Analisando o fato de que até o momento a união bráquete/resina é conseguida mecânica e quimicamente, decidiu-se avaliar: 1) a resistência adesiva da interface resina/bráquete sob esforços de cisalhamento, empregando três marcas comerciais de resina composta, Concise Ortodôntico (polimerização química), Transbond XT (fotopolimerizada) e Filtek TM Z-250 (fotopolimerizada); 2) o efeito, nesta resistência adesiva, do jateamento com oxido de alumínio, aplicado na base do bráquete metálico, associado ou não ao sistema adesivo resinoso dentário; 3) a eficiência da metodologia empregada para avaliação da força de união da interface resina/bráquete. Foi utilizado o bráquete da Abzil-lancer código U1L-281-002X, cuja área de colagem linear é de 12,5 mm2. Os testes de cisalhamento foram realizados em máquina Universal Kratos. De acordo com a metodologia empregada e após a análise e discussão dos resultados obtidos, pôde-se concluir: as resinas compostas Concise Ortodôntico, Transbond XT e FiltekTM Z-250, quando aplicadas nas bases metálicas dos bráquetes Abzil, sem nenhum tratamento prévio (grupos controle), apresentaram valores similares de resistência adesiva sob esforços de cisalhamento; no tratamento que inclui aplicação do adesivo específico + resina composta na base do bráquete, o Concise Ortodôntico e o Transbond XT apresentaram resultados mecanicamente semelhantes, porém superiores, estatisticamente, ao Filtek Z-250, para adesão na interface resina/bráquete; o jateamento com óxido de alumínio na base do bráquete é mais efetivo, estatisticamente, para as resinas compostas Concise Ortodôntico e Transbond XT do que para o sistema restaurador FiltekTM Z-250; o tratamento que inclui jateamento com óxido de alumínio + adesivo específico + resina composta na base do bráquete foi mais efetivo, estatisticamente, para os sistemas Concise Ortodôntico e Transbond XT do que para o sistema restaurador FiltekTM Z-250; de maneira geral, a ocorrência 12.5 % de fraturas coesivas pode ser considerada mínima, indicando que a metodologia empregada pode ser considerada confiável para avaliar especificamente a força de união da interface resina/bráquete. / Analyzing the fact that, todays, the bracket/resin union is mecanic and chemically gotten, we decided to evaluate: 1) shear bond strenght of the resin/bracket interface using three commercial marks of resin composites: Concise Orthodontic (chemical-cured), Transbond XT (light-cured) and Filtek TM Z-250 (light-cured); 2) the effect, in this bond strenght, of the sandblasting with aluminum-oxide in the metallic bracket-base, associated or not to a resin adhesive system; 3) the efficiency of the methodology used for evaluate the bond strenght of the resin/bracket interface. The Abzil bracket code was U1L- 281-002X, whose lineal collage area is 12,5 mm2. In agreement with the methodology used and after analysis and discussion of the obtained results, the conclusions were: Concise Orthodontic, Transbond XT and FiltekTM Z- 250 resin composites, when applied in the Abzil metallic brackets-bases, without any previous treatment (control groups) presented similar shear bond strenght values; the treatment with an specific adhesive + resin composite in the bracket-base, Concise Orthodontic and Transbond XT presented similar results, but statistically superiors to Filtek Z-250 for adhesion in the resin/bracket interface; the sandblasting with aluminum-oxide in the bracketbase is statistically more effective, for the Concise Orthodontic and Transbond XT resins composites, than FiltekTM Z-250; the sandblasting with aluminumoxide + specific adhesive + resin composite in the bracket-base was statistically more effective for the Concise Orthodontic and Transbond XT systems, than the FiltekTM Z-250; in a general way, 12.5% of cohesive fractures can be considered minimal, indicating that the methodology used can be considered reliable to evaluate the specific resin/bracket interface bond strenght.

