Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-10-30T10:11:32Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Adaline Franco Rodrigues - 2017.pdf: 3590945 bytes, checksum: 32c47eb8a190f211b446894838eef550 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-10-30T10:12:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Adaline Franco Rodrigues - 2017.pdf: 3590945 bytes, checksum: 32c47eb8a190f211b446894838eef550 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-30T10:12:04Z (GMT). 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Methodology: A cross-sectional study was carried out with 117 adults of both sexes, living in Jataí city and surrounding municipalities. Physiological data and anthropometric measurements were obtained and used to classify individuals according to body mass index (BMI), abdominal circumference (CA), systolic and diastolic blood pressure (SBP and DBP), as well as laboratory data of lipid profile and fasting blood glucose. Polymorphisms were identified from DNA extracted from peripheral blood mononuclear cells by the PCR-RFLP technique. Samples whose DNA extraction or PCR-FRLP technique were not successful were excluded from the study, so that the correlations between the anthropometric and laboratory data with the genotypes found were performed with an N = 72. Statistical analyzes were performed to determine if and which genotype is associated with obesity. Results: Regarding the characterization of the sample, it was observed that 57% had BMI ≥ 25kg / m2 and 51% had abdominal circumference considered as an increased or very increased risk for obesity. There was a positive correlation between BMI, CA and SBP. Regarding the genomic profile of the RETN -420 C <G polymorphism, it was possible to observe that there was no statistical difference between the polymorphism studied and the variables gender, color / race, BMI and lipid profile. Regarding the CA classifications, the frequency of the C / C genotype was 50% in the population with a much increased risk, presenting a statistically significant difference when compared to the other groups, both in the analysis through the codominant model (C / C; C / G, G / G) and in the dominant model (C / C, C / G + G / G). Conclusion: This research suggests that wild-type C allele is related to increased abdominal adiposity. The increase of this adiposity in turn, pre-disposes to the risk of cardiovascular diseases such as hypertension. Although no correlation was found between the genomic model and the BMI, this research does not exclude the possibility of a correlation between this gene and obesity, requiring further research, with larger sample sizes and associations with other polymorphisms capable of clarifying the role of adipokine resistance in obesity. / A obesidade é considerada atualmente um sério problema de saúde pública, especialmente por desempenhar um papel relevante na patofisiologia de várias doenças. A influência da obesidade sobre algumas desordens metabólicas tem sido atribuída a capacidade de células componentes do tecido adiposo produzir diversas citocinas pró-inflamatórias como resistina (RETN). Estudos recentes têm mostrado que genes codificadores desta proteína podem apresentar alterações genéticas potencialmente relacionados à predisposição a obesidade. Objetivo: O presente trabalho objetivou evidenciar a associação entre o polimorfismo -420C>G (rs1862513) do gene codificador para RETN e a obesidade em uma amostra de adultos residentes no município de Jataí - GO, Brasil. Metodologia: Realizou-se um estudo transversal com 117 adultos de ambos os sexos, residentes em Jataí e municípios circunvizinhos. Dados fisiológicos e medidas antropométricas foram obtidos e utilizados para classificação dos indivíduos de acordo com o índice de massa corporal (IMC), Circunferência abdominal (CA), Pressão arterial sistólica e diastólica (PAS e PAD), bem como dados laboratoriais de perfil lipídico e glicemia de