Submitted by Everaldo Pereira (pereira.evera@gmail.com) on 2017-02-20T14:17:11Z No. of bitstreams: 1 Tese_Manuel Vitor Gonçalves.pdf: 12070523 bytes, checksum: de635a41bd5e001675d4cd711e829281 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-20T14:17:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Manuel Vitor Gonçalves.pdf: 12070523 bytes, checksum: de635a41bd5e001675d4cd711e829281 (MD5) / Este trabalho teve como objetivo caracterizar a composição química e isotópica, com ênfase na geoquímica do flúor, das águas subterrâneas do subdomínio hidrogeológico cárstico do oeste da Bahia, abrangendo os municípios de Carinhanha, Coribe, Santana, São Félix do Coribe, Serra do Ramalho e Feira da Mata. A composição isotópica em δD e do δ18O sugeriu que águas subterrâneas da área de estudo são pouco evaporadas e infiltraram rapidamente por feições cársticas. A composição isotópica do δ18CDIC reflete a contribuição das interações água-rocha e da fração orgânica do solo, recoberto principalmente pelas plantas de ciclo fotossintético C4. As condições alcalinas e oxidantes foram dominantes nas águas subterrâneas amostradas, destacando-se as fácies bicabornatas cálcicas e mistas cálcicas. Foi notada nítida associação entre as fácies sódicas e os teores do fluoreto superiores a 0,8 mg.L-1, limite de potabilidade local, em função da temperatura média do ar, preconizado pela Portaria n°. 1.469/00 do Ministério da Saúde (Brasil), em 25% dos poços. Foi verificada uma correlação positiva entre o fluoreto com as variáveis pH ou sódio e uma correlação negativa com o cálcio. O enriquecimento das águas em flúor é acompanhado pelo aumento dos valores do pH, da concentração do sódio e redução dos teores do cálcio. As águas enriquecidas em flúor são mais pesadas em relação à composição em δ13CDIC (‰) e mostram os maiores valores das razões AT/DT e rNa/rCa. Os resultados indicaram que a solubilidade da calcita controla a dissolução da fluorita, favorecida em condições alcalinas, pelas reações de troca iônica e precipitação de carbonatos. Esta pesquisa contribuiu para a compreensão da distribuição do flúor nas águas subterrâneas da área de estudo, gestão dos recursos hídricos e para a prevenção da fluorose dentária endêmica. / ABSTRACT – The present study had the objective of characterizing the chemical and isotopic composition, with emphasis on the geochemical of fluoride, of the groundwater located within the western karst hydrogeological subdomain of Bahia, covering the municipalities of Carinhanha, Coribe, Santana, São Félix do Coribe and Serra do Ramalho. The isotopic composition in δD and δ18O demonstrate with groundwater the study area is low evaporation and the rapid were infiltration in karst. The isotopic composition in δ13CDIC reflects the interaction between groundwater-rock and organic fraction of the soil and metabolism the plant the cycle C4. The alkaline and oxidative conditions of the groundwater were predominantly. The calcic bicarbonated hydrochemical facies and calcic mixed facies were the most representative. A clear relationship was observed between the sodic facies and the high fluoride contents, which varied between 0.08 and 6.20 mg.L-1. Fluoride values surpassed the local potability limit (0.8 mg.L-1) of the Ministry of Health Ordinance N°. 1,469/00 in 25% of the samples. A positive correlation was observed between fluoride and pH and sodium, while a negative correlation was observed with calcium. The fluorine enrichment of the water is accompanied by an increase in pH values, in sodium concentration and a decrease in calcium content. Fluorineenriched waters were heavier regarding composition of δ13CDIC (‰) and presented the highest values in the ratios AT/DT and rNa/rCa. These results corroborate the hypothesis that calcite solubility controls fluorite dissolution, which is favored in alkaline conditions, in association to ion exchange processes and carbonate precipitation. These present study demonstrate the relevance in order to understand the distribution of fluoride of the groundwater in study, hydric management, and fluorosis dental prevention.

