Orientador : Prof. Dr. Aldo José Gorgatti Zarbin / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 17/06/2013 / Inclui referências / Resumo: Esta tese relata a síntese, caracterização e aplicações de filmes finos, transparentes e condutores baseados em grafeno. O grafeno foi obtido através de dois sistemas distintos i. da esfoliação química do grafite bulk (rGO) e ii. através de uma rota inédita, baseada na transferência de grafite para superfícies metálicas seguidos de ataque ácido, aqui denominada rota mecanoquímica (Gr/Mg). Este novo sistema promoveu pela primeira vez a possibilidade de obtenção de filmes transparentes e condutores de grafeno em uma só rota, partindo diretamente de grafite bulk. O rGO foi produzido tanto na forma de pó como na forma de filmes finos, e para isto foram utilizadas diferentes rotas de preparação. Após a obtenção destes materiais, foram sintetizados nanocompósitos de rGO com um polímero condutor (polianilina, PAni) e com nanofios metálicos de cobre (CuNW) ou prata (AgNW). Os nanocompósitos de rGO/PAni foram obtidos in situ em um sistema interfacial líquido/líquido, produzindo filmes finos transparentes e condutores. Diferentes nanocompósitos, com diferentes proporções de rGO1/PAni, foram obtidos. Todos os filmes apresentaram valores de resistência de folha bastante baixos e elevada transparência, em destaque os filmes rGO1/PAni-1/16 e rGO1/PAni-1/32 que mostraram resultados comparáveis aos eletrodos transparentes e condutores convencionais. Através da obtenção de filmes de rGO e CuNW, foi possível ainda preparar outro nanocompósito também na forma de filmes finos, com características de eletrodos transparentes condutores. O filme de rGO neste nanocompósito atuou em duas vertentes diferentes, uma como agente de ponte interligando nanofios isolados para melhorar a condutividade do material e outra como uma película protetora contra oxidação do material metálico. Da mesma forma, os nanocompósitos obtidos pela combinação dos filmes de rGO com filmes de AgNW, depositados sobre substratos plásticos, apresentaram mais uma vez elevada transmitância e baixa resistência de folha. Todos os materiais preparados foram caracterizados por técnicas morfológicas, espectroscópicas e termogravimétricas, elétricas e eletroquímicas dentre outras, onde todos apresentaram as características necessárias para serem utilizados como eletrodos transparentes e condutores. / Abstract: This thesis reports the synthesis, characterization and some applications of transparent and conductive graphene-based thin films. The graphene was obtained by two different systems i. chemical exfoliation of bulk graphite (rGO) ii. by a novel mechanochemical route (Gr/Mg). This new system promoted for the first time the possibility of obtaining transparent and conductive graphene films on a single route, starting directly from bulk graphite. The rGO was produced either in powder or thin films, and it was used for different routes of preparation. After obtaining, these materials, we used to synthesize rGO-based nanocomposites both with a conductive polymer (polyaniline, PAni) or metal nanowires of copper (CuNW) or silver (AgNW). Nanocomposites of rGO/PAni were obtained in situ in an interfacial liquid/liquid system, producing transparent and conductive thin films. Different nanocomposites (thin films) with different rGO/PAni ratios have been obtained. Different nanocomposites with different proportions of rGO1/PAni were obtained. All films showed values very low sheet resistance and high transparency, highlight the rGO1/PAni-1/16 and rGO1/PAni-1/32 movies that were comparable to the conventional transparent conductive electrodes. The rGO/CuNW nanocomposite thin films were also obtained with high transmittance and low sheet resistance. The rGO, in that nanocomposite, has two different functions, one as a bridge agent between isolated nanowires to improve the materials conductivity and other as a protective layer against oxidation of the metallic materials. In the same way, nanocomposites have been synthesized by the combination of rGO and AgNW over plastic substrates, showing high transmittance and low sheet resistance. All materials were characterized by different techniques, and the films exhibited the necessary characteristics to be used as transparent and conductors electrodes.

