Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2007. / Submitted by Natália Cristina Ramos dos Santos (nataliaguilera3@hotmail.com) on 2009-10-20T11:43:24Z No. of bitstreams: 4 Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag181 ate o final.pdf: 1641499 bytes, checksum: 803618ea1a69e1cbed2ddadef3f35dac (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag158 ate Pag180.pdf: 2836715 bytes, checksum: 5b32d7222163b0c319b21f473cf70650 (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag143 ate Pag157.pdf: 2626123 bytes, checksum: 20115fc247e0d4bf5273b13558542fbc (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Ate pag142.pdf: 2875630 bytes, checksum: a02f5bf4e5a63de378e6f860cbe80668 (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-01-12T23:17:17Z (GMT) No. of bitstreams: 4 Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag181 ate o final.pdf: 1641499 bytes, checksum: 803618ea1a69e1cbed2ddadef3f35dac (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag158 ate Pag180.pdf: 2836715 bytes, checksum: 5b32d7222163b0c319b21f473cf70650 (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag143 ate Pag157.pdf: 2626123 bytes, checksum: 20115fc247e0d4bf5273b13558542fbc (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Ate pag142.pdf: 2875630 bytes, checksum: a02f5bf4e5a63de378e6f860cbe80668 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-01-12T23:17:17Z (GMT). No. of bitstreams: 4 Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag181 ate o final.pdf: 1641499 bytes, checksum: 803618ea1a69e1cbed2ddadef3f35dac (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag158 ate Pag180.pdf: 2836715 bytes, checksum: 5b32d7222163b0c319b21f473cf70650 (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Pag143 ate Pag157.pdf: 2626123 bytes, checksum: 20115fc247e0d4bf5273b13558542fbc (MD5) Tese_Ricardo Alexandre F de Matos_Ate pag142.pdf: 2875630 bytes, checksum: a02f5bf4e5a63de378e6f860cbe80668 (MD5) Previous issue date: 2007-09 / Os líquidos iônicos possuem hoje papel evidenciado na Química, devido às suas inúmeras aplicações e ao grande número de trabalhos publicados a respeito do assunto. Dentro do escopo de líquidos iônicos, destacam-se aqueles possuidores de quiralidade, que vêm crescendo em quantidade e qualidade de material literário nos últimos anos, abrangendo a sua síntese, caracterização e aplicação diversificada. O presente trabalho visa à síntese de líquidos iônicos quirais inéditos, baseados no (-)-mentol e (-)-borneol, sua caracterização e a aplicação destes de forma direcionada. Os resultados da síntese dos líquidos iônicos quirais foram satisfatórios, com rendimentos bons, boa reprodutividade do método e correta caracterização obtida com êxito. No entanto, alguns foram obtidos como sólidos, porém com baixos pontos de fusão. A aplicação se deu tanto como solvente em Reações de Passerini, dando ênfase à análise das características de indução quiral dos compostos foi satisfatória, assim como o uso dos compostos sintetizados como estabilizantes térmicos e plastificantes de polímeros, cujos resultados foram classificados como bons, estabilizando o polimetaacrilato de metila (PMAM), analisado a influência dos compostos na estabilidade térmica e na temperatura de transição vítrea (Tg) do polímero. ________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Ionic liquids have an evident role on chemistry today, due to their innumerable applications and to the great number of published works on this topic. Within the scope of ionic liquids, noteworthy are liquids with chirality, which have shown a continuous growing in the quantity and quality of publication over the last years, involving their synthesis, characterization and other diverse applications. This work aims at the synthesis of new chiral ionic liquids (CILs), based on (-)- menthol and (-)-borneol, their characterization and possible applications. The results on the synthesis were satisfactory, giving good yields, good reproducibility of the method and correct characterization. Nevertheless, some were obtained as solids at room temperature, with low melting points. They were used as solvent in Passerini reactions, with emphasis on the analysis of chiral induction and yields. They were also used as thermal stabilizers and plastilizers of polymethylmetaacrylate (PMMA), and the results were classified as goods, stabilizing a polymer and influencing in the glass transition temperature (Tg) of polymer.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Química / Made available in DSpace on 2012-10-16T23:16:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T21:01:26Z : No. of bitstreams: 1 182218.pdf: 1213131 bytes, checksum: a284d10a3f91ccfe13f0ecedb82ede21 (MD5)

Made available in DSpace on 2016-01-13T13:27:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1989. Added 1 bitstream(s) on 2016-01-13T13:30:50Z : No. of bitstreams: 1 000120274.pdf: 1628098 bytes, checksum: 96f97982811a637e6d4dd8ab24fa67a9 (MD5)

Made available in DSpace on 2016-01-13T13:27:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1995. Added 1 bitstream(s) on 2016-01-13T13:31:37Z : No. of bitstreams: 1 000854994.pdf: 2175699 bytes, checksum: 3de32559eae8f6102c3d2b9ae03bbe8a (MD5)

Orientador : Elcio Abdalla, Maria Cristina Batoni Abdalla / Mestre

Orientadores : Ines Jockes, Paulo J. S. Moran / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T16:33:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Canizares_EwelinMonicaPaturiNavarro_M.pdf: 6607215 bytes, checksum: f4794fec8442c87c0c6dca9484f9fb5b (MD5) Previous issue date: 1993 / Mestrado