Submitted by Everaldo Pereira (pereira.evera@gmail.com) on 2017-02-20T23:51:43Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final - Dioga Argolo.pdf: 9216553 bytes, checksum: bad3c3ec9312c694e5f32f213fd76285 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-20T23:51:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final - Dioga Argolo.pdf: 9216553 bytes, checksum: bad3c3ec9312c694e5f32f213fd76285 (MD5) / O município de Capim Grosso possui clima semiárido e escassa drenagem superficial, portanto a água subterrânea torna-se uma opção importante para o suprimento da deficiência hídrica local. Este trabalho objetiva caracterizar a hidroquímica das águas subterrâneas de Capim Grosso; identificar os principais constituintes químicos presentes e aferir se esses estão adequados para a potabilidade e para a agricultura. Para alcançar esse objetivo, foram coletadas amostras de água retiradas de poços tubulares distribuídos no município e, com o uso da sonda multiparâmetro, foram medidos in situ os parâmetros físico-químicos: pH, EH, condutividade elétrica, sólidos totais dissolvidos, temperatura, turbidez, oxigênio dissolvido e, em laboratório, foram determinados os íons: HCO3-, SO42-, NO3-, F-, PO43-, Cl-, Mg2+, Na+, Ca2+, K+, Ba2+, Pb2+, Zn2+, Fe2+, Mn2+, Al3+, Cu+, utilizando-se de técnicas fluorimétricos, titrimétricos e espectrofométricos para executar as análises, posteriormente foi calculado a dureza da água. Para a espacialização dos resultados hidroquímicos foram confeccionados mapas de pontos através do software Arc Gis 10, utilizando o método de percentil. Para a classificação do tipo de água, foi utilizado o diagrama triangular de Piper; no diagnóstico da água para irrigação, foi usado o diagrama SAR (Razão de Adsorção de Sódio); e a avaliação desse recurso para o consumo humano, foi feito com base na Portaria 2914/11 do Ministério da Saúde. Os resultados das amostras indicam que as águas subterrâneas deste município são classificadas, de maneira geral, como cloretadas magnesianas e cálcicas, são altamente salinizadas, com elevada dureza e excepcionalmente alto risco de salinização dos solos. Em relação à qualidade da água para a potabilidade, apenas o ferro, zinco, cobre e o fluoreto não apresentaram impedimento para o abastecimento doméstico, todos os demais elementos excederam os limites estabelecidos pela legislação brasileira, portanto são considerados impróprios para o consumo humano. Diante de todos os resultados obtidos é perceptível que do ponto de vista qualitativo, as águas subterrâneas de Capim Grosso não possuem adequadas características hidroquímicas, restringindo o seu uso para a agricultura e, principalmente, para o consumo humano. / ABSTRACT - The municipality of Capim Grosso has semiarid climate and scarce surface drainage, so the groundwater becomes an important option for the supply of local water deficit. This study aims to characterize the hydrochemistry groundwater of Capim Grosso; identify it is main chemical constituents; and measure whether these are suitable for potability and agriculture. To achieve this goal, we collected water samples taken from tubular wells around the city and, with the use of multi-parameter probe, measured in situ physico-chemical parameters: pH, EH, electrical conductivity, total dissolved solids, temperature, turbidity, dissolved oxygen, and in laboratory, the ions were analyzed: HCO3-, SO42-, NO3-, F-, PO43-, Cl-, Mg2+, Na+, Ca2+, K+, Ba2+, Pb2+, Zn2+, Fe2+, Mn2+, Al3+, Cu+, using techniques fluorimetric, titrimetric and spectrophotometry to perform the analysis, and the hardness water was also calculated. For the spatial distribution of hydrochemical results were made maps points through the Arc Gis 10 software by using the percentile method. For the classification of the type of water based on the main ions, the triangular diagram of Piper was used. As for the diagnosis of water for irrigation, we used the SAR diagram (Reason Sodium Adsorption) and to evaluate the use of this resource for the human consumption Ordinance 2914/11 of the Ministry of Health was used. The results indicate that the samples of groundwater of this municipality are classified generally as chlorinated magnesian and calcic, are highly salinated, with high hardness and exceptionally high risk of salinization soils. Regarding the quality of water for potability, only iron, zinc, copper and fluoride showed no impediment to the domestic supply; all other elements exceeded the limits established by Brazilian law, so they are considered unfit for human consumption. Given these, results it is apparent that from a qualitative point of view, groundwater in Capim Grosso has unsuitable hydrochemical characteristics, restricting its use for agriculture and especially for human consumption.

