Tese de mestrado integrado. Engenharia Mecânica. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2010

Dissertação apresentada para obtenção do grau de Doutor em Engenharia Civil, na Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto

Tese de mestrado integrado. Engenharia Mecânica. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2011

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000406879-0.pdf: 817502 bytes, checksum: a388f3f8f4ce8e84782dbb5d5932a532 (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The aim of this study was compare the chisel width in shear bond strength test in dental/composite interface. For the shear bond test, chisels with 0. 5, 1, 2 and 3mm width were used to test four groups (n=15). Sixty bovine incisors were used, imbedded and flattened according to the methodology of Goes (1994) in order to prepare the samples. Enamel surfaces were flattened and etched with 15% phosphoric acid (3M/ESPE) with 15%, followed by application of Single Bond (3M/ESPE) adhesive system and Z-250 (3M/ESPE) composite resins according to manufacture’s instructions. To the shear bond strength, an universal testing machine EMIC DL 2000 (EMIC) at 0. 5 mm/min cross-head speed. Obtained data were compared statistically with analysis of variance and Duncan’s test with significance level of 5% (p < 0. 05) and submitted to Pearson’s correlation test (p < 0. 01). The averages in megapascal recorded were: 0. 5 mm – 19. 66; 1. 0 mm – 18. 78; 2 mm – 16. 77; 3 mm – 16. 06.There was a significantly difference between groups, when submitted to analysis of variance (p = 0. 045) and multiple comparison of Duncan’s test. The lower average (MPa) was recorded for chisel with 3 mm (16. 06), while the highest average (MPa) was recorded for the group with 0. 05 mm chisel (19. 66), that were statistically different. The correlation between chisel width and shear bond strength was significant (p < 0. 01). The obtained results allow conclude that shear bond strength (MPa) is influenced by chisel width used in the test. / O objetivo deste estudo foi comparar diferentes larguras de cinzel utilizadas em ensaios mecânicos para avaliação da resistência de união ao cisalhamento na interface esmalte dental / resina composta. Para a realização do ensaio e cisalhamento, cinzéis com larguras de 0,5mm, 1,0 mm, 2,0 mm e 3,0 mm foram utilizados para testar 4 grupos (n=15). Foram utilizados 60 dentes bovinos do grupo incisivo que tiveram sua inclusão, preparo de superfície e confecção dos corpos de prova realizados de acordo com Goes (1994). As superfícies de esmalte foram planificadas, condicionadas com ácido fosfórico (3M/ESPE) à 15%, seguido da aplicação do sistema adesivo Single Bond (3M) e de resina composta Z-250 (3M) conforme instruções do fabricante. Para o ensaio de cisalhamento foi utilizada uma máquina de ensaio universal EMIC DL 2000 (EMIC, BRASIL) a velocidade de 0,5mm/min. Os dados obtidos foram comparados estatisticamente com análise de variância e teste de Duncan com nível de significância de 5% (p < 0,05) e submetidos ao teste de correlação de Pearson (p < 0,01). As médias obtidas em Megapascal para a resistência de união ao cisalhamento foram: 0,5mm - 19,66; 1,0mm – 18,78; 2,0 mm – 16,77; 3,0 mm – 16,06. Houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos, quando submetidos à análise de variância (p = 0,045) e testes de comparação múltipla de Duncan. A menor média (MPa) foi registrada para o grupo com cinzel de 3,0mm (16,06), enquanto a maior média (MPa) foi verificada para o grupo com cinzel de 0,5mm (19,66), que diferiram estatisticamente. A correlação entre largura do cinzel e resistência de união foi significante (p < 0,01). Os resultados obtidos permitem concluir que os valores (MPa) de resistência de união ao cisalhamento sofrem influência da largura do cinzel utilizado no ensaio.

