Ces travaux de thèse traitent de l’activation/fonctionnalisation de liaisons C-H pour la formation de dérivés d’hétéroaryles. Nous nous sommes ainsi intéressés à la réactivité de dérivés du 4-formylpyrazole pour les couplages pallado-catalysés via l’activation de liaisons C-H. La fonction formyle en C4 permet de contrôler la régiosélectivité de l’arylation. Par la suite, nous avons étudié la réactivité de 2-bromofluorènes dans ces mêmes réactions de couplage. La troisième partie se focalise sur la synthèse d’aminothiophènes et de pyrrolyl-thiophènes. L’originalité de notre approche est l’utilisation de ces composés comme précurseur dans des réactions pallado-catalysés. Enfin, la dernière partie est consacré à la réactivité du 3-bromobenzothiophène dans des réactions pallado-catalysées sans clivage de la liaison C-Br en C3 du benzothiophène. / This thesis work dealing with the activation / functionalization of CH bonds for the formation of derivatives of heteroaryl. We sum so interested in the reactivity of derivatives of 4-formylpyrazole for pallado-catalyzed via CH bond activation couplings. The formyl C4 is used to control the regioselectivity of the arylation. Subsequently, we investigated the reactivity of 2-bromofluorènes in these coupling reactions. The third part focuses on the synthesis of aminothiophenes and pyrrolyl-thiophene. The originality of our approach is the use of these compounds as a precursor in pallado-catalyzed reactions. Finally, the last part is devoted to the reactivity of 3-bromobenzothiophene in pallado-catalysed reactions without cleavage of the C-Br bond C3 benzothiophene.

Dans ce travail nous avons discutés les structures cristallines de 7 nouveaux composés semi-organiques par la diffraction des Rayons X. Les structures cristallines ont été résolues par les méthodes directes en utilisant le programme SIR92. Toutes les structures ont été affinées par les méthodes de moindre carrés à l'aide du programme SHELX intégré dans le logiciel Wingx. La détermination des susceptibilités électriques non linéaires du troisième ordre ( exp χ ) des composés organiques inorganiques a été déduite de l'expérience du mélange quatre ondes dégénéré (DFWM) à 532 nm. Nous avons également étudiés à 1064 nm de la contribution électronique de la susceptibilité électrique non linéaire du troisième ordre ( <3> THG χ ) sur des couches minces, ainsi que sur un cristal. Les mesures de la susceptibilités effectives non linéaires du second ordre ( <2> eff χ ) des matériaux non centrosymétrique sur la poudre polycristalline en fonction de la température par la méthode de Kurtz et Perry.

Thèse doctorat : Science des Matériaux : Lille 1 : 2003. / N° d'ordre (Lille 1) : 3357. Résumé en français et en anglais. Articles en anglais en annexe. Bibliogr. p. 151-154.

Thèse de doctorat : Sciences Chimiques : Physico-Chimie de la Matière Condensée : Bordeaux 1 : 2009. / Titre provenant de l'écran-titre.

Reproduction de : Thèse de doctorat : Sciences des matériaux : Lille 1 : 2005. / N° d'ordre (Lille 1) : 3705. Résumé en français et en anglais. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. p. 167-175.