Magíster en Ciencias, Mención Geología / La región de Aysén, ubicada en la Patagonia chilena, presenta las condiciones óptimas para la formación de sistemas geotermales: i) la existencia de variadas fuentes de calor, ii) abundantes precipitaciones (~ 1200 mm/año), y iii) sistemas de fallas activas que favorecen la circulación y el ascenso de fluidos profundos. Tales características han propiciado la surgencia de numerosas fuentes termales localizadas principalmente a lo largo del sistema de falla Liquiñe-Ofqui (SFLO) en rocas generalmente plutónicas del Batolito Nor-Patagónico (BPN) tanto en zonas interiores como costeras. Si bien, estudios previos han catastrado y caracterizado estas fuentes termales, poco se conoce sobre el origen de los fluidos y los procesos formadores involucrados, más aún, ni su hidrogeoquímica ha sido investigado en profundidad. Por ello, la presente tesis realiza un análisis químico e isotópico de las muestras de aguas termales, meteórica y de fiordo tomadas en la región con el objeto de responder a estas incertezas y entender la relación que existe entre estos fluidos. Las características fisicoquímicas de los manantiales termales junto con análisis estadísticos multivariable revelaron la presencia de 3 grupos hidrogeoquímicos (G1, G2 y G3). G1 y G3, de tipo Na-Cl, comprende las fuentes termales ubicadas en los bordes de los fiordos con conductividades eléctricas (CE) mayor a 1000 µS/cm y pH cercanos al neutro, mientras que G2, de tipo Na-Cl-HCO3, está formado por manantiales termales ubicados en zonas interiores con CE menores a 1000 µS/cm y pH ligeramente alcalinos. Junto con lo anterior, se identificaron dos procesos hidrogeoquímicos dominantes que controlan el quimismo de las fuentes termales: F1 asociado a la mezcla con agua de fiordo variando entre 1.5% y 45.0% y F2 relacionado con disolución de rocas silicatadas y/o aporte de fluidos magmáticos a elevadas temperaturas. Los datos isotópicos de δ2H and δ18O indican procesos de recarga actual y limitado intercambio isotópico de oxígeno durante los procesos de interacción agua-roca, las razones isotópicas de 87Sr/86Sr indican que las rocas plutónicas del BNP junto con el agua meteórica actual son las fuentes predominantes de Sr, y los datos de δ13CTDIC sugieren contribución de CO2 profundo asociado a las fuentes termales de G3, probablemente debido a contribución de fluidos magmáticos. Esto último, es consistente con las mayores temperaturas de equilibrio estimadas a partir de los geotermómetros de sílice y cationes. Por último, las condiciones tectónicas e hidrogeoquímicas de las fuentes termales de la región de Aysén no muestran indicios de la existencia de un reservorio geotermal como tal, sino más bien sugieren una circulación de agua meteórica actual a profundidades intermedias a través de rocas plutónicas fracturadas del BNP, con patrones de circulación y tiempos de residencias relativamente cortos. / Este trabajo ha sido financiado por el Centro de Excelencia en Geotermia de los Andes (FONDAP 15090013) en el marco del proyecto "Estimación y valorización del potencial geotérmico de Aysén" (Gobierno Regional de Aysén, Proyecto BIP 30346723-0)

Geólogo / Isquia constituye un vigoroso sistema hidrotermal del cual emergen una serie de manifestaciones termales que han llevado y sustentado una intensa actividad turística; principal sustento económico de la misma. En la actualidad se encuentra en tramitación la implantación de una planta geotérmica, y dado que los estudios del funcionamiento de este complejo y heterogéneo acuífero, no han sido acabados ni exhaustivos, los potenciales impactos que podría acarrear son inciertos. En esta memoria se utilizan diferentes técnicas hidrogeoquímicas, como también uso de SIG y geoestadísticas para identificar y localizar los principales procesos fisicoquímicos que actúan en las aguas de Isquia. Se identificaron procesos de intrusión marina, interacción agua-roca (disolución/precipitación e intercambio iónico) y aportes de fluidos profundos. A pesar del complejo escenario hidrogeológico de la isla de Isquia, los procesos identificados presentan una relación espacial que permite identificar las áreas donde ocurren. La intrusión marina se observó en pozos cercanos a la costa, alcanzando hasta un 70% de la composición de algunas aguas. El proceso de intercambio iónico fue observado mayormente en las aguas con intrusión marina hacia la costa. El aporte profundo junto con la interacción agua-roca (disolución/precipitación) es un proceso común que se encuentra asociado a las zonas de fracturas. Hacia el centro de la isla se encuentran aguas de composición similar al agua dulce. Se observó un aumento de la intrusión marina, en el tiempo, en toda la línea de costa, alcanzando hasta un 93% de la composición de algunas aguas. No obstante este mayor input de agua marina no produjo un descenso en la temperatura del sistema. La composición de estas aguas comprende un amplio rango composicional, con aguas diluidas frías a altamente salinas calientes, las cuales no pueden ser explicada por una mezcla pura entre agua dulce y agua de mar. Indicando que los procesos anteriormente mencionados estarían actuando al mismo tiempo, con diferentes intensidades en distintas zonas de la isla.