Analisando o fato de que até o momento a união bráquete/resina é conseguida mecânica e quimicamente, decidiu-se avaliar: 1) a resistência adesiva da interface resina/bráquete sob esforços de cisalhamento, empregando três marcas comerciais de resina composta, Concise Ortodôntico (polimerização química), Transbond XT (fotopolimerizada) e Filtek TM Z-250 (fotopolimerizada); 2) o efeito, nesta resistência adesiva, do jateamento com oxido de alumínio, aplicado na base do bráquete metálico, associado ou não ao sistema adesivo resinoso dentário; 3) a eficiência da metodologia empregada para avaliação da força de união da interface resina/bráquete. Foi utilizado o bráquete da Abzil-lancer código U1L-281-002X, cuja área de colagem linear é de 12,5 mm2. Os testes de cisalhamento foram realizados em máquina Universal Kratos. De acordo com a metodologia empregada e após a análise e discussão dos resultados obtidos, pôde-se concluir: as resinas compostas Concise Ortodôntico, Transbond XT e FiltekTM Z-250, quando aplicadas nas bases metálicas dos bráquetes Abzil, sem nenhum tratamento prévio (grupos controle), apresentaram valores similares de resistência adesiva sob esforços de cisalhamento; no tratamento que inclui aplicação do adesivo específico + resina composta na base do bráquete, o Concise Ortodôntico e o Transbond XT apresentaram resultados mecanicamente semelhantes, porém superiores, estatisticamente, ao Filtek Z-250, para adesão na interface resina/bráquete; o jateamento com óxido de alumínio na base do bráquete é mais efetivo, estatisticamente, para as resinas compostas Concise Ortodôntico e Transbond XT do que para o sistema restaurador FiltekTM Z-250; o tratamento que inclui jateamento com óxido de alumínio + adesivo específico + resina composta na base do bráquete foi mais efetivo, estatisticamente, para os sistemas Concise Ortodôntico e Transbond XT do que para o sistema restaurador FiltekTM Z-250; de maneira geral, a ocorrência 12.5 % de fraturas coesivas pode ser considerada mínima, indicando que a metodologia empregada pode ser considerada confiável para avaliar especificamente a força de união da interface resina/bráquete. / Analyzing the fact that, todays, the bracket/resin union is mecanic and chemically gotten, we decided to evaluate: 1) shear bond strenght of the resin/bracket interface using three commercial marks of resin composites: Concise Orthodontic (chemical-cured), Transbond XT (light-cured) and Filtek TM Z-250 (light-cured); 2) the effect, in this bond strenght, of the sandblasting with aluminum-oxide in the metallic bracket-base, associated or not to a resin adhesive system; 3) the efficiency of the methodology used for evaluate the bond strenght of the resin/bracket interface. The Abzil bracket code was U1L- 281-002X, whose lineal collage area is 12,5 mm2. In agreement with the methodology used and after analysis and discussion of the obtained results, the conclusions were: Concise Orthodontic, Transbond XT and FiltekTM Z- 250 resin composites, when applied in the Abzil metallic brackets-bases, without any previous treatment (control groups) presented similar shear bond strenght values; the treatment with an specific adhesive + resin composite in the bracket-base, Concise Orthodontic and Transbond XT presented similar results, but statistically superiors to Filtek Z-250 for adhesion in the resin/bracket interface; the sandblasting with aluminum-oxide in the bracketbase is statistically more effective, for the Concise Orthodontic and Transbond XT resins composites, than FiltekTM Z-250; the sandblasting with aluminumoxide + specific adhesive + resin composite in the bracket-base was statistically more effective for the Concise Orthodontic and Transbond XT systems, than the FiltekTM Z-250; in a general way, 12.5% of cohesive fractures can be considered minimal, indicating that the methodology used can be considered reliable to evaluate the specific resin/bracket interface bond strenght.

No description available.

