Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2016-02-10T20:08:13Z No. of bitstreams: 2 Tese_Marcus Vinicius Athaydes Liesenfeld.pdf: 44495941 bytes, checksum: 4467176589195f62e6a1a7ec3bf6ce03 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-10T20:08:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Marcus Vinicius Athaydes Liesenfeld.pdf: 44495941 bytes, checksum: 4467176589195f62e6a1a7ec3bf6ce03 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-05-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Arecaceae is a well-known family of the global flora, easily recognized in the forests where they live and widely used by local peoples. The family is a component of ecosystems worldwide, both in richness and abundance. Surface fires associated with deforestation and pasture management are one of the main threats to Amazon forests. Palms are often mentioned as fire resistant in many ecosystems around the world. However, the literature concerning to this theme is scarce. In fire ecology, intensity and severity are independent concepts. Severity can be connected directly to mortality: the higher the severity, the greater the probability of mortality. Post-fire plant mortality is a result of the degree of injury caused by heat: i) canopy leaf scorching; ii) scorch height on the stem and iii) the root scorching (not covered in this work). However, a plant can sprout after its stem dies (topkill). The ability to re-sprout is linked to fire and resilience as a key functional trait for many species. In this study, our objectives were to: i) sample the species composition of Arecaceae in a natural forest stand; ii) survey the microclimate variation and the leaf area index (LAI) along the edge to center gradient of this forest stand; iii) examine the relationship between floristic composition (and species’ abundances) and abiotic variables; and iv) test a set of understory palm individuals, to evaluate morphological traits that are related to mortality, re-sprout and resistance after an experimental surface fire. For this a) we compared the post-fire responses for each species; b) we fit mortality models based on the severity and microclimate variables; and c) we evaluated how the species morphological traits have influenced the post-fire severity and mortality. The study was conducted in Cruzeiro do Sul, Acre state, Brazil, in Tropical Open Forest. The climate type is Am (Köppen’s classification). We surveyed 30 plots of 50 x 50 m (total = 7.5 ha; for stems DBH> 20 cm), distributed along a transect of 600 m from forest edge to forest center. Each 50 x 50 m plot had a 25 x 25 m sub-plot (total = ~ 1.88 ha; for DBH> 2 cm and < 20 cm; or leaves > 1 m in length). Physical variables collected were: temperature, relative humidity, canopy openness and topography. Canopy openness was measured with LAI – 2200. For microclimate six HOBO ® sensors were used. A PCA ordination was used to select the best abiotic variable for explaining species composition. The influence of this variable on the abundance of understory species was subsequently tested using GLM. A non-metric multidimensional scaling (NMDS) was used to examine the compositional differences between edge and interior plots. Surface fires were emulated using 20 ml kerosene to promote ignition in a 1x1m area of litter around the base of each plant. This experiment was divided into three equal phases for each of two analysis steps. Step 1: all species (169 ind.). Step 2: only understory aerial-stemmed species plus Euterpe precatoria Mart. (80 ind. total). In Phase I, we selected the individuals in the previously marked plots. In Phase II, each individual was subjected to the controlled burn. Temperatures were monitored with three thermocouples K: (T1) at the plant stem base; (T2) in the apical meristem; and (T3) environment. In phase III ~140 days post- fire, we sampled the canopy scorching proportion, the stem scorching proportion, the mortality and stem re-sprout. Experiments were carried out between 11:00h and 17:00hduring the dry season (August / September 2013). Logistic regressions between significant variables and post-fire response variables were made. The Akaike information criterion (AIC) was used as index to the best model. The predictive power for the probability equation of mortality was subsequently tested using the area under the ROC curve. We sampled 1,750 individuals prior the surface fire experiments in the 30 plots and found 19 palm species. Variations of moisture and temperature along the edge gradient are evident for July, August and September, usually with higher temperature and lower moisture found closer to the edge. The LAI increases from edge to interior. The composition of understory species does not differ between the edge and interior. Density and abundance were significantly higher in edge plots for three mid- to upper canopy species: Attalea butyracea (Mutis ex Lf) Wess. Boer, Attalea maripa (Aubl.) Mart. and Oenocarpus bataua Mart.. NMDS using only these three species showed distinct floristic composition between edge and interior (stress = 0.1177). However, LAI explains the distribution of only O. bataua along the edge -interior gradient. After surface fire the aerial-stemmed species had higher mortality than those species with underground stems. Post-fire basal re-sprout was