Orientador: Marcelo Giannini / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T02:40:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DiFrancescantonio_Marina_D.pdf: 9411648 bytes, checksum: 630d235ee327706c683e7ef6351e4328 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Os objetivos deste estudo foram: 1) caracterizar os elementos químicos e morfologia das partículas de carga de compósitos convencionais e de baixa contração; 2) avaliar a rugosidade superficial (RS) e 3) a sorção de água (SA) e solubilidade (SO) após acabamento/polimento, 24h e após 1 ano de armazenamento de água; 4) tensão de polimerização (TP) dos compósitos; 5) avaliar a adaptação interna (AI) em cavidades Classe II utilizando técnica restauradora incremental e bloco único 24h e um ano de armazenamento em água e 6) a resistência de união (RU) de sistemas restauradores baseados em metacrilatos e silorano após 24 h e após um ano de armazenamento. Quatro resinas compostas foram avaliadas: duas de baixa contração (Filtek Silorane e Aelite LS) e duas convencionais (Heliomolar e Tetric N-Ceram) Para a RU e análise FF, adesivos do mesmo fabricante foram utilizados: Excite para Tetric NCeram e Heliomolar; One-Step Plus para Aelite LS e Silorane System Adhesive para Filtek Silorane. Para caracterizar as partículas de carga, uma porção de cada material (n=5) foi imersa em solventes orgânicos e observada por MEV e EDS. Para avaliar a RS, SR e SO (n=10), os sistemas de acabamento e polimento foram usados seguindo as instruções do fabricante. As superfícies polidas foram analisadas utilizando um perfilometro, determinando a RS. Para a SR e SO , as amostras foram armazenadas e a massa de cada amostra foi medida. Os espécimes foram dessecados novamente e a massa da amostra foi determinada. A SR e SO foram calculadas a partir dessas medições. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (p=0,05).TP (n=5) foi determinada através da inserção dos compósitos entre as hastes de polimetilmetacrilato. Os dados analisados por ANOVA e teste de Tukey (p=0,05).Paraa análise de AI (n=4), trinta e dois molares receberam cavidades Classe II e foram restaurados com a técnica incremental ou bloco único. Depois de seccionados perpendicularmente, impressões foram realizadas e réplicas em resina epóxi foram obtidas da superfície interna das restaurações para a análise da formação de fendas através de MEV e os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (p=0,05). Para RU (n=8),superfícies de dentina de terceiros molares foram restauradas, seccionadas e armazenadas em água destilada antes do teste de RU. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (p=0,05). Todas as resinas compostas continham silício, e outros componentes variados. As resinas apresentaram morfologia e tamanhos diferentes de partículas de carga. Filtek Silorane apresentou as menores médias de RS, SR e SO. O armazenamento em água por um ano aumentou a SR para todas as resinas compostas testadas. Filtek Silorane apresentou TP semelhantes aos materiais à base de metacrilato, a menor AI e as maiores médias de RU após um ano de armazenamento. A resina composta de baixa contração Filtek Silorane se mostrou como alternativa aos materiais de formulação convencional, para restauração de dentes posteriores, uma vez que em vários testes realizados ela obteve os melhores resultados / Abstract: The aim of this study were: 1) to characterize the chemical elements and the morphology of filler particles in conventional and low-shrinkage composite resins; 2) to evaluate the surface roughness (SR) and 3) the water sorption (WS) and solubility (SO) after finishing/polishing 24h and after 1 year of water storage; 4) polymerization stress (PS) of the composites; 5) To evaluate the internal adaptation (IA) on Class II cavity walls using incremental and bulk filling restorative technique 24h and one year of water storage and 6) the bond strength (BS) of silorane- and methacrylate-based restorative systems after 24h and one year of water storage to dentin. Four composites were evaluated: two low shrinkage (Filtek Silorane and Aelite LS) and two conventional composites (Heliomolar and Tetric NCeram). For the BS and IA analysis, the adhesives from the same manufacturer were used: Excite for Tetric N-Ceram and Heliomolar; One-Step Plus for Aelite LS and Silorane System Adhesive for Filtek Silorane. To identify the inorganic components and to evaluate the filler particles characteristics, the materials (n=5) were immersed in organic solvents to eliminate the organic phase and observed by SEM and EDX. For the SR evaluation, WS and SO (n=10) their respective finishing and polishing systems were used following the manufacturer instructions. Polished surfaces were analyzed using a profilometer. For the WS and SO, the discs were stored in desiccators until constant mass. Specimens were stored in water and the mass of each specimen was measured. The specimens were dried again and the mass was determined. The WS and SO were calculated from these measurements. Data analyzed by ANOVA and Tukey's test (p=0.05). PS (n=5) was determined by the insertion of the composite between rods of polymethyl methacrylate. Data analyzed by ANOVA and Tukey's test (p=0.05).For IA analysis (n=4), thirty-two molars received Class II cavities and were restoring according to incremental or bulk filling technique. After sectioned perpendicularly, impression were taken and epoxy resin replicas were obtained of the internal surface of restorations to analysis gap formation using scanning electron microscopy (SEM) and the data was analyze by ANOVA and Tukey's test (p=0.05). For BS test (n=8), dentin surfaces of third molars were bonded, sectioned and stored before BS test. Data was analyzed by ANOVA and Tukey's test (p=0.05). All composite resins contained silicon, but the other components varied. The resins showed different filler particle sizes and morphologies. Filtek Silorane showed the lowest SR, WS and SO means. Water storage for one year increased the WS means for all composite resins tested. Filtek Silorane showed the highest means of bond strength after one year of storage, the lowest formation of gaps and PS similarly methacrylates based materials. The composite resin of low shrinkage Filtek Silorane showed as an alternative to conventional composites for restoration of posterior teeth, since in many tests has obtained the best results / Doutorado / Dentística / Doutora em Clínica Odontológica