Submitted by Edileide Reis (leyde-landy@hotmail.com) on 2014-10-06T12:26:06Z No. of bitstreams: 1 Rodrigo Alves Santos.pdf: 8379507 bytes, checksum: a1d115dbb288b3e180e810a600d0d4e2 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-06T12:26:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigo Alves Santos.pdf: 8379507 bytes, checksum: a1d115dbb288b3e180e810a600d0d4e2 (MD5) / As águas subterrâneas do município de Iraquara se apresentam como recurso natural importante tanto para o abastecimento doméstico, como para uso agropecuário. A localização geográfica da área e as condições hidrogeológicas locais favorecem a exploração da água armazenada em litologias carbonáticas e quartzíticas. Os objetivos primordiais deste estudo consistem em caracterizar a hidrogeoquímica das águas subterrâneas de Iraquara, identificando os principais contaminantes, ou mesmo os potenciais riscos de contaminação do aquífero, associando as informações aos riscos para a saúde pública. Para tanto, foram utilizadas amostras retiradas de trinta poços tubulares distribuídos pelo município, sendo analisados os parâmetros (Ca2+, Mg2+, Na+, K+, CO3-, HCO3-, Cl-, SO42, NO3-, além de pH, condutividade elétrica, sólidos totais dissolvidos (STD), dureza, OD, temperatura, fluoreto, ferro total, manganês, cobre, zinco, chumbo e bário. As técnicas analíticas adotadas consistem desde medições físico-químicas in situ, com o uso de sonda multiparâmetro, até análises laboratoriais realizadas por Espectrometria de Emissão Ótica com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP OES). Para a caracterização hidroquímica das águas, foram elaborados mapas de isoteores dos elementos através do software Arc Gis 9.3, utilizando o método de krigagem ordinária. As amostras de água foram classificadas por íons principais a partir do diagrama triangular de Piper, pela dureza e para irrigação. Para a avaliação da água para consumo humano foi utilizada a Portaria n° 518/04, do Ministério da Saúde. Os resultados obtidos mostraram que as águas estudadas classificam-se de maneira geral como cloretadas cálcicas, sulfatadas ou magnesianas, possuindo elevada dureza, dispondo de baixos teores de sódio e médio risco de salinidade. Exceções se fazem nos poços Zabelê, Umburana, Barriguda e Quixaba, os quais possuem altos riscos de salinizarem solos com drenagem deficiente. Com relação a qualidade das águas para abastecimento doméstico, observou-se que os parâmetros cloreto, dureza, ferro total, manganês e chumbo apresentaram valores acima do limite estabelecido pela legislação. Tais valores foram respectivamente relacionados à contaminação antrópica por efluentes domésticos, aos processos de dissolução das rochas carbonáticas e à ocorrência de áreas mineralizadas com chumbo, zinco e manganês, existentes no município. Os resultados mostraram que do ponto de vista qualitativo as águas subterrâneas de Iraquara possuem boas características hidroquímicas. As principais ressalvas são feitas quanto ao risco de contaminação do aquífero por esgotos domésticos ou à contaminação natural das águas localizadas nas áreas de influência de anomalias geoquímicas.

