Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T09:06:42Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T19:33:03Z : No. of bitstreams: 1 101782.pdf: 2378534 bytes, checksum: d7b3b1d1a5934de49f7343e375d143ac (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-16T20:24:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T13:50:25Z : No. of bitstreams: 1 203026.pdf: 1003106 bytes, checksum: 9ed688bb292d445f0c1086c3d2606f85 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas. Inclui Apendice / Made available in DSpace on 2012-10-16T20:27:51Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:36:05Z : No. of bitstreams: 1 202795.pdf: 1189479 bytes, checksum: f4c15143d6e6e677eeaaccf8a7ea1f86 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-16T20:53:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T13:40:32Z : No. of bitstreams: 1 202915.pdf: 2297315 bytes, checksum: 42dbe2c9ee59716f57b8f794e416a4a3 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-16T21:29:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:10:37Z : No. of bitstreams: 1 203374.pdf: 1378685 bytes, checksum: 118bcb8717025cd27e89d2a8952f3743 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-16T21:42:27Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T13:57:24Z : No. of bitstreams: 1 202697.pdf: 2456208 bytes, checksum: b8d2f5ae24ab8ae1cffc3162ef873094 (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-16T21:43:35Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T13:57:39Z : No. of bitstreams: 1 202698.pdf: 1329295 bytes, checksum: 886897c3a674571b5a82cd59115a658e (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T23:37:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Sintese e caracterização de complexos modelo utilizando-se como complexo precursor Fee(BBPMP)(CH3COO)2ClO4, sendo BBPMP3- o ligante 2,6-bis(2-hidroxibenzil)(2-metilpiridil)-aminometil4-metilfenol, contendo a unidade estrutural FeIII(µ-XO4)2FeIII, onde XO42--=Cr O42-, MoO42-, HPO42-, HAsO42-, HVO42-. As caracterizações dos complexos foram feitas através de análise elementar, técnicas espectroscópicas, eletroquímica, Mössbauer e magnetoquímica (para os complexos contendo pontes cromato e molibdato). O complexo NaFe2(BBPMP)(CrO4)2NaHCrO4.6H2O teve sua estrutura cristalina resolvida através de difração de raios x, o qual cristaliza no sistema triclínico, grupo espacial P 1, a=10.477(1)Å, b=11.431(2)Å, c=20.486(3)Å, a=76.83(1)°, b=87.73(1)°, g72.30(1) °, V=2274.8(6) Å3 e Z=2. Todos os complexos apresentam colorações intensas devido à presença de transferência de carga do tipo pfenolato®FeIII. Os voltamogramas cíclicos exibem uma onda quase-reversível, referente ao par redox Fe2IIIFeIIIFeII. Os espectros Mössbauer indicam a presença de dois centros de FeIII -alto-spin, os quais são confirmados através das medidas magnéticas. Os lmáx dos complexos são semelhantes aos obtidos em estudos realizados com a Bovine Spleen-X04. Propõe-se as estruturas cristalinas para os complexos: Fe2(BBPMP)(MoO4)2-, Fe2(BBPMP)(HPO4)2-, Fe2(BBPMP)(HAsO4)2- e Fe2(BBPMP)(HVO4)2-.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-17T00:11:32Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T22:18:51Z : No. of bitstreams: 1 107025.pdf: 1853019 bytes, checksum: 1955fa1dcc802b9e8fb26491649102c1 (MD5) / Estudou-se a cinética de adsorção do etil xantato de potássio, (EXK), C3H5OS2K, sobre pirita, FeS2, em meio oxigenado, acompanhando-se o desaparecimento do EXK da solução em 301 nm, por UV-vis. O composto adsorvido foi identificado por FTIR. O processo mostrou ser de primeira ordem com relação a concentração de EXK, e foi descrito pela seguinte equação simplificada: -d[EXK]/dt = kobs. [EXK], porém a kobs de primeira ordem foi dependente da concentração de EXK e da agitação, sugerindo que o processo seja controlado por difusão. O processo obedeceu a equação de Arrhenius na faixa de temperatura estudada, obtendo-se uma energia de ativação, Ea = 8,04 kwal/mol. As isotermas de adsorção a diferentes temperaturas, ajustadas de acordo com a equação de Langmuir, mostraram um calor de adsorção, DH°ads = + 4,28 kwal/mol, entropia de adsorção DS°ads. = + 28,00 cal/Kelvin, e energia livre de adsorção, DG°ads = -4,07 kcal/mol. O baixo valor para o calor de adsorção indica que a adsorção é física.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. / Made available in DSpace on 2012-10-17T13:34:25Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T17:14:08Z : No. of bitstreams: 1 175670.pdf: 9492976 bytes, checksum: de9bf88545842f737a99912e639f678d (MD5) / Análise das propriedades micro e macroscópicas de novos materiais, obtidos a partir da mistura física de dois polímeros comerciais em presença de pequena quantidade de um terceiro polímero que atuará como agente compatibilizante e pela complexação do íon cobre (II) com o nitrogênio piridínico da poli vinil piridina. Blendas binárias e ternárias de polímeros e misturas binárias de polímero com iodeto de cobre são preparadas. Os procedimentos distintos utilizados produzem novos materiais com propriedades diferentes dos componentes puros e de interesse prático. A relação entre propriedades térmicas, mecânicas e a morfologia das blendas de poliamida 6 (PA6) e poli(2,6-dimetil-1,4-oxi fenileno) (PPE) ou PPE modificado com 20% de estireno (mPPE) ou PPE enxertado com anidrido maleico (PPE-g-AM) compatibilizado com o copolímero tribloco poli[estireno-b-(etileno-co-butileno)-b-estireno] enxertado com anidrido maleico (SEBS-g-AM) são estudados. O uso de uma combinação de SEBS-g-AM e SEBS é também usado. A adição de 1% de CuI, em massa, às blendas é também analisada. São empregadas as técnicas de MET, MEV, DSC, TGA e DMA. Propriedades mecânicas são caracterizadas por medidas de resistência ao impacto e tensão-deformação. Misturas binárias polímero/iodeto de cobre (CuI) (mol/mol) são estudados e analisados a formação de complexos polímero-cobre (II). Poli(2-vinil piridina) (P2VP) e poli(4-vinil piridina) (P4VP) são os polímeros usados. A caracterização dos complexos é realizado pelos resultados obtidos das técnicas de DSC, TGA, FTIR, EPR, Raman, MEV e condutividade elétrica.