The aim of present work was to study corrosion properties of magnetron sputtered Mg–Al alloys and characterize semiconductor properties of the surface layers developed during corrosion. Atomic force microscopy (AFM) demonstrated that sputtered alloys had a smaller grain size and a smoother surface. Corrosion and electrochemical behaviour of the alloys was studied in 0,1M (NH4)3BO3 + 0,1M NaCl (pH = 8,4) solution. Sputtered films of Al-Mg and Al had a superior resistance to pitting corrosion when compared to cast counterparts. The corrosion resistance of sputtered samples increased with decrease in Mg content. The Mott – Schottky plots of Al-Mg and pure Al electrodes showed a linear relationship between modified capacitance (C-2) on applied potential. It was concluded n – type semiconductivity for the layers on Al and p – type for Al-Mg alloys.

Buvo tiriama Co(II) ir Ni(II) įvairių kompleksų elektroredukcija chloridiniuose, sulfatiniuose, citratiniuose, pirofosfatiniuose bei pirofosfatiniouose-amoniakiniuose tirpaluose, Ni ir Co lydinių su W ir Mo elektronusodinimas, gautų dangų sudėtis ir paviršiaus morfologija, struktūra bei korozinės savybės. W ir Mo lydiniai buvo nusodinami iš citratinių - boratinių ir pirofosfatinių – amoniakinių elektrolitų, o koroziniai tyrimai atlikti sulfatiniuose tirpaluose. Tiriant Co(II) ir Ni(II) elektroredukciją nustatyta, kad voltamperinių kreivių forma primena būdingas mišriai kinetikai voltamperines kreives, jose yra ryškus persilenkimas. Tačiau tyrimai EIS metodu parodė, kad šio persilenkimo negalima sieti su difuziniais apribojimais. Padaryta prielaida apie elektrochemiškai aktyvaus Co arba Ni komplekso lėtą adsorbciją ant elektrodo. Nustatyta, kad Ni elektonusodinimo greitis iš pirofosfatinių tirpalų be amonio jonų yra labai mažas. Pridėjus (NH4)2SO4 ir taip formuojant amoniakinius nikelio kompleksus tirpale, labai pagreitėja Ni elektronusodinimas. Šis efektas labai gerai koreliuoja su didėjančia apskaičiuotų įvairių Ni (II) kompleksų su amonio jonais frakcija. Tačiau amonio jonų buvimas praktiškai neturi įtakos Co elektronusodinimo greičiui. Iš gautų duomenų daroma išvada, kad elektrochemiškai aktyvus Ni ir Co kompleksai yra skirtingi, t.y. CoOH+ ir Ni(NH3)162+ yra krūvį pernešančios dalelės pirofosfatiniuose – amoniakiniuose tirpaluose. Tiriant Co-Mo ir Co-Mo-P lydinius... [toliau žr. visą tekstą] / Electroreduction of various Ni(II) and Co(II) complexes in chloride, sulfate, citrate, pyrophosphate and pyrophosphate –ammonia solutions, electrodeposition of Ni and Co and their alloys with W and Mo and composition of obtained coatings and surface morphology, structure and corrosion properties have been studied. W and Mo alloys were electrodeposited from citrate – borate and pyrophosphate –ammonia solutions, and the corrosion behavior of obtained alloys was investigated in sulfate solutions. The shapes of voltammetric curves obtained for Co(II) and Ni(II) electroreduction are similar to the typical shapes of curves for processes occurring under mixed kinetics, and clear plateau presences in voltammogram. However, based on the data obtained by the electrochemical impedance spectroscopy was confirmed that the obtained plateau does not attribute to the diffusion limitations. A slow adsorption stage of electrochemicaly active complex of Co and Ni on the electrode was assumed. It was determined that Ni electrodeposition rate from pyrophosphate baths without ammonia is relatively small. Adding of (NH4)2SO4 and further forming of Ni(II) complexes with ammonia in the solution accelerates sufficiently the rate of Ni electrodeposition. The effect well correlates with increasing the calculated molar fraction of various ammonia complexes with Ni(II). Based on the received data we conclude that electrochemicaly active Ni and Co complexes are different, i.e. CoOH+ and Ni(NH3)162+... [to full text]