higher in aerial-stemmed individuals. Among 10 species tested, A. maripa showed the highest percentage of individuals exhibiting post fire regrowth (91.7%). O. bataua had least success in regrowth (31.8%) and highest post-fire mortality (59.1%). The logistic model for survival of underground stem species indicates that individual mortality rate increases with increasing average temperature during fire at the plant base. Among understory aerial-stemmed species plus E. precatoria young individuals, stem mortality decreased with increasing stem diameter. In this group, the species with the highest number of post-fire lost stems were Hyospathe elegans Mart. (65%) and Chamaedorea pauciflora Mart. (55%). Furthermore, for juvenile E. precatoria and four other species in this group, mortality was strongly influenced by the canopy-scorching pattern. Mortality probability increased in proportion to the amount of leaf scorching. Apical meristems temperature during fire, however, did not explain stem mortality. Neither height of the stem nor the total height of the individual explained mortality. The re-sprout also varied among species. Bactris maraja Mart. had the greatest number of basal re-sprouts per individual (total = 20; 1.43 ±1.5 re-sprout ind -1 ) and greatest height of the sprout (34.6 ±27.5 cm ind -1 ). Our results indicate that post-fire mortality of understory aerial-stemmed Arecaceae species depends almost exclusively on the hydraulic system failure, caused by fire temperature at the plant base. Post-fire mortality is a well-known fire intensity descriptor, with direct correlation between fire severity and mortality. Translating fire intensity to fire severity is an appropriate way to understand the impact of fire in ecosystems. Although 2013 was a year with atypically humid dry season in Acre, commercial species like açaí (Euterpe precatoria) and patauá (Oenocarpus bataua) had considerable post-fire negative effects. This finding may be even worse in a drier year, leading greater severity than recorded. Though we found no relationship between mortality and microclimate at forest edge, higher fire probability near edges and the predicted global climate changes may raise our predictions of species mortality from fire at forest edges. Knowledge about the individual species’ resilience after fire disturbance is useful to forecast this resilience as fire frequencies change in the future. / Arecaceae é uma família botânica bem conhecida da flora mundial, facilmente reconhecida nas florestas onde habita e muito utilizada pela população. A família tem relevante participação nos diferentes ecossistemas mundiais, tanto em riqueza quanto em abundância. Palmeiras são citadas como resistentes ao fogo em diversos ecossistemas pelo mundo, no entanto, a literatura é escassa abordando o tema. Associado ao desmatamento o fogo de superfície é considerado hoje como principal ameaça às florestas da Amazônia. Na ecologia do fogo intensidade e severidade são conceitos distintos, porém, severidade pode ser conectada diretamente à mortalidade e quanto maior a severidade, maior a chance de mortalidade. A resposta de mortalidade é consequência das injúrias provocadas pelo calor: i) queima da copa; ii) queima do caule e iii) aquecimento da raiz (não abordado neste trabalho). No entanto, a planta pode rebrotar mesmo havendo morte do caule. Objetivamos portanto: i) descrever a riqueza de Arecaceae de sub-bosque em um trecho de floresta aberta; ii) amostrar a variação microclimática e o índice de área foliar do gradiente borda – interior desta floresta; iii) relacionar composição florística, abundância e variáveis abióticas; e iv) testar um conjunto de indivíduos de palmeiras de sub-bosque para avaliar quais características morfológicas estão relacionadas à mortalidade, rebrote e resistência pós-fogo de superfície experimental. Para tanto a) comparamos as respostas pós-fogo para cada espécie; b) ajustamos modelos de mortalidade em função das variáveis de severidade – proporção de queima da copa e proporção de queima do caule, distância da borda da floresta e variáveis microclimáticas; e c) avaliamos quais características morfológicas influenciam na relação das plantas com a severidade do dano pós-fogo e mortalidade. A área de estudo está localizada no município de Cruzeiro do Sul -AC, Brasil e a tipologia florestal é a Floresta Aberta com Palmeiras. Para o estudo florístico foram inventariadas 30 parcelas de 50 x 50 m em cinco transecções cada uma com comprimento de 600 m, orientadas no sentido borda-interior (total = 7,5 ha; indivíduos de estipe DAP >20 cm). Cada 50 x 50 m contém uma sub-unidade de 25 x 25 m (total = ~1,88 ha; indivíduos DAP > 2 cm e < 20 cm, ou folhas > 1 m de comprimento). Foram coletadas as variáveis físicas: temperatura ( o C), umidade relativa do ar (UR%), abertura do dossel (m 2 m -2 ) e variáveis edáfico-topográficas: topografia e profundidade de serapilheira. A abertura do dossel foi medida com o LAI – 2200. Para as medidas de microclima, foram utilizados seis sensores HOBO ® . Foi utilizada uma Análise de Componentes Principais para selecionar a variável física explicativa das diferenças entre as parcelas. A influência desta variável sobre a abundância das espécies de sub-bosque foi posteriormente testada usando Modelos Lineares Generalizados. A técnica do escalonamento