Dans ce travail, nous montrons que les liquides ioniques (ILs) sont des milieux réactionnels efficaces pour des polycondensations difficiles ou impossibles à mener dans les milieux classiques. Des liquides ioniques acides de Brønsted (BAILs) ont été utilisés à la fois comme milieux réactionnels et comme catalyseurs pour la polyestérification de l'acide 12-hydroxy-dodecanoïque (12-HDA), pour celle d'oligoesters préformés à partir de mélanges diol/diacide équimolaires et pour celles de l'acide 2,2- bis(hydroxymethyl)propanoïque. Les polyestérifications dans les BAILs sont beaucoup plus rapides que les polyestérifications traditionnelles en masse. Des polyesters linéaires de Mw environ 40000 g/mol ont été obtenus après seulement 5-30 min de réaction à 110°C au lieu de plusieurs heures à 200 °C en masse. De la même manière, des polyesters hyperramifiés de Mw=10000 g/mol ont été obtenus après 1 h de réaction à 150°C dans les BAILs au lieu de plus de 8 h en masse. Des polyéthers linéaires de diols à longues chaînes aliphatiques, difficiles à synthétiser par les méthodes traditionnelles ont été obtenus très simplement par polyétherification directe dans des BAILs. Nous avons également mené des synthèses de polyamides difficiles ou impossibles à obtenir par polyamidification directe. Nous avons ainsi pu préparer des homopolyamides de la β-alanine, de la Lvaline et de la L-isoleucine et des copolyamides de l'acide 12-amino-dodécanoïque et d'acides α- et β- aminés naturels dans des ILs à anion phosphoré en présence de triphénylphosphite comme agent de condensation.

Ces travaux de thèse traitent de la polymérisation anionique combinée à deux méthodologies différentes d’activation du monomère visant à contrôler les réactivités des monomères et/ou des espèces actives lors de la propagation pour la synthèse de polyéthers et de polyamide-3. L’étude de nouveaux systèmes efficaces d’amorçage/propagation à base de magnésium et d’aluminium pour la polymérisation anionique par ouverture de cycles des époxydes substitués est présentée. Deux types de polyéthers réticulables ont également été synthétisés par l’utilisation de bromure de tétraoctylammonium et de triisobutyl-aluminium. Dans le premier cas, l’objectif est d’incorporer des fonctions furane pendantes le long des chaînes polyéthers. Dans le second cas il s’agit d’introduire des doubles liaisons au sein même du squelette polyéther. Les réticulations ont ensuite été effectuées thermiquement par le biais d’une chimie réversible de type Diels-Alder entre groupement furane et maléimide pour le premier cas et par vulcanisation pour le deuxième. Enfin, une étude menant à une compréhension mécanistique a été conduite sur la synthèse de polyamide-3 en masse par polymérisation par transfert d’hydrogène à partir de l’acrylamide. / The studies presented in this thesis report on the use of the anionic polymerization with two different methodologies of monomer activation aiming to control the reactivity of monomers and/or growing species for the synthesis of polyethers and polyamide-3. New magnesium/aluminium active systems efficient for the anionic ringopening polymerization of substituted epoxides are proposed and developed. Cross-linkable polyethers were also synthesized by using the combination of tetraoctylammonium bromide with triisobutylaluminum. Furan groups or double bonds were introduced as pendant or inchain functions respectively in polyether-based materials. The so-formed polymers were cross-linked using reversible Diels-Alder reaction between furan and maleimide, and vulcanization for the double bonds. Finally, we investigated the mechanism of the hydrogentransfer polymerization of acrylamide in bulk conditions as a sustainable route to get polyamide-3.