En este trabajo se presentan los resultados del estudio hidrogeológico e hidrogeoquímico de aguas subterráneas en el depósito tipo pórfido de Cu-Au-Mo Inca de Oro, Región de Atacama, en el norte de Chile, cuyo objetivo es entender los procesos de interacción agua-roca que controlan la composición del agua subterránea y sus efectos en los procesos de dispersión y migración de elementos. Este estudio forma parte del proyecto “Predictive Geochemistry in Areas of Transported Overburden” financiado por AMIRA (Proyecto P778) que busca comprender los procesos de generación de anomalías de contraste geoquímico en superficie a partir de un cuerpo mineralizado bajo cobertura. El depósito Inca de Oro se ubica a 100 km al NE de la ciudad de Copiapó, en una zona de extrema aridez, con un promedio de precipitación anual de 25 mm. Su génesis se relaciona al emplazamiento de un complejo de pórfidos de composición tonalítica a granodiorítica de edad cretácica superior, que intruyen rocas volcano-sedimentarias correlacionadas con la Formación Punta del Cobre (jurásicacretácica?), y se encuentra cubierto por un nivel de gravas no consolidadas del Mioceno de espesor variable entre 40 y 200 metros. El agua subterránea satura la parte inferior del yacimiento, donde se encuentra en fracturas y en las oquedades de la roca lixiviada. El muestreo de aguas se realizó utilizando un “bailer”, en 17 pozos de sondaje verticales, en 5 campañas de muestreo realizadas en enero, julio y diciembre de 2007, abril de 2008 y marzo de 2009. Las muestras fueron tomadas de pozos distribuidos tanto dentro como fuera del depósito y están hospedadas tanto en grava como en roca. Parámetros ambientales como pH, temperatura, sólidos disueltos totales (SDT) y electroconductividad (EC) fueron medidos in-situ. Muestras no filtradas (tomadas en el nivel freático y a 10 y 20 metros bajo éste) fueron tomadas para el análisis de aniones y cationes mayores y para el análisis geoquímico de 72 elementos menores y trazas. La última campaña de muestreo incluyó la toma de muestras de agua filtradas. Los resultados indican que el agua subterránea en Inca de Oro es neutra a levemente alcalina y salobre (1127 ppm de TDS en promedio), similar a aguas subterráneas del valle del Río Copiapó, 100 km al sur del área de estudio. El agua subterránea es de tipo sulfatada cálcica, concordante con procesos de oxidación de sulfuros (pirita, calcopirita) y/o meteorización/disolución de minerales sulfatados como jarosita, brocantita o antlerita, observados en la zona de oxidación del depósito. El contenido de SO4 2- , Cl- , Ca, Na y elementos traza como B, Br, Cs, Cu, Li, Mn, Mo, Rb, Sr, U y Zn es mayor en muestras de agua hospedada en roca respecto del agua en grava, consistente con procesos de interacción entre el agua subterránea y las rocas mineralizadas del depósito. En particular, Cu, Mo y Mn presentan mayores concentraciones en muestras que atraviesan zonas de ocurrencia de óxidos de Cu verdes y negros. El cálculo de índices de saturación mineral indica que el agua está saturada (en equilibrio) con respecto a minerales de Cu oxidados como malaquita, brocantita y tenorita. Por otra parte, óxidos de Cu (delafosita) y Fe (goethita, jarosita y hematita) se encuentran sobresaturados, sugiriendo condiciones aptas para la precipitación de estos minerales. El transporte y la dispersión de elementos en el agua subterránea en Inca de Oro, son controlados principalmente por la especiación y por procesos de adsorción. Elementos como Mn, Zn, Cu, Fe y Al ocurren principalmente adsorbidos en el material suspendido, limitando su dispersión aguas abajo del depósito. Por el contrario, elementos como B, Br, Cl, Mo, S y Se, se encuentran disueltos (con razones entre muestras filtradas/no filtradas ~ 1), y aumentan sus concentraciones a lo largo del flujo de agua. Los procesos de adsorción, junto con la variabilidad estacional observada en la concentración de algunos elementos, tienen directas consecuencias en la disponibilidad de elementos capaces de migrar desde la solución mediante mecanismos de dispersión vertical, como la capilaridad y la evaporación. El análisis de elementos en aguas subterráneas, asociados a la mineralización de pórfidos cupríferos (Cu, Mo, Mn, Re, Se y Zn) tiene directas aplicaciones en exploración de depósitos cubiertos. En particular, Mo y Se son móviles, a diferencia de Cu y Mn cuya movilidad es limitada principalmente por procesos de adsorción, por lo que muestran ser mejores indicadores de mineralización. Las altas concentraciones de Mo (hasta 110 ppb), sin importantes variaciones estacionales, en aguas subterráneas de Inca de Oro, sumado a que es un elemento poco común en aguas naturales y fácil de lixiviar desde la fuente, sugieren que es un indicador confiable de mineralización y que su uso en campañas de exploración puede ser efectivo en la detección de este tipo de depósitos. Los resultados obtenidos en este estudio muestran que los procesos de interacción del agua con la zona de mineralización supérgena del depósito se encuentran activos. La mineralogía y permeabilidad de la roca, en conjunto con la velocidad del flujo de agua, el tiempo de residencia de ésta, y procesos como la adsorción y precipitación/disolución mineral, son factores clave en el control de la composición del agua subterránea en el área de estudio.