Orientador: Mário Alexandre Coelho Sinhoreti / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T06:42:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vitti_RafaelPino_D.pdf: 971338 bytes, checksum: 04747212bf9b8bde6e4a37081ac788e6 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Os objetivos neste trabalho foram (1) avaliar e comparar propriedades físico-químicas de cimentos endodônticos, sendo um recentemente desenvolvido à base de mineral trióxido agregado (MTA Fillapex, Angelus, Londrina, Brasil) e outro à base de resina epóxica (AH Plus, Dentsply, Konstanz, Alemanha); e (2) desenvolver e avaliar propriedades físico-químicas de três cimentos endodônticos experimentais à base de MTA e uma resina de salicilato com diferentes fosfatos de cálcio (CaP). Os materiais foram manipulados de acordo com as instruções dos fabricantes. Os cimentos experimentais foram compostos de pastas bases e catalisadoras misturadas em 1:1. A pasta base foi composta de 60% de óxido de bismuto e 40% de butilenoglicol dissalicilato. Três diferentes pastas catalisadoras foram formuladas contendo: (1) 60% de MTA, 39% de Resimpol 8 e 1% de dióxido de titânio; (2) 40% de MTA, 39% de Resimpol 8, 20% de hidroxiapatita e 1% de dióxido de titânio e; (3) 40% de MTA, 39% de Resimpol 8, 20% de fosfato dibásico de cálcio diidratado e 1% de dióxido de titânio. MTA Fillapex foi usado como controle. O tempo de trabalho e escoamento foi testado de acordo com a ISO 6876:2001 e o tempo de presa de acordo com a ASTM C266 (n=3 para cada material e teste). Os materiais foram colocados em moldes de PVC (8 mm x 1,6 mm) e armazenados em recipientes contendo 20 ml (testes de solubilidade e absorção de água) ou 10 ml (ensaios de pH e liberação de cálcio) de água deionizada a 37ºC (n=10 para cada material e teste). Em 1, 7, 14 e 28 dias as amostras foram removidas dos recipientes e secas para aferiação da solubilidade e absorção de água. Após 3 e 24 horas e 4, 7, 14 e 28 dias, a água dos recipientes foi coletada para análises do pH e liberação de cálcio. Os dados foram analizados usando ANOVA um fator e teste de Tukey (5%). MTA Fillapex mostrou menores valores de escoamento e tempos de trabalho e presa em relação ao AH Plus (p<0,05). MTA Fillapex obteve os maiores valores de escoamento e tempos de trabalho e presa em comparação aos materiais experimentais (p<0,05). MTA Fillapex apresentou os menores valores de solubilidade e absorção de água (p<0,05). Todos os cimentos experimentais e o MTA Fillapex apresentaram pH básico e liberação de íons cálcio. MTA Fillapex e AH Plus mostraram valores de acordo com a ISO 6876:2001. Os materiais experimentais apresentaram propriedades físico-químicas satisfatórias / Abstract: The aims of this study were (1) to evaluate and to compare physicochemical properties of endodontic sealers, a recent calcium-silicate based sealer (MTA Fillapex, Angelus, Londrina, Brazil) and other an epoxy resin based sealer (AH Plus, Dentsply, Konstanz, Germany); and (2) to develop and to evaluate physicochemical properties of three experimental root canal sealers made by mineral trioxide aggregate (MTA) and a salicylate resin with different calcium phosphates (CaP). The materials were handled following the manufacturer's instructions. The experimental materials were composed of a base and a catalyst pastes mixed in a 1:1. The base paste was made by 60% bismuth oxide and 40% butyl ethylene glycol disalicylate. Three different catalyst pastes were formulated with: (1) 60% MTA, 39% Resimpol 8 and 1% titanium dioxide; (2) 40% MTA, 39% Resimpol 8, 20% hydroxyapatite and 1% titanium dioxide and; (3) 40% MTA, 39% Resimpol 8, 20% dibasic calcium phosphate dihydrate and 1% titanium dioxide. MTA Fillapex was used as control. The working time and flow were tested according to ISO 6876:2001 and the setting time according to ASTM C266 (n=3 for each material and test). The materials were placed into PVC molds (8 mm x 1.6 mm) and stored in containers with 20 mL (solubility and water absorption tests) or 10 mL (calcium release and hydroxyl ions tests) of deionized water at 37°C (n=10 for each material and test). At 1, 7, 14 and 28 days the samples were removed from the solutions and dry for solubility and water absorption tests. After 3 and 24 h and 4, 7, 14, 28 days the soaking water was collected for Ca and pH analysis. The data were analyzed using one-way ANOVA with Tukey's test (5%). MTA Fillapex showed lower values of flow and working and setting times when compared to AH Plus (p<.05). MTA Fillapex had the higher values of flow and working and setting times when compared to experimental materials (p<.05). MTA Fillapex presented the lowest values of solubility and water absorption (p<.05). All experimental cements and MTA Fillapex showed basifying activity and released calcium ions. MTA Fillapex and AH Plus showed values in according to the ISO 6876:2001. The experimental materials showed satisfactory physicochemical properties / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

Orientador: José Roberto Lovadino / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-18T14:16:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bertoldo_CarlosEduardodosSantos_M.pdf: 1042845 bytes, checksum: bf08c55902577a96656b210df6c6ef72 (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: A técnica de microabrasão do esmalte consiste em abrasonar seletivamente regiões com alterações de cor ou que sofreram alterações superficiais de forma seletiva. Para realização da técnica são utilizados agentes ácidos associados a abrasivos, que poderiam levar a alterações do substrato, tornando avaliações da microdureza, rugosidade e alterações químicas, procedimentos necessários após realização da técnica de microabrasão. Dessa forma, o objetivo deste estudo in vitro foi avaliar os efeitos de diferentes agentes utilizados para realização da técnica de microabrasão sobre a microdureza Knoop, rugosidade, caracterização superficial por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e composição química pela análise em EDS do esmalte dentário. Foram selecionados 90 blocos de esmalte (25mm2) obtidos de dentes incisivos bovinos que foram divididos em 2 grupos (G1 e G2 n=45), que foram subdivididos em 5 subgrupos (A, B, C, D e E n=9). Todas as amostras foram planificadas, polidas e as do grupo G1 foram e submetidas ao teste de microdureza Knoop e rugosidade superficial (L1). Os grupos foram submetidos aos seguintes procedimentos: A - microabrasão com partes iguais em volume de ácido fosfórico 35% e pedra-pomes, seguido de polimento com pasta diamantada associada a discos de feltro; B - microabrasão com partes iguais em volume de ácido fosfórico 35% e pedra-pomes; C - microabrasão com ácido clorídrico 6,6% e carbeto de silício, seguido de polimento com pasta diamantada associada a discos de feltro; D - microabrasão com ácido clorídrico 6,6% e carbeto de silício; e E - controle no qual não foi realizado nenhum tipo de procedimento. Imediatamente após esse passo foram realizadas novas leituras de microdureza e rugosidade superficial (L2). Em seguida as amostras foram armazenadas em saliva artificial sob regime de troca diária pelo período de 15 dias (L3) e após 30 dias (L4) sendo submetidas a novas leituras de microdureza. Ao final desta fase, as amostras foram metalizadas com liga áurea para caracterização superficial em MEV, sendo que para esta análise não foi realizado nenhum tipo de tratamento estatístico. Para realização do ensaio de Análise Química por Dispersão de Energia - EDS foram utilizadas as amostras do grupo G2 que foram vaporizadas com carbono para realização do teste. Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística pelo teste ANOVA com medidas repetidas, seguida pelo teste Tukey (?=5%). Não houve diferença significante entre os tipos de microabrasão tanto para rugosidade quanto para microdureza. Após a realização da microabrasão, a rugosidade superficial aumentou e após o polimento, esses valores foram comparáveis aos do tempo inicial e ao grupo controle. Para os dados de microdureza, após a microabrasão e polimento e após imersão em saliva artificial por 15 dias houve aumento desses valores, além da estabilização dos mesmos nos períodos entre 15 dias e 30 dias de imersão. Não foram observadas alterações nas concentrações de Fósforo do esmalte das amostras abrasonadas, entretanto para as amostras abrasonadas com Opalustre observou-se a diminuição dos valores de Cálcio, além da presença de Cloro e nos espécimes polidos Sílica incorporada ao substrato. Pode-se concluir que a microabrasão seguida de polimento pode aumentar a microdureza do esmalte e a lisura superficial, que apresentou valores comparáveis ao inicial; além disso, a imersão em saliva artificial pelo período mínimo de 15 dias é suficiente para aumentar a dureza do esmalte abrasonado. Conclui-se ainda que o procedimento microabrasivo pode alterar o conteúdo mineral do esmalte dental, incorporando a ele elementos químicos dos abrasivos empregados / Resumo: A técnica de clareamento dental consiste em aplicar, sobre a superfície do esmalte, um gel que pode apresentar diferentes composições, mas que apresentam como princípio ativo o peróxido de hidrogênio. Há alguns anos, pesquisadores têm adicionado diferentes compostos químicos à composição visando diminuir os efeitos adversos causados pelo clareamento. Este estudo in vitro teve como objetivo avaliar as propriedades físico-químicas do esmalte dental após utilização de peróxido de hidrogênio com e sem cálcio e sequente aplicação do flúor neutro ou imersão em saliva artificial. Foram utilizados 40 blocos de esmalte e dentina (25mm2) obtidos de dentes incisivos bovinos que foram divididos em 4 grupos (n=10): G1- peróxido de hidrogênio (PH) a 35% com cálcio (Whiteness HP Blue/FGM) seguido da aplicação de flúor neutro a 2% por 2 minutos, G2 - PH a 35% com cálcio e armazenamento em saliva artificial por 7 dias, G3 - PH a 35% (Whiteness HP Maxx/FGM) seguido da aplicação de flúor neutro a 2% por 2 minutos, e G4 - PH a 35% e armazenamento em saliva artificial por 7 dias. Leituras de microdureza, rugosidade e composição química pela análise em EDS foram realizadas nos tempos: L1 - inicial, L2 - após a realização do clareamento e L3 após aplicação de flúor ou imersão em saliva artificial. Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística pelo teste PROC MIXED de medidas repetidas, seguida pelo teste Tukey (?=5%). Em relação a análise física do esmalte, observou-se que os clareadores testados diminuíram a microdureza e aumentaram sua rugosidade superficial de maneira significante. Em L2, os grupos G1 e G2 apresentaram maiores valores de microdureza em relação a G3 e G4. L3 apresentou maior dureza em relação a L2 para todos os grupos testados. Os grupos com e sem flúor não diferiram estatisticamente entre si para dureza (p=0,6892) e rugosidade (p=0,3169). Em relação a análise química do substrato para o elemento Cálcio, em L1, não foram observadas diferenças estatísticas entre os grupos testados. Em L2, observou-se redução das taxas para os grupos G3 e G4. Em L3 não foram observadas diferenças estatísticas significantes entre os grupos. Para o elemento Fósforo, não houve diferença entre os grupos em L1 e em L2, entretanto em L3 observou-se aumento da taxa de maneira semelhante entre os grupos. Pode-se concluir que, para ambos os clareadores, a rugosidade superficial do esmalte aumentou e não se alterou após imersão em saliva ou flúor. Quanto à microdureza, sua redução foi menor para o clareador com cálcio. A aplicação de flúor neutro ou imersão em saliva artificial, após o clareamento, foi eficaz na recuperação dos valores de dureza iniciais, mas foi ineficaz em relação a rugosidade. Conclui-se ainda que o agente clareador com cálcio afetou de forma significante a concentração de Cálcio do esmalte em comparação ao grupo tratado com agente comum. / Abstract: The microabrasion technique of enamel consists of selectively abrading the discolored areas or causing superficial structural changes in a selective way. In microabrasion technique, abrasive products associated with acids are used, that could lead to structural and chemical changes, and the evaluation of enamel roughness after this treatment, as well as microhardness and chemical analysis is necessary. Thus, the aim of this in vitro study was to evaluate the effects of different agents used to perform the technique of abrasion of tooth enamel in its chemical composition by EDS and structural analysis by means of microhardness testing, surface roughness and characterization by SEM. To conduct the study were selected 90 enamel blocks (25mm2) obtained from bovine incisors, that were divided into 2 groups (G1 and G2 n=45), which were divided into five subgroups (A, B, C, D and E n=9). All samples were planned and polished and the G1 were subjected to Knoop microhardness (KHN) and roughness (L1). The five subgroups of both groups underwent the following: A - microabrasion with equal parts by volume of 35% phosphoric acid and pumice, followed by polishing with diamond paste associated with felt disc; B - microabrasion with equal parts by volume of 35% phosphoric acid and pumice; C - microabrasion with Opalustre followed by polishing with diamond paste associated with felt disc D - microabrasion with Opalustre; and E - control, was not carried out any kind of procedure. After this step, new readings of microhardness and surface roughness were realized (L2). Then the samples were stored in artificial saliva under the regime of daily changes over a period of 15 days and subjected to new readings of microhardness (L3) and at the end, after 30 days of immersion in artificial saliva (L4). In this stage, the samples were metallized for surface characterization in Scanning Electron Microscopy - SEM. The samples from G2 were used to conduct the chemical analysis by Energy Dispersion - EDS testing that were vaporized with carbon to the test. The data were statistically analyzed by ANOVA with repeated measures followed by Tukey