OLIVEIRA, M. A. Síntese de nanopartículas à base do polissacarídeo Anadenanthera macrocarpa (angico) como matriz para incorporação de fármacos. 2010. 127 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-26T20:38:33Z No. of bitstreams: 1 2010_tese_maoliveira.pdf: 1905494 bytes, checksum: e13c5a3668a54a0b92b8b6b37dd59e02 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-22T15:33:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_tese_maoliveira.pdf: 1905494 bytes, checksum: e13c5a3668a54a0b92b8b6b37dd59e02 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-22T15:33:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_tese_maoliveira.pdf: 1905494 bytes, checksum: e13c5a3668a54a0b92b8b6b37dd59e02 (MD5) Previous issue date: 2010 / Polysaccharide nanoparticles obtained from Anadenanthera macrocarpa tree exudates (angico gum, AG) and chitosan (CH) were produced by polyelectrolyte complex formation as well as by graft polymerization of acrylic acid onto a AG backbone. The polyelectrolyte complexes (PECs) were obtained by using AG and its carboxymethylated derivatives with degrees of substitution 0.20 and 0.63 as polianions. Reaction parameters investigated were polymer concentration, molar mass, order of solution addition, charge ratio (n+/n-) and AG degree of substitution of carboxymethylated samples. Data revealed that nanoparticles formed by adding AG to CH (AGCH) are in the range of 17.4 to 41.9 nm. Increasing polyelectrolyte concentration led to a decrease in particle size. Larger sizes were observed for charge ratios (n+/n-) > 1. Regarding the molar mass effect, the higher the chitosan molar mass, the larger are the particle sizes. Atomic Force Spectroscopy revealed that for samples with charge ratio n+/n- = 1, particle sizes were 10 and 14 nm, for high (CHa) and low (CHb) chitosan molar mass, respectively. These figures are lower than those analyzed by light scattering measurements (25.1 and 28.2 nm respectively for AGCHa at n+/n- = 1). Nanoparticles prepared using carboxymethylated AG (CMA) have their sizes strongly dependent on charge ratio; for those samples obtained from CMA with degree of substitution (DS) 0.20 and CHa, size distribution is similar to that of AGCHa samples. For samples synthesized with 0.63 DS, size distribution is dependent on charge ratio: for n+/n-< 0.8 similar distribution is observed as those of AGCHa and CMCHa; for n+/n- > 0.8 larger particles (140 - 636 nm) are produced. CMACHa with 0.63 DS, n+/n- = 4, was used as a matrix for chloroquine encapsulation resulting in a efficiency of encapsulation of 43 %. In vitro release was investigated at pH 5.8 and 7.4, a slower release profile being observed at pH 5.8, whereby only 20 % of drug was released in 22 days. Faster release was observed at pH 7.4, where 84 % of drug was released in 6 h, completion being achieved only after 10 days. Data obtained seem to point out that this system can be used for oral drug administration. AG nanoparticles were also produced by acrylic acid radical polymerization on AG backbone, using cerium ammonium nitrate (CAN) as initiator and methylene bisacrylamide as crosslinking agent. It was investigated the effects of glycosidic unit/acrylic acid (GU/AA) and AA/CAN molar ratios on particle size. AG/AA nanoparticles were found to have sizes in the range 6.4 – 19.4 nm, according to GU/AA ratio and an average reaction yield of 56.6 %. Decreasing initiator concentration resulted in low particle size and high polidispersity. By inserting AA onto AG backbone, smaller particle size was obtained than homopolymer one (417 nm). No pH response was found for AG/AA nanoparticles. Bovine serum albumin (BSA) was doped in AG/AA nanoparticles, with an encapsulation efficiency of 50 % resulting in a low release profile, where 69 % of BSA being released in 30 days. / Nanopartículas do polissacarídeo extraído de exsudatos de árvores da Anadenanthera macrocarpa (goma do angico, GA) foram produzidas utilizando como rotas de sínteses a complexação polieletrolítica (CEP) com quitosana (QT) e a copolimerização por enxertia de ácido acrílico (AA). Na rota de complexação polieletrolítica a goma do angico (GA) e seus derivados carboximetilados (CMA) com grau de substituição (GS) de 0,20 e 0,63 foram utilizados como poliânions. Foram investigados alguns parâmetros que influenciam o tamanho da nanopartícula tais como: concentração dos polissacarídeos, ordem de adição das soluções polieletrolíticas, massa molar da quitosana, razão de carga dos polieletrólitos e grau de substituição da goma do angico carboximetilada. Nanopartículas formadas pela adição de GA a quitosana de alta massa molar (QTa) (GAQTA) possuem valores de tamanho variando de 17,4 a 41,9 nm. O aumento