Geóloga / Puyuhuapi, en la comuna de Cisnes, presenta características propicias para desarrollar un sistema geotermal: se ubica en la traza de la Zona de Falla Liquiñe Ofqui, presenta volcanismo reciente y manifestaciones termales superficiales con temperaturas mayores a 80°C. El Batolito Norpatagónico (BNP), la Formación Traiguén, y en menor extensión, depósitos cuaternarios del Grupo Volcánico Puyuhuapi (GVP) representan la geología aflorante. El potencial hidrogeológico de estas unidades es considerado de moderado a nulo. En este trabajo, se analizan las aguas termales, estudiando la hidrogeoquímica para reconocer los procesos que condicionan la química de los fluidos. Se analizaron cuatro fuentes termales: Puyuhuapi, El Gañote, Ventisquero y Queulat. Las tres primeras se encuentran en las cercanías del pueblo de Puerto Puyuhuapi y presentan una facies hidrogeoquímica de tipo clorurada sódica, probablemente asociada a la cercanía de la costa; en las aguas de Queulat, ubicadas en el sector sur de la zona de estudio, predominan, en cambio, los bicarbonatos. Todas las aguas presentan un pH neutro a levemente ácido. Los procesos identificados indican que las aguas han interactuado con las rocas albergantes, aunque la mayor parte de su composición parece asociarse, más bien, a procesos de interacción con agua salina del fiordo. Las termas de Queulat, además, tienen un exceso de bicarbonatos con respecto a los dos procesos recién nombrados- que puede deberse a una mezcla con aguas bicarbonatadas. Las fuentes termales estudiadas están claramente vinculadas a una circulación de agua a través de rocas fracturadas. De existir un reservorio, este sería un acuífero fracturado en contacto con la atmosfera. Si bien, no se puede decir que las aguas tienen recorridos comunes, el contexto en el que se encuentran es similar y condicionado por los mismos factores. El flujo de aguas se da a través de discontinuidades, lo cual no favorece la presencia de importantes caudales de agua en subsuperficie, por la baja razón fluido-roca. Debido a esto, se recomienda y promueve el uso directo de la energía. No obstante, se sugiere la realización de estudios hidrogeológicos y geotécnicos para el mejorar el conocimiento de la permeabilidad de esta zona. El las aguas de Puyuhuapi muestran un control estructural, con la ZFLO controlando tanto la generación de conductos para la circulación de aguas como el flujo de temperaturas que permite el calentamiento de ellas.