test (? = 5%). There was no significant difference between the types of abrasion to both roughness and hardness. After the completion of abrasion, surface roughness has increased, and after polishing these values were comparable to the initial time and the control group. For microhardness data, abrasion followed by polishing increase these values, in addition to the stabilization of the same in the periods between 15 days and 30 days of immersion in artificial saliva. No changes were observed from Phosphorus concentrations in abrasioned enamel, however for the samples abrasioned with Opalustre there were observed the decrease of Calcium means, beyond this, the presence of Cloro and in the polished specimens Silica in the EDS test. It can be concluded that the abrasion followed by polishing can increase the microhardness of enamel surface smoothness and, moreover, the immersion in artificial saliva for a minimum of 15 days is sufficient to increase the surface hardness of abrasioned enamel. In addition it can be conclude that microabrasion procedures can alter the mineral content from dental enamel, incorporating microabrasive chemical elements on this substrate / Abstract: The bleaching technique consists in applying a gel on enamel surface. The gel can have different compositions, but it's active ingredient is hydrogen peroxide. A few years ago, researchers have been adding different chemicals components to the composition in order to decrease the adverse effects caused by bleaching. This in vitro study aimed to evaluate the enamels physicochemical properties after using hydrogen peroxide with and without calcium and consequent application of neutral fluoride or immersion in artificial saliva. Forty enamel and dentin blocks (25mm2) obtained from bovine incisors were divided into 4 groups (n = 10): G1 - hydrogen peroxide (HP) 35 % Calcium ( Whiteness HP Blue / FGM ) followed by application of neutral 2% fluorine (2 minutes), G2 - PH 35% calcium and storage in artificial saliva (7 days) , G3 - PH 35 % ( Whiteness HP Maxx / FGM) followed by application of neutral 2% fluorine (2 minutes) and G4 - PH 35% and storage in artificial saliva (7 days). Microhardness, roughness and chemical composition analysis by EDS readings were performed on: L1 - initial; L2 - after bleaching; and L3 - after fluoride application or immersion in artificial saliva. Data were statistically analyzed by PROC MIXED with repeated measures test followed by Tukey test (? = 5%). Regarding physical analysis, it was observed that bleaching decreased hardness and increased surface roughness from all groups. In L2 , G1 and G2 presented higher hardness values compared to G3 and G4 . L3 was presented better results in relation to L2 for all groups. Groups treated with fluorine or artificial saliva didn't differ statistically for hardness (p = 0.6892) and roughness (p = 0.3169). Regarding the chemical analysis, for Calcium element in L1 , there were no statistical differences between the groups tested. In L2 , there were a reduction in rates for groups G3 and G4. In L3 there were no statistically significant differences between groups. For the Phosphorus element, there were no difference between groups in L1 and L2, but in L3 there were an increase in rate similarly between groups. It can be concluded that for both bleaching agents, the enamel's surface roughness increased and did not change after immersion in saliva or fluoride application. About microhardness, the values reduction was smaller for bleaching with calcium. The neutral fluoride application or immersion in artificial saliva after bleaching was effective in recovery of baseline values, but was ineffective against the roughness. Bleaching agent with calcium significantly affect the concentration of enamel's calcium compared to group treated with common agent. / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Simonides Consani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-26T13:35:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fugolin_AnaPaulaPiovezan_D.pdf: 4905643 bytes, checksum: 75a91fcf559fc00359be8feeeb2d2a0c (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: Novos compósitos bulk-fill, autoadesivos e de menor contração foram desenvolvidos propondo mudanças na técnica restauradora incremental preconizada. Os objetivos desta pesquisa foram: 1) analisar os compósitos Tetric EvoCeram Bulk Fill (TEC), Surefil SDR (SDR), Vertise Flow (VF), Filtek Low Shrinkage (SIL) e compará-los com o compósito convencional Z100 (Z100) quanto à contração volumétrica, tensão de contração, grau de conversão, cinética, resistência à flexão e módulo de elasticidade; 2) avaliar a profundidade de polimerização e a resistência da união à tração de cavidades de Classe II restauradas com diferentes técnicas e diversas associações de materiais submetidas à ciclagem mecânica; e 3) analisar a adaptação marginal por microscopia eletrônica de varredura de restaurações de Classe II antes e após ciclagem mecânica e resistência coesiva. No capitulo 1, a contração volumétrica foi avaliada por dilatômetro de mercúrio e bonded disc (n=5) e a tensão de contração com Bioman (n=5). O grau de conversão foi analisado com espectroscopia de infravermelho próximo (NIR) (n=5) e a cinética por meio de optical bench (n=5). Resistência à flexão e módulo de elasticidade foram mensurados em ensaio com três pontos de apoio após 10 e 60 minutos da fotoativação. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (5%). VF apresentou os maiores valores de contração volumétrica e tensão de contração, enquanto que SIL obteve os menores. SDR apresentou a maior taxa de polimerização e os maiores valores de grau de conversão. VF apresentou os maiores valores de resistência à flexão após 10 e 60 minutos e Z100 os maiores valores de módulo de elasticidade. No capítulo 2, cavidades de Classe II ocluso-distais em terceiros molares humanos extraídos foram restauradas usando sistema adesivo convencional ¿ XP Bond (XP) ou à base de silorano (SSA) associado aos compósitos TEC, SDR, VF, SIL e Z100 inseridos por meio da técnica incremental (I) e bulk (B). Os grupos experimentais testados foram: XP-Z-B, XP-Z-I, SSA-Z-B, SSA-Z-I, XP-TEC-B, XP-TEC-I, XP-SDR-Z100, SSA-SDR-Z100, VF-Z-B e SSA-SIL-B (n=8). Metade do total das amostras foi preparada para obtenção de palitos e submetida ao teste de resistência da união à microtração após sete dias de armazenagem, enquanto outra metade foi submetida à ciclagem mecânica antes do ensaio de resistência da união. A profundidade de polimerização foi mensurada em restaurações com 4,0 mm de profundidade removidas da cavidade e submetidas ao ensaio de dureza Knoop (n=3). Os resultados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (5%). Quanto à resistência de união o grupo XP-SDR-Z apresentou os maiores valores em ambas as