Le concept de liaison chimique compte parmi les plus importants de la chimie car il permet de décrire aussi bien les propriétés chimiques d'un système que de comprendre et prédire les réactions chimiques. L'objectif principal de cette thèse est l'étude de nouveaux types d'interactions chimiques impliquant l'atome de béryllium. L'atome Be présente d'importantes propriétés chimiques en raison de la basse énergie des orbitales pBe. Compte tenu de leur toxicité, les composés de béryllium ont été relativement peu étudié sur le plan expérimental. Nous rapportons une analyse théorique de trois nouveaux types de liaison impliquant le béryllium en utilisant des méthodes ab-initio de haut niveau, la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), ainsi que l'application du Tenseur de Spread de la Position Totale (TPS, pour l'acronyme en anglais Total Position Spread tensor) aux systèmes moléculaires. Tout d'abord, la liaison béryllium non-covalente (BerB, pour l'acronyme en anglais Beryllium Bond). Ce type de liaison se forme grâce à une interaction entre un dérivé du Be agissant comme un Acide de Lewis (LA) fort et une Base de Lewis (LB). L'interaction entre un LA du béryllium et des dérivés du fluor génère un shole dans l'atome de fluor, qui n'aurait pu être créé autrement, ce qui rend possible la conception de nouveaux matériaux où l'atome de fluor se lie à travers des liaisons halogènes. Cette même interaction diminue leur énergie de liaison F-R, en changeant la dissociation homolytique du F-R en un processus exothermique. Par conséquent, les BerB peuvent être utilisés pour produire spontanément des espèces radicales. La Liaison béryllium intramoléculaire (IBerB) ont été étudiés dans les systèmes de type malonaldéhyde et tropolone. Cette interaction intramoléculaire devient plus forte dans les systèmes insaturés, parce que la LA et la LB sont plus acides et basiques, respectivement. Deuxièmement, la liaison Be-Be intramoléculaire dans les complexes de naphtalène doublement substitués. Les espèces anioniques dérivées du 1,8-diBeY1-naphtalène montrent une très forte liaison Be-Be mono-électronique. Cette liaison est huit fois plus forte et 0.5Å plus courte que le dimère isolé. Ces systèmes présentent haute affinité électronique, ce qui leur donne une propriété exceptionnelle : la capacité d'agir comme des on les appelle éponges anioniques. Il a été découvert que les interactions entre les anions et le naphtalène doublement substitué présente des affinités anioniques parmi les plus élevées, comparé à ce qui a été publié dans la littérature sur le composés neutres. Ce qui pourrait conduire à une grande variété d'applications dans le domaine des récepteurs et des capteurs d'anions. Troisièmement, l'interaction entre la molécule Be2 et a LB, qui a montré pour augmente la force de la liaison Be-Be par rapport à la molécule isolée. L'interaction non-covalentes dans les complexes du type L : Be-Be : L diminue la distance et augmente l'énergie d'interaction de la liaison Be-Be. L'effet sur la fraction Be2 dépend de la nature des bases de Lewis. / The chemical bond is among the oldest and most important concepts in chemistry because it allows to describe chemical properties of a system, as well as to understand and predict chemical reactions. The main goal of this PhD thesis is to study new types of chemical interactions involving the beryllium atom. Be atom has a rich chemistry due to its low-lying pBe orbitals, but its high toxicity has limited the number of experimental studies, enhancing the importance of theory in the description of Be compounds. This thesis reports the theoretical analysis of three new types of Be bonds using high-level ab-initio and Density Functional Theory, and the applications of the Total Position Spread Tensor (TPS) to molecular systems. First, the non-covalent Beryllium Bonds (BerB). This type of bond is formed by an interaction between a Be moiety acting as a strong Lewis Acid (LA) and a Lewis Base (LB). The interaction between beryllium LA and fluorine derivatives (FR) generates a shole in the fluorine atom, otherwise not possible, opening the possibility to design new materials where fluorine binds through halogen bonds. This same interaction decreases the F-R bond energy, turning the F-R homolytic dissociation in an exothermic process, and suggesting BerBs can be used to produce spontaneously radical species. Moreover, in this thesis, Intramolecular Beryllium Bonds (IBerB) were studied in malonaldehyde- and tropolone-like systems. This interaction is stronger in unsaturated systems than in their saturated analogues due to the increase of the acidity and basicity of the LA and LB, respectively. Second, the intramolecular Be-Be bond in disubstituted naphthalene complexes. The anion species of 1,8-diBeY1-naphthalene derivatives show a very strong one-electron Be-Be bond. This bond is eight times stronger and 0.5 Å shorter than the one in the isolated dimer. These systems present high electron affinities, which give to them an exceptional property: the ability to behave as what we have named anion sponges. It was found that the interaction between anions and Be disubstituted naphthalene is among the highest anion affinities reported in the literature for neutral compounds. This property could lead to a wide range of applications as anions receptors and sensors. Third, the interaction between the Be2 molecule and Lewis bases, which has shown to en-hance the strength of the Be-Be bond compared with the isolated molecule. The non-covalent interaction in complexes of the type L : Be-Be : L decreases the distance and increases the strength of the Be-Be bond. The effect over the Be2 moiety depends on the nature of the Lewis bases. The most dramatic effect occurs when L are radical species. The Be-Be bond in this type of complexes is among the strongest reported in the literature due to an increase of the Be2 oxidation state from Be0 to Be2+. The same effect is found in ligands with pL orbitals, which conjugate with the pBe orbitals and increase the oxidation state of the Be2 moiety to +1. Therefore, the Be-Be interaction becomes stronger than the free Be2 molecule, although still weaker than that of complexes with radical species. At last, the complexes where the Be2 moiety remains neutral and interacts with the lone pairs of the LB show, to the best of our knowledge, the strongest Be-Be bond reported in the literature for the neutral Be dimer. Finally, the TPS is proposed as a new method for the description of chemical bonds. The TPS is quantity that describes the electron and spin fluctuation when a system is perturbed. In this PhD thesis the TPS is applied to diatomic molecules and to Be-carbonyl derivatives. The tensor shows a different behavior depending on the type of interaction, thus allowing the distinction between a covalent, ionic, charge-shift, and other types of bonds, and at the same time the tensor identifies the electron correlation nature of the system.

