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Analise da influencia da espessura de parede do molde na cinetica de solidificação de metais em moldes cilindricos maciçosSokei, Celso Riyoitsi 04 September 1984 (has links)
Orientador: Rezende Gomes dos Santos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Campinas / Made available in DSpace on 2018-07-17T16:36:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1984 / Resumo: Este trabalho apresenta um estudo teórico-experimental do processo de solidificação de metais em moldes cilíndricos maciços. Inicialmente foi feita uma revisão bibliográfica dos principais métodos de análise de transferência de calor em sistemas metal/molde. Em seguida, utilizando-se de moldes com diferentes espessuras de parede, várias experiências foram das e os resultados experimentais do tempo em função da realiza espessura solidificada foram obtidos. Posteriormente foi desenvolvido um método para análise da cinética de solidificação em moldes cilíndricos com qualquer espessura de parede, e os resultados obtidos com o emprego do mesmo foram comparados com os resultados experimentais. Finalmente são apresentados exemplos de aplicações do método proposto na solução de problemas práticos de fundição. / Abstract: This work presents a theorical-experimental study on the solidification of metals in massive cylindrical moulds. Initially it was made a review of the existing heat transfer methods applied to solidification in metal/mould systems. Using mould with different thickness, many experiments were realized and experimental data of solidification times as function of mould thickness were obtained. A method was developed to analyse the solidifications kinetics in cylindrical moulds with different thickness and the experimental and the predictions furnished by this method were compared with experimental data obtained. Finally are presented examples of application of the proposed method were compared with experimental data obtained. Finally are presented examples of application of the proposed method in the solution of practical problems of foundry process. / Mestrado / Mestre em Engenharia Mecânica
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Modelo de forças tensoriais modificado para metais B.C.C.Bonelli, Enivaldo 15 July 1976 (has links)
Orientador: Madan Mohan Shukla / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:38:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1976 / Resumo: A presente tese consiste em modificar o modêlo de força tensorial - para íons pontuais pela inclusão da interação elétron-íon. Este esquema foi aplicado para quase todos metais de estrutura b.c.c. no cálculo da relaçao de dispersão para fonons ao longo das direções de simetria, calor específico da rede e temperatura équivalente de Debye.
A comparação dos resultados teóricos com as observações experimentais é bastante favorável indicando então, que a nossa aproximação teórica de modificar o modêlo de forças tensoriais é razoável / Abstract: The present thesis consists of modifying the point ion tensor force model as far as the inclusion of the electron-ion interaction is concerned.This scheme has been applied for almost all b.c.c. metals by calculating the phonon dispersion relation along symmetry directions, lattice heat capacities and Debye equivalent temperature.
The theoretical results compare favorably well with the experimental observation indicating, thus, the correctness of our theoretical approach of modifying tensor force model / Mestrado / Física / Mestre em Física
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Determinação de macroelementos, oligoelementos e contaminantes metálicos em própolis por espectrofotometria de absorção atômica em chama e em forno de grafiteSantana, Efigênia Queiroz de [UNESP] 16 January 2004 (has links) (PDF)
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Previous issue date: 2004-01-16Bitstream added on 2014-06-13T20:01:33Z : No. of bitstreams: 1
santana_eq_dr_arafcf_prot.pdf: 1538350 bytes, checksum: 9ccb96396b5d4fa445a73bef44b1ba27 (MD5) / A própolis, oriunda de brotos e exsudatos de árvores, é uma resina balsâmica, de consistência viscosa, com variação na cor, de parda escura a vermelha, com sabor amargo e composição química complexa. Os compostos químicos presentes são: ácidos benzóico, salicílico e cinâmico, benzaldeído, compostos terpênicos e em maior concentração, flavonóides. Possui uma ampla utilização farmacológica, dentre as quais, destacam-se as ações: antimicrobiana, antiviral, antiparasitária e antiinflamatória. Por se tratar de produto oriundo de vegetais, está sujeito a contaminações ambientais. Assim, o objetivo deste estudo foi desenvolver metodologia de análise para determinar a presença de contaminantes metálicos, macroelementos e oligoelementos na própolis in natura e em extratos. Os metais pesquisados foram: cádmio, cálcio, chumbo, cobre, crômio, magnésio, manganês, mercúrio, níquel, tálio e zinco. Durante o processo analítico, a mineralização destas amostras só foi possível quando utilizado forno de microondas. As determinações foram realizadas em espectrofotometria de absorção