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1

Étude de quinze plantes à renommée vulnéraire

Tchakmichian, Marjorie Le Clerc-Grozieux de Laguérenne, Claude January 2003 (has links) (PDF)
Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2003. / Thèse : 2003NANT035P. Bibliogr. f. 138-150 [96 réf.].
2

Contribution à l'étude des prescriptions magistrales en dermatologie.

Frank, Christine, January 1900 (has links)
Th. univ.--Pharm.--Paris 5, 1985. N°: 561.
3

Dermatophytes zoophiles de l'animal à l'homme /

Walczak, Camille Pagniez, Fabrice. January 2008 (has links)
Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2008. / Bibliogr.
4

Études dermopharmacologiques d'une nouvelle molécule destinée au traitement du psoriasis grâce à l'utilisation d'un modèle de substitut cutané pathologique optimisé

Gendreau, Isabelle 24 April 2018 (has links)
Le psoriasis est une maladie cutanée grave pour laquelle il n’existe encore aucun traitement curatif. Des modèles de peau psoriasique in vitro sont alors nécessaires afin de tester de nouveaux traitements. Cette étude visait, en premier lieu, à optimiser la production de substituts cutanés psoriasiques par la méthode d’auto-assemblage, pour ensuite les utiliser afin d’évaluer l’efficacité d’une nouvelle molécule potentiellement antipsoriasique, la tBEU. Dans un premier temps, des substituts sains et psoriasiques ont été produits par la méthode d’auto-assemblage partiellement modifiée en utilisant des plaques 6 puits et 12 puits. Ces expériences ont permis de démontrer que les plaques 6 puits étaient plus efficaces pour la production de substituts reproductibles et représentatifs d’une peau psoriasique in vivo. Ensuite, ces substituts ont été traités avec la tBEU, démontrant que cette molécule diminue la prolifération des kératinocytes et améliore leur différenciation. Ainsi, la tBEU pourrait éventuellement être utilisée comme un traitement efficace du psoriasis. / Psoriasis is a serious cutaneous disease for which there is currently no cure. In vitro psoriatic skin models could become new tools to assess the potency of new drugs during the development of new therapies. First, this study aimed to optimize the production of psoriatic skin substitutes by the self-assembly method, and then use them to assess the effectiveness of a new potentially antipsoriatic molecule, tBEU. Initially, healthy and psoriatic substitutes have been produced by the self-assembly method partially modified, using 6-well and 12-well plates. These experiments demonstrated that the 6-well plates were more effective for the production of reproducible substitutes and representative of psoriatic skin in vivo than the 12-well plates. Then, these substitutes were treated with tBEU, showing that this molecule decreases significantly keratinocytes proliferation and improves their differentiation. Thus, tBEU may eventually be used as an effective topical treatment for psoriasis.

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