da concentração dos polieletrólitos ocasionou uma diminuição nos tamanhos de partículas. Maiores valores de tamanho foram observados para nanopartículas com razão molar de cargas (n+/n-) > 1. Quanto maior a massa molar da quitosana maior o tamanho das nanopartículas. A variação do tamanho com ordem de adição dos polieletrólitos depende de outros fatores como razão molar de cargas e massa molar da quitosana. A análise por microscopia de força atômica das nanopartículas de GAQTa e GAQTb na razão de carga n+/n- = 1 apresentam partículas ovaladas com diâmetros de 10 a 14 nm respectivamente. Estes valores são inferiores ao obtidos por espalhamento de luz (25,1 e 28,2 nm respectivamente para GAQTa e GAQTb na razão de carga n+/n- = 1). O aumento da densidade de carga pela reação de carboximetilação afeta significantemente o tamanho das partículas. Nanopartícula formadas com CMA GS 0,20 e quitosana de alta massa molar (QTA) apresenta valores similares ao observado para nanopartículas de GAQTa (14 a 30 nm). Quando o GS é aumentado para 0,63 as nanopartículas exibem comportamento diferente dependendo da razão de carga (n+/n-) na qual a nanopartículas foi sintetizada. Para valores de n+/n- < 0,8 os tamanhos de partículas são similares aos observados para GAQTa e CMA0,20QTa, entretanto para n+/n- > 0,8 partículas maiores são produzidas (~ 140 a 636 nm). O estudo de incorporação e ensaio in vitro de liberação de cloroquina foi realizado utilizando como matriz nanopartículas de CMA0,63QTa na razão n+/n- igual a 4 (431 nm) devido a esta apresentar maior eficiência de encapsulamento do fármaco. A nanopartícula incorporou 43 % de cloroquina. Em pH 5,8 a liberação de cloroquina foi lenta, liberando apenas 20 % em 22 dias. Em pH 7,4 foi observado que a liberação é mais rápida do que em pH 5,8 tendo liberado 84 % em 6 h, contudo a liberação só atinge o equilíbrio em 10 dias. Analisando o tamanho de partícula e o comportamento da liberação, observa-se que este sistema é promissor para administração via oral deste fármaco. A segunda rota de síntese foi via copolimerização radicalar por enxertia de ácido acrílico. A reação foi realizada utilizando nitrato de amônio cérico (CAN) como iniciador e bis-acrilamida (MBA) como agente reticulante. Foram avaliados os efeitos da razão molar de unidade glicosídica/ácido acrílico (UG/AA) e AA/CAN no tamanho de partícula. As nanopartículas de goma do angico e ácido acrílico tiveram tamanhos variando de 6,4 a 19,4 nm dependendo da razão UG/AA e um rendimento médio de 56,6 %.Diminuindo a quantidade de iniciador observa-se que o diâmetro diminui, entretanto que a polidispersividade aumenta. Nanopartículas só com poli(ácido acrílico) apresentam tamanho superior aos valores observados em presença de goma do angico (417 nm). Apesar da presença de ácido acrílico as nanopartículas de GA/AA o tamanho da nanopartícula não é sensível ao pH do meio. A incorporação de BSA em nanopartículas de GA/AA foi de 50 % sendo a liberação da proteína bem lenta, tendo liberado apenas 69 % da BSA em 30 dias.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-12-09T15:26:52Z No. of bitstreams: 1 2013_JulianaSaLeitaoFiuzaLima.pdf: 19697388 bytes, checksum: 11a2ac8c62a3944513fc450daa199aa7 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-12-10T11:24:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_JulianaSaLeitaoFiuzaLima.pdf: 19697388 bytes, checksum: 11a2ac8c62a3944513fc450daa199aa7 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-12-10T11:24:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_JulianaSaLeitaoFiuzaLima.pdf: 19697388 bytes, checksum: 11a2ac8c62a3944513fc450daa199aa7 (MD5) / A estabilidade de cor é um dos parâmetros clínicos mais importantes em relação ao sucesso de restaurações estéticas. Ainda que a qualidade destes materiais tenha sido aprimorada nos últimos anos, o manchamento de resinas compostas ainda é uma das principais razões que levam à substituição de restaurações em dentes anteriores. Os objetivos deste estudo foram avaliar a estabilidade de cor de cinco resinas compostas (Filtek Z350 XT, Estelite ? Quick, Durafill VS, Opallis e Empress Direct) após a exposição a diferentes bebidas usualmente consumidas e investigar a possibilidade de remoção do manchamento ocorrido, pelo repolimento. Para isso, 20 espécimes foram confeccionados para cada resina composta e avaliados após a imersão em vinho tinto, café, Coca-Cola e água destilada (controle) por 24 horas, 7 e 30 dias. Ao final do experimento os espécimes foram repolidos com discos de óxido de alumínio (Sof-Lex, 3M ESPE). As mensurações de cor foram realizadas utilizando um espectrofotômetro (Vita EasyShade Compact) baseado no sistema de cor CIELAB. Os dados foram analisados