superfícies (oclusal e cervical) nos grupos ciclados ou não. Os menores valores foram exibidos por VF-Z-B em ambas as superfícies para os grupos não ciclados e SSA-SDR-Z para os ciclados. Em relação à profundidade de polimerização, VF apresentou a maior redução da dureza, enquanto os demais compósitos apresentaram valores de redução menores do que 20%. No capítulo 3, as cavidades de Classe II restauradas seguiram as mesmas etapas dos grupos experimentais apresentados no capítulo 2 (n=5) e foram submetidas ao ensaio de ciclagem mecânica; porém, foram previamente moldadas para obtenção de replicas para análise da integridade marginal em microscopia eletrônica de varredura. As imagens foram analisadas pelo software Image J para verificar a porcentagem de fendas. Os compósitos utilizados para restaurar as cavidades foram submetidos ao teste de resistência coesiva (n=5). Os resultados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (5%). A análise da adaptação marginal qualitativa e quantitativa mostrou alteração significativa antes e após a ciclagem mecânica apenas para todos o grupo SSA-Z-B. Os resultados de resistência coesiva mostraram que Z100, SDR e SIL apresentaram os maiores valores, seguido de TEC. VF apresentou os menores valores. Concluiu-se que os novos compósitos apresentam propriedades comparáveis e, em algumas situações, melhores quando comparado ao compósito convencional / Abstract: New bulk-fill, self-adhering and low shrinkage materials were developed and purposed significant changes in the preconized incremental restorative technique. The aims of this research were: 1) analyze the new composites represented by Tetric EvoCeram Bulk Fill (TEC), Surefil (SDR), Vertise Flow (VF), Filtek Low Shrinkage (SIL) and compare them with the conventional composite Z100 (Z100) in relation to volumetric shrinkage, stress of polymerization, degree of conversion, kinetics, flexural strength and modulus; 2) evaluate depth of cure of different composites and microtensile bond strength of Class II cavities filled by different restorative techniques and materials association submitted to mechanical fatigue-cycling test; and 3) analyze marginal adaptation by scanning electron microscopy (SEM) of Class II restoration before and after mechanical cycling, and ultimate tensile strength. In the charter 1, the volumetric shrinkage was evaluated by mercury dilatometer and bonded-disc techniques (n=5) and stress of polymerization by Bioman instrument (n=5). Degree of conversion was analyzed with NIR-spectroscopy (n=5) and the kinetics by the optical bench (n=5). Flexural strength and modulus were carried out using a three-point bending test after 10 and 60 minutes after photocuring. Results were analyzed by ANOVA and Tukey¿s test (5%). VF showed the highest values of volumetric shrinkage and stresses of polymerization and SIL the lowest ones. SDR obtained the highest rate of polymerization and the highest degree of conversion values. VF presented the highest values of flexural strength in both tested times, and Z100 the highest values of modulus. In the charter 2, Class II occluso-distal cavities (6 x 2 x 4 mm) in extracted human molars were restored using a etch-and-rinse adhesive system ¿ XP Bond (XP) or silorane-based (SSA) associated to TEC, SDR, VF, SIL and Z100 composites placed by incremental (I) or bulk (B) technique. The tested experimental groups were: XP-Z-B, XP-Z-I, SSA-Z-B, SSA-Z-I, XP-TEC-B, XP-TEC-I, XP-SDR-Z100, SSA-SDR-Z100, VF-Z-B e SSA-SIL-B (n=8). Half of the samples were prepared to obtain sticks and submitted to the microtensile bond strength test after 7 days of storage. The other samples were submitted to the mechanical fatigue-cycling test before the microtensile bond strength test. Depth of cure was carried out in restorations with 4.0 mm of depth, removed and submitted to Knoop hardness test (n=3). Results were statistically analyzed by ANOVA and Tukey¿s test (5%). In relation to microtensile bond strength, in overall, XP-SDR-Z showed the highest values in both analyzed surfaces (occlusal and cervical) in cycling and no-cycling groups. The lowest values were exhibited by VF-Z-B in both analyzed surfaces in no-cycling groups and SSA-SDR-Z in cycling groups. In relation to depth of cure, VF obtained the lowest top-to-bottom ratio, while the other tested composites exhibited less than 20% of reduction. In the charter 3, Class II cavities were prepared following the same steps described in charter 2 (n=5) and were carried out to mechanical fatigue-cycling test. However, impressions were made before and after to obtain replicas to SEM analysis of the marginal integrity. The micrographs were analyzed by Image J software to measure the discontinuity percentage. The composites used in the cavities were submitted to the ultimate tensile strength (UTS) (n=5). Results were statistically analyzed by ANOVA and Tukey¿s test (5%). Marginal adaptation analysis did not show significant alteration before and after cycling for all groups except to SSA-Z-B where cracks and gaps were found in the adhesive interface. In relation to UTS results Z100, SDR and SIL showed the highest results, followed by TEC. VF exhibited the lowest values. It is possible to conclude that new composites show comparable properties and in some situation better than conventional material / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutora em Materiais Dentários

Hexaferrites have a broad scope for application based on their physical properties. To study the influence of replacing cerium and gadolinium ions in hexaferrites, it is very important to understand their structural, electrical, and magnetic properties of hexaferrites. In this regard, the W-type strontium hexaferrite doped with Ce3 + and Gd3+ ions was prepared using a proteic sol-gel process under a pressure of 3000 psi and sintered at 1200º C for 2 h at a heating rate of 1 and 2º C/min. A pure W-type strontium hexaferrite was identified using X-ray diffraction (XRD); the XRD patterns exhibited increasing lattice parameters and unit cell volume as a function of doping. Scanning electron microscopy analysis indicated growth on plates with hexagonal divisions. The inserted Gd3+ and Ce3+ ions caused imbalance in the lattice. Therefore, some of the Fe3+ ions present in the octahedral site were converted to Fe2+ ions. Thus, the Curie temperature was reduced to 474º C, increasing the coercivity and reducing the superexchange interactions between Fe-O. The high saturation magnetization and low coercivity in the samples indicate that the hexaferrites are potential candidates for applications involving microwave absorption. In addition, impedance spectroscopy measurements indicated the presence of a replacement threshold with rare earth ions, which results in an increased resistivity; this is predominantly mediated