Spelling suggestions: "subject:"microshoots"" "subject:"microshoot""
1 |
Hibridinio (gauruotojo) alksnio (Alnus x hybrida A. Braun ex Rcchb) mikrodauginimo audinių kultūroje sąlygų ištyrimas ir augalų – regenerantų išauginimas / The testing of micropropagation of the hybrid (woolly) alder (Alnus x hybrida A. Braun ex Rchb.) in tissue culture conditionsNarmontas, Andrius 21 June 2013 (has links)
Darbo objektas – alksnio genties medžiai (juodalksnis (Alnus glutinosa L.), baltalksnis (Alnus incana L.) ir hibridinis (gauruotasis) alksnis (Alnus x hybrida A. Braun ex Rcchb). Darbo tikslas – ištirti hibridinio alksnio (Alnus x hybrida A. Braun ex Rcchb) mikrodauginimo audinių kultūroje sąlygas ir išauginti augalus – regenerantus. Darbo metodai – šiame darbe pasirinktas informacijos rinkimo metodas – eksperimentinis tyrimas. Eksperimentinio tyrimo etapai: 1. eksplantų paruošimas sterilinimui ir sterilinimas; 2. maitinamosios terpės ruošimas; 3. augalų regenerantų kultivavimas; 4. duomenų rinkimas, apdorojimas ir rezultatų analizė. Darbo rezultatai: Dauginamosios medžiagos sterilinimui tinkamiausias yra aseptikas „ACE“ ir sidabro nitratas AgNO3, nes priklausomai nuo genotipo, 89–93 procentai eksplantų išliko be užkrato. Nepaisant genotipo kalius 100 procentų susidarė ant visų mikroūglių, skyrėsi tik jo susidarymo laikas. Nustatyta, kad tinkamiausias mikroūglių regeneracijai yra BAP (citokininas) augimo reguliatorius. Hibridinis alksnis mikroūglių skaičiumi aplenkė juodalksnį ir baltalksnį. Didžiausias dauginimo galimybes turi alksnio hibridas, nes iš vieno kaliaus išaugusių mikroūglių skaičius buvo didžiausias. / Final work of University Postgraduate Studies studied the hybrid alder tissue culture and micropropagation of plants–regenerants grown. Research subject – genus alder trees (alder (Alnus glutinosa L.), gray alder (Alnus incana L.) and hybrid (Woolly) alder (Alnus x hybrida A. Braun ex Rcchb). Research aim – to investigate the hybrid alder (Alnus x hybrida A. Braun ex Rcchb) micropropagation conditions in the culture of tissue and to grow crops–regenerants. The experimental phases of the study: 1. the preparation to sterilized explants and sterilization; 2. the preparation of nutrient medium; 3. the cultivation of regenerants–plants; 4. collection, processing of data and analysis of the results. The results – The aseptic „ACE“ and silver nitrate AgNO3 is the most suitable for the sterilization, because depending on the genotype, 89-93 percent of the explants remained free of infection. Despite of genotype callus formed 100 percent on the every microshoots, only in the different time of life. It was found out the best growth regulator of microshoots regeneration is BAP (cytokinin). Hybrid alder by the number of microshoots outsriped alder and gray alder. The biggest opportunities of propagation has hybrid alder because the biggest number of microshoots grown from a single callus.
|
2 |
Obelų veislių virusologinė būklė ir devirusavimas in vitro / Virus skate of apple varieties and virus elimination in vitroMaliauskaitė, Donata 21 June 2013 (has links)
Darbo objektas − ištirti LAAMC SDI genetinių išteklių sodo obelų veislių virusologinę būklę ir taikant chemoterapijos ir termoterapijos metodus devirusuoti 'Connel Red' obels veislės mikroūglius.
Darbo metodai: taikant PGR metodą ištirtos 35 introdukuotos obelų veislės įtrauktos į Nacionalinį augalų veislių sąrašą (2011 m.). Taikant chemoterapijos ir termoterapijos in vitro metodus siekta devirusuoti 'Connel Red' obels veislės mikroūglius. Tyrimai vykdyti Sodininkystės ir daržininkystės instituto (LAAMC SDI) sodo augalų genetikos ir biotechnologijos laboratorijoje. Virusų tyrimui 'Connel Red' obels veislės lapai paimti Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centro Sodininkystės ir daržininkystės instituto genetinių išteklių sode ir ištirti PGR metodu. 'Connel Red' obels veislėje aptiktas obelų latentinis chlorotinės dėmėtligės virusas (Apple chlorotic leaf spot virus – ACLSV).
Obels veislė 'Connel Red' įvesta į in vitro sistemą. Devirusavimui taikyti termoterapijos ir chemoterapijos metodai. Chemoterapija vykdyta obels mikroūglių viršūnes pasodinant ant MS terpės (braškių dauginimo) + 0,75 mg/l BAP + 30 g sacharozės + 7 g Plant agaro, pH 5,8 su skirtingomis 10, 20, 30, 40 ir 50 mg/l-1 ribavirino koncentracijomis. Augalai kuriems taikyta chemoterapija savaitę laikyti kultivavimo kambaryje (21°C temperatūra, fotoperiodas 16/8 h), o tie kuriems taikyta chemoterapija ir termoterapija papildomai 7 dienas auginti 39 °C temperatūroje. Po devirusavimo mikroūgliai dauginti in vitro ir... [toliau žr. visą tekstą] / Object of the work – the nuclear stock material of Apple trees at the Institute of Horticulture was virus tested by the PCR method, and it was found that the planting material complies with the requirements of it healthy. Prebasic material of Apple in nursery orchard, not found viral infections as well. Chemotherapy and thermotherapy methods were applied for the virus elimination.
Method of the work – examined 35 Apple varieties (entered in a National List, 2011), were introduced from different countries in the garden of genetic resources at the Institute of Horticulture for selection purpose. Viruses ASGV, ACLSV and ASPV transmitted only through planting material were identified by PCR method.
The aim of the study is to eliminate viruses from the microshoots of the 'Connel Red' apple tree variety by applying the chemotherapy and thermotherapy methods. The tests were carried out in the garden plant genetics and biotechnology laboratory of the Horticulture Institute (LAAMC SDI). For the virus research, leaves of the 'Connel Red' apple tree variety were collected in the garden of genetic resources of the Horticulture Institute of the Lithuanian Research Centre for Agriculture and Forestry, and analysed using the PGR method. The apple chlorotic leaf spot virus – ACLSV – was detected in the 'Connel Red' apple tree variety.
The 'Connel Red' apple tree variety was introduced to the in vitro system. Chemotherapy and thermotherapy methods were applied for the virus elimination... [to full text]
|
Page generated in 0.0261 seconds