Orientador: Roberto Rittner Neto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-21T16:30:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sofia_RaqueldeCassiaRodrigues_M.pdf: 2302290 bytes, checksum: a652b9b4875485715a0cabaf1fd7a00f (MD5) Previous issue date: 1996 / Mestrado

Orientador: Roberto Rittner / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T18:05:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Campos_MateusGulart_M.pdf: 3298706 bytes, checksum: 696d47d4adb57ce6790c3b562878c7f9 (MD5) Previous issue date: 2001 / Mestrado

Orientador: Roberto Rittner / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T06:58:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rocco_SilvanaAparecida_D.pdf: 7069075 bytes, checksum: 3456ceae87e12b269d9f4806f0224748 (MD5) Previous issue date: 2002 / Doutorado

Orientador: Roberto Rittner Netto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T20:16:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_Catarinados_M.pdf: 2283686 bytes, checksum: 2599d5733c90d3a3807e7dbceb4bf341 (MD5) Previous issue date: 1995 / Mestrado

Orientador : Roberto Rittner Neto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T19:35:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_ExpeditoLeite_M.pdf: 7128654 bytes, checksum: 163e4545c390a1a4a516710731a81a3d (MD5) Previous issue date: 1987 / Mestrado

Orientadores : Anita J. Marsaioli, Fred J. Fujiwara / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T17:21:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_ValeriaBittencourtde_M.pdf: 4379287 bytes, checksum: e658c1d88bb4abaa14ce4ef6ed8475cc (MD5) Previous issue date: 1994 / Mestrado