by oxygen vacancies in the Ce3+-doped hexaferrite. / As hexaferritas apresentam um vasto campo de aplicações a depender de suas propriedades físicas. Estudar a influência da substituição dos íons de cério e gadolínio é de suma importância para entender como funciona o mecanismo de obtenção das propriedades estruturais, elétricas e magnéticas nas hexaferritas. Dessa forma, a hexaferrita de estrôncio tipo W foi dopada com íons de Ce3+ e Gd3+ foi obtida via processo sol-gel proteico à 3000 psi e sinterizada a 1200º C/2h com taxa de aquecimento de 1 e 2 /C/min. A fase pura da hexaferrita de estrôncio tipo W foi identificada por difração de raios X com aumento dos parâmetros de rede e volume da cela unitária em função da dopagem. As análises de microscopia eletrônica de varredura indicam o crescimento em placas com clivagens hexagonais. . Os íons de Gd3+ e Ce3+ quando inseridos provocou um desbalanceamento de cargas, levando a transformação de certa quantidade de íons Fe3+, presente no sítio octaédrico, para Fe2+. Tal fato leva a redução da temperatura de Curie para 474º C, aumento da coercividade e redução das interações de super troca entre Fe-O. A alta magnetização de saturação e baixa coercividade apresentadas pelas amostras, indicam que as hexaferritas são considerados candidatos em potencial para fins de absorção de micro-ondas. Além disso, as medidas de espectroscopia de impedância indicam que existe um limiar de substituição com os íons terra rara para que haja aumento da resistividade e a condução ocorra predominantemente mediada por vacâncias de oxigênio na hexaferrita dopada com íon de Ce3+. Palavras

Orientador: Luís Roberto Marcondes Martins / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-27T03:21:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos-Caldeira_MilenaMariaPierre_D.pdf: 2166037 bytes, checksum: 223155da07d2c223b86bb075bcb388de (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: Dentro da abordagem minimamente invasiva da doença cárie, um material resinoso a base de metacrilatos, denominado infiltrante Icon® (DMG), foi apresentado com objetivo de paralisar lesões cariosas incipientes em esmalte pela penetração e polimerização dentro das mesmas. Para análise deste material, os objetivos do presente estudo foram: 1) avaliar a influência do pré-aquecimento (AQ) nas propriedades grau de conversão (GC), resistência à flexão (RF), módulo de elasticidade (ME), dureza Knoop (KN) e redução percentual de dureza (RD) de Icon®; e, 2) avaliar a influência do envelhecimento (EN) nas propriedades rugosidade superficial (RS), KN, RF e ME de Icon®. Para avaliação do efeito de AQ (n=10), corpos de prova foram confeccionados (7x2x1mm) de acordo com os grupos divididos em: G1, Icon sem aquecimento; G2, Icon pré aquecido em estufa a 37oC por 1h; G3, Icon com aplicação de ar frio (23oC) por 20 s; G4, Icon com aplicação de ar quente (40oC) por 20 s. GC foi avaliado através da Espectroscopia por Infravermelho Transformada de Fourier (FTIR). RF e ME foram obtidos pelo teste de resistência à flexão de 3 pontos, em máquina de ensaio universal a 0,5mm/min. KN foi avaliada pela média de 3 indentações sob carga de 50g por 15s, e, RD foi avaliada por KN após imersão dos corpos de prova em etanol por 24h. Os dados para avaliação de AQ foram submetidos a ANOVA um critério (5%). Para avaliação de EN (n=20), amostras do infiltrante foram confeccionadas (7x2x1mm) e armazenadas em saliva artificial, a 37oC, até o momento das análises. O fator tempo foi avaliado, nos mesmos espécimes, em 3 níveis (24h, 6 meses e 12 meses) para RS e KN; porém, para RF e ME, tempo foi avaliado em 2 fases (24h e 12 meses) em espécimes distintos devido ao teste destrutivo utilizado. RS foi avaliada, em 24h, 6 e 12 meses, pela média de 3 leituras Ra em rugosímetro. KN foi avaliada em 24h, 6 e 12 meses como previamente descritos para AQ. Enquanto, RF e ME foram avaliados em 24h e 12 meses como também descrito para AQ. Os dados de RS e KN foram submetidos à análise de medidas repetidas e teste de Tukey, enquanto que os dados de RF e ME foram submetidos a ANOVA um critério (5%). O aumento da temperatura do material Icon, não mostrou nenhuma melhora em relação a GC, RF, ME, KN e RD pelos diferentes métodos de preparo testados. Após envelhecimento, RS aumentou significativamente da análise comparado a 6 e 12 meses, enquanto KN sofreu redução nos mesmos 3 tempos testados, havendo correlação inversamente proporcional entre estas propriedades de Icon®. Adicionalmente, houve redução significante de RF e ME após envelhecimento de Icon®. Desta forma, pode-se concluir que o aquecimento do material não interferiu nas propriedades testadas, e o envelhecimento deteriorou as propriedades do infiltrante / Abstract: Within the minimally invasive approach to caries, a methacrylates based material, Icon® infiltrant (DMG), was presented in order to paralyze incipient enamel carious lesions by penetration and polymerization inside caries lesions. For material analysis, the aims of this study were: 1) to evaluate the effect of pre heating material (HE) in conversion degree (CD), flexural strength (FL), elastic modulus (EM), Knoop hardness (KN) and softening ratio (SR); and, 2) to evaluate the effect of artificial aging (AG) in surface roughness (SU), KN, FL and EM. For HE evaluation (n = 10), 10 specimens were prepared (7x2x1mm) according to the groups that were set up as follows: G1, unheated Icon; G2, preheated Icon in oven at 37°C for 1h; G3, Icon with cold air application (23°C) for 20s; G4 Icon with heated air application (40°C) for 20s. CD was measured by Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR). FL and EM were evaluated by three-point bending test using an universal testing machine by 0,5mm/min. KN was assessed by three indentations average on load of 50g for 15s. And crosslink density was indirectly assessed by hardness softening ratio after ethanol immersion for 24h. The HE evaluation data were submitted to one-way ANOVA (5%). For AG evaluation (n = 20), samples were prepared (7x2x1mm) and stored in artificial saliva at 37°C until the analysis time. The time factor was evaluated in the same specimens, on 3 levels (24h, 6 months and 12 months) for SU and KN; however, for FL and EM, the time was evaluated in 2 levels (24h and 12 months) at different specimens because of the destructive testing. SU was evaluated at 24h, 6 and 12 months, by 3 readings roughness average (Ra cut-off). KN was assessed at 24h, 6 and 12 months, as previously described for AQ. FL and EM were evaluated at 24h and 12 months as well as described for AQ. Data from SU and KN were submitted to repeated measures analysis and Tukey test, while FL and EM data were submitted to one-way ANOVA (5%). Hight temperature did not improved CD, FL, EM, KN and SR by different prepare methods tested. Aging significantly increased SU from the initial analysis compared to 6 and 12 months, while KN decreased in the same three times tested, with inverse correlation between the properties. There was a significant FL and EM reduction after material aging. Therefore, it can be concluded that heating did not affect material properties tested, however, aging deteriorated infiltrant properties / Doutorado / Dentística / Doutora em Clínica Odontológica

