• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 2
  • Tagged with
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
1

Dažniausiai vaistinėse pasitaikančių miltelių kapsuliavimo technologijų parengimas ir vertinimas / Mostly occurring powder in pharmacies encapsulation technology preparation and evaluation

Lekaitė, Edita 18 June 2014 (has links)
Kauno gamybinėse vaistinėse dozuoti milteliai yra dažnai gaminama vaisto forma ir sudaro 11,58 proc. ekstemporalių kartinių vaistų. Miltelių gamyba, pakuojant į popierines kapsules, nėra pakankamai racionali. Pacientų atžvilgiu – tai nesandari laikyti ir nepatogi vartoti vaisto forma, todėl miltelius racionaliau yra pakuoti į kietąsias, skrandyje suyrančias kapsules. Šio darbo tikslas - nustatyti ir įvertinti dažniausiai vaistinėse pasitaikančių miltelių kapsuliavimo sąlygas. Tyrimo objektai yra sudėtiniai milteliai ir jais užpildytos kapsulės. Taikyti tyrimų metodai: miltelių technologinių savybių nustatymo metodai (Carr indeksas, Hausner koeficientas, kūgio kampas), kapsulių masės vienodumo ir stabilumo nustatymo – gravimetriniai metodai. Atrinktos dažniausiai vaistinėse gaminamos ekstemporalių kartinių miltelių sudėtys. Aspkaičiavus papildomus pagalbinių medžiagų kiekius atrinktoms miltelių sudėtims, jie pritaikyti pakuoti į kietąsias skrandyje suyrančias kapsules. Įvertinta papildomos pagalbinės medžiagos kiekio įtaka technologinėms miltelių mišinių savybėms ir dozavimo tikslumui. Atlikti užpildytų kapsulių kokybės ir stabilumo tyrimai stebint kapsulių masės vienodumą, turinio drėgmės kiekį ir kapsulių suirimo laiką. Parinkus dažniausiai vaistinėse gaminamų ekstemporalių kartinių miltelių receptūras, modeliuojant papildomus pagalbinės medžiagos kiekius, miltelių mišinys pritaikytas kapsuliavimui. Naudotos rankinės kapsulių pildymo mašinėlės “Capsuline – 15”, “Capsuline... [toliau žr. visą tekstą] / Powder is often produce drug form in Kaunas industrial pharmacy and consists of 11,58 per cent. Powder manufacture, packing in paper caps are not rational enough. An attitude of patient, this formulation is leaking and inconvenient to use. Powder is more rational packed in solid gastro - soluble capsules. The aim of this research is to set the encapsulation conditions of commonly occurring powder mixtures. The study objects are composite powders and hard gelatin capsules filled them. Research methods have been applied in this study: methods for determining powder technological properties (Carr index, Hausner ratio, angle of reponse), capsule mass uniformity and stability tests. Commonly produced extemporaneous powder mixtures in pharmacies were selected. Estimated an additional content of adjuvant substances for powder compositions and applied to the encapsulation of hard gelatin capsules. Evaluated influence of the estimated content of adjuvant substances on the technological properties of the powder mixture and dosing accuracy. Perform filled capsules quality and stability studies monitoring of moisture content in capsules, mass uniformity and disintegration time of capsules. Modeling of adjuvant substances quantities, powder mixture applied for capsulation. Manual capsule filling machines “Capsuline – 15”, “Capsuline – 60” and semi-automatic capsule filling machine “Feton Fastlock 100” were used. The uniformity of capsules mass and stability studies of produced... [to full text]
2

Kapsulių su augaline žaliava technologijos modeliavimas ir biofarmaciniai tyrimai / Capsules with herbal raw material modeling technology and biopharmaceutical research

Gasparavičiūtė, Valdonė 18 June 2014 (has links)
Darbo tikslas – parengti augalinės žaliavos granuliavimo ir kapsuliavimo technologiją, atlikti biofarmacinius tyrimus ir panaudojus gautus rezultatus pagaminti eksperimentinę kapsuliuoto produkto seriją. Darbo uždaviniai: Įvertinti karčiojo kiečio augalinių miltelių technologines savybes; Parinkti ir pritaikyti tinkamą granuliavimo technologiją; Atlikti granulių kokybės vertinimą; Pritaikyti augalinės žaliavos kapsuliavimo technologiją; Atlikti kapsulių kokybės vertinimą ir biofarmacinius tyrimus, palyginti ir įvertinti laboratorijoje ir pusiau pramoniniu būdu pagamintų kapsulių kokybės rodiklius. Tyrimo objektas – karčiojo kiečio milteliai ir jų pagrindu pagaminti produktai. Metodai: atliktas karčiojo kiečio miltelių vertinimas, nustatant miltelių birumą, kūgio kampą ir suberiamąjį tankį. Drėgnos granuliacijos būdu pagamintoms granulėms nustatytas procentinis drėgmės kiekis, atliktas suberiamojo tankio nustatymas, išmatuotas granulių dydis. Įvertinta vidutinė kapsulių masė, nustatytas kapsulių suirimo laikas ir bendras fenolinių junginių kiekis išsiskiriantis iš vienos kapsulės. Rezultatai: karčiojo kiečio milteliai yra nebirūs, įsielektrinę, vidutinis dalelių dydis – 22,15 µm, jos nelygiais kraštais. Atlikus drėgną granuliaciją miltelių dalelės tapo lygesniais kraštais, vidutinis dydis – 16,67 µm. Daugeliu atveju suberiamasis tankis viršijo 0,3 g/cm3, išskyrus 2 proc. želatinos tirpalą ir 64 proc. cukraus sirupo tirpalą. Didžiausią kapsulės svorį pasiekėme su 5 proc... [toliau žr. visą tekstą] / Objective of work: to prepare plant material granulation and encapsulation technology to perform biopharmaceutical research and use the results to produce a series of experimental encapsulated product. Tasks: Evaluate wormwood plant powder technological features; Select and apply appropriate granulation technology; Perform pellet quality; Adapt plant material encapsulation technology; Perform quality assessment capsules and biopharmaceutical research, compare , and evaluate laboratory and semi- industrial scale capsules made of quality indicators. The object of investigation – wormwood powder and products based on this material. Method: wormwood powder biopharmaceutical evaluation set pourability, cone angle and tapped density. Wet granulation extruded pellets fixed percentage of moisture carried tapped density of measured grain size. The estimated average weight of capsules set time capsule disintegration and total phenolic compounds, different from one capsule. Results: wormwood powder is non – bulk, charged an average particle size – 22.15 μm, it’s rough edges. After a wet granulation powder particles become more even edges, the average size – 16.67 μm. In most cases, tapped density over 0.3 g/cm3, with the exception of 2 percent gelatin solution and 64 percent sugar syrup solution. The greatest weight of the capsule reached the 5 percent gelatine, 5 percent. methylcellulose and 64 percent granulate sugar syrup. The hardest part was filled in capsules granulate made with... [to full text]

Page generated in 0.0437 seconds