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Tecnologias Química e Biológica, 2016. / Texto parcialmente liberado pelo autor. Foram disponibilizados Resumo e Abstract. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-12-20T11:32:54Z No. of bitstreams: 1 2016_DiegoArantesTeixeiraPires_Parcial.pdf: 408452 bytes, checksum: a5e35ad32a95997f5762b792a670e41e (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-02-02T11:54:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_DiegoArantesTeixeiraPires_Parcial.pdf: 408452 bytes, checksum: a5e35ad32a95997f5762b792a670e41e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-02T11:54:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_DiegoArantesTeixeiraPires_Parcial.pdf: 408452 bytes, checksum: a5e35ad32a95997f5762b792a670e41e (MD5) / A tirosinase é uma enzima oxidase que contém cobre no sítio ativo e pode ser encontrada em plantas, fungos e animais. Em animais, a tirosinase está diretamente envolvida na biossíntese da melanina, sendo que a produção anormal deste pigmento pode levar a uma série de problemas dermatológicos, como hiperpigmentação, hipopigmentação, age spot, melasma, câncer de pele, dentre outros. Por esses motivos, a busca por novos inibidores e ativadores dessa enzima é de grande interesse para a medicina, indústria alimentícia e também para a agricultura. Nesse sentido, estudar o modo de interação de novos inibidores e ativadores com a tirosinase é de fundamental importância para o planejamento de novas drogas mais eficientes. Esse estudo de interação ligante-enzima é feito principalmente por Ressonância Magnética Nuclear (RMN), envolvendo análises de variações de deslocamento químico, tempos de relaxação, coeficientes de difusão e técnicas como STD e INPHARMA, além de Química Computacional. Neste trabalho, novos compostos foram sintetizados e suas caracterizações feitas por infravermelho, espectrometria de massa e RMN. Após testes biológicos, alguns desses compostos foram selecionados para estudos de interação com a tirosinase por RMN, bem como por cálculos mecânico-quânticos e de docking molecular. Os resultados alcançados permitem vislumbrar os modos de interação de ligantes com essa enzima, dando um passo fundamental para o desenho racional de novos fármacos. / Tyrosinase is an oxidase enzyme that contains copper in the active site and it can be found in plants, fungi and animals. In animals, tyrosinase is directly involved in the biosynthesis of melanin. Abnormal production of this pigment can lead to many dermatologic problems, such as hyperpigmentation, hypopigmentation, age spot, melasma, skin cancer, among others. For this reason, there is a special interest in finding new inhibitors and activators of this enzyme. Thereby, the study of the interactions mode of new inhibitors and activators with tyrosinase is very important for the planning of new and more powerful drugs. This study can be primarily done by Nuclear Magnetic Resonance (NMR) by analyzing chemical shift changes, relaxation times, diffusion coefficients and techniques such as STD and INPHARMA, among others. In this work, new compounds were characterized and studied by IR, mass spectrometry, NMR and theoretical calculations. After biological tests, some of these compounds have been selected for studying the interaction with tyrosinase by NMR and theoretical calculations. The results allow us to come up with the binding modes of ligands interaction with the enzyme, giving a key step in the rational design of new drugs.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2014. / Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-01-20T17:08:23Z No. of bitstreams: 1 2014_LuanaFerreiradaCosta.pdf: 1618229 bytes, checksum: 67d9adc7457b54300719dcc276a42bbe (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-01-20T17:09:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_LuanaFerreiradaCosta.pdf: 1618229 bytes, checksum: 67d9adc7457b54300719dcc276a42bbe (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-20T17:09:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_LuanaFerreiradaCosta.pdf: 1618229 bytes, checksum: 67d9adc7457b54300719dcc276a42bbe (MD5) / Problemas em testes descritos nas Farmacopéias que envolvem a avaliação da qualidade de medicamentos têm estimulado o desenvolvimento de novos métodos que sejam capazes de identificar impurezas e falsificações. Uma das técnicas propostas para esta finalidade é a Ressonância Magnética Nuclear (RMN), que pode ser considerada como um detector universal. Compostos orgânicos, tais como excipientes ou impurezas, são sempre detectados no espectro de RMN obtido para a formulação farmacêutica. Neste trabalho foi desenvolvido um novo método para a quantificação de furosemida em formulações farmacêuticas utilizando RMN. Depois da aquisição de todos os dados necessários para a construção de uma curva analítica com padrão externo e validação do método, este foi aplicado para a quantificação de furosemida em formulações farmacêuticas. Os resultados obtidos por RMN foram comparados com os resultados obtidos pelo método indicado pela Farmacopéia Brasileira. Após esta análise foi possível concluir que as médias obtidas através de ambos os métodos não são significativamente diferentes. / Problems in tests described in Pharmacopoeia that involves the assessment of drug quality have stimulated the development of new methods that are capable of identifying impurities and counterfeits. One of the techniques proposed for this purpose is a nuclear magnetic resonance (NMR), which can be considered as a universal detector. Organic compounds, such as excipients or impurities are always detected in the NMR spectrum obtained for the pharmaceutical formulation. In this work we developed a new method for quantitation of furosemide in pharmaceutical formulations using NMR. After acquisition of all the necessary data for the construction of an analytical curve with external standard and method validation, it was applied to quantify furosemide in pharmaceutical formulations. The NMR results were compared with the results obtained by the method described by the Brazilian Pharmacopoeia. After this analysis it was possible to conclude that the mean values obtained by both methods are not significantly different.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Programa de Pós Graduação em Química, 2012. / Submitted by Tania Milca Carvalho Malheiros (tania@bce.unb.br) on 2012-10-10T18:15:09Z No. of bitstreams: 1 2012_DiegoArantesTeixeiraPires_Parcial.pdf: 11467153 bytes, checksum: 7599b5807e66e5d7799f87d55d86d1fe (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2012-10-11T13:38:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_DiegoArantesTeixeiraPires_Parcial.pdf: 11467153 bytes, checksum: 7599b5807e66e5d7799f87d55d86d1fe (MD5) / Made available in DSpace on 2012-10-11T13:38:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_DiegoArantesTeixeiraPires_Parcial.pdf: 11467153 bytes, checksum: 7599b5807e66e5d7799f87d55d86d1fe (MD5) / A pele de anfíbios é um órgão onde pode ser encontrados diversos compostos biologicamente ativos, desde reguladores de funções fisiológicas até compostos que agem contra predadores e microrganismos. Peptídeos são biomoléculas que podem estar presentes nesse órgão e apresentar diversas atividades como antimicrobianos, antitrombóticos, antioxidantes e opioides ou mesmo se ligar a metais ou gases. Neste trabalho, foram estudados peptídeos encontrados nos anfíbios Hypsiboas punctatus e Phyllomedusa centralis com possíveis atividades antitrombóticas e afinidade por metais e gases, respectivamente. Estes peptídeos, juntamente com peptídeos análogos, foram quimicamente sintetizados em fase sólida, purificados por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterizados por Espectrometria de Massa. As estruturas tridimensionais dos peptídeos foram determinadas por Ressonância Magnética Nuclear e os estudos de interação com metais e gases foram realizados por RMN e Espectrometria de Massa. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The skin of amphibians is an organ in which several compounds with biological activity can be found, such as regulators of physiological functions and compounds that act against predators and microorganisms. Peptides are biomolecules that may be present in this organ and provide various activities, for example antimicrobial, antithrombotic, antioxidant, and opioids or even bind to metals and gases. In this work, we studied peptides found in the amphibians Hypsiboas punctatus e Phyllomedusa centralis with potential antithrombotic activity and affinity for metal and gases, respectively. These peptides and analogs were chemically synthesized by solid phase, purified by high performance liquid chromatography and characterized by Mass Spectrometry. Their three-dimensional structures were determined by Nuclear Magnetic Resonance and the studies of interaction with metal and gases were performed by NMR and Mass Spectrometry.