Orientadores: Antonio Jose de Almeida Meirelles, Fabio Rodolfo Miguel Batista / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-08-27T18:12:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lucchesi_KarolynneWeber_M.pdf: 2545312 bytes, checksum: 924445a68faa88732383166e326ff7eb (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: A biomassa de microalgas vem despertando grande interesse científico como matéria prima para produção de biodiesel, devido ao elevado teor de óleo de algumas espécies, além de ser uma importante fonte para a produção de diversos biocompostos. Seu cultivo não compete com a produção de alimentos e ainda auxilia na captura de CO2, tendo um impacto benéfico para o meio ambiente. Diante desta promissora potencialidade, este trabalho objetiva investigar a produção de ésteres etílicos a partir de óleo de microalgas, avaliando as propriedades físicas destes ésteres e do óleo, além de estudar o equilíbrio líquido-líquido de algumas misturas de interesse. Óleo comercial de microalga da espécie Chlorella protothecoides, obtido junto à empresa Solebyo, foi utilizado como matéria prima para a produção do biodiesel (etanol como álcool reagente), obtendo-se um biocombustível totalmente renovável. O óleo foi caracterizado em termos dos seus ácidos graxos, estimando-se sua composição em triacilgliceróis (TAG). A dependência da viscosidade e densidade com relação à temperatura, índice de acidez e teor de umidade, foram determinados para o óleo e seu respectivo biodiesel. Uma análise adicional de ponto de fulgor foi realizada exclusivamente para o biodiesel. Por fim, o estudo do equilíbrio líquido - líquido das misturas biodiesel de microalgas + glicerol + etanol e óleo de microalgas + biodiesel de microalga + etanol, foi realizado a 25, 40 e 55 °C. Estes sistemas têm importância nas diversas etapas da reação de transesterificação e nas etapas de purificação do biodiesel. A técnica de HPSEC foi utilizada para quantificar os componentes nas fases e a modelagem do equilíbrio foi realizada utilizando os modelos NRTL e UNIQUAC. Todos os sistemas apresentaram desvios de balanço menores que 0,5%, indicando uma boa qualidade dos dados experimentais e da técnica utilizada. A grande semelhança entre as propriedades do óleo e do biodiesel de microalgas com relação a óleos e biodieseis convencionais indica uma grande potencialidade desta matéria prima para a produção de biodiesel / Abstract: The biomass of microalgae has been attracting great scientific interest as raw material for biodiesel (fatty acid esters), due to the high oil content of some species, and its importance for biocompounds production. Its great advantage with respect to traditional raw materials (oil) is centered on the fact that the microalgae cultivation does not compete with the food production, especially regarding the production of biofuels, and aids in the capture of CO2, having a beneficial impact to the environment. Given this promising potential, this work aims to investigate the production of ethyl esters from microalgae oil, evaluating the physical properties of these esters and oil, as well as studying liquid-liquid equilibrium of mixtures of interest.For this purpose, commercial microalgae oil of the species Chlorella protothecoides, obtained from Soleybio company, was used as raw material for biodiesel production and ethanol as reagent alcohol, giving to this biofuel a completely renewable character. The oil was characterized in terms of their fatty acids and its composition in triglycerides (TAG) was estimated. The viscosity and density temperature dependence, acidity number and moisture content were determined for oil and its respective biodiesel. Analysis of flash point has been made exclusively for biodiesel. Finally, the study of the liquid - liquid equilibrium of mixtures biodiesel + glycerol + ethanol and microalgae biodiesel + ethanol + oil was performed at 25, 40 and 55 °C. These systems are important in various stages of transesterification reaction and in the steps of biodiesel purification. The HPSEC technique was used to quantify the components at equilibrium phases and the equilibrium modeling was performed using the NRTL and UNIQUAC models. All the systems studied in this work presented balance deviations lower than 0.5%, indicating a good quality of the experimental data and the technique used. The great similarity between the properties of microalgae oil and biodiesel with respect to conventional oils and biodiesels indicate a high potential of microalgae as alternative raw material for the production of biofuels / Mestrado / Engenharia de Alimentos / Mestra em Engenharia de Alimentos

Orientador: Gladis Camarini / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Civil, Arquitetura e Urbanismo / Made available in DSpace on 2018-08-27T20:22:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pinto_MariaClaraCavalini_M.pdf: 8053440 bytes, checksum: bbe81de24c0023c7d27c30c6e2aeb3c0 (MD5) Previous issue date: 2014 / Resumo: As novas leis ambientais vem forçando a sociedade e empresas a mudar suas atitudes com relação à geração e destino dos resíduos. A produção indiscriminada desses rejeitos e a deposição incorreta do material vem causando impactos ambientais, apresentando-se como um grave problema de gestão pública, pois precisam ser descartados em aterros especiais. Um número limitado desses aterros especiais foram construídos para receber os resíduos de gesso, o que pode motivar a destinação dos resíduos de gesso para centrais de reciclagem. O gesso reciclado é obtido por meio de um simples processo de moagem e calcinação em temperaturas relativamente baixas. Comprovou-se, em trabalhos anteriores, que o gesso reciclado endurece rapidamente, reduzindo seu tempo de aplicação. Aditivos retardadores de pega do gesso têm sido estudados, contudo os testes são baseados em gesso comercial. A escolha de um aditivo adequado, bem como de sua dosagem, pode melhorar o tempo de pega do gesso reciclado, de modo a permitir a reaplicação do produto em obras e na produção de componentes. O objetivo deste trabalho foi estudar as propriedades do gesso reciclado, tanto no estado fresco como no endurecido, com o uso de aditivos retardadores: ácido cítrico, tânico, tartárico e citrato de sódio. Foram avaliadas a consistência, tempo de pega, cinética da temperatura, resistência à compressão, dureza e microestrutura. Os