estatisticamente pelos testes ANOVA e post hoc Tukey (p=0,05). Os resultados mostraram que todas as resinas compostas apresentaram alteração de cor após o manchamento artificial. A resina Filtek Z350 XT resultou em maior alteração de cor do que as resinas Durafill VS e Estelite ? Quick. O vinho tinto exibiu o maior potencial corante enquanto a Coca-Cola não apresentou diferenças significativas em relação ao grupo controle. Após o repolimento todos os materiais apresentaram redução significativa do manchamento provocado pelo vinho e pelo café. Foi concluído que a alteração de cor varia de acordo com a composição do material e as diferentes soluções em que são expostos. O repolimento é efetivo na redução do manchamento extrínseco e deve ser considerado antes da decisão pela substituição de restaurações estéticas por motivos relacionados à cor. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Color stability is one of the most important clinical parameters related to success of esthetic restorations. Although the quality of these materials has improved in recent years, discoloration of resin composites remains a major cause of replacement of anterior restorations. The aim of this study was to evaluate the color stability of five different composites (Filtek Z350 XT, Estelite ? Quick, Durafill VS, Opallis e Empress Direct) after exposure to commonly consumed beverages and the possibility to remove stain with repolishing. Twenty disk-shaped specimens were prepared from five different composites and evaluated after immersion in red wine, coffee, cola or distilled water (control) for 24 hours, 7 and 30 days. At the end of the experiment the specimens were repolished using alumin oxide discs (Sof-Lex, 3M ESPE). Color measurements were made using a spectrophotometer (Vita EasyShade Compact) based on the CIELAB color scale. Data were statistically analyzed by ANOVA and post hoc Tukey tests (?=0.05). The results showed that all composites presented color change after the stain challenge. Filtek Z350 XT showed a higher color change than Durafill VS and Estelite ? Quick. Red wine resulted in greatest pigmentation while cola did not show a significant difference from the control group. After repolishing all composites presented significant reduction in coffee and wine staining. Composite staining susceptibility proved to vary among composite types and staining solutions. Repolishing is an effective method to reduce extrinsic stains and must be considered before the decision to replace esthetic restorations for color reasons.

Orientador: Manoel Lima de Menezes / Banca: Luiz Carlos da Silva Filho / Banca: Luiz Antônio Daniel / O Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia de Materiais, PosMat, tem caráter institucional e integra as atividades de pesquisa em materiais de diversos campi / Resumo: Resina uréica ou qualquer resina da classe de sintéticos são obtidas por uma combinação química de ureia e formaldeído. Esas resinas são usadas principalmente como adesivos para a colagem de madeira compensada, de aglomerado e outros produtos de madeira estruturada. Na produção industrial, resinas de ureia são sintetizadas pela condensação de formaldeído e ureia em uma solução aquosa, usando amônia como catalisador alcalino. Este trabalho teve como objetivo sintetizar adsorventes com propriedades catiônicas empregando a resina ureia-formaldeído como suporte, com aplicação na desmineralização de água. Foi estudada a resina ureia-formaldeído com os grupos catiônicos, ácido p-aminobenzóico, ácido sulfanílico aminoacético com os metais, Hg+2, Pb2+, Cd+2, Cu2+ e Zn+2. De acordo com os testes realizados percebeu-se que as resinas tiveram comportamento eficiente quando submetidas à adsorção dos metais estudados nesse trabalho, quando utilizadas soluções com concentrações mais elevadas. Já em soluções contendo baixas concentrações, todos os metais apresentaram adsorção insatisfatória na superfície das resinas imobilizadas com os grupos orgânicos. Os valores obtidos dos teores de nitrogênio determinados nos adsorventes resina UF, resina UF + APABZ, UF + ASF e UF + AA foram 15,49%, 15,60%, 21,24%, 45,06% e o número de mols do grupo orgânico/grama do adsorvente, foram 5,1x10-5, 4,1x10-3 e 2,1x10-2 respectivamente / Abstract: Urea resin or synthetic resin class are obtained by a chemical combination of urea and formaldehyde. These resins are mainly used as adhesive for wood glue phywood, particleboard and other wood products structured. In the industrial production of urea resins are synthesized by, considensing urea and formaldehyde in an aqueous solution by using ammonia as alkali catalyst. This study aimed to synthesize adsorbents with cationic using area-formaldehyde