Made available in DSpace on 2018-08-01T21:59:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_5338_.pdf: 1942997 bytes, checksum: b1711de136b8a9e7ebce1118ca739ffd (MD5) Previous issue date: 2011-05-13 / A Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de alto campo é um dos mais viáveis mecanismos para implementar Computação Quântica (CQ) em pequena escala. Esse fato motiva o estudo de outras técnicas de ressonância magnética com esse mesmo objetivo. Neste trabalho mostra-se, através do uso extensivo de simulações numéricas, como a técnica da Ressonância de Quadrupolo Nuclear (RQN) pode ser utilizada para realização de tarefas básicas de CQ. Especificamente, apresenta-se uma proposta concreta para representar estados de 2 e 3 q-bits, obtidos, respectivamente, a partir de sistemas de spin 3/2 e 7/2, submetidos a uma interação quadrupolar pura devido a um radiente de campo elétrico com simetria axial. Para o caso do spin 3/2, apresenta-se também um método de tomografia de estado quântico que utiliza duas bobinas cruzadas para detecção dos sinais. Devido à similaridade entre as técnicas de RQN e RMN, muitos procedimentos para obtenção dos estados pseudopuros e aplicação das portas lógicas são semelhantes aos utilizados tradicionalmente pela RMN de alto campo. No entanto, as particularidades da RQN proporcionam algumas diferenças fundamentais em relação à RMN, especialmente quanto à realização dos pulsos responsáveis pela manipulação do sistema. A utilização de pulsos circularmente polarizados proporciona à RQN um mecanismo de excitação seletiva não existente na RMN de alto campo; esses pulsos seletivos não exigem os longos tempos de duração normalmente necessários aos pulsos típicos da RMN, o que acarreta uma vantagem em termos de tempo computacional, principalmente considerando a existência de efeitos de decoerência. Uma outra vantagem da RQN provém do custo relativamente baixo dos espectrômetros de RQN, que não requerem o uso de magnetos supercondutores. Um segundo objetivo deste trabalho é a apresentação de um programa de simulação numérica para experimentos envolvendo núcleos quadrupolares em cristais, sem nenhuma restrição quanto à magnitude relativa das interações Zeeman e quadrupolar. Esse fato permite que se estude desde os casos da RMN de alto campo até a RQN pura, incluindo os casos em que as interações têm magnitudes comparáveis. O programa, que foi desenvolvido usando-se o software Mathematica, faz uso da descrição de interação para computar a evolução temporal do operador densidade sobre efeito das interações de spin nuclear relevantes e de pulsos de RF. Algumas condições requeridas para aplicações em CQ são implementadas através do programa, como a possibilidade de uso de RF elipticamente polarizada e a inclusão de termos de ordem zero e de primeira ordem da aproximação de hamiltoniano médio. Exemplos envolvendo RQN pura e RMN com perturbação quadrupolar são apresentados, como também a proposta para criação de estados pseudopuros e portas lógicas usando RQN pura.