Submitted by Eduarda Figueiredo (eduarda.ffigueiredo@ufpe.br) on 2015-03-10T17:13:50Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) dissertação_Gerlânia_Brasiliana_de_Arruda.pdf: 1907499 bytes, checksum: f2d2e2aa806372a684fc3d445d3e5e1c (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-10T17:13:50Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) dissertação_Gerlânia_Brasiliana_de_Arruda.pdf: 1907499 bytes, checksum: f2d2e2aa806372a684fc3d445d3e5e1c (MD5) Previous issue date: 2012 / CAPES / Propriedades físico-químicas de águas superficiais represadas (profundidade: 30 cm) da região de Araripina, envolvendo pH, condutividade, OD, STD, temperatura, sulfatos, cloretos e bicarbonatos, são apresentadas neste trabalho. Este estudo foi motivado por pesquisas médicas que indicaram a poeira de gesso como responsável por 38% das internações hospitalares locais. A amostragem, no final da estação chuvosa, pressupôs um máximo de lixiviação da poeira de gesso sedimentada em solos e vegetação. A partir de focos produtores, os resultados permitiram configurar halos hidroquímicos de contaminação originados pela lixiviação da poeira de gesso e por efluentes da produção de placas de gesso. Estes halos envolvem centenas de metros de extensão, orientados segundo a direção predominante dos ventos, determinando áreas de influência onde águas represadas e de subsuperfície estão contaminadas em SO4 — (>250 mg/L até 813,9 mg/L) e em cloretos (>250 mg/L até 540 mg/L). Esta associação hidroquímica é atribuída à lixiviação de particulados de gesso e à provável presença de halita residual neste produto. A drenagem a jusante de Araripina revela contaminações por efluentes da produção de placas de gesso no domínio urbano, com contribuição adicional de efluentes domésticos sódicos e/ou clorados. No interior dos halos de dispersão de poeira/efluentes de gesso, águas represadas com concentrações elevadas em STD (>500 mg/L), cloretos (> 200 mg/L) e sulfatos (> 250 mg/L), estão inviáveis para consumo humano. Elevadas taxas de dissolução e de residência de sulfatos e cloretos, em meios líquidos, sugerem aumento de contaminações em sulfatos e cloretos nos corpos d'água estudados, ano após ano.

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-09-20T12:14:48Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Tese_Gerlânia_Brasiliana_de_Arruda.pdf: 2687111 bytes, checksum: 4b8b65eb3d4dc07813155ca57fbaecda (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-20T12:14:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Tese_Gerlânia_Brasiliana_de_Arruda.pdf: 2687111 bytes, checksum: 4b8b65eb3d4dc07813155ca57fbaecda (MD5) Previous issue date: 2016-04-20 / Propriedades físico-químicas de águas superficiais represadas (profundidade: 30 cm) da região de Araripina, envolvendo pH, condutividade, OD, STD, temperatura, sulfatos, cloretos e bicarbonatos, são apresentadas neste trabalho. Este estudo foi motivado por pesquisas médicas que indicaram a poeira de gesso como responsável por 38% das internações hospitalares locais. A amostragem, no final da estação chuvosa, pressupõe um máximo de lixiviação da poeira de gesso sedimentada em solos e vegetação. A partir de focos produtores, os resultados permitiram configurar halos hidroquímicos de contaminação originados pela lixiviação da poeira de gesso e por efluentes da produção de placas de gesso. Posteriormente esses dados foram comparados com amostragem com período de estiagem. Estes halos envolvem centenas de metros de extensão, com período de estiagem orientado predominante dos ventos, determinando áreas de influência onde águas represadas e de subsuperfície estão contaminadas em SO4— (>250 mg/L até 1930 mg/L) e em cloretos (>250 mg/L até 5390 mg/L). Esta associação hidroquímica é atribuída à lixiviação de particulados de gesso e à provável presença de halita residual neste produto. A drenagem a jusante de Araripina revela contaminações por efluentes da produção de placas de gesso no domínio urbano, com contribuição adicional de efluentes domésticos sódicos e/ou clorados. No interior dos halos de dispersão de poeira/efluentes de gesso, águas represadas com concentrações elevadas em cloretos (> 200 mg/L) e sulfatos (> 250 mg/L), estão inviáveis para consumo humano. Elevadas taxas de dissolução e de residência de sulfatos e cloretos, nestes meios líquidos, mostraram aumento de concentração sulfatos e cloretos nos corpos d'água estudados principalmente no quadro de estiagem prolongada. / Physicochemical properties of dammed surface water (depth: 30 cm) of Araripina region, involving pH, conductivity, DO, TDS, temperature, sulfates, chlorides and bicarbonates, are presented in this paper. This study was motivated by medical research that indicated the dust plaster responsible for 38% of local hospitalizations. Sampling at the end of the rainy season, it assumes a maximum of dust leaching gypsum sediment in soils and vegetation. From producers outbreaks, the results helped set hydro chemical halos of contamination arising from the leaching of plaster dust and waste from the production of plasterboard. Subsequently these data were compared with a sample with the dry season. These halos involve hundreds of meters long, with prevailing dry season winds oriented, determining areas of influence where backwaters and subsurface are contaminated in SO4- (> 250 mg / L to 1930 mg / L) and chlorides (> 250 mg / L to 5390 mg / L). Hydrochemistry This association is attributed to leaching of gypsum particles and the probable presence of residual halite this product. Draining the Araripina downstream reveals contamination by waste from the production of plasterboard in the urban area, with additional contribution of sodium and / or chlorinated domestic sewage. Inside the dispersion halos of dust / waste gypsum, water dammed chlorides in high concentrations (> 200 mg / l) and sulphate (> 250 mg / L), are unfeasible for human consumption. High dissolution rates and residence of sulphates and chlorides, these liquid media showed increased concentration sulfates and chlorides in water bodies studied mainly in prolonged drought frame.