resins was studied with cationic groups, p-aminobenzoic acid, sulfanilic acid and aminoacetic acid with metals, Hg+2, Pb+2, Cd+2, Cu+2 and Zn+2. According to the tests we noticed that the resins were efficient behavior when subjected to the adsorption of the metals studied in this work, when used solutions with higher concentrations. Already in solutions containing low concentrations, all metals showed poor adsorption on the surface of immobilized resins with organic groups. The values obtained from nitrogen levels set in adsorbent resin UF, UF resin + APABZ, UF + ASF and UF = AA were 15.49%, 15.60%, 21.24%, 45,06% and the number of moles the organic group/gran of adsorbent were 5,1x10-5, 4,1x10-3 and 2,1x10-2 respectively / Mestre

Orientador: Fernando Eidi Takahashi / Banca: Estevão Tomomitsu Kimpara / Banca: Leonardo Buso / Resumo: O objetivo desta pesquisa foi avaliar a resistência à microtração de uma resina composta indireta, tratada com ácido fluorídrico em diferentes tempos de condicionamento, após termociclagem, a um cimento resinoso. Um padrão em resina acrílica (6 x 6 x 6 mm) foi moldado com polivinilsiloxano obtendo-se um molde para a confecção de 30 blocos de resina composta indireta (RCI) (Vita VMLC). Os blocos foram divididos em 6 grupos (n=5): G1 (controle negativo): sem HF; G2: HF 60 s; Grupo 3: HF 90 s; G4: HF 120 s; G5: HF 180 s; G6 (controle positivo): silicatização (Cojet Sand). As superfícies de RCI receberam aplicação de silano (Monobond-S) e adesivo (Excite DSC) e foram cimentados, aos seus respectivos blocos de resina composta direta (RCD) confeccionados da mesma forma que os de RCI, com cimento resinoso dual. Os conjuntos RCI/cimento/RCD foram armazenados em água destilada (37ºC/24 hs) e cortados em máquina de corte para obtenção dos palitos (n=9). As amostras foram submetidas à termociclagem (6000 ciclos, 5ºC a 55ºC, 30 s) e , ao teste de microtração na máquina de ensaio universal (EMIC). ANOVA (a=0.05) mostrou que os valores de resistência adesiva (MPa) não foram afetados pelo tratamento de superfície (p>0.001). Foi verificado que em G5 (41,86 mais ou menos 7,01b) houve diferença estatisticamente significante em relação a G1 (35,64 mais ou menos 4,95a); e, G2 (40,20 mais ou menos 5,63a), G3 (40,96 mais ou menos 5,18a), G4 (40,61 mais ou menos 3,17a) tiveram diferenças estatisticamente significantes em relação ao G6 (47,38 mais ou menos 6,12b) (teste de Dunnet). Concluiu-se que o tratamento de superfície da RCI com HF... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the microtensile bond strength of an indirect composite resin, after surface treatment with hydrofluoridric acid in different periods of etching time and thermocycling, to a resin cement. An acrylic block (6 x 6 x 6mm) was molded with polivinilsiloxane obtaining a mold to build 30 blocks of indirect composite resin (ICR) (Vita VMLC) The blocks were divided in 6 groups (n=5): G1 (negative control): without HF; G2: HF 60s; Group 3: HF 90s; G4: HF 120s; G5: HF 180s; G6 (positive control): sandblasting (Cojet Sand). On the ICR block surface was applied silane (Monobond-S), adhesive system (Excites DSC) and it was cemented to direct composite resin (DCR) blocks, built on the same way that the ICR blocks were made, with dual resin cement. The ICR/cement/DCR were stored in distilled water (37ºC/24hs) and cut in machine obtaining 9 samples (n=9). They were submitted to thermocycling (6000 cycles, 5ºC to 55ºC, 30s) and to the microtensile bond strength test in an universal machine (EMIC). ANOVA (a=0.05) showed that the bond strength (Mpa) was not affected by the surface treatment (p>0.001). It was verified that G5 (41.86 mais ou menos 7.01b) was statistically different from G1 (35.64 mais ou menos 4.95a); and G2 (40.20l5.63a), G3 (40.96l5.18a), G4 (40.61 mais ou menos 3.17a) was statistically different from G6 (47.38 mais ou menos 6.12b) (Dunnet test). It was concluded that the ICR surface treatment with HF... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Orientador: Carlos Rocha Gomes Torres / Banca: Alessandra Bühler Borges / Banca: Ricardo Amore / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do tipo de resina composta com relação à viscosidade, do tipo de adesivo autocondicionante e seu modo de presa e do envelhecimento artificial, na formação de fendas marginais e microinfiltração de restaurações de resina composta. Cavidades padronizadas com 4 mm de diâmetro e 2,5 mm de profundidade foram preparadas em 240 incisivos bovinos. Eles foram divididos em 2 grupos de acordo com a viscosidade da resina composta: GC - Grandio SO (Voco - viscosidade convencional) e GF - Grandio SO Heavy Flow (Voco - baixa viscosidade), ambas com alto conteúdo de carga. Cada