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Regulation of poly(A) metabolism in rat liverMatts, Robert L. January 1980 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1980. / Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 145-159).
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The effect of various conditions on the binding of 125 I-Fab' preparations to polyribosomes of rat tissuesMcLaughlin, Charles Arthur, January 1975 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1975. / Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references.
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A study of polysomaty in Cucumis meloErvin, Clyde Delford, January 1940 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1940. / Typescript. Includes abstract and vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 39-43).
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The interaction o rat liver polysomes with endoplasmic reticulum membranesCardelli, James Allen. January 1977 (has links)
Thesis--Wisconsin. / Vita. Includes bibliographical references.
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Protein synthetic organelles and mRNAs in the dendrites of hypothalamic magnocellular neuronsMa, Dan January 1999 (has links)
No description available.
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The Interplay of Eukaryotic mRNA Translation and DegradationHu, Wenqian January 2010 (has links)
No description available.
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Étude de l'ARN polysomal durant la maturation de l'ovocyte bovinRobert-Grenon, Jean-Philippe 20 April 2018 (has links)
De nos jours, bien que les technologies de reproduction assistées aient beaucoup progressées, elles présentent encore une efficacité inférieure à la reproduction in vivo. Parmi ces technologies, la maturation in vitro des ovocytes est celle dont l'écart diffère le plus de la situation in vivo. De plus, ce processus particulier pose un défi supplémentaire aux chercheurs qui l'étudient puisque cette cellule présente un mécanisme de stockage des ARNm unique. En effet, les ovocytes comportent deux populations d'ARNm, les ARNm stockés et les ARNm traduits. Comme ces deux populations sont difficilement identifiables, une méthode consistant à isoler les ARNm contenus dans les polysomes ovocytaire a été développée au cours de ce projet. Désormais, l'étude de ces polysomes permet de cibler spécifiquement les ARNm traduits puisque les polysomes constituent les seuls complexes de synthèse protéique à l'intérieur des cellules. Mise à profit, cette nouvelle méthode de fractionnement polysomal contribuera non seulement à l'enrichissement de nos connaissances du processus de maturation ovocytaire mais pourra aussi fournir des informations précises sur le développement embryonnaire précoce.
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