jejum. Os polimorfismos foram identificados a partir do DNA extraído de células mononucleares do sangue periférico, pela técnica da PCR-RFLP. As amostras cuja extração de DNA ou técnica de PCR-FRLP não obtiveram sucesso foram excluídas da pesquisa, de forma que as correlações entre os dados antropométricos e laboratoriais com os genótipos encontrados foi realizado com um N = 72. Análises estatísticas foram realizadas para determinar se e qual genótipo está associado a obesidade. Resultados: Quanto à caracterização da amostra, observou-se que 57% se encontra com o IMC ≥ 25kg/m2 e 51% possui circunferência abdominal considerada como risco aumentado ou muito aumentado para obesidade. Houve correlação positiva entre IMC, CA e PAS. Em relação ao perfil genômico do polimorfismo RETN -420 C<G, foi possível observar que não houve diferença estatística entre o polimorfismo estudado e as variáveis gênero, cor/raça, IMC e perfil lipídico. Quanto as classificações de CA, verificou-se que a frequência do genótipo C/C foi de 50% na população com risco muito aumentado apresentando uma diferença estatisticamente significativa se comparado aos demais grupos, tanto na análise através do modelo codominante (C/C; C/G; G/G), quanto no modelo dominante (C/C; C/G+G/G). Conclusão: Esta pesquisa sugere que o alelo selvagem C está relacionado ao aumento da adiposidade abdominal. O aumento dessa adiposidade por sua vez, pré-dispõe ao risco de doenças cardiovasculares como a hipertensão arterial. Apesar de não ter sido encontrado correlação entre o modelo genômico e o IMC, esta pesquisa não exclui a possibilidade de que haja correlação entre esse gene e a obesidade, sendo necessário mais pesquisas, com tamanhos amostrais maiores e associações com outros polimorfismos capazes de esclarecer o papel da adipocina resistina na obesidade.

A obesidade é causada pelo desequilíbrio entre a ingestão alimentar e o gasto energético corporal, com o armazenamento de energia na forma de gordura, no tecido adiposo. A obesidade causa alterações metabólicas, como resistência à insulina e dislipidemia, além de aumento de adipocinas e citocinas pró-inflamatórias. Este trabalho investigou a influência de polimorfismos nos genes da perilipina 1 (PLINl), visfatina (NAMPT) , resistina (RETN) e grelina (GHRL) na adiposidade e no perfil metabólico e inflamatório, antes e após um programa de orientação nutricional. Foram selecionados indivíduos obesos (OB, n=214), sobrepeso (SOB, n=71) e não obesos (NOB, n=69), com idade de 30 a 70 anos. Foram obtidos dados clínicos, antropométricos e de composição corporal. O recordatório de 24h foi aplicado a 87 indivíduos obesos para avaliação de consumo alimentar, antes e após o programa de orientação nutricional. Foi obtido sangue para extração de DNA e para analisar parâmetros laboratoriais (perfil lipídico e glicêmico, marcadores inflamatórios e adipocinas). Polimorfismos dos genes PLINl, NAMPT, RETN e GHRL foram analisados por PCR em tempo real. O grupo OB teve perfil antropométrico alterado e risco aumentado de hipertensão, diabetes tipo 2 e dislipidemia em comparação com os grupos SOB e NOB (p<0,05). As concentrações de glicose, colesterol total, LDL colesterol, VLDL colesterol, triglicérides, apolipoproteína B (ApoB), interleucina 1&#946; (IL-l &#946;) e fator de necrose tumoral alfa (TNF&#945;) foram maiores e as concentrações de HDL colesterol e apolipoproteina AI (apoAI) foram menores, no grupo OB que nos outros grupos (p<0,05). As frequências dos polimorfismos genéticos do grupo total foram similares as de outras populações. Os polimorfismos NAMPT rs1319501 C>T e rs10763861 C>T foram associados com obesidade (p<0,05). Os polimorfismos genéticos não influenciaram o perfil antropométrico do grupo total (p>0,05), mas no grupo de obesos, o polimorfismo GHRL rs4684677 T>A foi relacionado com maior porcentagem de gordura corporal (p=0,043). Após a orientação nutricional, observou-se diminuição da ingestão de