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T05:52:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:03:37Z : No. of bitstreams: 1 93363.pdf: 27960528 bytes, checksum: e886a746f221b238f94f37e8ee083b0d (MD5) / Descreve-se a síntese de cristais líquidos ferroelétricos e precursores quirais derivados do reagente (S)-(-)-lactato de etila, bem como as propriedades mesomórficas de séries homólogas sintetizadas. Foram também sintetizadas duas séries homólogas de cristais líquidos derivados do reagente quiral (S)-(-)-2-metil-1-butanol. As rotas de síntese descritas e executadas combinam simplicidade, produtos de fácil purificação, materiais de partida acessíveis, baixos custos e apresentam rendimentos ópticos e químicos adequados. A importância destas novas metodologias sintéticas desenvolvidas foi ampliada no sentido de obtenção de novos materiais com propriedades mesogênicas e ferroelétricas. Os precursores quirais obtidos são importantes intermediários para a síntese de novos compostos de interesse biológico, farmacêuticos, bem como tecnológico.

Made available in DSpace on 2016-01-13T13:28:13Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1995. Added 1 bitstream(s) on 2016-01-13T13:33:46Z : No. of bitstreams: 1 000027240.pdf: 1491681 bytes, checksum: 6f8024807fdf62332a52e27157579866 (MD5)

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2015. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2015-12-11T17:25:41Z No. of bitstreams: 1 2015_LucianoAlmeidaLeal.pdf: 5213897 bytes, checksum: c4cb59fe01ba818642bc8d2cdd325793 (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2016-05-26T20:15:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_LucianoAlmeidaLeal.pdf: 5213897 bytes, checksum: c4cb59fe01ba818642bc8d2cdd325793 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-26T20:15:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_LucianoAlmeidaLeal.pdf: 5213897 bytes, checksum: c4cb59fe01ba818642bc8d2cdd325793 (MD5) / Nesse trabalho, calculamos as energias ab initio dos sistemas H2O2-GN (GN = He, Ne, Ar, Kr e Xe) e as representamos por meio de Superfícies de Energia Potencial (SEP). Após a obtenção de todas as energias consideradas, ajustamos as SEPs por meio da forma analítica Lennard Jones aprimorado (do inglês Improved Lennard Jones (ILJ)), que é uma das formas que melhor descreve sistemas de intera ção do tipo Van der Waals, como os que envolvem gases nobres. Nosso estudo investiga o papel que as formas enantioméricas e a simetria da molécula de H2O2 desempenham nas barreiras resultantes e as correspondentes geometrias de equilíbrio. O modelo teórico proposto é útil no estudo da dinâmica da molécula de peróxido de hidrogênio, ou outros sistemas envolvendo ligações O-O e S-S, que interagem por forças não covalentes com átomos ou moléculas. Para entender como a orientação relativa das ligações O-H mudam ao longo de eventos colisionais, que podem levar a uma formação de ligação de hidrogênio ou mesmo a seletividade em reações químicas. A partir dessa análise eletrônica levando em consideração as formas analíticas do tipo ILJ, calculamos também as energias ro-vibracionais da dependência radial dos complexos H2O2-GN, considerando sempre H2O2 em sua geometria de equilíbrio. Para todos os sistemas considerados foi encontrado que a colisão do gás nobre com a água oxigenada se dará com o gás nobre colidindo perpendicularmente com o eixo da ligação O-O. No estado fundamental, o sistema H2O2-Ne não é um estado muito provável de ser encontrado, porém no estado excitado é perceptível que estados excitados desse sistema é extremamente possível de ser encontrado. Além disso, percebe-se que os gases nobres podem in uenciar os modos torcionais da molécula de peróxido de hidrogênio. Após todas as abordagens cabidas nesta tese, é poss ível perceber que os resultados obtidos concordam muito bem com os resultados disponíveis na literatura. ______________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this work, it is determined the ab initio electronic energies for the H2O2- Ng complexes (Ng = He, Ne, Ar, Kr, and Xe). The calculated energies are tted using the Improved Lennard Jones (ILJ) analytical form, which is a good way in order to represent systems that present Van der Waals's interactions type as in this case of noble gases interaction. Our study investigate the role that the enantiomeric forms and the symmetry of the H2O2 molecule plays on the resulting barriers and equilibrium geometries. The proposed theoretical framework is useful to study the dynamics of the H2O2 molecule, or other systems involving O O and S S bonds, interacting by non-covalent forces with atoms or molecules and to understand how the relative orientation of the O H bonds changes along collisional events that may lead to a hydrogen bond formation or even to selectivity in chemical reactions. From this analysis, taking into account ILJ analytical forms, we calculate the ro-vibrational energies of radial dependences in H2O2-NG complexes, considering always H2O2 on its equilibrium geometry. For all the considered systems It was found that the most probable collision of the noble gas with hydrogen peroxide will be with the noble gas colliding perpendicular to the axis O-O bond. In the ground state, the system H2O2-Ne is not a likely state to be found, but in the state excited is noticeable that excited states of this system is highly possible to be found. In addition, it is clear that the noble gases can in uence the torsional modes of Hydrogen peroxide molecule. Analyzing all parameters involved on this work, The present results are in a good agreement with the data available in the literature.

Orientador: Vicente Pleitez / Doutor