L’activateur tissulaire du plasminogène (tPA) est une sérine protéase qui est synthétisée principalementpar les cellules endothéliales des vaisseaux. Initialement découvert dans le compartiment vasculaire où sa fonctionprincipale est de participer à la fibrinolyse, le tPA est aussi exprimé dans le parenchyme cérébral par plusieurstypes cellulaires comme les neurones ou les oligodendrocytes. Le tPA est impliqué dans de nombreuses fonctionscérébrales comme la plasticité synaptique ou encore la potentialisation glutamatergique. Le tPA est aussi un acteurclé de la neuroinflammation. Il active la microglie et participe à l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique pardes effets de type cytokine et via son domaine protéase en générant de la plasmine à partir du plasminogène. Uneactivité plus importante du tPA est retrouvée dans le liquide céphalorachidien des patients atteints de sclérose enplaques (SEP). De plus, le tPA possède des aspects délétères dans son modèle murin, l’encéphalomyélite autoimmune expérimentale (EAE). Dans le but de mieux comprendre le rôle du tPA dans la physiopathologie de l’EAE,nous nous sommes intéressés à son implication dans la réponse immunitaire pendant la maladie. Nos donnéesmontrent que les animaux tPA-/- ont des scores cliniques moins importants que les animaux WT pendant une EAE.Les nombres absolus de LT CD4+, de microglie activée et de macrophages infiltrés, ainsi que de cellulesdendritiques sont moins importants dans le parenchyme spinal des animaux tPA-/- en comparaison avec lesanimaux WT. En lien avec ces observations in vivo, le tPA augmente in vitro l’activation et la prolifération des LTainsi que la sécrétion d’IL-6 par un mécanisme dépendant du domaine protéase et de la génération de plasmine.Dans des expériences in vitro en collaboration avec l’équipe du Dr Diego Clemente, le tPA induit l’augmentation del’expression des molécules du CMH de classe II et des molécules de costimulation à la surface des cellulesdendritiques et des macrophages par un effet de type cytokine, suggérant une capacité plus importante pour cescellules à présenter des antigènes en présence de tPA. Notre étude apporte une meilleure compréhension du rôledu tPA dans la réponse immunitaire pendant l’EAE et ouvre de nouvelles perspectives dans l’étude de l’axe tPA/plasmine dans la physiopathologie de la maladie. / Tissue plasminogen activator (tPA) is a serine protease, mainly synthesized by endothelial cells of vessels.Initially discovered in the vascular compartment where its main function is to participate to fibrinolysis, tPA is alsopresent in the cerebral parenchyma, and expressed by several cell types like neurons or oligodendrocytes. tPA isinvolved in many physiological brain functions such as synaptic plasticity or glutamatergic potentiation. tPA is alsoa main actor of neuroinflammation. It activates microglia and participates in the opening of the blood-brain barrier(BBB) by cytokine-like effects and via its protease domain and plasmin generation from plasminogen. Interestingly,tPA activity is more important in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis (MS) patients. In addition, tPA revealsdeleterious aspects in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the mouse model of MS. In order tobetter understand the role of tPA in EAE physiopathology, we focused on its involvement in the immune responseduring disease. tPA-/- EAE animals present less severe clinical scores than WT animals. Our results indicate alsothat absolute numbers of CD4 + T cells, activated microglia and infiltrated macrophages, as well as dendritic cellsare less important in the spinal parenchyma of tPA-/-. In connection with these in vivo observations, our in vitro datashow that tPA increases activation and proliferation of T cells, as well as IL-6 secretion by a protease-dependentmechanism and plasmin generation. In experiments in collaboration with Dr Diego Clemente's team, our data showthat tPA increases the expression of MHC class II and costimulatory molecules on the surface of dendritic cells andmacrophages in vitro by a cytokine-like effect, suggesting a more important ability for these cells to present antigenswith tPA. Our study provides a better understanding of the role of tPA in immune response during EAE, and opensup new perspectives in the study of the tPA / plasmin axis in the physiopathology of the disease.