Im vorliegenden Paper werden erstmals die endgültigen Ergebnisse der Wiener Arbeitsstättenzählung 2001 herangezogen um die Beschäftigtenzahlen in den Wiener Creative Industries (CI), gegliedert nach der "Wiener Definition" zu erstellen. Gegenüber der bisher vorliegenden, auf einer vorläufigen Auswertung basierenden Auszählung erhöht sich die Gesamtzahl der in den Wiener CI Beschäftigten um 13 Prozent auf 135.631. Dieses neue Ergebnis dient als Ausgangsbasis für den Vergleich mit den CI-Beschäftigtenzahlen im Jahr 1910 für das Beschäftigungsdaten aus der damaligen Volkszählung vorliegen. Bei dem Vergleich treten methodische und inhaltliche Probleme auf, so dass die Bereiche Bekleidungserzeugung und -handel sowie Software/Multimedia/Spiele/Internet ausgespart werden. In den so definierten CI ist die Beschäftigtenzahl von 79.601 (1910) auf 93.155 Personen (2001) gestiegen, während die Gesamtzahl der Erwerbstätigen in Wien (jeweiliger Gebietsstand) von rd. einer Million auf 820.000 Personen und die Einwohnerzahl von rd. zwei Millionen auf 1,6 Millionen zurückgegangen ist. Die Beschäftigtenzahl im Kernbereich "Content Origination" ist im Verlauf des 20. Jahrhunderts nur geringfügig gewachsen, von rd. 37.700 (1910) auf 41.100 (2001). Der Bereich "Manufacturing and Reproduction" wies mit einem Rückgang um 29,8 Prozent (von rd. 31.100 auf 21.900 Beschäftigte) eine wesentlich schwächere Schrumpfung als der gesamte Sekundärsektor auf. Zugleich konnte der Bereich "Exchange" mit einem Anstieg der Beschäftigtenzahl um 180 Prozent (von rd. 10.800 auf 30.200) erheblich stärker zulegen als der Handel generell. Diese Daten machen deutlich, dass von den CI in der Jahrhundertentwicklung stark positive Effekte auf die vor- und nachgelagerten Bereiche ausgingen, während der Kernbereich Content Origination im Hinblick auf die Beschäftigtenzahlen weitgehend stagnierte.(Autorenref.) / Series: Creative Industries in Vienna: Development, Dynamics and Potentials

(a) The Robins reagent [2-acetamido-6-O-(diphenylcarbamoyl)purine] was utilized for glycosylation under Lewis acid conditions. Regioselectivity of glycosylation depends on the glycosyl donor and its 2-O- or 2-N-protecting group. Regioselective N9 glycosylation of 2-acetamido-6-O-(diphenylcarbamoyl)purine with problematic glucosamine has been accomplished by protecting the amino function as a phthalimido group with consequent stabilization of the oxocarbenium cation, and lowering the activation energy by introduction of trichloroacetimidate at the anomeric carbon. (b) 6-Heteroaryl functions [6-(1,2,4-triazol-4-yl) and 6-(imidazol-1-yl)] were introduced into purine derivatives for regioselective N9 alkylation. The regiospecificity of alkylation mainly results from steric effects due to the coplanar conformation of the two linked heterocyclic rings governed by conjugation. Several of the obtained acyclic derivatives showed antiviral and antitumor activities. (c) Glycosylation of purine derivatives with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-a-D-erythro-pentofuranosyl chloride using the sodium salt method usually gave a mixture of both anomers. Lipophilic groups were introduced into the imidazole ring of 6-(imidazol-1-yl)purine derivatives to increase the solubility of the sodium salts in moderately polar solvents. Differential solvation effects in binary solvent mixtures were utilized to improve the stereoselectivity of glycosylation. The stereoselectivity varied with the sizes of lipophilic groups and the polarity of solvents. With the propyl group, and in CH3CN/toluene (1:1) and/or CH3CN/CH2Cl2 (1:1), regiospecfic and highly stereoselective glycosylation of purines with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-a-D-erythro-pentofuranosyl chloride was achieved. (d) Using the above method, a low cost and efficient synthesis of 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA, cladribine) was accomplished with an overall yield of 48% from inexpensive guanosine and 57% from 2,6-dichloropurine. 2-Chloro-6-(2-propylimidazol-1-yl)purine was prepared either from guanosine in a yield of 61% in 5 steps or from 2,6-dichloropurine in a yield of 72% in one step. Coupling of this 2-chloro-6-heteroarylpurine with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride in binary solvent mixtures, followed by activation of imidazolyl as a better leaving group via benzylation at N3 and then ammonolysis gave cladribine in good yield (79%) for 3 steps. Analogs of purine derivatives with lipophilic groups (butyl, pentyl and 2-phenylpropyl) worked almost as well.