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Atividade de substâncias isoladas de liquens sobre formas promastigotas de Leishmania (L.) amazonensis e Leishmania (V.) braziliensis

Ayala Urdapilleta, Ada Amália January 2006 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2006. / Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2009-10-22T16:43:08Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Ada Amalia Ayala Urdapilleta.pdf: 1206521 bytes, checksum: d4b01a13486ebae64d1139c28f407682 (MD5) / Approved for entry into archive by Gomes Neide(nagomes2005@gmail.com) on 2010-07-06T17:19:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertacao Ada Amalia Ayala Urdapilleta.pdf: 1206521 bytes, checksum: d4b01a13486ebae64d1139c28f407682 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-07-06T17:19:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Ada Amalia Ayala Urdapilleta.pdf: 1206521 bytes, checksum: d4b01a13486ebae64d1139c28f407682 (MD5) Previous issue date: 2006 / Leishmaniose é uma infecção parasitária e endêmica causada pelo protozoário do gênero Leishmania. Cerca de 1,5 milhões de pessoas são acometidas pela leishmaniose cutânea que atinge 88 países e tem notificação compulsória em apenas 30 deles. Apresenta-se em todo Continente Americano e o Brasil é o país que têm a maior prevalência de casos. Este estudo foi realizado com dezenove substâncias liquênicas. Foram testadas in vitro para avaliar a atividade leishmanicida em formas promastigotas de Leishmania (L.) amazonensis e Leishmania (V.) braziliensis. A atividade anti-leishmania foi comparada com a ação do fármaco Miltefosina. Substâncias de seis espécies testadas (Parmotrema tinctorum, Parmotrema dilatatum, Cladonia verticillaris, Cladina confusa, Ramalina peranceps e Parmotrema lichexanthonicum) mostraram atividade no intervalo de concentrações de 100 a 12,5 μg/mL. Dentre as substâncias liquênicas testadas, o orselinato de n-pentila mostrou a maior atividade, apresentou-se ativo até a concentração de 12,5 μg/mL frente as formas promastigotas de Leishmania (V.) braziliensis e na concentração de 50 μg/mL frente as formas promastigotas de Leishmania (L.) amazonensis. Os resultados obtidos são promissores e as substâncias liquênicas ativas podem ser fonte de susbtânicas contra Leishmania ssp. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Leishmaniasis is a parasitary and endemic infection caused by Leishmania parasites. About 1,5 million people are attacked for cutaneous leishmaniasis, reaching 88 countries, being of obligatory notification in only 30 of them. Presented in all American continent and has Brazil the country with the biggest prevalence of cases. This study it was carried through with nineteen extracted substances of lichens. It was tested in vitro to evaluate the leishmanicida action on forms promastigote of Leishmania (Leishmania) amazonensis and Leishmania (Viannia) braziliensis.The anti-leishmania activity was compared with the activity of Miltefosine drug. Substances of liches from six species tested (Parmotrema tinctorum, Parmotrema dilatatum, Cladonia verticillaris, confused Cladina, Ramalina peranceps and Parmotrema lichexanthonicum) showed activity in concentrations ranging from 100 to 12,5 μg/mL. Among the tested substances of liches, the orselinato of n-pentila showed the best activity up to the concentrations of 12,5 μg/mL for Leishmania (Viannia) braziliensis and the concentrations of 50 μg/mL for Leishmania (Leishmania) amazonensis. The results obtained are promissing and the substances of lichens may represents a source of active substances against Lesihmnia ssp.
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Mécanismes d'expression, régulation et réplication du matériel génétique chez le parasite leishmania /

Boucher, Nathalie. January 2003 (has links)
Thèse (Ph. D.)--Université Laval, 2003. / Bibliogr.: f. 218-245. Publié aussi en version électronique.
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The Leishmania donovani peroxin 14 N-terminal region is important for glycosomal localization

