Les implants cochléaires permettent aux personnes atteintes de surdité profonde de percevoir des sons. La modélisation comportementale de la partie externe de l’implant a été réalisée avec le logiciel Matlab. L’étude du canal de transmission et sa modélisation utilisant des modèles électriques de tissus biologiques a été ensuite effectuée ainsi que l’étude du niveau de bruit introduit par le canal. Deux types de modulations différentes sont réalisés à l’émission chacune nécessitant un oscillateur. L’étude théorique et la création d’un nouveau modèle afin d’évaluer le bruit de phase ont été proposés. L’extraction du jitter à partir du bruit de phase et son impact sur la chaine de réception complète a été estimée. La compréhension précise et la modélisation des différentes parties de l’oreille humaine qui conduisent à la stimulation des terminaisons nerveuses sont décrites. Par la suite nous avons développé un nouveau modèle mécanique de l’organe de Corti et du déplacement des stéréociles, que nous avons validé à l’aide de données provenant d’expériences physiques. La modélisation mathématique de la synapse entre les cellules ciliées et les fibres nerveuses a été réalisée, afin d’obtenir le stimulus électrique relatif à un son perçu quelconque. De plus un nouveau modèle analogique décrivant la propagation de l’information nerveuse a été développé. En se basant sur la spectroscopie d’impédance électrochimique des tissus biologiques, nous avons créé un modèle électrique du fil d’électrodes inséré dans la cochlée. / Cochlear implants are used by severely deaf people for partial hearing sensation. Behavioral modeling of the external part of the cochlear implant was first performed using the software Matlab. Then the propagation channel was modeled using electrical analogy of the biological tissues. Noise extraction of the propagation channel was performed in order to obtain the specifications for the RF receiver. Two types of diverse modulations are performed in the transmitter each one requiring an oscillator. The theoretical study and the creation of a new model allowing phase noise estimation is also proposed in this document. Jitter estimation from phase noise was performed and significantly impacted the overall chain transmission, suggesting oscillators blocks optimization. The accurate heterogeneous modeling of the various part of the internal ear leading to auditory nerve excitation was developed. Then a new mechanical equivalent of the organ of Corti and stereocilia displacement was developed and confirmed by physical experiments. The synapse between the hair cells and nerve fibers was mathematically modeled, in order to obtain the electrical stimulus of the auditory nerve associated with a random sound stimulus. Furthermore a new analog model of the nerve fiber information propagation was realized in order to obtain a realistic electrical analogy with nerve fiber depolarization propagation. Based on impedance spectroscopy biological tissue characterization, we proposed a new electrical analogy of the system composed of the electrodes inserted inside the cochlea.

No / In the present study, we investigated the effect of 5-hydroxytryptamine (5-HT) and 5-HT receptor agonists and antagonists on motion sickness in Suncus murinus, and the possibility that the emetic stimulus of 5-HT can alter the sensitivity of the animals to the different emetic stimulus of motion sickness. 5-HT (1.0, 2.0, 4.0 and 8.0 mg/kg ip) induced emesis and that was antagonised by methysergide (1.0 mg/kg ip), the 5-HT4receptor antagonist sulphamate[1-[2-[(methylsulphonyl)amino]ethyl]-4-piperidinyl]methyl-5-fluoro-2-methoxy-1H-indole-3-carboxylate (GR125487D; 1.0 mg/kg ip) and granisetron (0.5 mg/kg ip). Pretreatment with 5-HT caused a dose-related attenuation of the emetic response induced by a subsequent motion stimulus, which was not significantly modified by methysergide, granisetron or GR125487D pretreatment. (+)-1-(2,5-Dimethoxy-4-iodophenyl)-2-amino-propane (DOI; 0.5 and 1.0 mg/kg ip), 8-hydroxy-2(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT; 0.1 mg/kg ip) but not methysergide, GR125487D or granisetron, attenuated motion-induced emesis, and that was not affected by pretreatment with ketanserin (2.0 mg/kg, ip) or N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridinyl)cyclohexanecarboxamide trihydrocholoride (WAY-100635; 1.0 mg/kg ip), respectively. Indeed, ketanserin alone (0.1, 0.3, 1.0 and 2.0 mg/kg ip) attenuated motion sickness. These data indicate that 5-HT1/2, 5-HT3 and 5-HT4 receptors are involved in the induction of 5-HT-induced emesis. However, agonist action at the 5-HT1A/7 and 5-HT2 receptors, and antagonist action at the 5-HT2A receptors can attenuate motion sickness in S. murinus.