não-métrico multidimensional (NMDS) foi usada para acessar as diferenças entre parcelas de borda e do interior da floresta. As queimadas experimentais tiveram ignição auxiliada por 20 ml de querosene. O experimento de queima foi dividido em três fases iguais para duas etapas de análise: Etapa 1: todas as espécies (169 ind. de estipe aéreo e subterrâneo). Etapa 2: somente espécies de sub-bosque com estipe aéreo, mais indivíduos jovens de Euterpe precatoria Mart. (80 ind.). Na Fase I selecionamos os indivíduos presentes nas parcelas previamente marcadas. Na Fase II, cada indivíduo foi submetido à queima controlada, sendo as temperaturas monitoradas com três termopares tipo K: temperatura (T1) na base da planta; (T2) na gema apical (para indivíduos de estipe aéreo) e (T3) ambiente. Na fase III, ~140 dias pós-fogo, foi obtida a proporção de queima da copa, mortalidade dos estipes e número de indivíduos rebrotando. As queimas de ignição por querosene aconteceram na época de menor pluviosidade e umidade do ar na região amazônica (verão amazônico; agosto e setembro de 2013), entre 11h00min e 17h00min. Foram feitas regressões logísticas entre as variáveis significativas independentes e as duas variáveis resposta do destino pós-fogo (sobrevivência ou mortalidade). O critério de informação de Akaike (AIC) foi utilizado como índice de escolha do melhor modelo ajustado. O poder de predição da equação de probabilidade de mortalidade foi testada a posteriori por meio da área sob a curva ROC (Curva de Sensibilidade do Operador). Os resultados prévios à queima nas 30 parcelas são de 1.750 indivíduos amostrados com 19 espécies de palmeiras, em 14 gêneros. A variação da umidade e temperatura no gradiente de borda – interior da floresta é evidente para julho, agosto e setembro, geralmente com temperatura maior e umidade menor na borda. O Índice de Área Foliar (LAI) aumenta da borda para o interior. A composição das espécies de sub- bosque não difere entre a borda e o interior da floresta. Attalea butyracea (Mutis ex L.f.)Wess.Boer e Attalea maripa (Aubl.) Mart. aparecem com maior densidade na borda, enquanto Oenocarpus bataua Mart. aparece com maior densidade no interior. O NMDS rodado somente para estas espécies indica distanciamento da composição florística entre borda e interior da floresta (stress = 0,1177). No entanto, o LAI explica a distribuição somente de O. bataua no gradiente borda e interior. Nos resultados do experimento de queima indivíduos de espécies de estipe aéreo (todos com caules finos) tiveram maior mortalidade que indivíduos de estipe subterrâneo. Por outro lado o rebrote basal pós- fogo é maior nos indivíduos de estipe aéreo. A. maripa foi a espécie que obteve melhor desempenho considerando o rebrote total (91,7%). O. bataua teve o menor sucesso no rebrote (31,8%) e maior proporção de mortalidade pós-fogo (59,1%). O modelo logístico de sobrevivência para as nove espécies de estipe subterrâneo, indica que a mortalidade aumenta na medida em que são maiores as médias de temperatura na base da planta. No tocante às espécies de estipe aéreo no sub-bosque mais a fase jovem de E. precatoria a mortalidade varia entre as espécies. Quanto maior é o diâmetro da base do estipe, menor será a mortalidade. Hyospathe elegans Mart. (65%) e Chamaedorea pauciflora Mart. (55%) são as espécies com maior número de estipes perdidos no pós-fogo. Além disso, a mortalidade dos juvenis de E. precatoria e das outras quatro espécies do experimento foi fortemente influenciada pelo padrão de queima da copa. A probabilidade de mortalidade aumentou com o aumento da queima das folhas. A temperatura na gema apical é variável, no entanto, não explica a mortalidade dos estipes. A altura do estipe e a altura total do indivíduo também não influenciam na mortalidade. O rebrote também variou entre as espécies. Bactris maraja Mart. teve o maior número de rebrotes basais por indivíduo (total de rebrotes = 20; 1,43 ±1,5 rebrotes ind -1 ) e maior altura dos rebrotes (34,6 ±27,5 cm ind -1 ). Nossos resultados indicam que a mortalidade pós-fogo da parte aérea em palmeiras de sub- bosque com estipe aéreo depende quase que exclusivamente da falha do sistema hidráulico na base do estipe, causada pelo fluxo de calor do fogo. Mortalidade das plantas pós-fogo é um descritor bem conhecido da intensidade do fogo, por haver correlação direta entre severidade-fogo-causal e mortalidade. Traduzir intensidade do fogo em severidade do fogo é uma maneira bastante apropriada de compreender o impacto do fogo nos ecossistemas. Apesar de 2013 ter sido um ano de verão chuvoso, espécies comerciais como o açaí (Euterpe precatoria) e o patauá (Oenocarpus bataua) tiveram considerável resultado negativo pós-fogo, fato que provavelmente se agravaria em verões mais secos (fenômenos climáticos). Não obstante, nossos resultados não tenham estabelecido relação entre mortalidade e baixa umidade ou menor distância da borda, as alterações microclimáticas causadas tanto pela reincidência do fogo nas bordas, quanto pela alteração climática global podem elevar nossas predições de mortalidade para as espécies amostradas. O conhecimento gerado sobre a capacidade das espécies em ter resiliência pós-distúrbio contribui para a previsão desta resiliência em um futuro caracterizado por mudanças nas frequências e no regime de fogo na Amazônia.