Les polyoxovanadates fonctionalisés (POVs) présentent des structures de type cœur – cluster super-octahédral à l’échelle nanométrique, des propriétés électroniques et magnétiques facinantes, de nombreux isomers possédant des propriétés thermodynamiques de type réduction – oxydation et des applications catalytiques prometteuses. Parmi ces différentes propriétés, nous nous sommes intéressées aux propriétés de transfert de charge et de fluorescence. Cependant, comprendre des comportements de transfert de charge, et des mécanismes de fluorescence de ces héxavanadates fonctionnalisées est un encore véritable challenge.La diffraction des rayons X haute résolution permet l’analyse des propriétés électroniques et topologiques, et représente une méthode performante pour étudier les liaisons chimiques et la réactivité chimique, basées sur la détermination des propriétés électroniques et électrostatiques. Par conséquent ces propriétés ont été déterminées pour des polyoxovanadates et sont discutées au niveau atomique.Dans ce manuscrit, nous présentons les résultats de : i) la densité électronique expérimentale, la topologie et les propriétés électrostatiques de deux hexavanadates fonctionnalisées (V6), [(C4H9)4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OCCH2CH3}2] (V6-C3) and Na2[V6O13{(OCH2)3CCH2OH}2]·3.5H2O (V6OH) ; ii) les calculs théoriques ab initio, d’une série de composés fonctionnalisées (V6) et du décavanadate (V10). Les informations chimiques déduites de l’analyse de la densité électronique sont utilisées pour une meilleure compréhension de la distribution de la densité de charge, des propriétés de fluorescences, du comportement en terme de fonctionnalisation, et des propriétés biologiques. / The functionalized polyoxovanadates (POVs) exhibit nanoscale superoctahedral cluster-core structures, fascinating electronic and magnetic properties, various thermodynamically stable redox isomers, and potential catalytic capabilities. Among of the various properties, we are interested in the charge transfer and fluorescent properties. However, understanding such a charge transfer behavior and fluorescence mechanism of these functionalized hexavanadates is still a formidable challenge.High resolution X-ray crystallography allows the analysis of the electronic and topological properties, and provides a method to study the chemical bonding and chemical reactivity based on charge density and the electrostatic properties determination. Experimental and theoretical charge density analysis of functionalized polyoxovanadates has been carried out and the related properties have been discussed at the atomic level.In this manuscript, we present the results of: i) experimental charge density and related electronic and topological properties of two functionalized hexavanadates (V6), [(C4H9)4N]2[V6O13{(OCH2)3CCH2OCCH2CH3}2] (V6-C3) and Na2[V6O13{(OCH2)3CCH2OH}2]·3.5H2O (V6OH); ii) theoretical calculations on a series of functionalized V6 compounds, and decavanadate (V10). The chemical information from charge density analysis is used for a better understanding of the charge density distribution, charge transfer, fluorescent properties, functionalization behavior, and biological activities.