Submitted by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-06-13T18:32:25Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO Rodrigo Martins dos Santos.pdf: 3380670 bytes, checksum: 391aed0a5b8c741ac2f3226db24c5048 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-13T18:32:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO Rodrigo Martins dos Santos.pdf: 3380670 bytes, checksum: 391aed0a5b8c741ac2f3226db24c5048 (MD5) Previous issue date: 2016-06-20 / Este trabalho visou à caracterização geológica, hidrogeológica, hidrogeoquímica e evolução temporal dos aquíferos presentes no município de Recife-Pernambuco-Brasil. Essas caracterizações foram possíveis através dos levantamentos e estudos dos dados hidroquímicos das águas (análises físico – química) e das informações geológicas e hidrogeológicas obtidas através dos perfis construtivos e litológicos dos poços cadastrados na região estudada. Para complementação das análises com informações ausentes a cerca dos ânions: bicarbonato, carbonato e hidróxido, o complemento se deu por meio de cálculos que utilizou fórmula de LOGAN (1969) e os parâmetros de alcalinidade e pH. Ainda na complementação dos dados, os sólidos totais dissolvidos (STD) ausentes em algumas análises foram estimados a parti de dois fatores: 0,53 e 0,71 ambos os valores encontrados através da equação da reta, oriundas da correlação linear entre o STD e a condutividade elétrica (CE) já existente nas análises. De acordo com as filtragens e o tratamento dos dados foi possível estudar as águas dos aquíferos, Beberibe, Cabo e Boa Viagem e possivelmente Itamaracá. Essa pesquisa vem a ser relevante, pois contribui com mais informações necessária ao melhor planejamento da gestão de nossos recursos hídricos subterrâneos, no que diz respeito às informações sobre a qualidade da água, sua composição química e interpretação mais apurada sobre os diferentes aquíferos que essas águas estão sendo explotadas, pois muitos são descritos de forma duvidosa, é o caso, por exemplo, de alguns perfis litológicos dos poços selecionados neste trabalho os quais descritos como Aquífero Beberibe e que suas características de composição química levam a uma hipótese de pertencerem ao Aquífero Itamaracá. / This study aimed to characterize geological, hydrogeological, hydrogeochemical and temporal evolution of aquifers present in the city of Recife, Pernambuco, Brazil. These characterizations were made possible through the surveys and studies of hydrochemical data of water (physical – chemical analysis) and the geological and hydrogeological information obtained through constructive and lithological profiles of registered wells in the study area. To complement the analysis with missing information about the anions: bicarbonate, carbonate and hydroxide, the complement was through calculations that used formula LOGAN (1969) and the parameters of alkalinity and pH. Still complementing the data, total dissolved solids (TDS) absent in some analysis were estimated left two factors: 0.53 and 0.71 both values found by the equation of the line, derived from the linear correlation between TDS and the electrical conductivity (EC) in the existing analyzes. According to the filtering and processing of the data was possible to study the waters of aquifers, Itamaraca, Beberibe, Cabo and Boa Viagem. This research is to be relevant, it contributes with more information needed to better planning of the management of our groundwater resources, with regard to information on water quality, chemical composition and more accurate interpretation of the different aquifers that such waters are being exploited, as many are described doubtfully is the case, for example, certain lithologic profiles of wells selected for this study which reported as Beberibe Aquifer and its chemical composition characteristics lead to a hypothesis belonging to the Itamaracá Aquifer.