Electroreduction of various Ni(II) and Co(II) complexes in chloride, sulfate, citrate, pyrophosphate and pyrophosphate –ammonia solutions, electrodeposition of Ni and Co and their alloys with W and Mo and composition of obtained coatings and surface morphology, structure and corrosion properties have been studied. W and Mo alloys were electrodeposited from citrate – borate and pyrophosphate –ammonia solutions, and the corrosion behavior of obtained alloys was investigated in sulfate solutions. The shapes of voltammetric curves obtained for Co(II) and Ni(II) electroreduction are similar to the typical shapes of curves for processes occurring under mixed kinetics, and clear plateau presences in voltammogram. However, based on the data obtained by the electrochemical impedance spectroscopy was confirmed that the obtained plateau does not attribute to the diffusion limitations. A slow adsorption stage of electrochemicaly active complex of Co and Ni on the electrode was assumed. It was determined that Ni electrodeposition rate from pyrophosphate baths without ammonia is relatively small. Adding of (NH4)2SO4 and further forming of Ni(II) complexes with ammonia in the solution accelerates sufficiently the rate of Ni electrodeposition. The effect well correlates with increasing the calculated molar fraction of various ammonia complexes with Ni(II). Based on the received data we conclude that electrochemicaly active Ni and Co complexes are different, i.e. CoOH+ and Ni(NH3)162+... [to full text] / Buvo tiriama Co(II) ir Ni(II) įvairių kompleksų elektroredukcija chloridiniuose, sulfatiniuose, citratiniuose, pirofosfatiniuose bei pirofosfatiniouose-amoniakiniuose tirpaluose, Ni ir Co lydinių su W ir Mo elektronusodinimas, gautų dangų sudėtis ir paviršiaus morfologija, struktūra bei korozinės savybės. W ir Mo lydiniai buvo nusodinami iš citratinių - boratinių ir pirofosfatinių – amoniakinių elektrolitų, o koroziniai tyrimai atlikti sulfatiniuose tirpaluose. Tiriant Co(II) ir Ni(II) elektroredukciją nustatyta, kad voltamperinių kreivių forma primena būdingas mišriai kinetikai voltamperines kreives, jose yra ryškus persilenkimas. Tačiau tyrimai EIS metodu parodė, kad šio persilenkimo negalima sieti su difuziniais apribojimais. Padaryta prielaida apie elektrochemiškai aktyvaus Co arba Ni komplekso lėtą adsorbciją ant elektrodo. Nustatyta, kad Ni elektonusodinimo greitis iš pirofosfatinių tirpalų be amonio jonų yra labai mažas. Pridėjus (NH4)2SO4 ir taip formuojant amoniakinius nikelio kompleksus tirpale, labai pagreitėja Ni elektronusodinimas. Šis efektas labai gerai koreliuoja su didėjančia apskaičiuotų įvairių Ni (II) kompleksų su amonio jonais frakcija. Tačiau amonio jonų buvimas praktiškai neturi įtakos Co elektronusodinimo greičiui. Iš gautų duomenų daroma išvada, kad elektrochemiškai aktyvus Ni ir Co kompleksai yra skirtingi, t.y. CoOH+ ir Ni(NH3)162+ yra krūvį pernešančios dalelės pirofosfatiniuose – amoniakiniuose tirpaluose. Tiriant Co-Mo ir Co-Mo-P lydinius... [toliau žr. visą tekstą]

Darbe tiriamas magnetroniniu plazminiu būdu suformuotų Mg-Al-Zr lydinių anodinis tirpimas, bei antikorozinės savybės. Magnetroniniu plazminiu būdu buvo suformuotos dangos su skirtingu cirkonio kiekiu (t.y. 95%, 90,4%, 76,2%, 71% ir 67%). Dangos formuojamos ant stiklo paviršiaus. Voltamperiniais ir elektrocheminio impedanso metodais ištirtas Mg-Al-Zr lydinių anodinis atsparumas ir korozinė elgsena 0.1 M (NH4)3BO3 + 0.1 M NaCl tirpale, kurio pH 8,5. MP lydinių korozinis atsparumas didėja, didinant Zr koncentraciją lydinyje. Taip pat lydiniai, kuriuose didesnė Mg koncentracija, bet mažesnė Zr aktyviai anodiškai tirpsta. Atominės jėgos mikroskopo metodu (AJM) nustatyta lydinių morfologija, dangos su didesne Zr koncentracija charakterizuojamos mažesniais kristalitų dydžiais. Aptartos MP metodo pritaikymo galimybės. / The goal of this work was to study anodic dissolution and anticorrosion properties of Mg-Al-Zr alloys formed by magnetron sputtering. Magnetron sputtering technique was applied to deposit Mg-Al-Zr alloys with different amount of Zr, on glass substrates. Anodic dissolution and anticorrosive stability of the sputtered alloys were studied by voltammetric and electrochemical impedance spectroscopy methods in 0.1 M (NH4)3BO3 + 0.1 M NaCl solution (pH 8,5). EIS and voltammetric measurements indicated a lesser anodic dissolution and a superior anticorrosive resistance in Mg-Al-Zr alloys with higher Zr concentration. Atomic force microscopy demonstrated (AFM) that by increasing amount of Zr in sputtered samples the grain size decrease.

