Orientador: Richard Landers / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T07:54:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cardoso_MauriJoseBaldini_M.pdf: 2077152 bytes, checksum: 9bf63603c754a14093892e3c9f0c056f (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Estudamos a dessorção de CO de superfícies orientadas nas direções cristalográficas (110) e (111) da liga homogênea Pt.98Cu.02 com técnicas sensíveis à superfície. Utilizamos a dessorção térmica programada (TDS), com a possibilidade de várias taxas de aquecimento da amostra, juntamente com a espectroscopia de elétrons Auger (AES) e a difração de elétrons de baixa/ energia (LEED) com o objetivo de incrementar o conhecimento do processo de dessorção de CO adsorvido à temperatura ambiente sobre as faces (110) e (111) da liga Pt.98Cu.02. Com a espectroscopia de elétrons Auger monitoramos a composição de superfície das amostras, sua limpeza e possíveis segregações do volume para a superfície da amostra. Através dos diagramas LEED verificamos a geometria das superfícies, sua cristalinidade e limpeza. Utilizando a dessorção térmica programada obtivemos informações sobre os parâmetros cinéticos de dessorção, energia de ativação de dessorção e fator pré-exponencial, os quais foram derivados a partir da taxa de dessorção de CO adsorvido à temperatura ambiente sobre as faces monocristalinas estudas. Este conjunto de experimentos permitiu que fosse determinado a energia de ativação de dessorção e o fator pré-exponencial de CO adsorvido sobre Pt.98Cu.O2(11O)1X3 limpa, Pt.98Cu.O2(111)1X1 limpa, Pt.98Cu.O2(110)1X2 + Si e Pt.98Cu.O2(110)1x2 + 'sputtering', com suas superfícies bem caracterizadas com respeito à sua composição de superfície e à sua estrutura cristalina de superfície em condições de UHV / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Cylon Eudóxio Tricot Gonçalves da Silva / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T17:04:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Laks_Bernardo_D.pdf: 3496318 bytes, checksum: c49b7352c59bf86940ceadb0e4f47c26 (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: Nós discutimos o método de matriz transferência para o cálculo da densidade espectral de estados eletrônicos de sólidos com planos de clivagens. O método é aplicado explicitamente a um modelo simples que apresenta hibridização s-d: um cristal cúbico simples com duas orbitais por átomo, uma derivada de uma banda estreita, tipo d, e a outra derivada de uma banda larga, tipo s. É analisado o efeito de relaxação sobre a criação de estados localizados de superfície. O método é aplicado a modelos realísticos paara o estudo da estrutura eletrônica dos metais de transição e seus compostos. Um cálculo da superfície ( 100 ) dos monóxidos de metais de transição ( TiO e VO ) revelam a existência de estados intrínsicos de superfície. É apresentado um estudo sistemático da superfície ( 100 ) do Fe nas fases paramagnética e ferromagnética. É analisada a importância da hibridização spd na existência dos estados de superfície. Através do formalismo de matriz transferência são discutidas as superfícies ( 100 ) e ( 110 ) do W. Os resultados obtidos para a superfície ( 100 ) estão em acordo com os dados obtidos em experimento de fotoemissão, permitindo entender-se a origem dos estados localizados de superfície. A densidade espectral de estados para a superfície ( 110 ) evidencia a existência de estados de superfície não obtidos por outros métodos / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Helmut Hans Dispert / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-09-26T17:48:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pohl_AlexandredeAlmeidaPrado_M.pdf: 937663 bytes, checksum: e1f048d09e9f6135dae1e58fd76c98c9 (MD5) Previous issue date: 1987 / Resumo: Foi construída uma evaporadora à vácuo, a qual foi acoplada um elipsômetro fotométrico automático. O sistema permite estudos In situ de propriedades ópticas de filmes evaporados. São descritos detalhes da construção e operação da evaporadora, assim como detalhes da influência das janelas ópticas nas medidas elipsométricas. A verificação do desempenho do aparato experimental foi realizada depositando-se filmes de diversos metais e analisando-se os resultados para as respectivas constantes ópticas. A cinética de oxidação dos filmes recém-evaporados pôde ser acompanhada, revelando a potencial Idade do Instrumento no estudo da dinâmica de superfícies / Abstract: A vacuum evaporator apparatus coupled to na automatic fotometric ellipsometer was built. The system allows in situ studies of optical properties of evaporated films. Details on its construction and operation, as well as the influence of the optical windows in the ellipsometric measurements, are described. The performance evaluation of the apparatus was accomplished by evaporating films of several metals and by analyzing the results obtained for their optical constants. The kinetics of oxidation of freshly evaporated films was monitored, revealing the potentiality of the instrument in the study of surface dynamics / Mestrado / Física / Mestre em Física