Made available in DSpace on 2011-12-27T14:14:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000425710-0.pdf: 4733060 bytes, checksum: bc9a4ed427f2b79c5adf0d601bc1a8ca (MD5) license.txt: 581 bytes, checksum: 44ea52f0b7567232681c6e3d72285adc (MD5) / The objectives of the present study in vitro were to evaluate and compare the Shore A roughness and hardness of a tissue conditioner material (Ufi Gel P) submitted to abrasion test by brushing, with and without the application of surface sealer (Ufi Gel P), disinfected or not with sodium hypochlorite 2,5% up to 28 days. For the confection of the samples, the conditioner tissue material was applied in a 2 mm in thickness, over an acrylic resin bar chemically activated (JET). Thirty samples of the Ufi Gel P material (2 mm in thickness) were manufactured on the acrylic resin bar and they were randomly divided in 3 groups (n=10) according with the treatment: Ufi Gel P with control seal (Group 1); Ufi Gel P with seal, disinfected with sodium hypochlorite 2. 5% for 28 minutes, every seven days (Group 2); and Ufi Gel P without seal, disinfected with sodium hypochlorite 2. 5% for 28 minutes, every seven days (Group 3). All three groups were stored in artificial saliva in a heater at 37°C during 28 days. The Shore A rugosity and hardness were measured in time initial, 7, 14, 21 and 28 days. The measures of the average roughness (Ra) were record with a rugosimeter SJ 201 (Mitutoyo) and the ones concerning hardness, through a Teclok Shore A durometer. The results were analyzed by ANOVA and Tukey ( =0,05). Analysing the results for rugosity throughout all 28 days to groups 1, 2 and 3, we can say that no variation was statistically significant among the different amounts of time in all groups submitted to a Variance Analysis. Comparing the hardness average among the groups and the different amounts of time, a statistically significant variation was observed (p<0. 05). Thus, we can conclude that the values of rugosity were not altered a in a 28 days period (p>0,05); and also, that the tissue conditioner material increases significantly in hardness in the first 21 days, and after this period it seems to become stable (p>0,05). / Os objetivos deste estudo in vitro, foram avaliar e comparar a rugosidade e a dureza Shore A de um material reembasador resiliente (Ufi Gel P) submetido à escovação simulada com e sem aplicação de seu selante de superfície (Ufi Gel P), desinfetados ou não com hipoclorito de sódio 2,5% em até 28 dias. Para confecção das amostras, o material reembasador resiliente foi aplicado em uma espessura de 2 mm sobre uma barra de resina acrílica ativada quimicamente (JET). Foram confeccionados 30 amostras do material Ufi Gel P (2 mm de espessura) sobre a barra de resina acrílica e divididos aleatoriamente em 3 grupos (n=10) de acordo com o tratamento aplicado: Ufi Gel P com selante (Grupo 1); Ufi Gel P com selante submetido à desinfecção com hipoclorito de sódio 2,5% por 28 minutos, a cada 7 dias (Grupo 2); Ufi Gel P sem selante submetido à desinfecção com hipoclorito de sódio 2,5% por 28 minutos, a cada 7 dias (Grupo 3). Os 3 grupos foram armazenados em saliva artificial em estufa á 37°C durante 28 dias. A rugosidade e dureza Shore A foram verificados no tempo inicial, 7, 14, 21, 28 dias. As medidas da rugosidade média (Ra) foram realizadas com um rugosímetro SJ 201 (Mitutoyo) e as de dureza através de um durômetro Teclok Shore A. Os resultados foram analisados com ANOVA e Tukey ( =0,05). Analisando os resultados de rugosidade (Ra) ao longo dos 28 dias pode-se observar que não houve diferença estatisticamente significante entre os tempos e entre os grupos quando submetidos à Análise de Variância (p>0,05). Ao comparar as médias de dureza entre os grupos e entre tempos, houve diferença estatisticamente significante (p<0,05).Assim, pode-se concluir que os valores de rugosidade não se alteraram nos 28 dias (p>0,05) e que o material condicionador de tecido tem um aumento significativo nos valores de dureza nos primeiros 21 dias, não havendo diferença significante após este período (p>0,05).

