Global ETD Search

1	Metody detekce selekce v DNA sekvencích / Methods to detect selection in DNA sequences Procházka, Ondřej January 2016 (has links) The topic of semestral thesis is methods to detect selection in DNA sequences. In the begining of the thesis we will describe molecular evolution. It will be written what made the evolution and how the evolution is shown. Moreover there are gen mutations and mechanisms of diffuse and fixation. It will be defined what pozitive, negative and neutral selection is. The thesis is focused on evolution distance of synonymous and nonsynonymous substitution. There will be described three methods – Nei-Gojobori, Li-Wu-Luo and Comeron. All these methods will be described with mathematic formulas. There will be statistic test to decide what kind of selection ti is – there will be used z-test. In the practical part, there will be information about developed software what counts selection pressure from sequences from databazes in format GenBank and it shows parts where selection is. The software will be used for two data sets with two different genetic codes. The result will be discussed. We will discuss results of all three methods of selection pressure and influence of input parametrs.
2	Duplicacions segmentàries a la regió cromosòmica humana 8P23.1: evolució i expansió d'una nova família gènica Bosch Pages, Nina 19 December 2008 (has links) Les duplicacions segmentàries (DSs), o també anomenades duplicons o Low copy Repeats (LCRs), són regions de coma mínim 1 kb amb un alt nivell d'identitat (>90%), que estan presents almenys dues vegades en el genoma. La regió 8p23.1 consta de 6.5 Mb a la part distal del braç curt del cromosoma 8 i està flanquejada per duplicacions segmentàries. Degut a la seva arquitectura genòmica aquesta regió és susceptible a patir reordenaments mediats per recombinació homòloga no al·lèlica entre les DSs, com per exemple la inversió polimòrfica de 8p23.1 [inv(8)(p23)], present en un de cada quatre individus de la població general europea i japonesa, així com d'altres reorganitzacions menys corrents.El treball realitzat en aquesta tesi doctoral pretén aprofundir en la caracterització de la complexa arquitectura genòmica d'aquesta regió. En la nostra primera aproximació a l'estudi de les DSs que flanquegen la regió cromosòmica 8p23.1, es va identificar una nova família gènica específica de primats, la família gènica FAM90A.Així, bona part d'aquesta tesi doctoral està centrada en l'anàlisi de l'origen, formació, evolució i expansió de FAM90A en els homínids. Per altra banda també s'ha analitzant en detall la variabilitat de FAM90A com a variant en número de còpia (CNV) en diferents poblacions humanes.Finalment, s'ha establert la freqüència de la inversió que afecta a 8p23.1 en població espanyola. També s'ha procedit a genotipar diversos individus homozigots per la inversió i s'ha predit l' estatus de la inversió en 150 individus del projecte HapMap i s'ha analitzat l'efecte que té aquesta reorganització sobre els nivells d'expressió dels gens de la regió. / Segmental duplications (SDs), also known as duplicons or Low Copy Repeats (LCRs), are regions of a minimum of 1 kb with a high sequence identity level (>90%), which are present at least two times in the genome. The 8p23.1 region extends 6.5 Mb at the distal part of the short arm of chromosome 8 and it is flanked by segmental duplications. Due to its genomic architecture the region is prone to suffer rearrangements mediated by non-allelic homologous recombination between these SDs, such as the polymorphic inversion of 8p23.1 [inv(8)(p23)], which is present in one out of every four of European and Japanese general population individuals, as well as other less frequent rearrangements.The aim of the work presented in this doctoral thesis is to get insights in the characterization of the genomic architecture of this complex region. Our first approach to study the SDs flanking 8p23.1 region resulted in the identification of a novel gene family which is primate specific, the FAM90A gene family. Thus, this doctoral thesis is mainly focused on the analysis of the origins, formation, evolution and expansion of FAM90A in hominoids. It has also been analyzed in detail the variability of FAM90A as a copy number variant (CNV) in different human populations.Finally, it has been established the frequency of the inversion affecting 8p23.1 region in the Spanish population. Several homozygous inverted individuals have been genotyped and the status for the inversion has been predicted for 150 HapMap individuals, as well as the effect of this rearrangement on the gene expression levels of the genes contained in the region. NAHR Chromosomal rearrangements 8p23.1 Defensins Correlation Gene fusion Gene expansion Mosaicism Inversions Primates Structural variant Copy number variant or CNV Gene family FAM90A Segmental duplicactions Illumina SNPassoc WGS Real time- PCR FISH Ka/Ks Polimorfisme Trastorn genòmic NAHR Reordenaments cromosòmics 8p23.1 Defensines Correlació Fusió gènica Expansió gènica Mosaicisme Inversions Primats Variant estructural Variant en número de còpia o CNV Família gènica FAM90A Duplicacions segmentàries Genomic disorder Polymorphism Ka/Ks FISH Real time PCR WGS SNPassoc Illumina 57

Search results

Metody detekce selekce v DNA sekvencích / Methods to detect selection in DNA sequences

Duplicacions segmentàries a la regió cromosòmica humana 8P23.1: evolució i expansió d'una nova família gènica