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-06-18T13:13:12Z No. of bitstreams: 1 2013_ThiagoFerreiradaCunha.pdf: 1813617 bytes, checksum: 9f3319bedd61ecfa307b7e60d70cd9d4 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-06-19T12:00:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_ThiagoFerreiradaCunha.pdf: 1813617 bytes, checksum: 9f3319bedd61ecfa307b7e60d70cd9d4 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-06-19T12:00:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_ThiagoFerreiradaCunha.pdf: 1813617 bytes, checksum: 9f3319bedd61ecfa307b7e60d70cd9d4 (MD5) / Neste trabalho, determinamos as propriedades dinâmicas das reações D+Li2→LiD+Li e T+Li2→LiT+Li com o objetivo de verificar os efeitos isotópicos na promoção da reatividade da reação H+Li2 →LiH+Li. Para tanto, calculamos as seções de choque reativas, distribuições vibracionais, rotacionais, translacionais e angulares do produto. Todo este estudo foi realizado via método quase clássico das trajetórias a partir de uma nova e acurada superfície de energia potencial construída para o sistema H+Li2→LiH+Li. Através deste estudo,verificamos um aumento significativo nos valores das seções de choque reativas da reação H+Li2 quando o núcleo de Hidrogênio é substituído pelos seus isótopos Deutério e Trítio. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this work, we determined the dynamical properties of D+Li2 → LiD+Li and T+ Li2→LiT+Li reactions with the objective to verify the isotopic effects in the reactive promotion of the H+ Li2 →LiH+Li reaction. In order to do so, we calculated the reactive cross sections, vibrational, rotational, translational and angular distributions of the product. All this study was performed using the quasi classical trajectory method based on a new accurate potential energy surface built to the H+ Li2 →LiH+Li reaction. From this study, we noted a significant increase of the H+Li2 reactive cross section when the hydrogen nucleus is replaced by its isotopes deuterium and tritium.

Orientador: Ross Alan Douglas / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:05:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Peterlevitz_AlfredoCarlos_D.pdf: 6661795 bytes, checksum: 4b325153413753e2b350a88873ff7527 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: V.S. Sundaram / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T18:45:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cunha_SidneyPintoda_M.pdf: 1114169 bytes, checksum: 82e205dd6dfc2ef09128635ad55c98d9 (MD5) Previous issue date: 1981 / Resumo: Espectroscopia Auger (AES), dessorção térmica programada (TDS) e espectroscopia de massa (MS) foram utilizadas para se estudar o comportamento da quimissorção do monóxido de carbono (CO) em Pd, Pd-P, Pd-S e Pd-Cu e também a oxidação de CO sobre Pd-Cu. As amostras Pd com fósforo na superfície e Pd com enxofre na superfície foram obtidas provocando-se a segregação de fósforo e enxofre através do aquecimento das amostras de Pd em vácuo. Em seguida estudou-se o comportamento da quimissorção do CO nestas amostras, observando-se variações no calor de quimissorção entre 30.0 e 35.0 Kcal/mol, em função da cobertura de CO, para as amostras de Pd, Pd-S, Pd-Cu. Enquanto que para Pd-P, o calor de quimissorção foi de 28.5 Kcal/mol e independente da cobertura de CO. A amostra Pd-Cu foi estudada também em relação a oxidação de monóxido de carbono, mostrando maior atividade catalítica para esta reação, comparado ao Pd / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Sandra G. Carnicero de Castro / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:26:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascente_PedroAugustodePaula_D.pdf: 1523331 bytes, checksum: 798fb1f42eac354c548c39032971fdfc (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Monocamadas de oxigênio coadsorvido com acetileno e etileno em uma superfície de Pd(111) foram estudadas por Espectroscopia de Alta Resolução por Perdas Energéticas de Elétrons ( "High Resolution Electron Energy Loss Spectroscopy" -HREELS) e Difração de Elétrons de Baixa Energia ("Low Energy Electron