calorias e do consumo de carboidratos, gorduras totais, sódio, magnésio e betacaroteno (p<0,05). Os polimorfismos genéticos não influenciaram o perfil antropométrico e o consumo alimentar de obesos, após a orientação nutricional. Em conclusão, polimorfismos dos genes NAMPT e GHRL contribuem para a adiposidade, mas não influenciam o comportamento alimentar e o perfil antropométrico, após orientação nutricional. / Obesity is caused by the imbalance between food intake and body energy expenditure, with the storage of energy in the form of fat, in adipose tissue. Obesity causes metabolic changes, such as insulin resistance and dyslipidemia, and an increase in adipokines and pro-inflammatory cytokines. This work investigated the influence of polymorphisms in the perilipine 1 (PLINI) , visfatin (NAMPT) , resistin (RETN) and ghrelin (GHRL) genes on adiposity and metabolic and inflammatory profile, before and after a nutritional orientation programo Obese (OB, n=214), overweight (SOB, n=71) and nonobese subjects (NOB, n=69), aged 30 to 70 years, were selected. ClinicaI, anthropometric and body composition data were obtained. The 24-hour dietary recall was applied to 87 obese subjects to eva1uate food intake before and after the nutritiona1 orientation programo Blood was obtained for DNA extraction and to analyze 1aboratory parameters (lipid and glycemic profile, inflammatory markers and adipokines). Po1ymorphisms of the PLINI, NAMPT, RETN and GHRL genes were analyzed by real-time PCR. The OB group had altered anthropometric profile and increased risk for hypertension, type 2 diabetes and dyslipidemia in comparison with SOB and NOB groups (p <0.05). Concentrations of glucose, total cholesterol, LDL cholesterol, VLDL cholesterol, triglycerides, apolipoprotein B (ApoB), interleukin 1&#946; (IL-1&#946;) and tumor necrosis factor alpha (TNF&#945;) were higher and the concentrations ofHDL cholesterol and apolipoprotein AI (apoAI) were lower in the OB than in the other groups (p <0.05). The frequencies of the genetic polymorphisms of the total group were similar to those of other populations. NAMPT rs1319501 C> T and rs10763861 C> T polymorphisms were associated with obesity (p <0.05). Genetic polymorphisms did not influence the anthropometric profile ofthe total group (p> 0.05), but in the obese group, the GHRL rs4684677 T> A polymorphism was related to a higher body fat percentage (p = 0.043). After nutritional orientation, a decrease in calorie intake and in the consumption of carbohydrates, total fats, sodium, magnesium and beta-carotene CP <0.05) were observed. Genetic polymorphisms did not influence the anthropometric profile and the dietary intake of obese individuaIs after nutritional orientation. In conclusion, NAMPT and GHRL gene polymorphisms contribute to adiposity but do not influence dietary behavior and anthropometric profile after nutritional orientation.

A obesidade é causada pelo desequilíbrio entre a ingestão alimentar e o gasto energético corporal, com o armazenamento de energia na forma de gordura, no tecido adiposo. A obesidade causa alterações metabólicas, como resistência à insulina e dislipidemia, além de aumento de adipocinas e citocinas pró-inflamatórias. Este trabalho investigou a influência de polimorfismos nos genes da perilipina 1 (PLINl), visfatina (NAMPT) , resistina (RETN) e grelina (GHRL) na adiposidade e no perfil metabólico e inflamatório, antes e após um programa de orientação nutricional. Foram selecionados indivíduos obesos (OB, n=214), sobrepeso (SOB, n=71) e não obesos (NOB, n=69), com idade de 30 a 70 anos. Foram obtidos dados clínicos, antropométricos e de composição corporal. O recordatório de 24h foi aplicado a 87 indivíduos obesos para avaliação de consumo alimentar, antes e após o programa de orientação nutricional. Foi obtido sangue para extração de DNA e para analisar parâmetros laboratoriais (perfil lipídico e glicêmico, marcadores inflamatórios e adipocinas). Polimorfismos