Orientador : Prof. Dr. Maria Élida Alves Stefanello / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 24/03/2014 / Inclui referências / Resumo: A familia Gesneriaceae compreende cerca de 150 generos e 3000 especies, distribuidas nas regioes tropicais e subtropicais do mundo inteiro. No Brasil esta representada por 28 generos e 215 especies. O genero Sinningia compreende 68 especies, das quais 67 sao encontradas em territorio brasileiro. Os estudos quimicos ja realizados revelam que as especies de Sinningia contem principalmente antraquinonas e terpenos. Sinningia allagophylla (Martius) Wiehler, e uma erva anual, com tuberculo perene, encontrada nas regioes Centro-Oeste, Sul e Sudeste do Brasil, e tambem na Argentina e no Paraguai. E considerada medicinal, sendo usada na medicina popular como tonico, febrifugo, depurativo e diuretico. O presente trabalho descreve, pela primeira vez, o isolamento e identificacao de seus constituintes quimicos e a avaliacao das atividades citotoxica, analgesica, anti-inflamatoria e larvicida de extratos e substancias isoladas. Os tuberculos secos de S. allagophylla foram extraidos com etanol. O extrato etanolico foi fracionado por particao com solventes e, posteriormente por cromatografia. As substancias puras obtidas foram identificadas por tecnicas espectrometricas (massas, RMN). Desse modo foram identificadas 23 substancias: lapachenol (1), 8-metoxilapachenol (2), 8- metoxi-12-hidroxilapachenol (3), allagophyllolideo (4), allagophyllina A (5), allagophyllina B (6), allagophyllina C (7), tectoquinona (8), dunniol (9), -dunniona (10), 8-hidroxidunniona (11), dunniona (12), allagophyllona (13), aggregatina E (14), 6-metoxiaggregatina E (15) halleridona (16), cedrol (17), -muurolol (18), 8-cedren-13-ol (19), oleato de sitosterila (20), linoleato de sitosterila (21), oleato de estigmasterila (22) e linoleato de estigmasterila (23). As substancias 2-7 e 13-15 sao ineditas. O extrato etanolico apresentou atividade citotoxica, analgesica e anti-inflamatoria. A atividade citotoxica foi avaliada in vitro contra varias linhagens de celulas tumorais humanas, sendo 9 identificada como a substancia mais ativa. Esta naftoquinona inibiu totalmente o crescimento das linhagens de celulas tumorais de leucemia (K562), glioma (U251), mama (MCF-7), ovario (OVCAR-3) e ovario resistente a multiplos farmacos (NCI-ADR/RES) em concentracoes de 1,14-6,88 ƒÊg mL-1 (4,5-28 ƒÊM). As atividades analgesica e anti-inflamatoria foram avaliadas in vivo, em camundongos. A substancia 2 foi ativa na concentracao de 1,8 mg kg-1 (6,7 ƒÊmol kg-1), quando administrada por via oral. Essa substancia tambem apresentou atividade larvicida contra larvas de Aedes aegypti, com um valor de CL50 = 7,41 ƒÊg mL-1 (27,4 ƒÊM) apos 24 h. / Abstract: The family Gesneriaceae comprises about 150 genus and 3000 species, distributed in the tropics and subtropics around the world. In Brazil the family is represented by 28 genera and 215 species. The genus Sinningia comprises 68 species, of which 67 are found in Brazil. Previous chemical studies reveal that Sinningia species produce mainly anthraquinones and terpenes. Sinningia allagophylla (Martius) Wiehler is an annual herb, with perennial tubers, growing in the Mid-Western, Southeastern and Southern regions of Brazil, besides Argentine and Paraguay. This plant is considered medicinal, being used in the folk medicine as tonic, febrifuge, depurative and diuretic. This work describes, for the first time, the isolation and identification of chemical constituents and evaluation of cytotoxic, analgesic, antiinflammatory and larvicidal activities of extracts and pure compounds of