atômica em chama (EAA-chama) e espectrofotometria de absorção atômica em forno de grafite (EAA-FG). Em EAA-chama, não foram detectados ou foram em concentrações muito baixas em apenas algumas amostras de extratos, o cádmio, chumbo, crômio, mercúrio, níquel e tálio, enquanto cálcio e zinco foram detectados em todos os extratos. Na própolis in natura, além destes últimos, também houve detecção de magnésio, manganês e cobre em todas as amostras. Em 75% das amostras in natura, o chumbo foi detectado, atingindo concentrações de até 95,811æg-mL-1. Em EAA-FG, os metais pesquisados foram o cádmio, chumbo, crômio e tálio. Este último, só foi detectado em 25% dos extratos e em... / Propolis, originated from sprouts and trees exudates, is a balsamic resin, with a viscous consistency, presenting a variety of colors ranging from dark brown to red, a bitter taste and complex chemical composition. The chemical compounds found are: benzoic, salicylic and cinnamic acid as well as benzaldehyde, terpenic compounds and flavonoids of high concentration. It has large pharmacological utilization, amongst which the following actions have been distinguished: antimicrobial, antiviral, anti-parasite and anti-inflammatory. When derived from vegetable product, it is subjected to environmental contaminations. Thus, the objective of this study was to develop analytical methodology to determine the presence of metallic contaminants, macroelements and oligoelements in the propolis extracts and propolis in natura. The metals sought were: cadmium, calcium, lead, copper, chromium, magnesium, manganese, mercury, nickel, thallium and zinc. During the analytical process, the mineralization of these samples was possible only when microwave ovens were utilized. The determinations were carried out through spectrometry by flame atomic absorption (FAAS) and by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS). Through FAAS, the following metals were either not detected or found in very low concentrations in only some extract samples: cadmium, lead, chromium, mercury, nickel and thallium, while calcium and zinc were detected in all extracts. In the propolis in natura, besides these latter two, magnesium, manganese and copper appeared in all the samples. In 75% of the in natura samples, lead was detected, reaching concentrations up to 95.811 æg-mL-1. FG-AAS yielded cadmium, lead, chromium and thallium. This last one was only detected in 25% of extracts and very low concentrations 4.59 æg-L-1, the highest. Lead was detected in 81% of extracts, having reached... (Complete abstract, click electronic address below)
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Investigação da estrutura dentrifica obtida atraves da solidificação unidirecional da liga Al-5% CuLosz, Jose Mauro Barros 15 July 2018 (has links)
Orientador : Trevor William Clyne / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Campinas / Made available in DSpace on 2018-07-15T05:30:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1978 / Resumo: Este estudo refere-se às correlações existentes entre as condições de crescimento e as microestruturas de solidificação observadas em uma liga tipicamente fundida. Foi adotado como modelo, uma liga de composição AI-5% Cu, por apresentar um sistema conveniente no qual as curvas "liquidus" e "solidus" podem ser aproximadas por linhas retas, faci1ftando com isso a obtenção de análises quantitativas. As microestruturas foram examinadas após solidificação unidirecional, sob diversas condições, sendo que todas aquelas tenderam a apresentar uma estrutura do tipo dendrita colunar, embora uma grande gama de morfologias e espaçamentos dendríticos fossem produzidos. Foram examinados tanto as secções longitudinais como as transversais. As análises efetuadas. Incluíram metalografia quantitativa da fração de eutético, perfis da distribuição de soluto Interdendrítico e medidas dos espaçamentos dendríticos. Por outro lado, a temperatura foi continuamente monitorada para um dado número de pontos durante a solidificação, permitindo com Isso a obtenção dos tempos locais de solidificação, gradientes térmicos, etc. O trabalho também incluiu a caracterização do fenômeno de macrosegregação ocorrido durante a solidificação. Relações entre os tempos locais de solidificação e os espaça mentos dendríticos, bem como correlações com a taxa local de resfriamento e a velocidade de avanço das "cabeças das dendritas" também foram obtidas. Os resultados alcançados concordam com trabalhos publicados anteriormente e ajustam-se multo bem aos modelos teóricos previstos. Foi feita uma investigação a respeito dos possíveis fatores que influenciam sobre os perfis de distribuição de soluto e as previsões foram correlacionadas com resultados experimentais obtidos pela microssonda eletrônica. Uma conclusão qua1itatlva é que a difusão no estado sólido pode a1terar significativamente a distribuição de composição esperada. Notou-se que os modelos propostos para caracterizar a influência da difusão no estado sólido não podem ser quantitativamente aplicados com rigor, provavelmente devido morfologia Irreal dos modelos adotados. A macrosegregação