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La préparation de produits énantiopurs a toujours suscité un grand intérêt depuis leur découverte en 1897 par J. H. Van't Hoff. Dans l'organisme humain, l'action d'une molécule est étroitement liée à sa chiralité puisque les récepteurs biochimiques sont eux-mêmes chiraux. Parmi les méthodes de préparation de molécules chirales utilisées dans l'industrie, la réaction d'Orito permet l'hydrogénation énantiosélective d'a-cétoester en alcool sur le platine modifié chiralement en présence de solvants. Ces derniers affectent grandement les excès énantiomériques (ees) des produits formés. Le toluène et l'acide acétique sont les solvants les plus utilisés car ils permettent d'atteindre des ees jusqu'à 99 %. Suite à un modèle récemment proposé permettant d'expliquer l'énantiodifférenciation de la réaction d'Orito, le modificateur offre au substrat deux points d'interaction : l'interaction A se fait entre la fonction ester et l'aminé protonée du modificateur alors que l'interaction B est rendue possible grâce à l'activation de la portion aromatique du modificateur par la surface. Dans ce sens, nous avons étudié l'interaction entre la partie ester d'un substrat et un modificateur simplifié, le ]-jV-méthyl(l-naphthyl)éthylamine (interaction A). Par la suite, nous avons étudié l'activation de molécules aromatiques bicycliques (l-méthylnaphtalène (MN) et naphtalène (Naph) et monocycliques (toluène et benzène) ainsi que de l'acide acétique déposées seules d'une part, et en coadsorption avec le pyruvate de méthyle (PM) d'autre part sur une surface de Pt(l 11) (interaction B) propre par des études de spectroscopie infra rouge et par thermodésorption. Ces observations nous ont permis de mieux comprendre l'influence de ces solvants (toluène et acide acétique) sur la performance de la réaction d'Orito et d'expliquer la nécessité d'utiliser des modificateurs possédants au moins deux cycles aromatiques.

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2015-2016 / L’activation de liens C–F a été un sujet de recherche prolifique des dix dernières années, considérant l’utilité de telles études pour mieux comprendre et utiliser le comportement des composés fluorés. Toutes les méthodes qui existent pour réaliser la substitution nucléophile de fluorures aliphatiques tirent profit d’interactions faibles en conditions acides ou basiques, ou de métaux de transition. Cependant, une interaction comme la liaison hydrogène avec un lien C–F, certainement faible en énergie, n’a toujours pas été utilisée pour réaliser l’activation en conditions neutres. Après une introduction sur l’activation C–F et leur capacité d’accepteur de liaisons hydrogène, divers systèmes utilisant cette faible interaction pour la substitution nucléophile de fluorures aliphatiques, qui ont été développés dans cette thèse, seront présentés. Plusieurs types de donneurs de liaisons hydrogène (DLH) ont été utilisés au courant de la thèse, notamment l’eau, les alcools polyfluorés, ainsi qu’une large gamme d’alcools, diols, triols et autres groupements donneurs. En présence de nucléophiles variés, il a été démontré que les liaisons hydrogène sont suffisamment puissantes pour permettre la transformation de composés organofluorés par l’activation et la substitution de leur lien C–F. L’analyse des mécanismes réactionnels a aussi démontré qu’en plus de nécessiter des activateurs pour pouvoir le substituer, le lien C–F conserve un certain caractère spécial dans nos conditions avec les DLHs. Pour nos systèmes de substitution nucléophile, un mécanisme SN2 semble correct, tandis que dans les réactions de Friedel-Crafts, des paires d’ions fortement retenues par les liaisons hydrogène semblent expliquer la réactivité observée mieux qu’un mécanisme ionisant SN1 classique ne pourrait le faire. / C–F activation has been a subject of intensive research over the last decade, considering the usefulness of such studies to understand, predict and profit from the unusual behaviour of fluorinated organic compounds. All methods that are known to enable the nucleophilic substitution of aliphatic fluorines use weak interactions in acidic or basic conditions, or require transition metals. However, hydrogen bonds with fluorine, energetically-weak interactions, have not yet been harnessed to activate C–F bonds in neutral conditions. After an introduction on C–F activation and on the possibility of these bonds to accept hydrogen bonds, various systems that exploit this weak interaction for the nucleophilic substitution of aliphatic fluorines and that were developed during the thesis, will be presented. Multiple types of hydrogen-bond donors (HBD) were used to affect this transformation, notably water, polyfluorinated alcohols and a wide variety of alcohols, diols, triols, and other donating groups. In the presence of varied nucleophiles, it will be shown that hydrogen bonds are strong enough to permit the transformation of organofluorine compounds through activation and substitution of their C–F bond. Thorough analysis of the reaction mechanisms demonstrated that, in addition to needing activating agents to be able to substitute it, the C–F bond keeps its unusual behaviour in our conditions with HBDs. In our systems of nucleophilic substitution, a SN2 mechanism seems to operate, while for the Friedel-Crafts reactions, ion pairs strongly kept together by hydrogen bonds are a better explanation for the observed reactivity than the traditional SN1 mechanism involving free carbocations.