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1	Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis Prévost, Michel January 2002 (has links) Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. Diastéréosélectivité Effet exocyclique Effet endocyclique Acide de Lewis Complexe Bidentate Complexe Monodentate Felkin-Anh
2	1-Bromo-1-lithioethene as a building block for organic synthesis Novikov, Yehor January 2005 (has links) No description available. organolithiums Felkin-Anh diastereoselectivity low temperatures cryogenic reactor carbohydrates building blocks
3	Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire Godin, François January 2008 (has links) Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal. Acide de Lewis Aldolisation de Mukaiyama Contrôle acyclique Cramchélate Diastéréosélectivité Effet endocyclique Effet exocyclique Felkin-Anh Polypropionates Réduction radicalaire Tétrahydropyrane Zincophorine Lewis acid Mukaiyama Acyclic control Cram-chelate Diastereoselectivity Endocyclic effect Exocyclic effect Felkin-Anh Polypropionates Radical reduction Tetrahydropyran Zincophorin
4	Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire Godin, François January 2008 (has links) Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal Acide de Lewis Aldolisation de Mukaiyama Contrôle acyclique Cramchélate Diastéréosélectivité Effet endocyclique Effet exocyclique Felkin-Anh Polypropionates Réduction radicalaire Tétrahydropyrane Zincophorine Lewis acid Mukaiyama Acyclic control Cram-chelate Diastereoselectivity Endocyclic effect Exocyclic effect Felkin-Anh Polypropionates Radical reduction Tetrahydropyran Zincophorin
5	Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis Brazeau, Jean-François January 2004 (has links) Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. Acide de Lewis Aldolisation de Mukaiyama Contrôle acyclique Cramchélate Diastéréosélectivité Effet endocyclique Effet exocyclique Felkin-Anh Polypropionates Réduction radicalaire Titane
6	Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine Mochirian, Philippe January 2007 (has links) Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. Acide de Lewis Aldolisation de Mukaiyama Contrôle acyclique Cram-chélate Diastéréosélectivité Effet endocyclique Effet exocyclique Felkin-Anh Polypropionates Réduction radicalaire Tétrahydropyranes Zincophorine
7	Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés Trinh, Nguyen Thu Thao January 2005 (has links) No description available. Alcools [alpha]-aminés Diastéréosélectivité Mukaiyama Réduction radicalaire Effet exocyclique Effet endocyclique Stéréosélection acyclique Acide de Lewis Felkin-Anh Cram chélate Superstolide A Acides 4-amino-3-hydroxylés (Gamma)-peptides
8	Stereoselective Nucleophilic Additions to Aldehydes and Synthesis of α-Amino-β- Hydroxy-Esters Danielsson, Jakob January 2012 (has links) This thesis deals with the development of new reaction methodology as well as stereochemical investigations. The first part concerns the investigation of 1,2- and merged 1,2- and 1,3- asymmetric induction in Mukaiyama aldol additions to α-heteroatom and α,β- heteroatom substituted aldehydes respectively. In particular, the unexpected 1,2-syn selectivity obtained in the addition of sterically hindered nucleophiles to α-chloroaldehydes is examined, and an explanation for the observed stereochemical trends is proposed. The second part describes the development of a novel entry to α-amino-β- hydroxy esters by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of aldehydes and azomethine ylides, generated by thermolysis of aziridines. The third part deals with our efforts to develop a novel entry to vicinal all- carbon quaternary centers, based on an intramolecular domino Heck- carbonylation reaction using tetrasubstituted olefins. / QC 20120611 Asymmetric induction stereochemical models Mukaiyama polar Felkin-Anh Cornforth-Evans 1 3-dipole aziridine cycloaddition amino alcohol carbonylation Heck reaction quaternary stereocenter Organic Chemistry Organisk kemi

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