grupo foi dividido em seis subgrupos, de acordo com os sistemas adesivos utilizados: FM - Futura Bond M (Voco), FDCF - Futura Bond DC (Voco) - fotopolimerizado, FDCQ - Futura Bond DC (Voco) - apenas polimerização química, CS - Clearfil S3 Bond (Kuraray), CDCF - Cleafil DC (Kuraray) - fotopolimerizado e CDCQ - Clearfil DC (Kuraray) - apenas polimerização química. Metade dos espécimes foi submetida à ciclagem mecânica (300.000 ciclos) e térmica (1.000 ciclos), sendo divididos então em C - ciclados e NC - não ciclados. A maior fenda marginal presente nas margens de cada restauração foi medida em microscópio óptico, em micrometros. Para a avaliação da microinfiltração, os espécimes foram submersos em solução de nitrato de prata amoniacal 50% por 24h, lavados, colocados em revelador radiográfico por 8h sob luz fluorescente e seccionados. As interfaces foram fotografadas e a microinfiltração mensurada em milímetros. Os dados foram submetidos à ANOVA três fatores. Para fenda marginal foi encontrada diferença significativa para todos os fatores (p=0,00). Os resultados de Tukey para resina foram... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence of composite viscosity, adhesive systems type of cure and artificial aging on marginal gap formation and microleakage of composite resin restorations. Cavities with 4mm in diameter and 2,5mm deep were prepared in 240 bovine incisors. Teeth were divided in two groups according to the viscosity of composite resin: GC - Grandio SO (Voco - conventional viscosity), GF - Grandio SO Heavy Flow (Voco - low viscosity), both with higher filler content. Each group was divided into 6 subgroups, according to the bonding systems: FM - Futura Bond M (Voco), FDCF - Futura Bond DC (Voco) - light cured, FDCQ - Futura Bond DC (Voco) - chemical cured only, CS - Clearfil S3 Bond (Kuraray), CDCF - Cleafil DC (Kuraray) - light cured and CDCQ - Clearfil DC (Kuraray) - chemical cured only. Half of the specimens were subjected to mechanical (300.000) and thermal cycling (1.000). So specimens were then divided into WITH and WITHOUT thermo-mechanical cycling. The biggest marginal gap for each restoration was measured in an optical microscope in microns. For microleakage evaluation, specimens were submersed in 50% ammoniacal silver nitrate for 24h, washed for 20min and placed in radiographic developer for 8h under fluorescent light. Teeth were sectioned and the interface with the deepest microleakage in millimeters was measured. Data were analyzed with three-way ANOVA and Tukey's test. For marginal gaps significant differences were shown for all factors (p=0.000). Tukey's test results for resin were GC: 28.10a e GF: 40.60b; for adhesive CDCQ: 28.67a, CDCF: 32.25b, CS: 34.12bc, FDCF: 36.10cd, FM: 36.50cd e FDCQ: 38.46d; and for artificial aging WITHOUT: 29.05a and WITH: 39.65b. For microleakage, there were also differences for all factors (p=0.000). The results of Tukey's test... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Orientador: Lucia H. Innocentini Mei / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T11:10:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alves_CarlosRoberto_M.pdf: 3618168 bytes, checksum: 32092b441508dbb5bb1aea883aac948d (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Nesse trabalho foram sintetizadas resinas fenólicas do tipo resol, a partir da reação de condensação entre o fenol, formol e um resíduo, proveniente da extração de solventes da fabricação da resina fenólica do tipo novolaca. As colas feitas com essas resinas foram avaliadas através do ensaio da faca (knif-test) e através do ensaio mecânico de cisalhamento do compensado. Os resultados obtidos foram comparados com os resultados de uma resina padrão. As resinas foram caracterizadas por espectroscopia de infravermelho, e por cromatografia de permeação em gel. Os benefícios em se utilizar o resíduo na síntese da resina fenólica é devido à redução do custo de fabricação e também o de evitar que o mesmo venha a poluir o meio ambiente. Um bom adesivo para o compensado foi obtido com o uso limitado do resíduo. Os melhores resultados foram obtidos, utilizando 15% de resíduo, na composição total de matéria prima da resina. O resíduo aumenta o peso molecular da resina, porém não contém os grupos de metilol e consequentemente diminuem as ligações cruzadas e retarda a cura da resina / Abstract: The work presented here concerns the synthesis of a phenolic resin throught the condensation reaction of phenol-formaldehyde with a residue that comes from a solvent extraction of novolaca phenolic resin. Glue made with these resins were evaluated with knife-test and mechanical plywood shear tests. The results were compared with that of a standard resin. The