Memoria para optar al Título Profesional de Ingeniera Forestal / Nothofagus antarctica (ñirre) persiste principalmente por regeneración vegetativa, la que es influenciada por la ocurrencia de perturbaciones como fuego, pastoreo y cortas para extracción de leña. La capacidad de rebrote en algunas especies es influenciada por la época de corta, la edad del árbol y la altura de corte. Es por esta razón que se vuelve crucial comprender el mecanismo de propagación vegetativa de estos bosques. El objetivo de este trabajo es caracterizar y evaluar el rebrote de tocón de árboles de Nothofagus antarctica en bosques de la Patagonia chilena. Ambos bosques pertenecen a la región bioclimática Templado lluviosa. El primer lugar se ubica en Valle California (Región de Los Lagos), se caracteriza por presentar precipitaciones anuales superiores a 2.000 mm y temperatura del aire entre 0 y 17 °C. En cuanto al segundo bosque, se encuentra en Balmaceda (Región de Aysén) presenta hasta 1.000 mm de precipitaciones anuales y temperatura del aire entre 0 y 5 °C.

Submitted by NERIANE HIJANO null (nerianeh@yahoo.com.br) on 2016-09-13T17:08:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação-Neriane Hijano.pdf: 1855485 bytes, checksum: cae63a6379de94f01434529e446b3d23 (MD5) / Approved for entry into archive by Felipe Augusto Arakaki (arakaki@reitoria.unesp.br) on 2016-09-16T21:21:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 hijano_n_me_jabo.pdf: 1855485 bytes, checksum: cae63a6379de94f01434529e446b3d23 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-16T21:21:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 hijano_n_me_jabo.pdf: 1855485 bytes, checksum: cae63a6379de94f01434529e446b3d23 (MD5) Previous issue date: 2016-07-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / A interferência de plantas daninhas em cana-de-açúcar é um fator determinante para a produtividade e qualidade da cultura, destacando dentre essas o capim-camalote (Rottboellia cochichinensis), cuja importância vem crescendo neste setor agrícola. Para o manejo dessas plantas visando minimizar a interferência, o conhecimento dos períodos de interferência de plantas daninhas em cana-de-açúcar possibilita o melhor posicionamento de herbicidas com ação residual. O objetivo da realização deste trabalho foi determinar o período de interferência do capim-camalote em cana-de-açúcar, a densidade crítica de capim-camalote capaz de interferir no desenvolvimento de mudas pré brotadas (MPB) de cana-de-açúcar e após o corte da cana o efeito no rebrote destas mudas e a seletividade do indaziflam e indaziflam + metribuzin em MPB de cana-de-açúcar. Para determinação dos períodos de interferência do capim-camalote em cana-de-açúcar o experimento foi realizado em área comercial, com a cultivar CTC14 plantada em janeiro. Os períodos de convivência ou de controle foram 0-23, 0-37, 0-44, 0-58, 0-72, 0-92, 0-122, 0-240, 0-300, 0-450 dias após o plantio (DAP). Considerando uma tolerância de redução de 5% na produtividade da cana-de-açúcar com interferência predominante de capim-camalote, o período anterior à interferência encontrado foi de 54 dias e o período total de prevenção a interferência foi de 130 dias após o plantio. Houve redução de 26,4% na produtividade quando comparada ausência total de plantas daninhas a presença dessas durante todo o ciclo; o valor do açúcar total recuperável (ATR) diminuiu com o aumento do período de convivência com as plantas daninhas. Para determinação das densidades de R. cochichinensis que interferem no desenvolvimento de mudas pré-brotadas (MPB) de cana-de-açúcar e o efeito das densidades no rebrote das soqueiras, o delineamento utilizado foi em blocos casualizados, com quatro repetições, sendo as populações de capim-camalote de 1; 2; 4; 8 e 16 plantas vaso-1 para ‘RB855156’ e 1; 2; 8 e 16 plantas vaso-1 para ‘CTC14’, mais a cana-de-açúcar na ausência do capim-camalote. Para o capim-camalote, os tratamentos foram compostos pelas densidades, na ausência e na presença da cultura. Aos 25, 55, 85 e 120 dias após o plantio (DAP) das mudas foram avaliados, no colmo principal, a altura, diâmetro, número de folhas e de perfilhos. Aos 120 DAP foram avaliados também o número de folhas totais, área foliar e a massa seca. As plantas foram cortadas rente ao solo e as soqueiras da cana-de-açúcar foram mantidas por mais 90 dias isentas do capim-camalote para avaliação do rebrote. O aumento da população de capim-camalote não interferiu nas características avaliadas do colmo principal, mas desencadeou menor número de perfilhos, de folhas totais, menor área foliar e massa seca de perfilhos. Para a ‘RB855156’ não houve recuperação da soqueira até 90 dias após o corte. A planta daninha apresentou competição intraespecífica nas maiores densidades testadas. O experimento de seletividade foi realizado em quatro partes, utilizando a combinação de duas cultivares de cana-de-açúcar (RB966928 e CTC14), as cultivares de cana-de-açúcar foram plantadas pela técnica MPB, e dois herbicidas (indaziflam e indaziflam + metribuzin). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com quatro repetições, em esquema fatorial 2 x 4, sendo duas técnicas de aplicação (pré e pós-plantio) e quatro doses do herbicida. Aos 10, 25, 40, 55 e 70 dias após a aplicação (DAA) foram avaliados visualmente os sintomas de fitotoxicidade e foi caracterizado o colmo principal da cana quanto à altura, o diâmetro, o número de folhas e o número de perfilhos da planta de cana-de-açúcar. Aos 70 DAA, além das características supracitadas, foram avaliados o número de folhas totais, área foliar do colmo principal e dos secundários, massa seca da parte aérea e das raízes. O herbicida indaziflam foi seletivo na aplicação em pós-plantio na menor dose testada para a cultivar RB966928, assim como o indaziflam + metribuzin, que foi seletivo para aplicação em pós-plantio nas doses até 75+960 g i.a. ha-1 para RB966928, sendo que a aplicação em pré-plantio dos dois herbicidas causou a morte das mudas das duas cultivares de cana-de-açúcar. / Weed interference in sugarcane is a determinant factor to maximum crop productivity and quality, especially among these itchgrass (Rottboellia cochinchinensis), whose importance has been growing in recent years. In order to manage these weeds aiming to minimize the interference, the knowledge of their periods of interference in sugar cane crops allows better placing of residual action herbicides. This work's objective is to determine the interference period of itchgrass in sugar cane, the critical density of itchgrass that interferes on the development of pré-sprouted seedlings of sugar cane and their resprouting and the selectivity of the herbicides Indaziflam and Indaziflam + Metribuzin on pré-sprouted seedlings of sugar cane. To determine the periods of interference of itchgrass on sugar cane, the experiment was carried out in a commercial area with the CTC14 variety planted on january. The periods of cohabitation or control were 0-23, 0-37, 0-44, 0-58, 0-72, 0-92, 0-122, 0-240, 0-300, 0-450 days after planting. Given a 5% productivity reduction tolerance on the sugar cane crop with infestation of itchgrass predominantly, the period before interference found was 54 days, and the total prevention period was 130 days. There was a 26,4% reduction on productivity when the total lack of weeds and the presence of weeds during the complete cycle are compared; the total retrievable sugar value diminished with the increase of cohabitation period. To determine the densities of R. cochichinensis that interfere on the develoment of pré-sprouted seedlings and their effect on resprouting, the outline applied was randomized blocks with four replications, with Itchgrass population of 1; 2; 4; 8 and 16 plants per vase for 'RB855156' and 1; 2; 8 and 16 plants per vase for 'CTC14', and the trial white sugarcane plant in the absence of itchgrass. For the Itchgrass the treatments were composed by the various densities in presence and absence of sugarcane. At 25, 55, 85 and 120 days after planting of seedlings were analyzed, for the main stalk, the height, diameter, number of leaves and tillers. At 120 days after planting were also assessed the leaf count, leaf area and dry matter. The plants were cut at the base, keeping the lower parts of both varieties in absence of weeds for 90 days to analyze the resprouting. The growth of the itchgrass' population did not interfere on the assessed characteristics of the main stalk, but lowered the tiller count, the number of leaves and also lowered tiller leaf area and dry matter. For the 'RB855156' there was no resprouting 90 days after cut. The weed suffered intraspecific competition on the larger tested densities. The selectivity experiment was split on four parts, applying two varieties of sugar cane (RB966928 and CTC14), with the pré-sprouted seedlings method, and two herbicides (Indaziflam and Indaziflam + Metribuzin). The outline applied was completely randomized with four replications, in a 2 x 4 factorial scheme, with two applying techniques (pre and post planting) and four doses of herbicide. At 10, 25, 40, 55 and 70 days after application the fitotoxicity symptoms were visually analyzed, and the main stem was characterized for height, diameter, leaf count and tiller count. At 70 days were also analyzed the total leaf count, main and secondary stems' leaf area, dry mass of roots and aerial part. The herbicide Indaziflam was selective for the RB966928 variety when applied post planting with the lower dose, Indaziflam + Metribuzin was selective for the RB966928 variety when applied post planting with doses as high as 75+960 g i.a. ha-1. The application pre planting of both herbicides resulted on death for both varieties. / FAPESP: 2014/24460-3