resultados mostraram que alguns aditivos foram capazes de alterar as propriedades do gesso reciclado. No estado fresco, o gesso reciclado teve seu tempo de pega aumentado por influência do ácido cítrico e do citrato de sódio. No estado endurecido, o ácido cítrico e o citrato de sódio reduziram a resistência à compressão e a dureza do gesso reciclado. O ácido tânico e o ácido tartárico, por outro lado, não alteraram significativamente o comportamento do gesso reciclado / Abstract: The new environmental laws are forcing the society and the enterprises to change their attitudes regarding the generation and the destination of wastes. The indiscriminate production of these wastes is causing environmental impacts, presenting itself as a serious problem of public management because it must be discharged in special landfills. A limited number of cells have been built for receiving sulfate waste, which may encourage this waste transfer to special recycling stations. The recycled gypsum plaster is obtained by a simple process of crushing and heating at relatively low temperatures. Previous works on gypsum recycling show that recycled gypsum plaster has fast setting and lack of workability. Gypsum retarders have been studied intensively, but the emphasis was always laid on commercial gypsum. The selection of suitable retarders and dosage can adjust the setting times of recycled gypsum plaster to a desired level to use this material again in construction works or to make components. The present study investigated the properties of recycled gypsum plaster with added citric, tannic, tartaric acid and sodium citrate to improve the performance in fresh and hardened states. The consistency, the setting times and kinetics of temperature, compressive strength, hardness and microstructure were evaluated. The results show that some admixtures can modify the recycled plaster properties. Setting times of the recycled plaster increased by influence of the citric acid and sodium citrate. Compressive strength and hardness were reduced by using citric acid and sodium citrate. On the other hand, tannic and tartaric acid did not change significantly the recycled plaster behavior / Mestrado / Arquitetura e Construção / Mestra em Engenharia Civil

Realizou-se, no contexto deste trabalho, o estudo de espécies tropicais de madeira e a qualificação destas a partir de suas características físicas, de resistência e rigidez. Os ensaios para a determinação das propriedades foram realizados no Laboratório de Madeiras e de Estruturas de Madeira, do Departamento de Engenharia de Estruturas, Escola de Engenharia de São Carlos, seguindo as recomendações do anexo B da NBR 7190/1997 - Projeto de Estruturas de Madeira. O objetivo fundamental é gerar informações que possam fornecer suporte para um direcionamento e perspectiva de novas possibilidades de aplicação na construção civil: construção de estruturas para diferentes finalidades (coberturas, pontes, cimbramentos); industriais para componentes de edificações (pisos, caixilhos); armazenamento; obras portuárias; entre outras. / It was realized, in the context of this work, a study about tropical wood species and their qualification, based on the physical and mechanical properties. The tests to the determination of such properties were realized in Wood and Timber Structures Laboratory, Structural Engineering Departament, São Carlos Engineering School, according to the recommendations of the Annex B, NBR 7190/1997 - Timber Structures Design. The mean subject is to generate information to permit new application in civil construction: structures for different purposes (roofs, bridges, formwork); industrial to building components; storage; among others.

Magíster en Gestión y Políticas Públicas / El presente estudio de caso tuvo por objetivo identificar las áreas de mejora de la Escuela de Postgrado de la Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas de la Universidad de Chile, y proponer recomendaciones que permitan, a esta unidad, enfrentar las necesidades y desafíos ante un nuevo escenario, caracterizado por una mayor oferta de Programas, exigencias de calidad interna y externa y mayor demandas estudiantiles por beneficios arancelarios y de atención. Este estudio se desarrolló desde un enfoque cualitativo-interpretativo de investigación, que consideró como sus principales fuentes de análisis documentos e informes institucionales relativos al tema y entrevistas semi estructuradas realizadas a los Coordinadores de Programas de Postgrado impartidos por esta Facultad. Las entrevistas fueron analizadas por medio de técnicas de análisis de contenidos, lo que permitió destacar las dimensiones más significativas del análisis. La información recopilada desde las fuentes secundarias, permitió la construcción de una serie de indicadores que permiten comprender la realidad de los Programas de Postgrado en Chile, tales como el número y objetivos de los programas de becas desarrollados en el país, el concepto de Acreditación y el porcentaje de programas acreditados. Dentro de estos indicadores destaca el aumento del número de matriculados en los últimos años, y como consecuencia de esto el crecimiento del número de Programas dictados. Producto del análisis realizado se identificaron varias áreas de mejora que tienen directa relación con la Escuela de Postgrado, destacando las que fueron relevadas con mayor frecuencia por los entrevistados, las que se detallan a continuación: Becas y Financiamiento Difusión de los Programas de Postgrado Gestión Administrativa de la Escuela de Postgrado Políticas de incentivo a la docencia de Postgrado Este trabajo concluye con una serie de recomendaciones para la Escuela de Postgrado y para la Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas, las que se sustentan en los resultados obtenidos desde las entrevistas. La principal recomendación se relaciona con el fortalecimiento de la Escuela de Postgrado. Este fortalecimiento se materializa en una reestructuración administrativa, creando dos cargos nuevos cuya misión en conjunto será apoyar a los Programas de Postgrado en la gestión administrativa, incentivando iniciativas centralizadas para los proceso de difusión y cobros de arancel. Este cambio también adjunta nuevas labores al personal ya existente en la Unidad, quienes deben ser capacitados para estar en óptimas condiciones al momento de asumir sus nuevas funciones. Respecto de las recomendaciones a nivel de Facultad, estas se refieren principalmente a la revisión de las políticas de internacionalización de los Programas y el desarrollo de prácticas y/o políticas que permitan la vinculación con el medio, desde una óptica que comprometa las actividades relacionadas con el Postgrado, con el fin de establecer políticas conjuntas entre la Escuela de Postgrado y la Escuela de Pregrado de esta misma Facultad