Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-19T19:48:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 188754.pdf: 2719397 bytes, checksum: 55ea145d17262f342fcd08e1a034caf7 (MD5) / fEste trabalho abordou o estudo fitoquímico e farmacológico das folhas de Virola oleifera (Myristicaceae) e Hyeronima alchorneoides (Euphorbiaceae). Através de técnicas cromatográficas e espectrométricas (IV, RMN-1H e RMN-13C) foram identificadas de V. oleifera, as neolignanas, oleiferina-B e C, além da mistura de dois flavonóides, a quercitrina e a astilbina, identificadas pela primeira vez nesta planta. Das folhas de Hyeronima alchorneoides foram identificados o b-sitosterol, simiarenol e amentoflavona, os dois últimos, sem registro a partir deste gênero. A mistura de flavonóides foi hidrolizada fornecendo a quercetina e a taxifolina. A quercetina foi submetida às reações de acetilação, levando à quercetina penta-acetilada e a reação de metilação produziu uma mistura de flavonóides metilados em diferentes graus, não purificados devido à complexidade da mistura. A oleiferina-B e C, e a mistura de flavonóides apresentaram respectivamente as seguintes porcentagens de inibição nas contorções abdominais dos camundongos: 27; 76 e 62%. Simiarenol e amentoflavona, apresentaram respectivamente 67 e 74% de inibição no mesmo modelo de dor, explicando o elevado porcentual de inibição observada nas suas frações semipurificadas. A quercetina metilada e acetilada apresentaram um ligeiro aumento em relação à atividade analgésica. Estes resultados, em conjunto, justificam o uso destas plantas pela medicina popular e evidenciam perspectivas para a continuidade de estudos de modificação estrutural de alguns compostos bioativos isolados destas plantas para a otimização dos efeitos farmacológicos detectados.