resins were characterized by using infrared spectroscopy and a gel permeation cromatography. The benefits of make use of this residue for phenolic resin sinthesys is due to reduce the cost of fabrication and avoid to pollute the environment. A good adhesive for the plywood bond were got with a limited use of the residue. The best result were obtained using 15% of residue based on phenolic resin raw material. This residue increase the resin molecular weight but it contains no reactive methylol groups and consequently it decrease the resins crosslink and hold up the resin harden / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Resumo: A rota sintética do carbono vítreo é bem conhecida, da mesma forma, são notórias suas propriedades estruturais e condutoras, como também as aplicações deste material, principalmente em eletroquímica. Todavia, existe uma classe de materiais com base em carbono, que possui propriedades similares as do carbono vítreo, mas ainda são pouco destacados na pesquisa acadêmica. Estes materiais são obtidos a partir da pirólise de resinas poliméricas como as fenólicas, furfurílica e poliacrilato, e que apresentam condutividade elétrica e térmica e boa resistência mecânica. Entretanto, por serem tratados a temperaturas (até 1200ºC), inferiores a de produção do carbono vítreo podem possuir "falhas" na sua estrutura, que podem causar variações previsíveis ou não, em seu comportamento eletroquímico, como menor condutividade ou maior afinidade com determinadas moléculas. Pertencendo a esta classe se encontra o carbono polimérico vítreo (CPV) material similar ao carbono vítreo comercial, mas que em sua estrutura ainda conserva características do precursor, como grupos funcionais hidroxílicos e carboxílicos. Dessa forma, este trabalho apresenta a obtenção do CPV a partir de uma resina fenólica comercial, estuda suas propriedades estruturais e eletroquímicas, sendo que para isso foi desenvolvido o processo de síntese, foram efetuados experimentos de caracterização com técnicas de análise termogravimétrica com análise térmica diferencial, difração de raios-X, infravermelho com transformada de Fourrier, voltametria cíclica e espectroscopia de impedância eletroquímica. O comportamento eletroquímico, utilizando o sistema ferricianeto/ferrocianeto, é similar ao obtido com eletrodo comercial de carbono vítreo e platina. O material possui estabilidade térmica em atmosfera oxidante até o limite de temperatura de 600ºC. Já em atmosfera inerte apresenta...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The synthetic route to obtain glassy carbon is well known, as well as its structural and conductive properties and its use in electrochemistry. However, there is a class of based carbon material which possesses similar properties to glassy carbon, but with a lack of interest in academic community. These materials are produced from pyrolysis of either phenolic or furfurylic resin, named glassy polymeric carbon, and they present thermal stability, robustness, mechanical strength, electrical conductivity and large potential range. Notwithstanding these characteristics, as these carbon based materials is prepared at low temperature (approximately 1200 oC) some kilning faults can be arisen leading to predictable changes in electrochemical behavior. In addition, after the preparation, glassy polymeric carbon maintains functional groups such as carboxyl and hydroxyl. In this context, the present work describes the synthesis of glassy carbon from commercial phenolic resin, structural characterization, and the application as working electrode and the potential use as support to chemically modified electrodes. The electrochemical behavior by using hexacyanoferrate system is quite similar to glassy carbon and platinum commercial electrodes. Moreover, the obtained carbon material is thermally stable under air atmosphere up to 600 oC and decomposes slightly up to 1050 oC under inert condition. Afterwards, the glassy polymeric electrode was found to be a useful tool for electroanalytical purposes. In particularly, it was developed a electrochemical sensor to caffeic acid in complex matrix such as red wine by applying voltammetric techniques (cyclic voltammetry, square wave and differential pulse voltammetry). Furthermore, it was investigated the effect of metallic ion doping and surfactant molecules during the synthesis on the properties of the glassy polymeric carbon. In fact, these set of experiments...(Complete abstract click electronic access below) / Orientador: Nelson Ramos Stradiotto / Coorientador: Herenilton Paulino Oliveira / Banca: Paulo Olivi / Banca: Luiz Henrique Mazo / Banca: Grégore Jean-François Demets / Banca: Lauro Tatsuo Kubota / Doutor