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Memoria para optar al Título Profesional de Ingeniero Forestal / Peumus boldus Mol. (Boldo), es una especie endémica y característica del bosque esclerófilo. Su potencial económico está relacionado con la comercialización de sus hojas. El problema asociado a este mercado tiene relación con la sostenibilidad del recurso en el tiempo. Considerando su potencial económico, se evaluaron las respuestas morfo-fisiológicas en rebrotes nuevos y vástagos remanentes, según intensidad de corta, en la Comuna de Olmué, Región de Valparaíso. Se establecieron tres parcelas de 0,2 hectáreas cada una, donde se midieron: número de vástagos por cepa, DAP de los vástagos por cepa y área basal a nivel de cepa. De las tres parcelas, una corresponde a una parcela control y las dos parcelas restantes fueron cosechadas parcialmente. Se seleccionaron 12 cepas control y 12 cepas intervenidas. Las variables hídricas medidas fueron: potencial hídrico de la hoja (a pre-alba (ΨA) y al mediodía (ΨMD)) y contenido hídrico relativo de la hoja (a pre-alba (CHRA) y al mediodía (CHRMD). Para la caracterización del crecimiento de rebrotes se midieron el DAC y altura, y para la evaluación del crecimiento de los vástagos remanentes se midió el DAP de todos los vástagos por cepa. Para estimar la biomasa de rebrotes, se construyeron modelos de regresión utilizando el peso seco de 20 rebrotes y las variables predictoras DAC y altura. Para estimar la biomasa de los vástagos remanentes, se emplearon funciones de biomasa determinadas por Durán (2005). Por último, se analizó la acumulación de biomasa aérea total de boldo en cepas control y cepas intervenidas para un período de evaluación de un año. Los resultados muestran que el bosque con presencia de boldo presentó una densidad promedio de 207 cepas/ha correspondientes a un Gha inicial de 5,06 m2/ha. Las cepas presentaban en promedio nueve vástagos que, en su mayoría eran menores a 5 cm de DAP. Luego de la cosecha, Gha se redujo a 4,45 m2/ha. El potencial hídrico a pre-alba (ΨA), mostró diferencias significativas entre el tratamiento control y el tratamiento intervención (vástagos y rebrotes). A su vez el potencial hídrico a mediodía (ΨMD) siguió la misma tendencia presentada en ΨA. Al comparar el potencial hídrico dentro de los tratamientos, se observaron diferencias significativas en los tres casos estudiados. Con respecto al contenido hídrico relativo (CHR), se observaron diferencias significativas para el tratamiento control y el de intervención de vástagos tanto en pre-alba como en mediodía. Dentro del tratamiento sólo se observaron diferencias significativas en el tratamiento de intervención de vástagos, en donde en la medición del mediodía se presenta un CHR menor al observado a pre-alba. En el crecimiento de rebrotes el DAC y la altura presentaron un promedio de 4,8 mm y 34,1 cm respectivamente. El diámetro a la altura del cuello (DAC) tuvo una variación entre 1,1 mm y 15,1 mm, mientras que la altura presente en los rebrotes tomó valores entre los 0,40 cm y los 168 cm. En el crecimiento de vástagos remanentes las cepas control presentaron un incremento en DAP de 0,1 cm mientras que las cepas intervenidas presentaron un incremento de 1,1 cm. Para estimar la biomasa aérea de rebrotes, se estableció el DAC como la mejor variable predictora y se obtuvo una producción de biomasa aérea total de rebrotes de 1,03 kg y por componente (hojas y tallo) de 0,187 kg y 0,523 kg respectivamente a nivel de individuo. Para la biomasa aérea de vástagos remanentes, el componente más representativo fue el fuste, seguido por la biomasa foliar. El crecimiento inicial de boldo mostró una baja recuperación de la biomasa total en cepas con cosecha parcial al final del primer año de crecimiento, por lo que la sostenibilidad de la producción de hoja de boldo no se encontraría asegurada. / Peumus boldus Mol. (Boldo), is an endemic species characteristic of the sclerophyllous forest. Its economic potential is related to the commercialization of its leaves. However, the problem associated with this market has to do with the sustainability of the resource over time. Considering its economic potential, the morpho-physiological responses in new shoots and remaining stems were evaluated, according to the intensity of cutting, in the Olmué Commune, Valparaíso Region. Three plots of 0,2 hectares each were established, where they were measured: number of stems per strain, DBH of stems per strain and basal area at strain level. Of the three plots, one corresponds to a control plot and the remaining two plots were partially harvested. Were selected 12 strains control and 12 partial harvest. The water variables measured were: leaf water potential (pre-dawn (ΨA) and noon (ΨMD)) and relative leaf relative water content (pre-dawn (RWCA) and noon (RWCMD). For the characterization of the growth of sprouts, the DRC and height were measured, and for the evaluation of the growth of the remaining shoots the DBH of all the shoots per strain was measured. To estimate the biomass of sprouts, regression models were constructed using the dry weight of 20 sprouts and the predictor variables DRC and height. To estimate the biomass of the remaining shoots, the biomass functions determined by Durán (2005) were used. Once the total aerial and component biomass was determined, the accumulation of total aerial biomass of boldo in control strains and strains intervened for an evaluation period of one year. The results showed that the forest with presence of boldo had an average density of 207 strains/ha corresponding to an initial basal area per hectare of 5,06 m2/ha. The strains showed on average nine stems, which were mostly smaller than 5 cm of DBH. After harvest, basal area per hectare was reduced to 4,45 m2/ha. The pre-dawn water potential (ΨA) showed significant differences between the control treatment and the intervention treatment (stems and sprouts). In turn