CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / We currently live in a fierce competition in the research development of new biotechnology products, the marine environment can be seen as a source of functional biotechnological materials. Recent studies show that within the marine environment algae stand out as organisms with great biotechnological potential by having in its composition various bioactive molecules that have diverse and intense biological activities, among all algal groups in this study emphasize the of red algae, which the kind of study is red seaweed Hypnea musciformis (Wulfen). JV Lamouroux belongs to the order Gigartinales and Hypneaceae family, abundant on the coast of CearÃ. Biotechnological and scientific works are carried out with this species, in this sense, the main objective of this work is to identify and characterize proteins existing in this organism through a proteomics approach, is a new area in science that allows bioprospect a set of proteins in an organism by using analytical tools because under specific physiological conditions the biological functioning of the system can be reflected by the proteome analysis of the same, and thus the functional gene expression. Considering the lack of studies on proteomics in seaweed and in particular the carragenÃfita Hypnea musciformis, this paper aims to develop methods for separating proteins from protein extract of Hypnea musciformis and identify the proteins expressed by the organism. In this work we have established a methodology for separating proteins of this organism from a fractionated extract with ammonium sulfate and by mass spectrometry to identify proteins of some kelp, thus being of fundamental importance for the enrichment of macroalgae in the proteomics literature marine. The results of this work are consistent with our objective was the identification of three proteins by mass spectrometry using electrospray ionization type protein fraction of 20-40% and the identification of some proteins by Mascot / Atualmente vivemos em uma acirrada competiÃÃo na pesquisa de desenvolvimento de novos produtos biotecnolÃgicos, o ambiente marinho pode ser visto como uma fonte de materiais biotecnolÃgicos funcionais. Recentemente, estudos demostram que dentro do ambiente marinho as algas se destacam como organismos com grande potencial biotecnolÃgico por possuirem em sua composiÃÃo vÃrias molÃculas bioativas que apresentam diversas e intensas atividades biolÃgicas. Dentre todos os grupos algais, neste trabalho enfatizamos o das algas vermelhas, a qual a espÃcie de estudo à a alga marinha vermelha Hypnea musciformis (Wulfen). J. V. Lamouroux pertence à ordem Gigartinales e a famÃlia Hypneaceae, abundante no litoral do CearÃ. Trabalhos biotecnolÃgicos e cientÃficos sÃo realizados com esta espÃcie, neste sentido o objetivo principal deste trabalho e identificar e caracterizar proteÃnas existente neste organismo atravÃs de uma abordagem proteÃmica, que à uma Ãrea recente na ciÃncia, que permite bioprospectar um conjunto de proteÃnas presentes num organismo atravÃs do uso de ferramentas analÃticas, pois, em condiÃÃes fisiolÃgicas especÃficas, o funcionamento do sistema biolÃgico pode ser refletido por anÃlise do proteoma do mesmo, e assim a sua expressÃo gÃnica funcional. Considerando a carÃncia de estudos sobre proteÃmica em algas marinhas e em especial da carragenÃfita Hypnea musciformis, o presente trabalho tem como objetivo principal desenvolver metodologias de separaÃÃo de proteÃnas de extrato protÃico de Hypnea musciformis e identificar as proteÃnas expressas pelo organismo. Neste trabalho conseguimos estabelecer uma metodologia de separaÃÃo de proteÃnas deste organismo a partir de um extrato fracionado com sulfato de amÃnio e atravÃs de espectrometria de massas, identificar algumas proteÃnas da alga marinha. Desta forma, sendo de fundamental importÃncia para o enriquecimento na literatura de proteomica de macroalgas marinhas. Os resultados deste trabalho que estÃo de acordo com o nosso objetivo foi a identificaÃÃo de 3 proteÃnas por tÃcnica de espectrometria de massas utilizando ionizaÃÃo do tipo eletrospray da fraÃÃo protÃica 20-40% e a identificaÃÃo de algumas proteÃnas atravÃs do Mascot