observada foi do tipo inversa e origina-se do fluxo de líquido interdendrítico. Notou-se que este fenômeno exerce uma pequena mas significante influência sobre os perfis de soluto observados / Abstract: This study is concerned with the relationships between growth conditions and solidification microstructures observed in a typical casting alloy. As a model composition, Al-5% Cu was utilized, this being a convenient system in which liquidus and solidus approximate to straight lines, facilitating quantitative analysis. Microstructures were examined after unidirectional growth under a variety of conditions, all of which tended to produce a columnar dendritic type of structure, although a wide range of morphologies and arm spacings were produced. Both longitudinal and transverse sections were examined. Analysis carried out included quantitative metallography of fraction eutetic, examination of complete interdendritic solute profiles and measurements of arm spacings. In addition, the temperature was continuously monitored at a number of points during solidification permitting deduction of local solidification times, thermal gradients, etc. The work also encompassed characterization, of the macrosegregation occurring during solidification. Relationship were obtained between local solidification times and dendrite arm spacings and correlations were also obtained with the local rate of cooling the rate of advance of the dendrite tips. The resu1ts obtained agree quite well with previously published work and conform to theorical models. An investigation was made of all the factors influencing solute profiles and the predictions correlated with experimental results obtained by microprobe analysis. A qualitative conclusion is that diffusion in the solid state can significantly modify the expected composition distribution. It is noted that proposed models to characterize the influence of solid state diffusion may not be quantitatively reliable, probably because of the unrealistic morphology models proposed. The macrosegregation observed was as expected, of the inverse type and arises from interdendritic fluid flow. It was noted that this phenomenon might be expected to exert a small but significant influence on observed solute profiles / Mestrado / Mestre em Engenharia Mecânica
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Incorporação de placas de metal duro em peças fundidasBarbosa, André Miguel Azevedo January 2008 (has links)
Estágio realizado na DURIT-Metalurgia Portuguesa do Tungsténio, Ld.ª / Tese de mestrado integrado. Engenharia Metalúrgica e de Materiais. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2008
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Remoção de Cu2+, Cd2+ e Zn2+ utilizando esferas de sílica funcionalizada com EDTA: estudo em batelada e coluna / Removal of Cu2 +, Cd2 + and Zn2 + using silica spheres functionalized with EDTA: batch and column studyMelo, Diego de Quadros January 2012 (has links)
MELO, D. Q. Remoção de Cu2+, Cd2+ e Zn2+ utilizando esferas de sílica funcionalizada com EDTA: estudo em batelada e coluna. 2012. 93 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-11-04T20:54:01Z
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Previous issue date: 2012 / Inorganic matrices have been used as adsorbent mate rial for removal of chemical pollutants in aquatic systems, due to its good adsorption capacity for physical and chemical stabilities and this work was synthesized silica spheres functionalized with EDTA in order to remove metal ions in aqueous solution . The kinetics of adsorption of the ions under study (Cu2 +, Cd2 + and Zn2 +) was performed at pH 5.5 at a concentration of 60 mg L-1, where it was observed that equilibrium is reached very fast, about 10 minutes, indicating that limiting step of the adsorption process may be the chemisorption, as evidenced by the best fitting model for the pseudo-second order. The adsorption isotherms were subjected to linear and nonlinear model for comparison, using the error function SSE and R2 as a reference. The study of simple and multielement ions was carried out at pH 5.5, concentrations ranging from 10-300 mg L-1, where the data were submitted to the models of Langmuir, Freundlich, Temkin and Redlich-Peterson. The results showed a better fit to the Langmuir model, which argues that the adsorption sites are homogeneous and monolayer adsorption. The maximum sorption capacities observed in studies of equilibrium for the system mono and multielement follow the order Cu2 + > Zn 2 + > Cd2+. For comparison model method was used Akaike's where proved that the Langmuir model is the best. With respect to the study of adsorption column, the breakthrough curves indicate that saturation occurs in the same volume of 35 mL. The use of the eluent 0.1 M HCl, allowed to recover 100% of the adsorbed ions. The column was used for three cycles to verify their potential use, and it was proved that in the three-cycles can recover 100% of the metals, which means an optimum efficiency of the spheres of silica-APTS-EDTA. / Matrizes inorgânicas têm sido utilizadas como materiais adsorventes para remoção de poluentes