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Crioconservção e cultivo in vitro de sementes de algodão colorido. / Cryopreservation and in vitro cultivation of colored cotton seeds.ROCHA, Maria do Socorro. 13 June 2018 (has links)
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MARIA DO SOCORRO ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEA 2004..pdf: 12014866 bytes, checksum: e5b21eb998760e2ed7cd6bdeddf94a3e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-13T12:15:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1
MARIA DO SOCORRO ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEA 2004..pdf: 12014866 bytes, checksum: e5b21eb998760e2ed7cd6bdeddf94a3e (MD5)
Previous issue date: 2004-11 / A conservação e manipulação dos recursos genéticos vegetais de espécies de valor económico são de fundamental importância para a conservação em banco de germoplasma. Este trabalho teve como objetivo; a) avaliar a crioconservação de sementes de algodão das cultivares BRS-Verde, BRS-200, BRS-187-8H e 6MMocó e b) estudar a indução ao superbrotamento dos nós cotiledonares de plântulas do algodoeiro cultivados in vitro, para as mesmas cultivares supracitadas. Neste trabalho propôs-se inicialmente determinar do teor de água limite para crioconservação (TALC). Para esta determinação as sementes foram imersas ao nitrogénio líquido (-196°C) por cinco dias e após esse período elas forma descongelados e submetidas ao teste de germinação e vigor. Utilizou as armazenagem das sementes a 23°C por 5 dias como testemunha. O delineamento estatístico empregado foi o inteiramente casualizado com arranjo fatorial
representado por (quatro cultivares x duas temperaturas x seis teor de água). Na
crioconservação utilizou-se um lote de sementes com teor de água limite
previamente determinado para as diferentes cultivares, a partir do qual se
procedeu ao seu armazenamento em nitrogénio líquido (-196°C) e no vapor do
nitrogénio (-170°C), durante 5, 30, 60 e 90 dias. O delineamento experimental
utilizado nesta etapa foi o inteiramente casualizado em parcela sub-dividida no
tempo, sendo a parcela representas pela interação (quatro cultivares x duas
temperaturas de armazenamento) e a sub-parcela pelos quatro períodos de
armazenamento. Em cada período de armazenamento, as sementes foram
submetidas a testes de germinação e vigor. De acordo com os resultados obtidos
póde-se concluir que: a) estudar a determinação do teor de água limite para
crioconservação-TALC, durante 5 dias, o teor de água limite para a crioconservação das cultivares BRS-Verde, BRS-200, 6M-Mocó e BRS-187-8H considerando-se a germinação dessas cultivares está entre 6 e 8% (b.u.) e considerando-se o vigor das sementes o TALC é de 6% (b.u.); b) sementes de algodoeiro, das diferentes cultivares podem ser crioconservados em banco de germoplasma nas duas temperaturas, ou seja no vapor a -170°C ou imersa ao nitrogénio líquido a -196°C; c) a crioconservação aumenta o percentual de germinação e vigor das sementes de algodão, devido a essa temperatura a
promover uma quebra de dormência pela ação do frio. No Capítulo II propôs-se a
indução de superbrotamento, empregando como explante dos nós cotiledonares,
plântulas cultivadas in vitro durante 25 dias. Os explantes foram cultivados em
tubos de ensaio contendo o meio básico MS, suplementado com citocininas BAP,
KIN e TDZ, isolados ou associados em diferentes concentrações. Os tubos de
ensaio contendo os explantes foram mantidos em sala de crescimento regulada à
temperatura de 28°C, fotoperíodo de 16/8h (claro/escuro) e intensidade luminosa
de 50umol.m2.s1 , durante 40 dias os quais foram avaliados por meio do
delineamento inteiramente casualizado, com arranjo fatorial de 4x17 (quatro
cultivares x dezessete meios), sendo então avaliadas quanto ao número de brotos
emitidos e altura de brotos. De acordo com os resultados obtidos póde-se concluir
que: O meio MS suplementados com BAP (2,0 mg.L"1) isolado ou associado com