the water potential at noon (ΨMD) followed the same trend presented in ΨA. When comparing the water potential within the treatments, significant differences were observed in the three cases studied. Regarding the relative water content (RWC), significant differences were observed for the control treatment and for the intervention of stems in both pre-dawn and noon. Within the treatment only significant differences were observed in the intervention treatment of stems, where in the noon measurement a lower RWC is present compared to pre-dawn. In the growth of sprouts the DRC and height presented an average of 4,8 mm and 34,1 cm respectively. The diameter at root collar height (DRC) had a variation between 1,1 mm and 15,1 mm, while the height present in the sprouts took values between 0,40 cm and 168 cm. In the growth of remnant stems the control strains had an increase in DBH of 0,1 cm while the intervened strains showed an increase of 1,1 cm. To estimate the aerial biomass of sprouts, DRC was established as the best predictor variable and a total aerial biomass production of 1,03 kg and per component (leaf and stem) of 0,187 kg and 0,523 kg respectively at the individual level. For the aerial biomass of remnant stems, the most representative component was the stem, followed by the leaf biomass. The initial growth of boldo showed a low recovery of the total biomass in strains with partial harvest at the end of the first year of growth, reason why the sustainability of the production of boldo leaf would not be assured.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2018-06-12T13:52:34Z No. of bitstreams: 1 LEOBERTO DE ALCANTARA FORMIGA - TESE PPGEA 2011..pdf: 51573858 bytes, checksum: d1deea651191371be4e9ae618751f7f2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-12T13:52:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LEOBERTO DE ALCANTARA FORMIGA - TESE PPGEA 2011..pdf: 51573858 bytes, checksum: d1deea651191371be4e9ae618751f7f2 (MD5) Previous issue date: 2011-11 / Neste trabalho foram estudados diferentes aspectos do manejo da cultura da mamona em condições de campo, visando à otimização do uso da água, e ao rendimento da mamona, em primeiro e segundo ciclos, obtido em condições de rebrote através de poda. A pesquisa foi desenvolvida no Centro de Ciências Agrárias e Ambientais - CCAA, Campus II da Universidade Estadual da Paraíba - UEPB, localizado no Sítio Imbaúba, s/n, Zona Rural, Município de Lagoa Seca - PB, Microrregião de Campina Grande, Agreste Paraibano, com altitude média de 634 m, no período de outubro de 2008 a outubro de 2009. O solo utilizado foi um franco-arenoso com baixo teor de matéria orgânica. O delineamento experimental foi o de blocos ao acaso, em esquema fatorial 2 x 4 , constituído de dois cultivares de mamona (BRS 149 - Nordestina e o BRS 188 - Paraguaçu) e quatro níveis de água disponível no solo (40,60, 80 e 100%), distribuídos em 3 blocos. A área útil de cada parcela experimental era de 100 m2 na qual foram cultivadas 50 plantas, espaçadas 2m x lm. O solo foi adubado com superfosfato triplo em fundação na quantidade de 120 kg.ha"1 de P2Os e em cobertura de 100 kg.ha"1 de K2O e de 100 kg-ha"1 de N, nas formas de cloreto de potássio e ureia, parcelados em porções igualitárias em intervalos de 10 dias, aplicadas via fertirrigação, a primeira aplicação 1 ocorrendo 20 dias após o semeio. O experimento foi conduzido durante dois ciclos i :. consecutivos de 180 dias, o segundo realizado a partir de uma poda drástica das plantas, na altura de 30 cm em relação ao nível do solo. O conteúdo de água dispomvel do solo foi monitorado na frequência de dois dias, através de uma sonda de TDR segmentada. Os dados ? foram analisados estatisticamente utilizando-se o programa SISVAR - ESAL - Lavras, MG, através do qual foi feita a análise de variância (ANAVA), aplicando-se os Testes F e de Tukej^^--' j para a comparação das médias dos tratamentos e análise de regressão para o fator quantitativo de água dispomvel. Avaliaram-se: altura, diâmetro do caule, área foliar e inflorescências: dias para emissão da I a inflorescência e sua respectiva altura e número total de inflorescências, fitomassa, razão de área foliar, consumo e eficiência do uso da água, produção de frutos e sementes e teor de óleo nas sementes. Verificou-se que o aumento da disponibilidade hídrica no solo aumentou todos os índices de crescimento e/ou desenvolvimento das plantas, com incrementos substanciais na produtividade e na qualidade final do produto. O segundo ciclo da cultura, obtido a partir da poda drástica, apresentou padrões de crescimento e/ou desenvolvimento e capacidade produtiva semelhantes aos do primeiro ciclo, com elevado padrão de qualidade do produto final, demonstrando a viabilidade técnica de condução a um segundo ciclo da mamona, a partir da poda drástica das plantas. / This study examined different aspects of management of castor bean in the field, aiming to optimize water use and yield of castor bean in the first and second cycle, obtained under conditions of regrowth through pruning. The research was conducted at the Centro de Ciências Agrárias e Ambientais - CCAA, Campus II da Universidade Estadual da Paraíba - UEPB, located on the Sitio Imbaúba, s/n, Rural