Nyisztor, Michael. January 2007 (has links)
Glycosomes are subcellular organelles that are evolutionarily related to the peroxisomes of higher eukaryotes. The Leishmania glycosome performs various metabolic processes that are essential for the survival of these parasites, such as the glycolytic process. Proteins that are destined for import into the glycosome interact selectively with specific cytosolic receptors peroxin 5(PEX5) or PEX7. The PEX5-protein complex migrates toward the glycosomal membrane where it interacts with PEX14, a vital step for protein important into the glycosome. / This project investigated the interaction mechanism of Leishmania donovani PEX14 with the glycosomal membrane. The regions responsible for PEX14 interaction with the glycosomal membrane are established in higher eukaryotes. LdPEX14 is poorly conserved with respect to the other PEX14 homologues. In Leishmania the interaction of LdPEX14 with the glycsomal membrane has been shown to be unique in terms of its lack of insertion in the glycosomal membrane. Using LdPEX14 mutants it was determined that the first 63 amino acids are important for the interaction of LdPEX14 with the glycosomal membrane. Results further suggest that LdPEX14 is a homopolymer forming a complex of 20S in size which is vital for the proper functioning of the glycosome.
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Characterization of a new large family of extinct short retroposons in the protozoan parasite Leishmania and their role in post-transcriptional regulation of gene expression /

Müller, Michaela. January 2009 (has links) (PDF)
Thèse (Ph. D.)--Université Laval, 2009. / Texte en anglais avec résumés en français et en anglais. Bibliogr. Publié aussi en version électronique dans la Collection Mémoires et thèses électroniques.
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Identification and functional characterisation of enzymes in the glycosylation pathway of Leishmania major

Lamerz, Anne-Christin. January 2005 (has links) (PDF)
Hannover, University, Diss., 2005.
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Approches moléculaires pour le développement des vaccins vivants contre le parasite protozoaire Leishmania /

Muyombwe, Anthony. January 1997 (has links)
Thèse (M.Sc.) -- Université Laval, 1997. / Bibliogr.: f. 65-77. Publié aussi en version électronique.
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Innate and acquired immunity to Leishmania in humans : the role of the host versus the parasite /

Maasho, Kerima, January 1900 (has links)
Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst. / Härtill 7 uppsatser.
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The genetics of susceptibility to human visceral leishmaniasis

Peacock, Christopher Sean January 1998 (has links)
No description available.
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Limonóide de guarea kunthiana com potencial leishmanicida

