Bakgrund: Cancer är en av de vanligaste dödliga sjukdomarna i världen. När en person drabbas av cancer påverkas den sjuka men även närstående på olika sätt. Sjuksköterskan har en viktig roll i att vårda patienten, men även i att inkludera närstående i bland annat information om sjukdomen och hur den närstående ska kunna ta hand om den sjuka i hemmet. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att undersöka närståendes upplevelser av att leva med familjemedlem som har cancer. Metod: ​En litteraturöversikt med elva vetenskapliga kvalitativa artiklar genomfördes enligt Fribergs metodbeskrivning. Sökandet av artiklar genomfördes i databaserna Chinal complete och PubMed. Artiklarna analyserades och kategoriserades enligt fyra teman, Ett stort ansvar – att ta på sig en ny roll, Brist på information, Relationer inom familjen samt Relationen till sjukvården. Resultat: ​Närstående upplevde ett ökat ansvar när en närstående diagnostiserats med cancer. De närstående kände även att detta innebar att ta på sig en ny roll som vårdare, vilket de ansåg att de behövde hjälp från sjukvården med i form av information och utbildning. Det framkom även att de önskade en bättre relation till sjukvårdspersonalen då de ansåg att detta skulle kunnat bidra till en ökad känsla av trygghet och kontroll. Sammanfattning: ​Litteraturöversikten visade att närstående har ett ökat behov av sjukvården under sjukdomstid vid cancer. Det framkom att sjukvården inte har samma arbetssätt i alla situationer och att bemötandet och informationsgivandet varierar, men också att det har stor betydelse i hur närstående mår under sjukdomsförloppet. Sjukvården bör hitta ett arbetssätt som ser lika ut oberoende på var man bor och oberoende av socioekonomisk status, för att undvika onödigt lidande hos närstående.​ / Background: ​Cancer is one of the most common deadly diseases in the world. When someone is afflicted with cancer it affects both the patient and their relatives in different ways. Nurses hold a significant role in treating the patient but also including their relatives regarding information about the disease and how relatives are to care for the patient at home.​ Aim: ​The aim of this literature review was to evaluate relatives experiences in living with a family member that has cancer.​ Method: ​A literature review with eleven scientific and qualitative articles was performed according to Fribergs method description. Searching for the articles was conducted in the databases Chinal complete and PubMed. The articles were analysed and categorised according to four themes, A big responsibility - taking on a new role, Lack of information, Relations within the family, and Relations with Healthcare.​ Results: ​Relatives experienced a larger responsibility when their relative was diagnosed with cancer. The relatives also felt that the situation caused them to take on a new role as a caregiver. They felt like they required additional help from healthcare staff regarding information and education. They also preferred better relations to the healthcare staff as they considered that this would add to a heightened feeling of safety and control over the situation. Summary: ​The literature review showed that relatives have an increased need from healthcare staff during the afflicted time where their relative was suffering with cancer. It became evident that healthcare does not share the same working routines in every situation and that treatment and information varied, but also that how relatives feel holds great significance during the course of the disease. Healthcare staff need to find a way to work that can be applied on all patients and relatives of the patients non-dependent on where they live or their socioeconomic status, to avoid unnecessary suffering in relatives.​