S. allagophylla. Dried tubers were extracted with ethanol. The extract was fractionated by partition with solvents and chromatographic techniques. Pure compounds were identified by spectrometric techniques (mass, NMR). This procedure resulted in the identification of 23 compounds: lapachenol (1), 8-methoxylapachenol (2), 8-methoxy-12-hydroxylapachenol (3), allagophyllolide (4), allagophyllin A (5), allagophyllin B (6), allagophyllin C (7), tectoquinone (8), dunniol (9), -dunnione (10), 8-hydroxydunnione (11), dunnione (12), allagophyllone (13), aggregatin E (14), 6-methoxyaggregatin E (15), halleridone (16), cedrol (17), -muurolol (18), 8-cedren-13-ol (19), sitosteryl oleate (20), sitosteryl linoleate (21), stigmasteryl oleate (22) and stigmasteryl linoleate (23). Compounds 2-7 and 13-15 are new. The ethanol extract showed cytotoxic, analgesic and anti-inflammatory activities. The cytotoxic activity was evaluated in vitro against several human tumor cell lines, and 9 was identified as the most active compound. This naphtoquinone inhibited totally the growth of leukemia (K562), gliome (U251), mama (MCF-7), ovarian (OVCAR-3), and drug-resistant ovarian cell lines with concentrations of 1.14-6.88 ìg mL-1 (4.5-28 ìM). The analgesic and anti-inflammatory activities were evaluated in vivo, using mice. Compound 2 showed activity in the concentration of 1.8 mg kg-1 (6.7 ìmol kg-1), by via oral. This compound also exhibited larvicidal activity against Aedes aegypti larvae, with LC50 = 7.41 ìg mL-1 (27.4 ìM) after 24 h.

Orientador : Prof. Dr. Marcos R. Mafra / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química. Defesa: Curitiba, 03/02/2017 / Inclui referências / Resumo: Os sistemas de duas fases aquosas (SDFA) sao uma alternativa aos sistemas de extracao liquido-liquido convencionais. Estes sao formados atraves da adicao de solucoes aquosas de dois polimeros soluveis em agua, ou um polimero soluvel em agua e um componente de baixa massa molar, tal como sais inorganicos. Para aplicacoes industriais, sistemas formados por polimero, sal e agua sao de maior preferencia, uma vez, que apresentam baixa viscosidade, menor custo e menor tempo de separacao de fase. O conhecimento do comportamento termodinamico destes sistemas e de fundamental importancia para o projeto de unidades de extracao. Este trabalho teve como objetivo levantar dados experimentais e realizar a modelagem termodinamica do equilibrio liquido-liquido (ELL) dos sistemas de duas fases aquosas (SDFA) de PEG 2.000 e 6.000 + CuSO4 + H2O, PEG 2.000, 4.000 e 6.000 + MnSO4 + H2O e PVP 10.000 e 40.000 + MnSO4 + H2O em diferentes temperaturas (298,15, 318,15 e 338,15 K) utilizando o metodo de ponto de nevoa. Os dados de equilibrio obtidos para os SDFA demonstraram que o aumento de temperatura e da massa molar do polimero resultam em um aumento da regiao de duas fases dos sistemas, em um aumento da inclinacao e do comprimento das linhas de amarracao. Na analise do efeito de salting-out os sistemas compostos por sulfato de manganes obtiveram os maiores valores de coeficiente de salting-out devido a maior cosmotropicidade do cation Mn2+. A substituicao do polimero PEG pela polivinilpirrolidona (PVP) nos SDFA tambem foi avaliada. Os ajustes dos modelos termodinamicos NRTL e UNIQUAC foram eficazes para os sistemas formados por PEG, para os sistemas composto por PVP somente o UNIQUAC foi eficiente. Palavras Chaves: Sistemas de duas Fases Aquosas, Salting-out, Sais cosmotropicos, NRTL e UNIQUAC. / Abstract: Aqueous two-phase systems (ATPS) are an alternative to conventional liquidliquid extraction systems. These are formed by the addition of aqueous solutions of two water soluble