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Fungos micorr?zicos arbusculares em bri?fitas e ra?zes modificadas de manjeric?o (Ocimum basilicum L.)in vitro / Camila Pinheiro Nobre / Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) in bryophytes and basil (Ocimum basilicum L.) genetic modified roots in vitro.

Nobre, Camila Pinheiro 17 February 2011 (has links)
Submitted by Leticia Schettini (leticia@ufrrj.br) on 2016-09-21T15:12:59Z No. of bitstreams: 1 2011 - Camila Pinheiro Nobre.pdf: 2714138 bytes, checksum: bc436d879ddfded703d4d5fea9f9943c (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-21T15:12:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011 - Camila Pinheiro Nobre.pdf: 2714138 bytes, checksum: bc436d879ddfded703d4d5fea9f9943c (MD5) Previous issue date: 2011-02-17 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior-CAPES / The aim of this study was to observe the germination, production of glomalin and monitor development of species of mycorrhizal fungi (AMF) of the germplasm bank of Embrapa in root organ culture (ROC) of basil and bryophytes in vitro, analyzing their interaction with the hosts and the influence of the culture medium enriched with humic acids on fungal growth and bryophyte Lunularia cruciata. For this, some AMF species were selected and had their glomerospores extracted and subjected to surface disinfection process, placed in water-agar medium and temperature-controlled chamber to germinate. A germination test was conducted for 15 days, and the results were analyzed by ANOVA and Tukey test applied to 5% probability. Species with germinated glomerospores (Gigaspora margarita, Glomus manihots, Scutellospora heterogama and Glomus proliferum) were placed in ROC of purple basil where they had their growth observed until 100 days after inoculation. Also as part of the characterization of AMF species it was quantified the level of glomalin in the samples of multiplication and the results were subjected to analysis of variance and Scott-Knott test at 5% probability. In the second chapter it was investigated the effect of mycorrhizal association in ROC of purple basil, and in the third chapter the influence of different concentrations of humic acid and association with growth of Lunularia cruciata (area and length). The results were submitted to ANOVA and Tukey test at 5% probability. Scutellospora heterogama was the species with higher germination rates of glomerosporos, followed by Gigaspora margarita. The species of Glomus sporulated after formation of symbiosis. The amount of glomalin produced by different AMF was distinct, especially in total glomalin fraction. Different AMF species did not show difference in efficiency to promote development of Ocimum basilicum transformed roots. The growth of basil transformed roots in the MSR was extended from 15 days after inoculation with mycorrhizal fungi. The usage of humic acids in the culture medium in concentrations of 20 and 80 mg CL-1 enhanced growth of bryophyte L. cruciata, and its association with mycorrhizal fungi, as well as promoted the highest number of spores of Gl. proliferum. The association L. cruciata and AMF was characterized as mutualistic, since both had advantages in growth and sporulation. Gigaspora margarita and Glomus proliferum increased growth of Lunularia cruciata. / O objetivo do trabalho foi observar a germina??o e produ??o de glomalina e acompanhar desenvolvimento de esp?cies de fungos micorr?zicos arbusculares (FMA) do banco de germoplasma da Embrapa em ra?zes geneticamente modificadas de manjeric?o e em bri?fitas in vitro. Ainda, avaliar sua intera??o com os hospedeiros e a influ?ncia de meio de cultura enriquecido com ?cidos h?micos no crescimento do fungo e da bri?fita Lunularia cruciata. Para isso algumas esp?cies de FMAs foram selecionadas e tiveram seus glomerosporos extra?dos e submetidos ao processo de desinfesta??o superficial, colocados em meio Agar?gua e c?mara com temperatura controlada para germinar. Realizou-se teste de germina??o por 15 dias e os resultados foram submetidos a an?lise de vari?ncia e aplicado teste de Tukey ? 5% de probabilidade. Esp?cies com glomerosporos germinados (Gigaspora margarita, Glomus manihots, Scutellospora heterogama e Glomus proliferum) foram colocadas em ra?zes modificadas de manjeric?o roxo onde tiveram seu crescimento observado at? 100 dias ap?s a inocula??o. Ainda como parte da caracteriza??o de esp?cies de FMAs foi realizado a quantifica??o dos teores de glomalina nas amostras de multiplica??o sendo os resultados submetidos a an?lise de vari?ncia e aplicado teste de Scott-Knott ? 5% de probabilidade. No segundo cap?tulo foi verificado o efeito da associa??o FMAs em ra?zes modificadas de manjeric?o roxo e no terceiro cap?tulo a influ?ncia da associa??o ?cido h?mico em diferentes concentra??es, bri?fita Lunularia cruciata (?rea e comprimento) e FMAs. Os resultados foram submetidos ? an?lise de vari?ncia e teste de Tukey a 5% de probabilidade. Scutellospora heterogama foi a esp?cie com maiores taxas de germina??o de glomerosporos, seguida da Gigaspora margarita. As esp?cies de Glomus esporularam logo ap?s a forma??o da simbiose. A quantidade de glomalina produzida pelos diferentes FMAs foi distinta, em especial na fra??o glomalina total. As diferentes esp?cies de FMAs n?o apresentaram distin??o na efici?ncia de promover o desenvolvimento das ra?zes transformadas de Ocimum basilicum. O crescimento de ra?zes transformadas de manjeric?o em meio MSR foi ampliado a partir dos 15 dias ap?s a inocula??o de fungos micorr?zicos. O uso de ?cidos h?micos no meio de cultura em concentra??es de 20 e 80 mg C.L-1 incrementou o crescimento da bri?fita Lunularia cruciata e sua associa??o com fungos micorr?zicos arbusculares, assim como promoveram a maior esporula??o de Gl. proliferum. A associa??o Lunularia cruciata e FMAs foi caracterizada como mutualista j? que ambos apresentaram benef?cios em crescimento e esporula??o. Gigaspora margarita e Glomus proliferum promoveram maior crescimento de Lunularia cruciata.
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Estudo biológico de linhagens do protozoário ciliado Paramecium Caudatum Ehrenberg, 1833 e avaliação experimental do efeito tóxico do agrotóxico Fipronil

