas para o conteúdo de prolina entre os genótipos e tratamentos de DH. As plantas submetidas à DH apresentaram um aumento de 56% quando comparadas às plantas controle. Aos 42 dias após tratamento (DAT) houve diferença significativa nas trocas gasosas foliares, tanto os genótipos quanto os tratamentos de DH. Nesse momento foram observadas reduções nos valores da taxa fotossintética (PN), condutância estomática (gs), taxa transpiratória (E) e relação Ci/Ca de 62, 112, 78 e 23% respectivamente, em relação às plantas controle. Em relação às eficiências intrínseca (PN/gs) e instantânea (PN/E) do uso da água, verificou-se que os genótipos apresentaram diferenças significativas (p<0.05), bem como entre os regimes hídricos não houve diferença significativa (p<0.05) entre os tratamentos de DH para o teor de clorofila a (Chl a), com exceção do genótipo 121, onde as plantas de DH apresentaram um aumento (24%) em relação as plantas controle. As enzimas antioxidantes dismutase do superóxido (SOD), peroxidase do guaiacol (GPX) e catalase (CAT) apresentaram diferenças significativas (p<0.05) para os genótipos e tratamentos de DH. Aumento da SOD foi de 35%, da GPX de 44% e da CAT de 35%, quando comparadas as plantas sob DH em relação às plantas controle.). Em geral, os genótipos apresentaram um eficiente mecanismo de defesa contra o estresse oxidativo induzido pela seca. Tal estratégia, observado em todos os genótipos, é sugerido para ser um componente importante de tolerância à seca em J. curcas. Embora J. curcas seja considerada uma planta que tolera a seca, ela é capaz de aumentar a eficiência do uso da água mudando de C3 para metabolismo MAC sob baixa disponibilidade de água. Níveis primários dessa alteração foram encontrados nesta pesquisa, o que sugere ser esse um potencial mecanismo de tolerância a ser investigado futuramente. Palavras-chave: ácidos orgânicos, enzimas antioxidantes, Euphorbiaceae, estresse abiótico, trocas gasosas

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:05:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo7077_1.pdf: 6277313 bytes, checksum: 2d5867a73c4bfee4850463a6eaa1f561 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / (Diversidade de Euphorbiaceae (s.l.) em áreas Prioritárias para Conservação da biodiversidade do Bioma Caatinga). Foi realizado o levantamento da família Euphorbiaceae em quatro áreas do Bioma Caatinga nos Estados da Paraíba, Pernambuco, Piauí e Sergipe Foram registrados 54 táxons, incluindo novos registros e ampliação da distribuição geográfica para diversas espécies na região Nordeste. Novidades ecológicas e taxonômicas para alguns táxons, ilustrações, descrições, chave de identificação, habitats preferencias e o registro de uma nova espécie de Gymnanthes são apresentadas. Levantamento da família, nos principais herbários da região Nordeste, foi desenvolvido em paralelo para atualizar o status da família na região. Relações florísticas entre as áreas estudadas são inferidas

Pedilanthus palmeri Millsp. was evaluated as a potential interior landscaping plant. The optimal propagation technique, production and post-production light requirements, growth regulator response and photoperiod requirement were analyzed. Cuttings were successfully rooted within five weeks after treatment with aqueous solutions of IBA. Root fresh weight increased from 0.58 g with 0 mg·liter⁻¹ IBA to 1.12 g with 6736 mg·liter⁻¹ IBA. No difference in leaf length, width or thickness, plant height or node number was found between plants grown under 77% and 88% shade. Plants moved to a low light interior environment continued to grow and new, thin leaves replaced abscised leaves. The optimum concentration of the growth retardant Bonzi (paclobutrazol), 0.125 g ai per pot, caused a 46% reduction in shoot height. Apical pinching and 500 mg·liter-1 BA increased branch number 3.8-fold. Pedilanthus palmeri is a short day plant. Flowering occurred in the 8 and 10 hour light treatments but not in the longer photoperiods.