polymers, or a water soluble polymer and a low molar mass component, such as inorganic salts. For industrial applications, systems formed by polymer + salt + water are more favorite, once, they have low viscosity, lower cost and less time of phase separation. The knowledge of the thermodynamic behavior of these systems is of fundamental importance for the design of extraction units. The objective of this work was to obtain experimental data and thermodynamic modeling the liquid-liquid equilibrium (LLE) of aqueous two-phase systems of PEG 2,000 and 6,000 + CuSO4 + H2O, PEG 2,000, 4,000 and 6,000 + MnSO4 + H2O and PVP 10,000 e 40,000 + MnSO4 + H2O at different temperatures (298.15, 318.15 and 338.15 K) using the cloud point method.The equilibrium data obtained for SDFAs demonstrated that the increase in temperature and molar mass of the polymer results in an increase of the two-phase region of the systems in an increase of the slope and length of the tie-lines. In the analysis of the salting-out effect the systems composed of manganese sulfate obtained the highest values of the salting-out coefficient due, to the higher cosmotropicity of the cation Mn2+.The substitution of PEG polymer by polyvinylpyrrolidone (PVP) in SDFA was also evaluated.The adjustments of the thermodynamic models NRTL and UNIQUAC were effective for the systems formed by PEG, for systems composed of PVP only UNIQUAC was efficient. Keywords: Aqueous Two-Phase Systems, Salting-out, Cosmotropic Salts, NRTL and UNIQUAC.

Orientador : Prof. Dr. Luiz Fernando de Lima Luz Jr. / Coorientador : Prof. Dr. Fernando Augusto Pedersen Voll / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química. Defesa: Curitiba, 29/03/2017 / Inclui referências : f.86-89 / Resumo: O biodiesel é uma alternativa sustentável aos combustíveis fósseis amplamente utilizados no mundo inteiro, como o carvão, petróleo e gás natural, que além de estarem em relativa escassez, são os principais agentes poluidores ambientais. A produção de biodiesel pela rota etílica é ambientalmente vantajosa, já que o etanol pode ser obtido em fontes biorrenováveis e ainda, sendo o Brasil um dos maiores produtores mundiais de etanol, essa rota também é economicamente atrativa. Diversos processos industriais geram um óleo rico em ácidos graxos livres como resíduo, que necessita passar por processos de separação para retirar os ácidos graxos livres e torná-lo apto à reutilização, descarte ou venda. Porém ao utilizar este óleo ácido para a obtenção do biodiesel, seria possível fazer esta separação através da esterificação da parte ácida seguida da transesterificação da parte neutra restante. Este processo substitui outros de separação que seriam necessários e que são normalmente muito caros. Assim um resíduo industrial torna-se um produto com maior valor agregado. Para desenvolver o processo proposto, primeiramente foi realizado o estudo cinético da esterificação de três ácidos graxos diferentes (láurico, esteárico, oleico) com álcool etílico empregando ácido sulfúrico como catalisador. Também foi estudada a cinética da esterificação de uma mistura de ácido láurico com óleo de soja refinado (Bunge), simulando um óleo ácido. As proporções de 10 % e 40 % de ácido graxo para óleo de soja (m/m) foram analisadas. E por fim, foi realizado o estudo cinético da esterificação do etanol com um óleo residual composto por vários tipos de ácidos graxos, com diferentes tamanhos de cadeia e graus de saturação. Nesses estudos foram avaliados os efeitos dos parâmetros: temperatura (40 a 70 ºC), razão molar álcool:ácido graxo (1:1 a 12:1) e quantidade de catalisador (0,33 a 0,66 % em relação a massa reacional total). Assim, foi