Alves, Henrique Cezar 26 November 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-17T18:39:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 3928.pdf: 2605839 bytes, checksum: c6479aa0713dafbba6120a489e655750 (MD5) Previous issue date: 2010-11-26 / Universidade Federal de Minas Gerais / Protozoans has been proposed as biological indicators of water pollution due to their sensitivity to environmental changes, their short life cycle and easy cultivation, this work intended to study two strains of the ciliated protozoan Paramecium caudatum Ehrenberg, 1833 (PC1 isolated from the Monjolinho Reservoir - São Carlos-SP and maintained in monoxenic culture at the Laboratory of Ecology of Aquatic Microorganisms of UFSCar and PC2 isolated from Óleo Lagoon an oxbow lake in the Moji-Guaçu River floodplain Luiz Antônio- SP). Experiments were done aiming to study the life cycle, best cultivation conditions and to verify the toxicity of the pesticide fipronil to these protozoan lineages, considering that the local from which they were isolated have differing history of contamination with the pesticide. The experiments were executed aiming to verify the possibility of the utilization of these organisms as environmental bioindicators in a standardized bioassay. The best culture condition obtained for PC1 was at pH 9 and 30 °C and for PC2 was at pH 7 and 27.5 °C. For the two lineages the best results were obtained with no light and agitation and the increase of the cultivation scale not interfered significantly in the growth. It was possible to observe that in culture, the PC2 has a slower growth and, in the other hand higher densities than PC1. Compared with other organisms, the two lineages are very resistant to fipronil, and as a result not suitable as bioindicators of environmental contamination by this pesticide. Besides, because they are food items for the higher trophic levels, their resistance to the pesticide led us to consider that in the contaminated ecossystems, these organisms can be important for the fipronil accumulation in the food web. However, the studied ciliates displayed potential to be used as test-organisms for ecotoxicological assays. / Protozoários têm sido propostos como indicadores biológicos de poluição aquática devido à sua sensibilidade a alterações ambientais, ao seu curto ciclo de vida e facilidade para cultivo, o presente trabalho pretendeu estudar duas linhagens do protozoário ciliado Paramecium caudatum Ehrenberg, 1833 (PC1, isolada da Represa do Monjolinho - São Carlos-SP e mantida em cultura monoxênica no Laboratório de Ecologia de Microrganismos Aquáticos da UFSCar e outra, a PC2, que foi isolada da Lagoa do Óleo-Lagoa marginal do Rio Moji- Guaçu- SP). Foram feitos experimentos que tiveram por objetivo estudar o ciclo de vida, obter as melhores condições de cultivo e verificar diferenças na sensibilidade dessas duas linhagens ao fipronil considerando que os locais de origem dessas linhagens possuem diferente histórico prévio de exposição ao agrotóxico. Os experimentos executados também visaram verificar a possibilidade de utilização desses organismos como bioindicadores ambientais em bioensaio padronizado. As melhores condições de cultivo para a linhagem PC1 foram em pH 9, a 30°C, e para PC2 foram em pH 7, a 27,5°C, sendo que para as duas linhagens o melhor crescimento foi sem iluminação ou agitação e o aumento na escala do cultivo não interferiu significativamente no crescimento. Em cultura foi possível observar que PC2 apresenta reprodução mais lenta, porém atinge maiores densidades que PC1. A linhagem PC2 é mais sensível ao fipronil. Comparadas a outros organismos, as duas linhagens são bastante resistentes ao fipronil, não sendo interessantes como indicadores de contaminação desse agrotóxico no ambiente. Além disso, por serem alimento de níveis tróficos superiores, a resistência apresentada ao agrotóxico nos leva a crer que nos ecossistemas contaminados, esses organismos podem ser importantes para a acumulação do fipronil na rede alimentar onde estão presentes. Entretanto, os ciliados estudados mostraram ser bons organismos-teste para ensaios ecotoxicológicos.

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