químicos em sistemas aquáticos, dada às suas boas capacidades de adsorção e estabilidades físicas e químicas Neste trabalho, foi sintetizado esferas de sílica funcionalizadas com EDTA com a finalidade de remover íons metálicos em solução aquosa. A cinética de adsorção dos íons em estudo (Cu2+, Cd2+ e Zn2+) foi feita em pH 5,5 numa concentração de 60 mg L-1, onde se observou que o equilíbrio é atingido extremamente rápido, cerca de 10 minutos, o que indica que a etapa limitante do processo de adsorção pode ser a quimissorção, evidenciado pelos melhores ajustes para o modelo de pseudo-segunda ordem. As isotermas de adsorção foram submetidas ao modelo linear e não linear para efeito de comparação, utilizando o R2 e função erro SSE como referencia. O estudo com sistema simples e multielementar dos íons foi realizado em pH 5,5, concentrações variando de 10-300 mg L-1, onde os dados foram submetidos aos modelos de Langmuir, Freundlich, Temkin e Redlich-Peterson. Os resultados evidenciaram um melhor ajuste para o modelo de Langmuir, o qual defende que os sítios de adsorção são homogêneos e adsorção é em monocamada. As capacidades máximas de adsorção observadas nos estudos de equilíbrio para o sistema mono e multielementar seguem a ordem Cu2+> Zn2+> Cd2+. Para efeito de comparação de modelos foi utilizado o método de AKAIKE´S onde comprovou que os resultados se ajustam melhor ao modelo de Langmuir. Com respeito ao estudo de adsorção em coluna, as curvas de ruptura indicaram que a saturação da mesma ocorre num volume de 35 mL. O uso do eluente HCl 0,1 M, permitiu recuperar 100% dos íons adsorvidos. A coluna foi utilizada por três ciclos para verificar seu potencial de uso, e foi comprovado que nos três ciclos consegue-se recuperar 100% dos metais, o que significa uma ótima eficiência das esferas de sílica-APTS-EDTA.
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Propriedades elétricas e magnéticas de nanofios eletrodepositados em matriz nanoporosaFernandes, Thaíse Ramos January 2013 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2013. / Made available in DSpace on 2013-07-16T21:03:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1
316552.pdf: 3503731 bytes, checksum: 9806a322eb4d9a406e3f9131f1c64196 (MD5) / Este trabalho descreve a metodologia desenvolvida para produção e caracterização elétrica e magnética de nanoestruturas magnéticas, com o objetivo de avaliar a possibilidade de usá-los para o estudo de fenômenos de corrente polarizada em spin. Estas nanoestruturas são nanofios produzidos por eletrodeposição em matrizes nanoporosas de alumina, obtidas a partir do processo de anodização de placas e filmes finos de alumínio. Nanofios de cobalto e estruturas de multicamadas do tipo válvula de spin Cu/Co/Cu/Co/Cu e FeNi/Cu/FeNi/Cu foram produzidos por eletrodeposição no interior do poros. A caracterização elétrica foi realizada a partir de curvas de corrente vs. tensão. O contato com a amostra foi feito com uma ponta de PtIr com diâmetro de contato de 2 m para reproduzir as condições de medida necessárias para o estudo de injeção de corrente polarizada em spin com alta densidade de corrente, necessário para o estudo dos efeitos de transferência de torque. Observou-se efeitos de tunelamento, esperado devido a presença da barreira isolante no fundo dos poros. Observou-se ainda um fenômeno de retificação de corrente atribuída a presença de duas barreiras isolantes assimétricas, histereses e transições bruscas de resistência associadas a mecanismos de degradação e chaveamento de resistência [32]. A caracterização magnética foi feita a partir de medidas de magnetização e magnetoresistência. A caracterização estrutural foi realizada com microscópio eletrônico de varredura MEV e transmissão (TEM).<br> / Abstract : This work describes the methodology developed for the production of magnetic nanostructures for the study of phenomena in spin polarized current. These nanostructures are produced by electrodeposition on nanoporous alumina matrix obtained by the process of anodization of sheets or thin films of aluminum. Multilayer structures of Cu/Co/Cu/Co/Cu and FeNi/Cu/FeNi/Cu were produced for this study. The magnetic nanostructures were obtained by electrodeposition inside the pores by controlling the potential applied to the sample into a solution of cobalt (Co) and copper (Cu) or Iron-Nickel and Cu. The electrical characterization was carried out from current vs. potential curves. The contact with the sample was made with a tip diameter PtIr contact 2 um. It was observed tunneling effect, due to the presence of the expected insulating barrier at the bottom of the pores. We also observed a phenomenon rectifying current attributed to the presence of two tunnel barriers, the oxide at the bottom of the pores and a surface layer of air between the tip and the nanowires. The magnetic characterization was obtained by using a vibrating sample magnetometer, indicating the presence of magnetic material inside the pores. The structural characterization was performed using scanning electron microscopy SEM and transmission (TEM), showing samples with pores well distributed and regular.