Darbe tiriamos magnetroniniu plazminiu (MP) būdu suformuotų Mg – Al – Zr lydinių morfologinės, korozinės ir puslaidininkinės savybės. Magnetroninio plazminio dulkinimo metodu buvo suformuotos 5Mg-Al-95Zr, 33Mg-Al-67Zr, 29Mg-Al-71Zr, 24Mg-Al-76Zr, 8Mg-Al-90Zr dangos ant stiklo paviršiaus. Atominės jėgos mikroskopo (AJM) metodu nustatyta, kad magnetroniniu plazminiu būdu suformuotos Mg – Al – Zr lydinių dangos charakterizuojamos mažesniais kristalitų dydžiais ir tolygesne mikrostruktūra. Fotoelektrocheminiais ir elektrocheminio impedanso spektroskopijos metodais ištirta lydinių korozinė elgsena 0,1 M (NH4)3BO3 + 0,1 M NaCl ( pH = 8,5) tirpale. Mott – Shottky analizės metodu nustatytas puslaidininkinių paviršiaus sluoksnių laidumo pobūdis: 5Mg-Al-95Zr, 33Mg-Al-67Zr, 29Mg-Al-71Zr, 24Mg-Al-76Zr, 8Mg-Al-90Zr dangų atveju jis donorinis (n – tipo). Aptartos Mott – Shottky metodo taikymo magnetroninėms dangoms tirti galimybės. / The aim of present work was to study corrosion properties of magnetron sputtered Mg – Al – Zr alloys and characterise semiconductor properties of the surface layers developed during corrosion. Atomic force microscopy (AFM) demonstrated, that sputtered alloys had a smaller grain size and a smoother surface. Fotocorrosion and electrochemical behaviour of tha alloys was studied in 0,1 M (NH4)3BO3 + 0,1 M NaCl ( pH = 8,5) solution. The Mott – Schottky plots of 5Mg-Al-95Zr, 33Mg-Al-67Zr, 29Mg-Al-71Zr, 24Mg-Al-76Zr, 8Mg-Al-90Zr electrodes showed a linear relationship between modified capacitance (C-2) on applied potential. It was concluded n – type semiconductivity for the layers on 5Mg-Al-95Zr, 33Mg-Al-67Zr, 29Mg-Al-71Zr, 24Mg-Al-76Zr, 8Mg-Al-90Zr alloys.

Redukuojant vandeniliu Ni ir W oksidus 1000-1100˚C temperatūrų intervale, nepriklausomai nuo mišinio sudėties, susidaro tik intermetalinis junginys Ni4W. Rentgeno struktūrinės analizės pagalba buvo nustatyta kietafazių reakcijų produktų sudėtis. Nikelio ir volframo oksidų mišiniuose vykstant redukcijai susidarantis nikelis yra volframo oksidų redukcijos katalizatorius. Nikeliui sudarius intermetalinį junginį Ni4W, volframo oksidai redukuojasi sunkiau. Mišiniai, kuriuose Ni:W=4:1, redukuojasi žemesnėje temperatūroje ir esant mažesnei vandenilio dujų koncentracijai. / During the reduction of nickel and tungsten in a temperature range from1000- 1100˚C independent of composition mixtures form only Ni4W intermetallic compuond. Their formation was analyzed be of the X-ray diffraction techniques composition the products of the solid-state reactions was determined. Nickel wich is formed during the rediction is catalyst of tungsten oxide. When nickel is formed intermetallic compound Ni4W, tungsten oxide reducible heavily. Reduction of mixture (Ni:W = 4:1) lesses of the temperature and hydrogen concentration.