Zone, Lagoa Seca, PB, Micro region of Campina Grande, Paraiba Agrestic, with an average altitude of 634 m in the period October 2008 to October 2009. It was used a sandy loam soil with low organic matter content. The experimental design was randomized blocks in factorial 2 x 4 , consisting of two castor bean cultivars (BRS 149 - Nordestina and BRS 188 - Paraguaçu) and four leveis of available soil water (40, 60, 80 and 100 %), distributed in three blocks. Each plot had a surface area of 100 square meters where they were cultivated 50 plants, spaced 2m x lm. The soil was fertilized with triple superphosphate in foundation in the amount of 120 kg ha"1 P2O5 and included 100 kg.ha"1 K2O and 100 kg.ha"1 N in the forms of potassium chloride and urea, split in equal portions at intervals of 10 days via fertigation, with the first application occurring 20 days after sowing. The experiment was conducted for two consecutive cycles of 180 days, and the second cycle performed from a drastic pruning of the plants to a height of 30 cm from the ground levei. The available water content of soil was detected and replaced at intervals of two days through a segmented TDR probe. The data were statistically analyzed using the program SISVAR - ESAL - Lavras, MG, which was made through the analysis of variance (ANOVA), applying the F test and Tukey test for comparison of treatment means and regression analysis for the quantitative factors available water. They were evaluated: height, stem diameter, leaf area, flowering, days to issue their lst and their respective height and total number of inflorescences, biomass, leaf area ratio, consumption and efficiency of water use, production of fruits and seeds and oil content in seeds. It was found that increased soil water availability has increased ali índices of growth and / or development of plants with substantial increases in productivity and quality of the final product. The second cycle of the culture obtained from the drastic pruning, showed growth patterns and/or development and production capabilities similar to the first cycle, with high standards of product quality, demonstrating the feasibility of conducting a second round os castor from a drastic prining os the plants.

Quercus humboldtii es la única especie de roble sudamericano que cubre ciertas zonas de alta y media montaña del norte de los Andes. Históricamente, los bosques de robles han sido utilizados para leña y sustituidos por cultivos. Como consecuencia, su extensión prehispánica se redujo al 28%. Recientemente, su persistencia se ha visto amenazada por los incendios forestales. En las últimas décadas, la cubierta forestal de robles se ha reducido al aumentar la frecuencia de los incendios forestales, y la regeneración de los robles de manera sexual post-incendio es limitada, sin embargo presentan una gran habilidad para rebrotar desde la cepa, la copa o de manera simultánea. Tras el uso agrícola y los incendios recurrentes de la vegetación, los robledales son sustituidos por densos matorrales con una elevada cobertura de arbustos y especies herbáceas exóticas invasoras. En estos matorrales no hay dispersión de bellotas y la sucesión forestal es nula. Este estudio evalúa la regeneración de matorrales y robledales afectados por incendios en el norte de los Andes, así como los factores limitantes para la germinación y el establecimiento de robles en bosques de robles y matorrales andinos afectados por incendios. En un experimento manipulativo, medimos la germinación y el enraizamiento de bellotas y el desarrollo de plántulas plantadas bajo bosques de roble, matorrales intactos y matorrales en los que se habían eliminado especies exóticas invasoras. Encontramos que Q. humboldtii puede germinar, sobrevivir y crecer en altas proporciones tanto en bosques como en matorrales. Sin embargo, sorprendentemente fueron significativamente menores en el bosque de robles. Las condiciones ambientales intrínsecas a los bosques de robles, como pendientes más pronunciadas, alta cobertura de copas y depredación de bellotas, impidieron la germinación y el establecimiento. Por otro lado, nuestros resultados de germinación, supervivencia y crecimiento demuestran que si se superan las limitaciones de disponibilidad y dispersión, las bellotas y plántulas de roble andino pueden establecerse en robledales y matorrales afectados por incendios con o sin especies exóticas invasoras. Aunque las exóticas no afectan directamente al reclutamiento de Q. humboldtii, consideramos que indirectamente la alta densidad de biomasa de las especies exóticas invasoras funciona como combustible para los incendios forestales, influyendo en la frecuencia y magnitud de los mismos y destruyendo así las semillas y jóvenes reclutas de Q. humboldtii. El reclutamiento de Q. humboldtii en este sistema requiere entonces aliviar simultáneamente la restricción en la disponibilidad y dispersión de semillas pero también suficiente tiempo sin fuego para que los reclutas establecidos puedan crecer y desarrollar estructuras de protección contra el fuego y activar su capacidad de rebrote. El desarrollo de estas estrategias requiere una gestión integral del fuego y la reintroducción asistida de semillas y plántulas de Q. humboldtii.