observado que o comportamento das cinéticas de esterificação de diferentes ácidos graxos são semelhantes, obtendo uma conversão máxima de aproximadamente 90 % com qualquer ácido graxo estudado em temperaturas acima de 40 ºC em até 6 horas de reação. O modelo cinético foi proposto e os parâmetros cinéticos foram estimados e implementados no simulador Aspen Plus para desenvolvimento e simulação do processo combinado de esterificação e transesterificação. O fluxograma proposto mostrou que este processo combinado tem potencial técnico e econômico para ser uma alternativa viável para a produção de biodiesel através de um óleo ácido. O modelo cinético foi ajustado com os dados cinéticos da esterificação do ácido láurico, e foi extrapolado com sucesso para predizer o comportamento cinético de todos os ácidos graxos estudados, inclusive do óleo ácido residual. Palavras-chave: biodiesel, óleo ácido, processo combinado. / Abstract: Biodiesel is a sustainable alternative to fossil fuels widely used worldwide, such as coal, oil and natural gas, which despite being in relative scarcity, are responsible for much of the environmental pollution. The production of biodiesel by ethanolysis is environmentally advantageous as ethanol can be obtained from biorenewable sources. And it is also an economically attractive route, since Brazil is one of its largest producers. Several industrial processes end up producing some waste, like oily streams with high levels of free fatty acids. This stream needs to pass through separation processes for removing the free fatty acids in order to make it suitable for reuse, disposal or sale. By using this acid oil for biodiesel production, it would be possible to avoid greater expenses in the separation process, through esterification of the acid part followed by transesterification of the remaining neutral part. Moreover, this waste acid oil may become a product with higher added value. In order to develop the proposed process was first carried out a kinetic study of the esterification of three different fatty acids with ethanol employing sulfuric acid as catalyst. It was also studied the esterification kinetics of a mixture of lauric acid with a refined soybean oil (Bunge-Brazil) to represent an acid oil. The proportion of 10 % and 40 % of fatty acid to soybean oil (w/w) were evaluated. Finally, experiments were performed with the esterification reaction of ethanol and an animal tallow residue composed of different types of fatty acids, which differ in the length of the chain and degree of saturation. These studies evaluated the effects of the following parameters: temperature (40 °C to 70 °C), molar ratio ethanol to free fatty acid (1:1 to 12:1) and quantity of catalyst (0.33 to 0.66 % related to the total reactional mass). It was observed that the kinetic behavior of different esterification of fatty acids is similar, obtaining maximum conversion around 90 % with any of the fatty acids studied at temperatures above 40 °C within 6 hours of reaction. The kinetic model was proposed and the kinetic parameters were estimated and these were implemented in the simulator Aspen Plus for the development and simulation of the combined process of esterification and transesterification. The flowsheet proposed showed that the combined process has technical and economical potential to be an alternative to biodiesel production using acid oil. The kinetic model was fitted with the kinetic data of the esterification of lauric acid and was successfully extrapolated to predict the kinetic behavior of all the fatty acids studied, including residual acid oil. Key-words: biodiesel; acid oil; combined process.