Lima, Raquel Cosmo de 26 May 2006 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2006. / Submitted by Kathryn Cardim Araujo (kathryn.cardim@gmail.com) on 2010-10-08T21:52:27Z No. of bitstreams: 1 2008-Raquel Cosmo de Lima.pdf: 2048031 bytes, checksum: 9704da2e512ab1855d9be68000c8a4f1 (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-10-08T23:06:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008-Raquel Cosmo de Lima.pdf: 2048031 bytes, checksum: 9704da2e512ab1855d9be68000c8a4f1 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-10-08T23:06:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008-Raquel Cosmo de Lima.pdf: 2048031 bytes, checksum: 9704da2e512ab1855d9be68000c8a4f1 (MD5) / A leishmaniose é uma doença negligenciada endêmica em vários países, considerada um severo problema de saúde pública. O número de casos tem aumentado por diversos fatores, sobretudo, a co-infecção com HIV. As formas de manifestações clínicas são: tegumentar (cutânea, cutânea difusa e mucocutânea), que atinge pele e mucosas, e visceral (calazar), que atinge órgãos internos. O tratamento atualmente disponível inclui antimônio, pentamidina e anfotericina B, sendo que esses causam sérios efeitos adversos, além dos casos de resistência. O interesse em se investigar moléculas eficazes e com menor toxicidade inclui o potencial biológico de compostos extraídos de espécies vegetais. Diante disso, foi realizada uma triagem do Banco de Extratos de Plantas do Bioma Cerrado do Laboratório de Farmacognosia da Universidade de Brasília sobre formas promastigotas de Leishmania (Leishmania) amazonensis. O extrato hexânico da madeira da raiz de Guarea kunthiana da família Meliaceae apresentou atividade com IC100 de 125 µg/mL. O fracionamento químico biomonitorado do extrato ativo em coluna cromatográfica aberta de sílica resultou na obtenção de 19 grupos (G). Os mais ativos foram G1 (IC100 = 75 μg/mL), G5 (IC100 = 18,75 μg/mL), G8 (IC100 = 75 μg/mL) e G17 (IC100 = 37,5 μg/mL), dos quais, até o momento, temos resultados promissores para G17. O G17 permitiu o isolamento do triterpeno limonóide 22,24–diepoxitirucall-7-en-3-ona, com potencial leishmanicida, elucidado por meio de técnicas espectrométricas de ressonância magnética nuclear (RMN) de uma dimensão (1D) (1H e 13C) e bidimensional (2D) (COSY, HSQC, HMBC, NOESY), incluindo espectrometria de massa Tandem (EM-EM). Até onde conhecemos, o limonóide 22,24–diepoxitirucall-7-en-3-ona é inédito na espécie Guarea e na família Meliaceae; além de não terem sido reportados dados sobre a atividade anti-Leishmania para limonóides. O triterpenóide isolado neste trabalho é promissor para novos estudos e permitirá prosseguir na busca de opções terapêuticas para o controle da leishmaniose. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Leishmaniasis is a neglected disease that affects many countries and is a severe public health problem. The number of cases has been increasing mainly due to Leishmania-HIV co-infection. The clinic forms include tegumentar (cutaneous, diffuse cutaneous and muco-cutaneous leishmaniasis), which affects skin and mucous membrane, and visceral (kala-azar), which affects internal organs. The available therapies include antimony, pentamidine and anphoterin B, which cause serious side effects, as well as resistance cases. Interest in investigating new active molecules with lower toxicity include compounds extracted from vegetal species. Towards this end, we performed a Bank Extract screening against Leishmania (Leishmania) amazonensis. The hexanic extract of Meliaceae family Guarea kunthiana root wood showed IC100 of 125 µg/mL. The active extract bioguided fractionating in the open silica chromatographic column produced 19 groups (G). The most active were G1 (IC100 = 75 μg/mL), G5 (IC100 = 18,75 μg/mL), G8 (IC100 = 75 μg/mL) and G17 (IC100 = 37.5 μg/mL). Until now, we have promising results for G17. G17 fractionating allowed 22,24–diepoxitirucall-7-en-3-one limoid triterpene isolation, with leishmanicidal potential. This compound was elucidated by spectrometric methods of NMR (1H NMR, 13C NMR, COSY, HSQC, HMBC, NOESY), including Tandem mass spectrometry (EM-EM). To the best of our knowledge, 22,24–diepoxitirucall-7-en-3-one limonoid is unpublished in Guarea spp. and Meliaceae family, nor is there information regarding limonoids action against Leishmania. Thus, 22,24–diepoxitirucall-7-en-3-one limonoid is promising for new studies, towards the identification alternative options for leishmaniasis control.
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Avaliação do mecanismo de modulação da resposta imunológica à Leishmaniose visceral chagasi in vitro em indivíduos baixos produtores de INF-Y / Modulation of in vitro immune response to low ifn-γ responsres against leishmania chagasi

