Instituto Dr. Josà Frota / A epitelizaÃÃo, contraÃÃo e deposiÃÃo da matriz de tecido conjuntivo constituem mecanismos pelos quais as feridas cicatrizam. Estudos demonstraram que L-arginina favorece a cicatrizaÃÃo, aumentando a sÃntese de colÃgeno. Objetivou-se, neste trabalho, estudar os efeitos da suplementaÃÃo de L-arginina sobre concentraÃÃes in vivo de glicose, piruvato, lactato e corpos cetÃnicos no sangue e em cicatriz de retalho miocutÃneo, como tambÃm verificaÃÃo da pressÃo de ruptura de cicatriz intestinal. Quarenta e oito ratos brancos, machos, da linhagem Wistar, foram divididos em dois grupos: (G-1/Controle) e (G-2/Experimento). Ambos foram submetidos à confecÃÃo de retalho miocutÃneo e dorsal, suturado com nylon monofilamentado nÂ5.0 e tambÃm, submetidos a laparotomia mediana e, jejunotomia de dois centÃmetros na borda antemesentÃrica seguida de sutura imediata com fio poliglecaprone 25, nÂ5.0. No pÃs-operatÃrio os animais do G1/C receberam suplementaÃÃo alimentar de caseinato de cÃlcio (fonte protÃica intacta de alto valor biolÃgico, 5% do VCT/dia). Os animais do G-2/E receberam suplementaÃÃo alimentar com L-arginina (5% do VCT/dia). Cada grupo foi subdividido em trÃs subgrupos e apÃs cada 7,14 e 30 dias foram coletadas amostras de sangue e de segmento de Ãrea cicatricial do retalho miocutÃneo para estudos enzimÃticos com dosagem de metabÃlitos, como tambÃm realizado teste de pressÃo de rotura no segmento intestinal contendo cicatriz. A queda das concentraÃÃes sanguÃneas de piruvato, lactato e corpos cetÃnicos no 14 pÃs-operatÃrio, no grupo E em relaÃÃo ao grupo C, sugere maior utilizaÃÃo destes metabÃlitos nos tecidos perifÃricos por possÃvel aÃÃo anabÃlica da oferta de L-arginina. O aumento das concentraÃÃes tissulares, no retalho miocutÃneo, de corpos cetÃnicos no 30 dia pÃs-operatÃrio nos animais tratados com suplementaÃÃo alimentar de L-arginina traduziu provÃvel aumento de captaÃÃo desses metabÃlitos pelos tecidos em cicatrizaÃÃo. Observou-se um aumento da pressÃo de rotura no 14 pÃs-operatÃrio do G-2/E em relaÃÃo ao G-1/C. Os resultados sugerem que suplementaÃÃo de L-arginina tem efeito sobre concentraÃÃes sÃricas de substratos e sobre cicatrizaÃÃo cutÃnea, muscular e de intestino delgado. / Cicatrization, contraction and deposition of connective tissue matrix constitute healing mechanisms for the development of the wound scar. Studies have demonstrated that L-arginine favors cicatrization, increasing the synthesis of collagen. The aim of this paper was to study the effects of L-arginine upon the concentrations of glucose, pyruvate, lactate and ketone bodies, in vivo, in blood, miocutaneous skin graft scar and on the pressure of rupture of intestinal surgical scar in rats. Forty-eight white Wistar male rats, were distributed in 2 groups: (G1/control) and G2/experiment). A pedunculated miocutaneous skin graft was raised on the dorsum of all rats followed by immediate suturing with nylon 5-0. Jejunotomies were also performed on the antimesenteric border of the small intestine. Bowel sutures were carried out utilizing synthetic material (poliglecaprone 25). Oral supplementation of L-arginine (5% of TCI/day) was delivered via gavage to G-2/Experiment rats beginning 12 hours following surgical procedures daily. G-1/Control animals were fed sodium caseinate instead. Blood samples were collected 7, 14 and 30 days later. Measurement of intestinal rupture pressure was carried out at the same intervals, following blood samples collection. Decreased concentrations of pyruvate lactate and ketone bodies in the 14th postoperative day suggest greater utilization by peripheral tissues due to a possible anabolic effect of L-arginine. Increased ketone bodies concentrations in the miocutaneous graft in the 30th postoperative day in L-arginine treated rats may be due to increased uptake of these metabolites by healing tissues. Group G-2/E intestinal rupture pressure was greater than G-1/C on the 14th day. These results suggest that oral supplementation of L-arginine has effects upon blood concentrations of metabolites and on the cutaneous, muscular and small intestine cicatrization