dos genes PLINl, NAMPT, RETN e GHRL foram analisados por PCR em tempo real. O grupo OB teve perfil antropométrico alterado e risco aumentado de hipertensão, diabetes tipo 2 e dislipidemia em comparação com os grupos SOB e NOB (p<0,05). As concentrações de glicose, colesterol total, LDL colesterol, VLDL colesterol, triglicérides, apolipoproteína B (ApoB), interleucina 1&#946; (IL-l &#946;) e fator de necrose tumoral alfa (TNF&#945;) foram maiores e as concentrações de HDL colesterol e apolipoproteina AI (apoAI) foram menores, no grupo OB que nos outros grupos (p<0,05). As frequências dos polimorfismos genéticos do grupo total foram similares as de outras populações. Os polimorfismos NAMPT rs1319501 C>T e rs10763861 C>T foram associados com obesidade (p<0,05). Os polimorfismos genéticos não influenciaram o perfil antropométrico do grupo total (p>0,05), mas no grupo de obesos, o polimorfismo GHRL rs4684677 T>A foi relacionado com maior porcentagem de gordura corporal (p=0,043). Após a orientação nutricional, observou-se diminuição da ingestão de calorias e do consumo de carboidratos, gorduras totais, sódio, magnésio e betacaroteno (p<0,05). Os polimorfismos genéticos não influenciaram o perfil antropométrico e o consumo alimentar de obesos, após a orientação nutricional. Em conclusão, polimorfismos dos genes NAMPT e GHRL contribuem para a adiposidade, mas não influenciam o comportamento alimentar e o perfil antropométrico, após orientação nutricional. / Obesity is caused by the imbalance between food intake and body energy expenditure, with the storage of energy in the form of fat, in adipose tissue. Obesity causes metabolic changes, such as insulin resistance and dyslipidemia, and an increase in adipokines and pro-inflammatory cytokines. This work investigated the influence of polymorphisms in the perilipine 1 (PLINI) , visfatin (NAMPT) , resistin (RETN) and ghrelin (GHRL) genes on adiposity and metabolic and inflammatory profile, before and after a nutritional orientation programo Obese (OB, n=214), overweight (SOB, n=71) and nonobese subjects (NOB, n=69), aged 30 to 70 years, were selected. ClinicaI, anthropometric and body composition data were obtained. The 24-hour dietary recall was applied to 87 obese subjects to eva1uate food intake before and after the nutritiona1 orientation programo Blood was obtained for DNA extraction and to analyze 1aboratory parameters (lipid and glycemic profile, inflammatory markers and adipokines). Po1ymorphisms of the PLINI, NAMPT, RETN and GHRL genes were analyzed by real-time PCR. The OB group had altered anthropometric profile and increased risk for hypertension, type 2 diabetes and dyslipidemia in comparison with SOB and NOB groups (p <0.05). Concentrations of glucose, total cholesterol, LDL cholesterol, VLDL cholesterol, triglycerides, apolipoprotein B (ApoB), interleukin 1&#946; (IL-1&#946;) and tumor necrosis factor alpha (TNF&#945;) were higher and the concentrations ofHDL cholesterol and apolipoprotein AI (apoAI) were lower in the OB than in the other groups (p <0.05). The frequencies of the genetic polymorphisms of the total group were similar to those of other populations. NAMPT rs1319501 C> T and rs10763861 C> T polymorphisms were associated with obesity (p <0.05). Genetic polymorphisms did not influence the anthropometric profile ofthe total group (p> 0.05), but in the obese group, the GHRL rs4684677 T> A polymorphism was related to a higher body fat percentage (p = 0.043). After nutritional orientation, a decrease in calorie intake and in the consumption of carbohydrates, total fats, sodium, magnesium and beta-carotene CP <0.05) were observed. Genetic polymorphisms did not influence the anthropometric profile and the dietary intake of obese individuaIs after nutritional orientation. In conclusion, NAMPT and GHRL gene polymorphisms contribute to adiposity but do not influence dietary behavior and anthropometric profile after nutritional orientation.