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Preparação e estudo termoanalítico dos 4-Clorobenzalpiruvatos de lantanídeos (III) e de ítrio (III) no estado sólidoFernandes, Nedja Suely [UNESP] 08 February 2001 (has links) (PDF)
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fernandes_ns_dr_araiq.pdf: 3831286 bytes, checksum: 1e94d572a9dbeea49beace1001cfce35 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / No presente trabalho os 4-clorobenzalpiruvatos de Lantanídeos exceto (promécio) e de ítrio foram sintetizados adicionando-se à solução aquosa do ligante 4-clorobenzalpiruvato de sódio (Na- 4ClBP), solução aquosa dos respectivos cloretos metálicos, exceto para o composto de cério, para o qual usou-se o nitrato de cério. Os precipitados obtidos foram lavados com água destilada para a eliminação de interferentes, secos a temperatura ambiente e armazenados em dessecador com atmosfera rarefeita sobre cloreto de cálcio anidro. Para a caracterização dos compostos obtidos foram utilizadas as técnicas de Análise Elementar, Espectroscopia de Absorção na região do infravermelho, Difratometria de raios X pelo método do pó e complexometria com EDTA. A espectroscopia de absorção na região do infravermelho sugere que a coordenação metal – ligante ocorre pelo grupo carboxilato e carbonila cetônica. Na determinação da estequiometria, estabilidade térmica, bem como o estudo da desidratação foram utilizadas as técnicas: Termogravimetria (TG), Termogravimetria Derivada (DTG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Termogravimetria/Análise Térmica Diferencial simultâneo. As curvas TG, DTG e DSC foram obtidas utilizando-se o sistema Mettler em atmosfera dinâmica de ar sintético e CO2 com fluxo de 150 e 90 mL min -1, respectivamente. Utilizou-se razão de aquecimento de 10 o C min -1, massa de amostra da ordem de 7 mg, cadinho de α - Al2O3 e faixa de temperatura de 30 a 900 o C para as curvas TG, DTG e cadinho de alumínio com tampa perfurada e faixa de temperatura de 30 a 600 o C para as curvas DSC. As curvas TG/DTA foram obtidas utilizando-se o equipamento da TA Instruments modelo SDT 2960 em atmosfera dinâmica de ar sintético com fluxo de 100 mL min –1, razão de aquecimento de 20 o C min –1, cadinho de alumina para a amostra e referência e massa... / In the present work the lanthanide 4-chlorobenzylidenepyruvates, except prometium, and yttrium were synthesized by addition of aqueous solutions of the respective metal chlorides, except for the cerium compound that was cerium nitrate, to the aqueous solution of the ligand sodium 4-chlorobenzylidenepyruvate (Na-4-ClBP). The precipitates obtained were filtered, washed with distilled water until elimination of the chloride or nitrate ions, dried at room temperature and kept in a desiccator over anhydrous calcium chloride and with rarefied atmosphere. The compounds obtained were characterized by elemental analyses, infrared spectroscopy, X Ray powder diffractometry and complexometry with EDTA. The infrared spectroscopy suggest that the metal – ligand coordination occur for the carboxylate group and ketonic carbonyl. Thermogravimetry, derivative thermogravimetry (TG, DTG), Differential scanning calorimetry (DSC) and simultaneous thermogravimetry, differential thermal analysis (TG/DTA) were used to determine the stoichiometry, thermal stability as well as the dehydration study. TG, DTG and DSC curves were obtained using a Mettler TA – 4000 thermal analyses system in dynamical air and CO2 flowing at 150 and 90 mL min –1, respectively. At heating rate of 10 o C min –1, samples of ca. 7 mg in alumina crucible, temperature ranging from 30 to 900 o C for the TG and DTG, and in aluminium crucible with perforated cover from 30 and 600 o C, for the DSC curves. TG/DTA curves were obtained using a TA Instruments model SDT 2960 with an air flux of 100 mL min –1, a heating rate of 20 o C min –1, alumina crucible for the sample and reference and with samples of ca. 7 mg. Dehydration enthalpies were determined from the DSC curves for the La, Ce, Pr, Sm, Tm, Er, Yb and Y compounds, as representative of the Lanthanide Series (Ln). The heating rate of 10 o C min –1, samples of ca. 5 mg,...(Complete abstract, click electronic access below)