Orientador : Prof. Dr. Luiz H. Marcolino Jr / Orientador : Prof. Dr. Marcio F. Bergamini / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 19/09/2014 / Inclui referências / Resumo: Eletrodos de pasta de carbono modificados com biochar e bismuto (EPCM/Bch/Bi) foram desenvolvidos para a determinacao voltametrica de Pb(II) atraves de um procedimento simples, rapido e sensivel. As medidas foram realizadas por voltametria de redissolucao adsortiva por pulso diferencial, onde o procedimento completo era composto por 4 etapas, incluindo pre-concentracao em circuito aberto, reducao eletroquimica do chumbo acumulado na superficie do eletrodo, obtencao dos voltamogramas por redissolucao anodica e renovacao da superficie do eletrodo para a proxima medida. O efeito dos parametros relacionados ao biochar, bismuto, solucao de pre-concentracao, eletrolito suporte, parametros instrumentais e tipos de voltametria foram examinados em detalhes. Em condicoes otimizadas, foi construida um curva analitica para a determinacao de Pb(II) com o EPCM/Bch/Bi, sendo obtida uma resposta linear entre 1,00 x 10-8 a 5,00 x 10-6 mol L-1, com um limite de deteccao de 2,97 x 10-9 mol L-1 e um limite de quantificacao de 9,90 x 10-9 mol L-1 para 5 min de pre-concentracao. Outra curva analitica foi construida para 20 min de pre-concentracao de Pb(II) a superficie do EPCM/Bch/Bi, quando foi obtida resposta linear entre 5,00 x 10-9 a 1,00 x 10-6 mol L-1, com um limite de deteccao de 1,17 x 10- 9 mol L-1 e um limite de quantificacao de 3,91 x 10-9 mol L-1. No estudo de reprodutibilidade, o EPCM/Bch/Bi apresentou um desvio padrao de 3,40% quando comparado com a media obtida por 5 eletrodos diferentes. O efeito de possiveis interferentes na resposta voltametrica do EPCM/Bch/Bi para determinacao de Pb(II) foi avaliada para 18 especies ionicas, onde foi observada uma interferencia menor pelos ions Ag+ (-9,94%) e interferencias maiores para os ions Cu2+ (-45,69%), Fe3+ (- 87,78%) e Sn2+ (-56,47%). O EPCM/Bch/Bi foi aplicado na determinacao do chumbo liberado de tintas presentes em pratos de ceramica utilizados com alimentos. Foi detectada a liberacao de chumbo em todas as amostras avaliadas, sendo que as concentracoes obtidas pelo EPCM/Bch/Bi foram comparadas com a tecnica de ICPOES, e nao foram observadas variacoes maiores que 5% entre os resultados obtidos pelas duas tecnicas. Os resultados obtidos pelo EPCM/Bch/Bi mostraram que o eletrodo proposto tem grande potencial em ser aplicado para a determinacao voltametrica de Pb(II) em amostras reais. Palavras-chave: Eletrodos de Pasta de Carbono, Biochar, Bismuto, Chumbo, Voltametria. / Abstract: Carbon paste electrodes modified with biochar and bismuth (EPCM/Bch/Bi) were developed for the voltammetric determination of Pb(II) using a simple, quick and sensitive procedure. The measurements were performed by differential pulse anodic stripping voltammetry, where the complete procedure has consisted of 4 steps including pre-concentration in open circuit, electrochemical reduction of lead accumulated at the electrode surface, obtaining voltammograms by anodic stripping and the surface renewal of the electrode to the next measure. The effects of parameters related to biochar, bismuth, pre-concentration solution, supporting electrolyte and instrumental parameters were examined in detail. Under the optimal conditions, a analytical curve was constructed for determination of Pb(II) with EPCM/Bch/Bi, being obtained linear response between 1.00 x 10-8 to 5.00 x 10-6 mol L-1, with a limit detection of 2.97 x 10-9 mol L-1 and a limit of quantification of 9.90 x 10-9 mol L-1 for 5 min of pre-concentration . Another analytical curve was constructed for 20 min of pre-concentration of Pb(II) at the surface of the EPCM/Bch/Bi when the linear response was obtained between 5.00 x 10-9 and 1.00 x 10-6 mol L-1, with a detection limit of 1.17 x 10-9 mol L-1 and a limit of quantification of 3.91 x 10-9 mol L-1. In the reproducibility study, the EPCM/Bch/Bi showed a standard deviation of 3.40% when compared with the average obtained for 5 different electrodes. The effect of possible interferences in the voltammetric response of the EPCM/Bch/Bi for determination of Pb(II) was evaluated for 18 ionic species, where a lower interference was observed by Ag+ ions (-9,94%) and greater interference with Cu2+ (-45,69%), Fe3+ (-87,78%) and Sn2+ ions (-56,47%). The EPCM/Bch/Bi was applied to the determination of lead released from inks present in the ceramic dishes used with food. Release lead was detected in all samples evaluated, and the concentrations obtained by the EPCM/Bch/Bi were compared with ICP-OES technique, and not larger than 5% variation between the results obtained by the two techniques were observed. The results obtained by the EPCM/Bch/Bi showed that the proposed electrode has great potential to be applied for the voltammetric determination of Pb(II) in real samples. Keywords: Carbon Paste Electrodes, Biochar, Bismuth, Lead, Voltammetry.