Frutuoso, Mércia Sindeaux January 2009 (has links)
FRUTUOSO, Mércia Sindeaux. Avaliação do mecanismo de modulação da resposta imunológica à Leishmaniose visceral chagasi in vitro em indivíduos baixos produtores de INF-Y. 2009. 114 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2009. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2013-12-04T15:50:37Z No. of bitstreams: 1 2009_dis_msfrutuoso.pdf: 2262232 bytes, checksum: b7189beec1520220c5fd9efcefb3cb5e (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2013-12-04T15:51:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_dis_msfrutuoso.pdf: 2262232 bytes, checksum: b7189beec1520220c5fd9efcefb3cb5e (MD5) / Made available in DSpace on 2013-12-04T15:51:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_dis_msfrutuoso.pdf: 2262232 bytes, checksum: b7189beec1520220c5fd9efcefb3cb5e (MD5) Previous issue date: 2009 / Introduction: Visceral leishmaniasis is a serious public health problem in several parts of the developing world. In leishmaniasis, protection and healing correlate with the development of Th1 immune response, and IFN-γ is considered a key molecule in this response. In contrast, the Th2 response results in disease progression. It is noteworthy that after contact with Leishmania the production of IFN-γ differs between healthy individuals. Some of them are high IFN-γ producer (HIFN-γP), while others respond with low IFN-γ producer (LIFN-γP). This has been observed in the in vitro response to several species of Leishmania, as well as in the early phase of the disease in patients with leishmaniasis. The activation of T lymphocytes can be modulated by immunomodulatory receptors present on the surface of lymphocytes and antigen presenting cells (APCs). Signaling lymphocytic activation molecule (SLAM, CD150) is a transmembrane protein that promotes Th2 differentiation. Evidences support the involvement of this molecule in the immune response against parasites. Objective: To evaluate the role of SLAM signaling pathway in the modulation of immune response of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from individuals low IFN-γ producers (LP) against Leishmania chagasi. Methodology: Healthy individuals’ PBMC were stimulated in vitro with L. chagasi and monoclonal anti-SLAM (α-SLAM), in the presence or not of inflammatory cytokines (rIFN-γ or rIL-12). The supernatants of the cultures were analyzed by ELISA for the determination of IFN-γ and interleukin 10 (IL-10) concentrations. Results: Upon stimulation of PBMC with L. chagasi, the blocking of the SLAM signaling pathway with α-SLAM did not affect the synthesis of IFN-γ and IL-10, regardless of treatment with rIL-12. However, after rIFN-γ treatment of antigen stimulated cells it occurred a download of IL-10 synthesis and upload IFN-γ secretion, regardless of the blockade of SLAM signaling pathway. Conclusions: The blocking of SLAM signaling pathway with α-SLAM at the concentration of 10μg/mL does not interfere significantly in the IFN-γ and IL-10 production of PBMC from individuals LP stimulated with Leishmania chagasi promastigotes. Treatment of PBMC with rIFN-γ is able to induce a reduction of IL-10 and an increment of IFN-γ in the supernates cultures, whereas treatment with rIL-12 enhanced IFN-γ production, but does not interfered with IL-10. It is necessary to make further studies to better understand the role of the SLAM signaling pathway in the immune response of LP against Leishmania chagasi. / Introdução: Nas leishmanioses, proteção e cura se correlacionam com o desenvolvimento de resposta imune tipo Th1, e IFN-γ é considerada uma molécula chave nesta resposta. Ao contrário, a resposta Th2, resulta na progressão da doença. Vale ressaltar que a produção de IFN-γ, após o contato com a Leishmania, difere entre indivíduos sadios, alguns apresentam alta produção de IFN-γ (AP), enquanto outros respondem com baixa produção (BP). Isto tem sido observado com diversas espécies de Leishmania, assim como na infecção natural, na fase inicial da doença. A ativação do linfócito T pode ser modulada por coestimuladores, presentes na superfície de linfócitos e nas APCs, a exemplo da molécula sinalizadora na ativação de linfócitos T (SLAM). Evidências apontam para o envolvimento dessas moléculas na regulação da resposta imunológica. Objetivo: Avaliar o papel da via de sinalização de SLAM na modulação da resposta imune em células mononucleares de sangue periférico (CMSP) de indivíduos BP, frente à estimulação in vitro por Leishmania chagasi. Metodologia: CMSP de indivíduos sadios BP foram estimuladas in vitro com L. chagasi na ausência ou na presença do anticorpo monoclonal anti-SLAM (α-SLAM), com ou sem tratamento por citocinas proinflamatórias (rIFN-γ ou rIL-12). Os sobrenadantes das culturas foram analisados por ELISA para IFN-γ e interleucina (IL)-10. Resultados: Sob estimulação de L. chagasi, o bloqueio da via SLAM não modificou a síntese de IFN-γ e IL-10, independente do tratamento com rIL-12. No entanto, o tratamento com rIFN-γ reduziu a síntese de IL-10 e elevou a secreção de IFN-γ endógeno, independente do bloqueio da via SLAM. Conclusões: O bloqueio da via SLAM, com adição de α-SLAM (10µg/mL), não interfere significativamente na produção de IFN-γ e IL-10. O tratamento das CMSP com rIFN-γ é capaz de induzir a redução da produção de IL-10 e o aumento de IFN-γ de forma significativa, enquanto que o tratamento com rIL-12 aumenta a produção de IFN-γ, mas não interfere na produção de IL-10 dos indivíduos baixos produtores. Faz-se necessário ampliar o estudo da ação imunomoduladora da SLAM frente à Leishmania chagasi, para um melhor entendimento do papel desta via de sinalização na resposta imunológica dos BP.

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