KIN (1,0mg.L"1), promoveu uma maior capacidade de regeneração e altura de
brotos; b) o meio MS suplementados com BAP (2,5 mg.L"1) estimulou maior altura
de brotos;c)o meio MS suplementados com TDZ (1,0 mg.L"1 , 0,50 mg.L"1e 0,25
mg.L"1) afetou a capacidade de regeneração de brotos, obteve formação de calos. / A conservação e manipulação dos recursos genéticos vegetais de espécies
de valor económico, são de fundamental importância para a conservação em
banco de germoplasma. Este trabalho teve como objetivo: a) avaliar a
crioconservação de sementes de algodão das cultivares BRS-Verde, BRS-200-
Marrom, BRS-187-8H-Branco e 6 M-Mocó-Branco e b) estudar a indução ao
superbrotamento dos nós cotiledonares de plântulas do algodoeiro cultivados in
vitro, para as mesmas cultivares supracitadas. Inicialmente, determina-se do teor
de água limite para crioconservação (TALC). Para esta determinação, as
sementes foram imersas no nitrogénio líquido (-196°C) durante cinco dias e após
este período elas foram descongelados e submetidas ao teste de germinação e
vigor. Utilizou-se a armazenagem das sementes a 23°C por 5 dias, como
testemunha. O delineamento estatístico empregado foi o inteiramente casualizado
com arranjo fatorial representado por (quatro cultivares x duas temperaturas x seis
teores de água). Na crioconservação utilizou-se um lote de sementes com teor de
água limite previamente determinado para as diferentes cultivares, a partir do qual
se procedeu ao seu armazenamento em nitrogénio líquido (-196°C) e no vapor do
nitrogénio (-170°C), durante 5, 30, 60 e 90 dias. O delineamento experimental
usado nesta etapa foi o inteiramente casualizado, em parcela subdividida no
tempo, sendo a parcela representada pela interação (quatro cultivares x duas
temperaturas de armazenamento) e a subparcela pelos quatro períodos de
armazenamento. Em cada período de armazenamento as sementes foram
submetidas a testes de germinação e vigor. De acordo com os resultados obtidos
concluiu-se que: a) O teor de água limite para crioconservação-TALC, durante 5
dias, para a crioconservação das cultivares BRS-Verde, BRS-200-Marrom, 6MMocó-
Branco e BRS-187-8H-Branco, considerando-se a germinação dessas
cultivares está entre 6 e 8% (b.u.) e, quanto os vigor das sementes, o TALC foi de
6% (b.u.); b) sementes de algodoeiro das diferentes cultivares podem ser
crioconservadas em banco de germoplasma, nas duas temperaturas, ou seja, no
vapor a -170°C ou imersa ao nitrogénio líquido a -196°C; c) a crioconservação
aumenta o percentual de germinação e vigor das sementes de algodão, em
virtude dessa temperatura promover quebra de dormência, pela ação do frio. No
Capítulo II propôs-se a indução de superbrotamento, empregando-se como
explante nós cotiledonares de plântulas cultivadas in vitro durante 25 dias. Os
explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo o meio básico MS,
suplementado com citocininas BAP, KIN e TDZ, isolados ou associados a
diferentes concentrações. Os tubos de ensaio contendo os explantes foram
mantidos em sala de crescimento regulada à temperatura de 28°C, fotoperíodo de
16/8h (claro/escuro) e intensidade luminosa de 50umol.m2.s1 , durante 40 dias, os
quais foram avaliados por meio do delineamento inteiramente casualizado, com
arranjo fatorial de 4x17 (quatro cultivares x dezessete meios), sendo então
avaliadas quanto ao número de brotos emitidos e altura do comprimento de
brotos. De acordo com os resultados obtidos pôde-se concluir que: a) o meio MS
suplementado com BAP (2,0mg.L~1) isolado ou associado a KIN (1,0mg.L~1),
promoveu maior capacidade de regeneração e altura de brotos; b) o meio MS
suplementado com BAP(2,5mg.L"1 ) estimulou altura superior de brotos; c) o meio
MS suplementado com TDZ (1,0mg.L~1, 0,50mg.L"1 e 0,25mg.L"1) afetou a
capacidade de regeneração de brotos e a formação de calos.
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