Mikromicetai yra labai įvairi, gyvybinga, aktyvi, įvairiomis veiklos galiomis pasižyminti mikroorganizmų grupė, gebanti aktyviai sintetinti ir išskirti įvairios cheminės prigimties metabolitus. Toksikologiniu ir cheminiu atžvilgiu tai yra heterogeniška medžiagų grupė, kurią sunku klasifikuoti ir apibūdinti. Mikotoksinai aptinkami tiek gyvulių pašare, tiek ir žmonių maisto produktuose. Jie sukelia įvairius žmogaus bei gyvūnų sveikatos sutrikimus. Toksinis šių junginių aktyvumas siejamas su jų chemine struktūra. Darbas skirtas mikotoksino deoksinivalenolio toksinio poveikio tyrimui, panaudojant dvi modelines tyrimo sistemas - laboratorinius gyvūnus (in vivo) ir ląstelių kultūras (in vitro). Deoksinivalenolis - dažniausiai Fusarium genties mikromicetų produkuojamas metabolitas, savo struktūroje turintis epoksido grupę, kuri, manoma, ir lemia jo toksiškumą. Panaudojus laboratorinius gyvūnus (peles), kaip tradicinę toksikologinių tyrimų sistemą in vivo, nustatėme, kad deoksinivalenolis po 14-kos parų kasdienio 15 µg/kg koncentracijos poveikio nesukėlė pastebimų organizmo pakitimų, gyvūnai buvo žvalūs, smalsūs, jų svoris augo. Tačiau po išsamesnių tyrimų buvo registruoti kraujo pakitimai, IgA koncentracijos padidėjimas. Panaudojus kitą modelinę toksinio poveikio tyrimo sitemą - ląstelių analizę kultūroje in vitro - nustatėme, kad labai mažos (5 ir 10 µg/ml) tiriamo mikotoksino koncentracijos sukėlė ląstelių pažeidimus. Šiame darbe deoksinivalenolio toksiškumo tyrimui mes... [toliau žr. visą tekstą] / Our study is devoted to the analysis of mycotoxin deoxinyvalenol toxicity and comparison of toxicity tests in the model systems in vivo and in vitro. It is known that mycotoxin-producing mold species grow on a wide range of substrates under a wide range of environmental conditions, they are pharmacologically active mold metabolites characterized by vertebrate toxicity. They fall into several chemically unrelated classes, are produced in a strain-specific way and vary in specificity and potency for their target organisms, organs or cells. We have used two model systems for the analysis of deoxinyvalenol effect. One of them is laboratory animal (mice) study or test system in vivo. It is as a traditional method for the evaluation of the toxic substances. We have found that animal diet containing 15 µg/kg deoxynivalenol during short-term (14 days) repeated toxicity test didn‘t influence noticeably animal health. Such small concentration of tested mycotoxin did not appear to depress animals, they were alive and curious, animal weight didn‘t fall behind control. Howewer, at the end of experiment we have found the decrease of mice blood parameters and dramatic increase of Ig A concentration in blood serum. Another test system used in our study was cell culture or test system in vitro. We have used permanent cell lines and newly established primary tissue culture cell lines, derived from potential mycotoxin-target organs: renal and lung. The results presented in this study describe... [to full text]

Aim of study. The purpose was to investigate and analyse mycotoxicological contamination of concentrated fodder during 2 years and to evaluate the use of chemical conserving CALPRONA NC. Main tasks: 1) To investigate the amounts of aflatoxin B1, zearelenone, T2 and deoxivalenol (DON) mycotoxins in fodder using imunoferment analysis and chromatography (TLC) method’s. 2) To determine minimum and maximum levels of mycotoxins in fodder and compare with the formative’s. 3) Compare levels of mycotoxins in fodder during period of two years. 4) Investigate the influence of chemical conserving CALPRONA NC mycostatical effect on the grain after the harvest. Material and methods: Conservated (CALPRONA NC) and non conservated samples were taken from experimental farm. Quantitative contamination of fungi (cfu – colony forming units) was determined using dilution method and Czapec Dox agar (Курасова, 1971). Level of mycotoxins was determined using IFA (imunoferment analyses) method with commercial set VERATOX®DON, T- 2 toxin, Zearalenone. Also the TLC method was applied using silicon gel plates (methology of Romer Lab.) Diffusion of mycotoxins in fodder during year 2003- 2004 was determined using processing of facts with “R” statistical pack. Results and discussion: 1) Probe fodder is contaminated with fungi and their toxins: DON, zearalenone, T- 2 and aflatoxin B1. 2) Highest levels of mycotoxins in concentrated fodder (mg/kg or ppm) are DON (0.095 ppm), comparing to zearalenone (ZON) and... [to full text]

Siekiant pagerinti silosuojamų pašarų kokybę ir užtikrinti galvijų sveikatingumą, buvo ištirtas kukurūzų siloso užterštumas, siloso mėginiai paimti iš įvairių Lietuvos vietovių ir įvertintas užterštumas mikroormanizmais ir mikromicetais. Nustatytas mikromicetų jautrumas Vaistinio čiobrelio (Thymus vulgaris), Vaistinio šalavijo (Salvia officinalis) ir Paprastojo raudonėlio ( Origanum vulgare) 100% eteriniams aliejams. Užkonservavus kukurūzų siloso žaliavą laboratorinėmis sąlygomis, po 96 dienų buvo nustatytas eterinių aliejų antigrybinis ir antibakterinis veikimas minėtiems eterininiams aliejams 1:100, 1:200 koncentracijų, Vaistinio čiobrelio ir Vaistinės juozažolės, ekstraktams ir žolelėms. Nustatytos trichotecenų (T–2), deoksinivalenolo (DON), zearalenono (ZON) ir aflatoksino B1 (AFL B1), mikotoksinų koncentracijos Vaistinio čiobrelio, Vaistinės juozažolės, Vaistinio šalavijo ir Paprastojo raudonėlio eterinių aliejų 1:200 koncentracijojose. / In order to assess contamination of corn silage, it´s examples were taken from diffrent locations of Lithuania and established their contamination of microorganisms. Established the sensitivity of fungi for Thyme (Thymus vulgaris), Hyssop (Hyssopus officinalis) ), Salvia (Salvia officinalis), and Oregano (Origanum vulgare), 100% essential oils. In fermented raw corn silage on laboratory conditions after 96 days were established antibacterial and antifungal activity of essential oils in 1:100 and 1:200 concentations, Thyme and Hyssop extraxts and herbs.In mentioned essential ois 1:200 concentrations were established T–2 toksinas, deoxynivalenol ( DON) , zearalenone ( ZON ) and aflatoxin B1 ( AFL B1) mycotoxins concentrations.