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Neue Adenosinrezeptor-Antagonisten : Synthese, Pharmakologie und in vitro-Biotransformation aminosubstituierter Pyrido[2,3-D]Pyrimidine /Bulicz, Jacek Stanisław. January 2005 (has links)
Univ., Diss.--Kiel, 2005. / Zusfassung in engl. Sprache.
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Untersuchungen an substituierten Pyrimidinen und verwandten VerbindungenLottermoser, Ursula Maria. January 2004 (has links) (PDF)
Duisburg, Essen, Universiẗat, Diss., 2004.
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Synthese und Charakterisierung von 4,4'-substituierten 1,1'-Bisisochinolinen und flüssigkristallinen 5-Phenylpyrimidin-DerivatenKapatsina, Elisabeth January 2009 (has links)
Zugl.: Stuttgart, Univ., Diss., 2009
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Elektronische Spektroskopie und Photodissoziationsverhalten von heterocyclischen BiomolekülenSchneider, Michael. Unknown Date (has links) (PDF)
Univ., Diss., 2009--Würzburg.
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Elektronische Spektroskopie und Photodissoziationsverhalten von heterocyclischen Biomolekülen / Electronic spectroscopy and photodissociation behaviour of herocyclic biomoleculesSchneider, Michael January 2009 (has links) (PDF)
Das Photodissoziationsverhalten der Pyrimidinbasen Thymin, Uracil und 5-Methylcytosin wurde mittels Photofragment-Dopplerspektroskopie und Photofragment-Imaging untersucht. Die Photodissoziation erfolgt in allen Fällen in einem statistischen Prozess nach Mehrphotonenabsorption. Von Purin wurde ebenfalls die Photodissoziation untersucht sowie das elektronische Spektrum des niedrigsten n-pi*-Zustands mittels Photofragment-Anregungsspektroskopie und [1+1']-REMPI-Spektroskopie gemessen. Purin zeigt bei den untersuchten Wellenlängen dasselbe Verhalten wie die Pyrimidinbasen. Das Elektronische Spektrum von Purin zeigt über einen Bereich von über 2000 cm^-1 vom Bandenursprung gut strukturierte Banden, von denen die meisten oberhalb 850 cm^-1 als Kombinationsbanden identifiziert wurden. / The photodissociation behaviour of the pyrimidine bases thymine, uracil and 5-methyl cytosine has been studied by photofragment doppler spectroscopy and photofragment imaging. In all cases, the photodissociation follows a statistical process after multiphoton absorption. The photodissociation of purine has also been studied and the spectrum of its lowest excited n-pi* state has been measured by photofragment excitation spectroscopy and [1+1']-REMPI spectroscopy. At the used wavelengths, purine shows the same photodissociation behaviour as the pyrimidine bases. The electronic spectrum of purine shows well structured peaks in a range of 2000 cm^-1 from the band origin. Most bands above 850 cm^-1 can be identified as combination bands.
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Synthese und Antitumoraktivität von 2,4-Diamino-9H-pyrimido[4,5-b]indol-6-olen und Darstellung neuer Folat-Antagonisten vom Pemetrexed- und Methotrexat-Typ /Dotzauer, Bernd Eugen Arno. January 2004 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--Erlangen, 2004.
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Spreader-bar technology : a strategy for formation of stable nanostructured surfacesHirsch, Thomas January 2008 (has links)
Regensburg, Univ., Diss., 2008
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Nucleophile Substitutionen an ChlorpyrimidincarbonsäurederivatenBlyumin, Yevgen. Unknown Date (has links)
Techn. Universiẗat, Diss., 2004--Darmstadt.
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