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Étude de l'expression des homéoprotéines LBX2 et PBX1 dans le système reproducteur

Moisan, Vanessa 01 1900 (has links) (PDF)
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82

Étude de facteurs impliqués dans la variation de marqueurs inflammatoires présents dans un contexte d'obésité abdominale et de complications métaboliques associées

Cartier, Amélie 01 1900 (has links) (PDF)
No description available.
83

Mécanismes de régulation des macrophages cérébraux dans des maladies du système nerveux central

Audoy, Julie 01 1900 (has links) (PDF)
No description available.
84

Implications de la protéine tyrosine phosphatase SHP-1 et de la glycoprotéine CEACAM1 dans la modulation de la sensibilité à l'insuline et du métabolisme des lipides

Dubois, Marie Julie 06 1900 (has links) (PDF)
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Le GLP-1 et la néogénèse de cellules Beta : Une avenue thérapeutique pour le diabète

Talbot, Jason 06 1900 (has links) (PDF)
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Effet de la cryptorchidie sur le transcriptome testiculaire humain

Bergeron, Marie Ève 01 1900 (has links) (PDF)
Les niveaux d’expression de nombreux gènes peuvent être affectés par l’environnement et mener au développement de la cryptorchidie. Cette malformation congénitale est la plus commune dont une des conséquences majeures est l’infertilité masculine due au testicule non-descendu, auquel un risque plus élevé de cancer testiculaire est associé. L’expression des ARN totaux isolés à partir de biopsies testiculaires ont été analysés par micropuces, puis par une analyse bio-informatique et une validation par RT-qPCR de plusieurs gènes sélectionnés. Ces analyses m’ont permis d’identifier plus de deux milles candidats montrant une expression différente entre des sujets cryptorchides et normaux. Certains de ces gènes sélectionnés peuvent être associés à la descente testiculaire, d’autres au cancer testiculaire ou encore aux divers types cellulaires retrouvés dans cet organe. Les différences dans le transcriptome dues à la cryptorchidie vont nous aider à comprendre la cause génétique de cette maladie. / Expression level of numerous genes may be affected by environmental condition and lead to development of cryptorchidism. The most common congenital malformation in male is cryptorchidism. One major consequence of this anomaly is infertility due to undescended testis, to which an increased risk of testicular cancer is associated. Expression of total RNAs isolated from testicular biopsies were analysed with microarray. This was followed by subsequent bioinformatic analysis and RT-qPCR validation of many highlighted genes. Those analyses allowed me to identified more than two thousand genes that showed a differential expression between normal and cryptorchid subjects. Among these highlighted and validated genes, some can be either associated to testicular descent, to testicular cancer, or to specific cell types in testes. Differences in transcriptome due to cryptorchidism should give us clues to identify the genetic causes of this malformation.
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Identification des partenaires du facteur de transcription AIbZIP : un facteur impliqué dans le stress du reticulum endoplasmique

Djebbar, Sonia 01 1900 (has links) (PDF)
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Le fractionnement membranaire et les partenaires d'interaction de la tyrosine kinase YES1 chez les spermatozoïdes humains

Poirier, Edith 02 1900 (has links) (PDF)
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Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17beta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase

Ouellet, Étienne 02 1900 (has links) (PDF)
No description available.

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