Les mécanismes cellulaires activés par la mélatonine pour synchroniser l’alternance entre la saison dereproduction et l’anoestrus sont encore mal compris. Les niveaux et l’importance fonctionnelle de la plasticitéinduite par une transition photopériodique ont été étudiés dans des régions du cerveau impliquées dans lasynchronisation saisonnière de la reproduction chez les ovins. Nos résultats suggèrent qu’un changement dephotopériode seule serait capable d’induire, dans plusieurs régions hypothalamiques, des variations d’unmarqueur de la plasticité, la PSA-NCAM, qui participeraient à la régulation de la reproduction saisonnée enparticulier dans l’aire préoptique. Des populations neuronales affectées par des réarrangementsmorphologiques ont également été identifiées. La PSA-NCAM est plus présente au contact des neurones àGnRH et à β-endorphine au moment le plus opportun pour l’activité du neurone suggérant que la plasticitéaffectant ces deux populations cellulaires serait essentielle au déroulement de la reproduction saisonnée. Lesneurones à kisspeptine sont également plus nombreux chez des animaux ayant un axe gonadotrope actifsuggérant que cette population serait un des derniers éléments activés par l’augmentation de la durée desécrétion de la mélatonine.Nos travaux montrent qu’un changement de photopériode est suffisant pour induire des remaniementsmorphologiques dans des régions hypothalamiques nécessaires à la synchronisation saisonnière de lareproduction chez les ovins. Ces remaniements affectent des populations neuronales spécifiques. / Cellular mechanisms induced by melatonin to synchronize seasonal reproduction are still unclear. Thescale and functional significance of neuronal plasticity induced by a photoperiodic transition have been studiedin brain regions involved in the seasonal synchronization of sheep reproduction. Our results suggested that achange of photoperiod alone seems able to induce variations of PSA-NCAM, a plasticity marker, in severalhypothalamic areas that may participate to the regulation of seasonal reproduction particularly in the preopticarea. Neuronal populations affected by morphological rearrangements have been identified. PSA-NCAM waspresent in contact with GnRH and β-endorphin neurons when the neuropeptide secreted by that population isrequired for the timing of seasonal breeding activity. Kisspeptin neurons were more numerous in ewes havingan active gonadotrope axis suggesting that kisspeptine is one of the last element activated by the increase of theduration of melatonin secretion.All together, our results suggest that a change of photoperiod alone is essential to induce morphologicalreorganizations in hypothalamic regions necessary for the seasonal synchronization of sheep reproduction.Plasticity affects specific neuronal populations.

Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal.

Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

La migration cellulaire est un processus complexe. Lors du développement, elle permet aux cellules de rejoindre leur destination finale, puis à l'âge adulte elle intervient dans de nombreux processus tels la réponse immunitaire ou le développement de pathologies.La migration est modulée par l'action de molécules d'adhérence. Nous nous sommes intéressés à la molécule NCAM (Neural Cellular Adhesion Molecule) dont les effets sont modulés par l'acide polysalique (PSA). Lors de précédentes études, il a été montré que le peptide mimétique de PSA-NCAM, PR-21 stimulait la migration issus de la zone sous-ventriculaire (SVZ).Nous avons synthétisés des analogues non-peptidiques de PR-21 en nous appuyant sur des analogies structurales. ces analogues ont été testés dans divers modèles de migration cellulaire : explants de SVZ et cellules C6 sur-exprimant PSA. Nous avons mis en évidence la présence de fonctions structurales clés dans la modulation de la migration cellulaire. / Cell migration is a complex process. During development, it contributes to cell reaching their final target. during adulthood, cell migration is involved in immune response or pathological processes.Migration is modulated by adhesion molecules. We concentrated on the Neural Cellular Adhesion Molecule (NCAM) which action is regulated by the post traductional addition of polysialic acid (PSA). PR-21 is a mimetic peptide of PSA-NCAM. In previous studies, PR-21 has been shown to stimulate in the migration of meuroblasts from sub-ventricular zone (SVZ) to the olfactory bulb.We designed non-peptidic analogues of PR-21 on the basis of structural analogies. these analogues were tested on various cell migration models : SVZ explants and C6 over-expressing PSA. We then established the need of key structural functions to modulate cell migration.