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Estudo da concentração e recuperação de íons lantânio e neodímio por biossorção em coluna com a biomassa Sargassum spOliveira, Robson Caldas de [UNESP] 26 March 2007 (has links) (PDF)
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Previous issue date: 2007-03-26Bitstream added on 2014-06-13T19:49:47Z : No. of bitstreams: 1
oliveira_rc_me_araiq.pdf: 1437049 bytes, checksum: 081d033fb1435f1a3074c9f90cdc8d6c (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O processo de biossorção tem sido reconhecido como alternativa potencial na concentração de metais pesados e radioisótopos a partir de corpos d'água que recebem ação antropogênica (indústria, mineração, etc.). A biossorção é um processo que se baseia na remoção de íons metálicos de uma solução, a partir de interações entre o metal e determinados sítios ativos presentes em revestimentos celulares, provenientes de biomassas como algas, bactérias e fungos. Em geral utiliza-se a biomassa inativa (morta), pois se eliminam problemas de toxicidade dos metais na biomassa viva e custos com nutrientes. Há também na literatura crescente interesse na concentração, recuperação e separação de metais de grande interesse tecnológico, como as terras-raras (TR). Os metais de elementos TR são essenciais para fabricação de produtos de alta tecnologia tais como laseres, supercondutores, catalisadores para craqueamento de petróleo, equipamentos miniaturizados, lâmpadas fluorescentes, satélites, fósforos,absorvedores de radiação ultravioleta, magnetos permanentes e armazenadores de informação. Apesar de apresentarem maior disponibilidade na natureza que metais como zinco e cobre, possuem alto valor agregado devido aos dispendiosos e complexos processos de separação e purificação de misturas de TR, resultado da alta similaridade química entre os elementos do grupo, envolvendo inúmeros passos de extração com solventes e/ou resinas de troca-iônica. Poucos países detêm processos de separação de TR e, dessa forma, o domínio dessa tecnologia determina uma importância considerável nos aspectos geopolíticos, estratégicos e econômicos, visto a extensão de investimentos em P&D envolvidos e as descobertas geológicas das últimas décadas das jazidas chinesas, grande mercado a ser explorado, que abrangem 80% das reservas mundiais. O objetivo deste trabalho foi... / The biosorption process has been recognized as a potential alternative for heavy metals and radioisotopes uptake from wastewaters produced by anthropogenic (industry, mining, etc.). The biosorption is a process based on metallic ions removal of aqueous solutions due to interactions between the metals and several active sites present on cellular envelope (walls and membranes) from algae, bacterial, or fungal biomasses. Generally the inactive biomass (dead) is utilized, to avoid heavy metals toxicity problems with live biomass and nutrients costs. There is a crescent interest in concentration, recovery, and separation of high technological relevance metals, such as rare earth metals (RE). The RE are essentials for manufacturing of lasers, superconductors, cracking catalysts for petroleum, miniaturized equipment, fluorescents lamps, satellites, phosphorus ultraviolet radiation absorbers, permanent magnets, and electronic information storage. Although RE metals are more available than other metals as zinc and copper, they present high market values due to expensive and complexes processes of separation and purification from mixtures due to its chemical similarities; the processes involve several steps of solvent extraction and/or ion-exchange resins. Only a few countries have the technology for separation process of the RE, which present a considerable importance, in both geopolitic and economic aspects due to the extensive R&D investments and the significant geological discoveries of RE ores deposits on last decades in China, which has 80% of the global reserves. The aim of this work was to evaluate the biosorption process in RE removal and separation from synthetic solutions. The results obtained in the work for lanthanum and neodymium biosorption in columns with Sargassum sp. biomass were satisfactory on the experimental conditions utilized. The results showed that: (a) the maximum biosorption...(Complete abstract click electronic access below)
