Krūties piktybiniai navikai – viena svarbiausių sveikatos apsaugos problemų visame pasaulyje. Vėžiu ar kita piktybine liga sergantį pacientą turi nuolat stebėti gydytojas onkologas, o lygiagrečiai galima taikyti ir augalų terapiją, kadangi tai padidina chemoterapijos efektyvumą ir padeda sumažinti nepageidaujamą jos pašalinį poveikį. „Onkofit M“ receptūrą pasiūlė Prof. Dr. V. F. Korsun. Darbe aprašomas „Onkofit M“ preparatų (vaistažolių arbatos ir kietųjų kapsulių su sausaisiais augaliniais ekstraktais) technologijos kūrimas ir pateikti vaistinių augalinių žaliavų, įeinančių į “Onkofit M” sudėtį, aprašymai, farmakologiniai poveikiai, cheminės sudėtys, kurie pagrindžia pasirinkimą. Nustatyta, kad sausųjų augalinių ekstraktų mišinio technologinės savybės nepalankios kapsuliavimui, todėl jos suteiktos modeliuojant pagalbines medžiagas bei jų kiekius. Parinkta „Onkofit M“ kapsuliuojamos masės sudėtis. Teisingas mišinio sudėties parinkimas patvirtintas UAB „Aconitum“ – pagaminta eksperimentinė serija pilotiniam tyrimui. Patikrintas eksperimentinės serijos „Onkofit M“ kapsulių stabilumas. Parinkta placebo kapsuliuojamos masės sudėtis ir pagamintos pilotiniam tyrimui reikalingos placebo kapsulės. Paruoštas ir supakuotas į popierinius maišelius vaistažolių mišinys arbatai, vertintas jo stabilumas. / Malignant breast tumours – one of the most important health care issues in the world. A patient who is having a cancer must be constantly monitored by an oncologist and at the same type fitotherapy may be applied as well that can improve the efficiency of chemotherapy and reduce its side effects. The formula of “Onkofit M” has been introduced by V. F. Korsun. The development of the technology of “Onkofit M” preparations (herbal teas and solid capsules with dry extracts) description of herbal ingredients, pharmacological effects, chemical composition that validate the choice of certain components, are represented in this study. It has been identified that technological properties of dry plant extracts mixture are not suitable for capsulation; therefore they have been improved while varying types and amounts of additives. The proper composition of “Onkofit M” was selected and it was approved by UAB “Aconitum” – the experimental batch was manufactured for the pilot research. The stability of the experimental batch of “Onkofit M” capsules was tested. The composition of placebo capsules was determed and batch of such capsules was also manufactured for the pilot research. Herbal tea was prepared and packaged in paper bags; stability tests were performed as well.

Kauno gamybinėse vaistinėse dozuoti milteliai yra dažnai gaminama vaisto forma ir sudaro 11,58 proc. ekstemporalių kartinių vaistų. Miltelių gamyba, pakuojant į popierines kapsules, nėra pakankamai racionali. Pacientų atžvilgiu – tai nesandari laikyti ir nepatogi vartoti vaisto forma, todėl miltelius racionaliau yra pakuoti į kietąsias, skrandyje suyrančias kapsules. Šio darbo tikslas - nustatyti ir įvertinti dažniausiai vaistinėse pasitaikančių miltelių kapsuliavimo sąlygas. Tyrimo objektai yra sudėtiniai milteliai ir jais užpildytos kapsulės. Taikyti tyrimų metodai: miltelių technologinių savybių nustatymo metodai (Carr indeksas, Hausner koeficientas, kūgio kampas), kapsulių masės vienodumo ir stabilumo nustatymo – gravimetriniai metodai. Atrinktos dažniausiai vaistinėse gaminamos ekstemporalių kartinių miltelių sudėtys. Aspkaičiavus papildomus pagalbinių medžiagų kiekius atrinktoms miltelių sudėtims, jie pritaikyti pakuoti į kietąsias skrandyje suyrančias kapsules. Įvertinta papildomos pagalbinės medžiagos kiekio įtaka technologinėms miltelių mišinių savybėms ir dozavimo tikslumui. Atlikti užpildytų kapsulių kokybės ir stabilumo tyrimai stebint kapsulių masės vienodumą, turinio drėgmės kiekį ir kapsulių suirimo laiką. Parinkus dažniausiai vaistinėse gaminamų ekstemporalių kartinių miltelių receptūras, modeliuojant papildomus pagalbinės medžiagos kiekius, miltelių mišinys pritaikytas kapsuliavimui. Naudotos rankinės kapsulių pildymo mašinėlės “Capsuline – 15”, “Capsuline... [toliau žr. visą tekstą] / Powder is often produce drug form in Kaunas industrial pharmacy and consists of 11,58 per cent. Powder manufacture, packing in paper caps are not rational enough. An attitude of patient, this formulation is leaking and inconvenient to use. Powder is more rational packed in solid gastro - soluble capsules. The aim of this research is to set the encapsulation conditions of commonly occurring powder mixtures. The study objects are composite powders and hard gelatin capsules filled them. Research methods have been applied in this study: methods for determining powder technological properties (Carr index, Hausner ratio, angle of reponse), capsule mass uniformity and stability tests. Commonly produced extemporaneous powder mixtures in pharmacies were selected. Estimated an additional content of adjuvant substances for powder compositions and applied to the encapsulation of hard gelatin capsules. Evaluated influence of the estimated content of adjuvant substances on the technological properties of the powder mixture and dosing accuracy. Perform filled capsules quality and stability studies monitoring of moisture content in capsules, mass uniformity and disintegration time of capsules. Modeling of adjuvant substances quantities, powder mixture applied for capsulation. Manual capsule filling machines “Capsuline – 15”, “Capsuline – 60” and semi-automatic capsule filling machine “Feton Fastlock 100” were used. The uniformity of capsules mass and stability studies of produced... [to full text]

Hard capsules filling machines are useful for some reasons: with them we can quick pack small quantities of powder, can make drugs for clinical trials, also can use them for students learning in university. But in literature we couldn’t find method how to count the right quantity of powder, need to fill in one capsule. For this reason, we perform some experimental works with acetylsalicylic acid, paracetamol and lactose to find out how it does right. During these works, we research how affect powder flow, powders moisture, filling condition, powder particle size to the capsules filling. Also we research is any differences between capsules position in capsules filling machine and its weight. To find is our method right, we made 3 series of acetylsalicylic acid capsules and made uniformity of content and uniformity of mass tests with them. Made accomplished fulfils European pharmacopeia’s demands.