Diffraction" -LEED) a temperaturas de 150 a 320 K. nbsp; A adsorsão de ambos C2H2 e C2H4 a baixa temperatura resultou em moléculas quimissorvidas não dissociativamente e a pré-adsorsão de oxigênio não modificou os resultados de LEED e HREELS. À temperatura ambiente ambos C2H2 e C2H4 formaram etilidino (C2H3), que se ordena fracamente na estrutura (Ö3xÖ3)R 30°. Descobri que a pré-adsorção de oxigênio induziu melhor ordenamento do C2H3 formado a partir da exposição de acetileno, mas não do C2H3 derivado da adsorsão de etileno. A sobrecamada de O + C2H3 sobre Pd(111) é o primeiro caso observado de ordenamento de um adsorvido orgânico induzido pela coadsorsão de oxigênio. É proposto que o oxigênio pré-adsorvido ajudou no ordenamento da sobrecamada de C2H3 por meio de: (a) remoção eficiente do hidrogênio superficial e (b) interação atrativa com C2H3 resultando em ordenamento induzido de coadsorvidos / Abstract: Overlayers of oxygen coadsorbed with acetylene and ethylene on a Pd(111) surface have been studied by High Resolution Electron Energy Loss Spectroscopy (HREELS) and Low Energy Electron Diffraction (LEED) in the temperature range of 150 to 320 K. Low temperature adsorption of both C2H2 and C2H4 resulted in non-dissociatively chemisorbed molecules, and the pre-adsorption of oxygen did not change the LEED and HREELS data. At room temperature both C2H2 and C2H4 formed ethylidyne (C2H3), which poorly ordered in a(Ö3xÖ3)R 30° structure. It was found that pre-adsorption of oxygen induced better ordering for C2H3 formed from acetylene exposure, but not for C2H3 derived from ethylene adsorption. The O + C2H3 overlayer on Pd(111) is the first observed case of oxygen induced ordering of an organic adsorbate. It is proposed that pre-adsorbed oxygen helped the ordering of the C2H3 overlayer by (a) efficiently removing surface hydrogen and (b) attractively interacting with C2H3 to yield coadsorbate induced ordering / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Cylon Eudóxio Tricot Gonçalves da Silva / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T04:49:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Medeiros_Djalma_M.pdf: 1661496 bytes, checksum: 6a9cc35b457e29d477041a0fa443ec82 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: A estrutura eletrônica da superfície Si(111) , com e sem quimissorção de hidrogênio, tem sido calculada usando o método de renormalização. Uma comparação dos resultados com aqueles obtidos de experiências e de outros cálculos indicam que o presente método é bastante conveniente para calcular a estrutura eletrônica de superfícies / Abstract: The electronic structure of the Si(111) surface with and without chemisorption of hydrogen, has been calculated throuth the renormalization method. A comparison of the results with those obtained from experiments and fr9mothercalculations indicates that the present method is quite convenient for the calculation of electronic structures of surfaces / Mestrado / Física / Mestre em Física

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2011. / Submitted by Camila Duarte (camiladias@bce.unb.br) on 2017-01-10T13:01:50Z No. of bitstreams: 1 2011_JoseAntonioPiresFerreiraMarao.pdf: 976087 bytes, checksum: 6fca08afc287d40c06eee487936bd6e6 (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2017-01-13T10:52:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_JoseAntonioPiresFerreiraMarao.pdf: 976087 bytes, checksum: 6fca08afc287d40c06eee487936bd6e6 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-13T10:52:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_JoseAntonioPiresFerreiraMarao.pdf: 976087 bytes, checksum: 6fca08afc287d40c06eee487936bd6e6 (MD5) / O principal objetivo desta Tese é desenvolver um método de controle impulsivo para as trajetórias de um sistema dinâmico continuo. A idéia básica é forçar, através de impulsos instantâneos, a convergência das trajetórias em direção a uma superfície invariante do sistema dinâmico. O método de abordagem é baseado em uma propriedade associada a uma certa classe de superfícies invariantes cujas direções transversais descrevem um sistema não-linear autônomo. Tal fato permitirá definir um sistema propulsor que impulsiona a trajetória para a superfície S. Além disso, será estabelecida uma definição de expoente de estabilidade local associado a essa classe de superfície invariante. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The main goal of this work is to develop an impulsive control method in a manner to give the convergence of the paths of a system toward a S surface (a smooth invariant of a system of differential equations). The method is based on a property related to classes of invariant surfaces which transversal directions describe a nonlinear autonomous systems. Moreover, it will be established a definition of a local stability exponent associated with such class of invariant surface.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2015. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2015-12-11T17:25:41Z No. of bitstreams: 1 2015_LucianoAlmeidaLeal.pdf: 5213897 bytes, checksum: c4cb59fe01ba818642bc8d2cdd325793 (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2016-05-26T20:15:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_LucianoAlmeidaLeal.pdf: 5213897 bytes, checksum: c4cb59fe01ba818642bc8d2cdd325793 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-26T20:15:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_LucianoAlmeidaLeal.pdf: 5213897 bytes, checksum: c4cb59fe01ba818642bc8d2cdd325793 (MD5) / Nesse trabalho, calculamos as energias ab initio dos sistemas H2O2-GN (GN = He, Ne, Ar, Kr e Xe) e as representamos por meio de Superfícies de Energia Potencial (SEP). Após a obtenção de todas as energias consideradas, ajustamos as SEPs por meio da forma analítica Lennard Jones aprimorado (do inglês Improved Lennard Jones (ILJ)), que é uma das formas que melhor descreve sistemas de intera ção do tipo Van der Waals, como os que envolvem gases nobres. Nosso estudo investiga o papel que as formas enantioméricas e a simetria da molécula de H2O2 desempenham nas barreiras resultantes e as correspondentes geometrias de equilíbrio. O modelo teórico proposto é útil no estudo da dinâmica da molécula de peróxido de hidrogênio, ou outros sistemas envolvendo ligações O-O e S-S, que interagem por forças não covalentes com átomos ou moléculas. Para entender como a orientação relativa das ligações O-H mudam ao longo de eventos colisionais, que podem levar a uma formação de ligação de hidrogênio ou mesmo a seletividade em reações químicas. A partir dessa análise eletrônica levando em consideração as formas analíticas do tipo ILJ, calculamos também as energias ro-vibracionais da dependência radial dos complexos H2O2-GN, considerando sempre H2O2 em sua geometria de equilíbrio. Para todos os sistemas considerados foi encontrado que a colisão do gás nobre com a água oxigenada se dará com o gás nobre colidindo perpendicularmente com o eixo da ligação O-O. No estado fundamental, o sistema H2O2-Ne não é um estado muito provável de ser encontrado, porém no estado excitado é perceptível que estados excitados desse sistema é extremamente possível de ser encontrado. Além disso, percebe-se que os gases nobres podem in uenciar os modos torcionais da molécula de peróxido de hidrogênio. Após todas as abordagens cabidas nesta tese, é poss ível perceber que os resultados obtidos concordam muito bem com os resultados disponíveis na literatura. ______________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this work, it is determined the ab initio electronic energies for the H2O2- Ng complexes (Ng = He, Ne, Ar, Kr, and Xe). The calculated energies are tted using the Improved Lennard Jones (ILJ) analytical form, which is a good way in order to represent systems that present Van der Waals's interactions type as in this case of noble gases interaction. Our study investigate the role that the enantiomeric forms and the symmetry of the H2O2 molecule plays on the resulting barriers and equilibrium geometries. The proposed theoretical framework is useful to study the dynamics of the H2O2 molecule, or other systems involving O O and S S bonds, interacting by non-covalent forces with atoms or molecules and to understand how the relative orientation of the O H bonds changes along collisional events that may lead to a hydrogen bond formation or even to selectivity in chemical reactions. From this analysis, taking into account ILJ analytical forms, we calculate the ro-vibrational energies of radial dependences in H2O2-NG complexes, considering always H2O2 on its equilibrium geometry. For all the considered systems It was found that the most probable collision of the noble gas with hydrogen peroxide will be with the noble gas colliding perpendicular to the axis O-O bond. In the ground state, the system H2O2-Ne is not a likely state to be found, but in the state excited is noticeable that excited states of this system is highly possible to be found. In addition, it is clear that the noble gases can in uence the torsional modes of Hydrogen peroxide molecule. Analyzing all parameters involved on this work, The present results are in a good agreement with the data available in the literature.