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Determinação de macroelementos, oligoelementos e contaminantes metálicos em própolis por espectrofotometria de absorção atômica em chama e em forno de grafite /Santana, Efigênia Queiroz de January 2004 (has links)
Resumo: A própolis, oriunda de brotos e exsudatos de árvores, é uma resina balsâmica, de consistência viscosa, com variação na cor, de parda escura a vermelha, com sabor amargo e composição química complexa. Os compostos químicos presentes são: ácidos benzóico, salicílico e cinâmico, benzaldeído, compostos terpênicos e em maior concentração, flavonóides. Possui uma ampla utilização farmacológica, dentre as quais, destacam-se as ações: antimicrobiana, antiviral, antiparasitária e antiinflamatória. Por se tratar de produto oriundo de vegetais, está sujeito a contaminações ambientais. Assim, o objetivo deste estudo foi desenvolver metodologia de análise para determinar a presença de contaminantes metálicos, macroelementos e oligoelementos na própolis in natura e em extratos. Os metais pesquisados foram: cádmio, cálcio, chumbo, cobre, crômio, magnésio, manganês, mercúrio, níquel, tálio e zinco. Durante o processo analítico, a mineralização destas amostras só foi possível quando utilizado forno de microondas. As determinações foram realizadas em espectrofotometria de absorção atômica em chama (EAA-chama) e espectrofotometria de absorção atômica em forno de grafite (EAA-FG). Em EAA-chama, não foram detectados ou foram em concentrações muito baixas em apenas algumas amostras de extratos, o cádmio, chumbo, crômio, mercúrio, níquel e tálio, enquanto cálcio e zinco foram detectados em todos os extratos. Na própolis in natura, além destes últimos, também houve detecção de magnésio, manganês e cobre em todas as amostras. Em 75% das amostras in natura, o chumbo foi detectado, atingindo concentrações de até 95,811æg-mL-1. Em EAA-FG, os metais pesquisados foram o cádmio, chumbo, crômio e tálio. Este último, só foi detectado em 25% dos extratos e em... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Propolis, originated from sprouts and trees exudates, is a balsamic resin, with a viscous consistency, presenting a variety of colors ranging from dark brown to red, a bitter taste and complex chemical composition. The chemical compounds found are: benzoic, salicylic and cinnamic acid as well as benzaldehyde, terpenic compounds and flavonoids of high concentration. It has large pharmacological utilization, amongst which the following actions have been distinguished: antimicrobial, antiviral, anti-parasite and anti-inflammatory. When derived from vegetable product, it is subjected to environmental contaminations. Thus, the objective of this study was to develop analytical methodology to determine the presence of metallic contaminants, macroelements and oligoelements in the propolis extracts and propolis in natura. The metals sought were: cadmium, calcium, lead, copper, chromium, magnesium, manganese, mercury, nickel, thallium and zinc. During the analytical process, the mineralization of these samples was possible only when microwave ovens were utilized. The determinations were carried out through spectrometry by flame atomic absorption (FAAS) and by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS). Through FAAS, the following metals were either not detected or found in very low concentrations in only some extract samples: cadmium, lead, chromium, mercury, nickel and thallium, while calcium and zinc were detected in all extracts. In the propolis in natura, besides these latter two, magnesium, manganese and copper appeared in all the samples. In 75% of the in natura samples, lead was detected, reaching concentrations up to 95.811 æg-mL-1. FG-AAS yielded cadmium, lead, chromium and thallium. This last one was only detected in 25% of extracts and very low concentrations 4.59 æg-L-1, the highest. Lead was detected in 81% of extracts, having reached... (Complete abstract, click electronic address below) / Orientador: Yoko Asakura Ribeiro / Coorientador: Chung Man Chin / Banca: Valquíria Aparecida Polisel Jabor / Banca: Selma Lucy Franco / Banca: Wilma de Grava Kempinas / Banca: Antonio Francisco Godinho / Doutor
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