Resumo: Nesse trabalho foi desenvolvida e implementada uma interface gráfica avançada para os programas de refinamento de estruturas cristalinas utilizando dados de difração de raios X ou neutrons,...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Orientador: Carlos de Oliveira Paiva Santos / Coorientador: Sônia Maria Zanetti / Banca: Marisa Veiga Capela / Banca: Antonio Carlos Doriguetto / Mestre

Orientador: Alfredo Takashi Suzuki / Banca: Josif Frenkel / Banca: José Abdalla Helayel-Neto / Banca Rogério Rosenfeld / Banca: Adriano Antônio Natale / Resumo: Com a técnica da integração em dimensão negativa (NDIM) estudamos integrais de Feynman em calibres covariantes e não-covariantes, o do cone-de-luz e o de Coulomb. No primeiro caso, calculamos várias integrais ao nível de dois "loops" com e sem massa, e com momentos externos tanto na camada de massa quanto fora dela. Em calibres não-covariantes mostramos que podemos descartar a utilização de prescrições de calibre do cone-de-luz e mesmo assim obter resultados fisicamente compatíveis (que preservam a causalidade); no calibre de Coulomb integrais ao nível de um e dois "loops" podem ser facilmente resolvidas integrando em dimensão negativa, mas com dois parâmetros para as regularizar dimensionalmente / Abstracts: Using negative dimensional integration method (NDIM) we study several Feynman loop integrals pertaining to covariant and non-covariant gauges. In the first case we solve scalar integrals at two-loop level internal particles are massive or massless and external ones are even on or off-shell. Non-covariant gauges studied in this work are light-cone and Coulomb ones. We show that prescriptions, as well as any other devices such as partial fractioning and integration over components which are part of them, can be abandoned in the light-cone gauge, since NDIM can give us causality preserving results without invoking any of such prescriptions (Mandelstam-Leibbrandt for instance). In Coulomb gauge we also consider one and two-loop integrals in the context of split dimensional regularization / Doutor

Orientador: Diógenes Galetti / Banca: Luiz Carlos Chamon / Banca: Lauro Tomio / Resumo: Utilizamos o Método de Coordenadas Geradoras (MCG), o qual incorpora correlações de nosso interesse para a função de onda do núcleo de 'INTPOT. 4 HE', para o cálculo da densidade espacial e da distribuição de momentos. Inicialmente descrevemos o ansatz do MCG e apontamos os bem conhecidos problemas de instabilidade da função peso, solução de equação de Griffin-Wheeler; também apontamos como eles podem ser contornados com o procedimento de Piza e Passos. Desenvolvemos o método usando a interação nucleon-nucleon efetiva fenomenológica de Skyrme, a interação coulombiana e extraíndo o centro de massa do sistema. Finalmente os resultados são comparados com dados experimentais. Observa-se uma melhor descrição dos resultados na região de altos momentos transferidos / Abstract: We use the Generator Coordinate Method (CGM), which take into account suitable correlations in the wave function of 'INTPOT. 4 HE' nuclei, to calculate the momentum distribution and spatial density. Firstly we describe the anzatz of the method and the well-known instability problems of the weight function, which is the solution of Griffin-Wheeler, furthermore we point out how they can be avoided with the use of the procedure proposed by Piza and Passos. We develop the method using the nucleon-nucleon fenomenological effective Skyrme interaction, Coulombian interaction and by extracting the center of mass of the sistem. Finally the results are compared with experimental data. We verify a better agreement of the results at the region of high transferred momenta / Mestre

Orientador: Diógenes Galetti / Doutor

Orientador: Jeferson de Lima Tomazelli / Mestre