Submitted by Ginamara Lima (ginaj@pucrs.br) on 2013-03-20T19:14:18Z No. of bitstreams: 1 446374.pdf: 760995 bytes, checksum: fdb1e9bc7072bab1285303e1a7f13c42 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-03-20T19:14:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 446374.pdf: 760995 bytes, checksum: fdb1e9bc7072bab1285303e1a7f13c42 (MD5) / O tempo de espera para a remoção dos modelos de gesso dos moldes em relação a sua resistência mecânica é controverso. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência do tempo de armazenamento na rugosidade, tração diametral e compressão de gessos tipo IV. Foram confeccionadas 270 amostras, sendo 90 para cada marca comercial (Durone, Fuji Rock e Tuff Rock). Os testes de rugosidade, tração diametral e compressão para os tempos de armazenagem de 1 hora, 24 horas e 7 dias foram realizados. Para os testes de rugosidade superficial e tração diametral amostras de 6 mm de diâmetro por 3 mm de altura foram confeccionados. Para o teste de compressão amostras de 3 mm de diâmetro por 6 mm de altura foram utilizadas. Foi utilizado um rugosímetro, para a medição da rugosidade média de superfície (Ra). Os corpos de prova foram montados na máquina de ensaio universal e posteriormente realizados os testes de tração diametral e compressão nos respectivos tempos. Os resultados foram submetidos ao modelo linear geral e teste de Tukey (α=0,05). Os valores de rugosidade registrados para os diferentes tipos de gesso variaram de 0,30 μm (Durone 1 hora) à 0,64 μm (Tuff Rock 7 dias). Os valores de tração diametral registrados para os diferentes tipos de gesso variaram de 3,94 MPa (Tuff Rock 1 hora) à 9,20 MPa (Durone 7 dias). Os valores de compressão registrados para os diferentes tipos de gesso variaram de 26,67 MPa (Durone 1 hora) à 65,14 MPa (Fuji Rock 7 dias). Concluímos que houve um aumento estatisticamente significante para o fator tempo em relação a rugosidade (p=0,005), tração diametral (p=0,001) e compressão (p=0,001). O fator marca comercial influenciou significativamente na rugosidade (p=0,001), tração diametral (p=0,004) e compressão (p=0,001). O gesso Tuff Rock apresentou maior rugosidade, os gessos Durone e Fuji Rock apresentaram o maior valor à tração diametral e o gesso Fuji Rock o maior valor a compressão. / The post pouring time to remove dental stone from impression is controversial regardless to strength and roughness. The aim of this study was evaluate the influence of post pouring time in the surface roughness, compressive and diametral tensile strength (DTS) of type IV dental stone. Two hundred and seventy dental stone samples were made from three commercial brands (Durone, Fuji Rock and Tuff Rock). Surface roughness, compressive and diametral tensile strength tests were performed 1 hour, 24 hours and 7 days after pouring. Samples of 6 mm in diameter and 3 mm in height were produced for roughness and DTS tests. Samples of 3 mm in diameter and 6 mm in height were used for compressive strength. Results were submitted to the general linear model and Tukey test (α=0.05). The surface roughness (Ra) registered to different types of dental stone vary from 0.30 μm (Durone 1 hour) to 0.64 μm (Tuff Rock 7 days). The diametral tensile strength (MPa) ranged from 3.94 (Tuff Rock 1 hour) to 9.20 (Durone 7 days). For compressive strength (MPa), data vary from 26.67 MPa (Durone 1 hour) to 65.14 MPa (Fuji Rock 7 days). There was a significant increase of surface roughness (p=0.005), diametral tensile strength (p=0.001) and compressive strength (p=0.001) as time passes after pouring. Commercial brand factor influenced roughness (p=0.001), diametral tensile strength (p=0.004) and compressive strength (p=0.001). Tuff Rock showed the highest surface roughness. The highest DTS was recorded for Durone and Fuji Rock. Fuji Rock showed the highest compressive strength.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000412506-Texto+Completo-0.pdf: 6158899 bytes, checksum: cf5ae318388023b15dba86f3e20e4304 (MD5) Previous issue date: 2009 / The Ni-45wt%Ti alloy, called as NITINOL®, presents excellent characteristics of corrosion resistance, fatigue resistance, biocompatibility and improved mechanical properties. The properties of Shape Memory Effect Alloys (SMAs) are dependents of the thermomechanical treatments after solidification. The Ni-Ti alloys present recovery of form up to 8%, with recovery temperature varying of -50°C to +110°C, depending on the chemical composition and the microstructure. The main applications of these alloys are: aerospace, naval, nuclear, automobile, utilities, robotics, and medical and odontologic areas. The objective of this work is the study of the SMA in the Ni-Ti alloy and the comparison of structures mechanical and properties by metallographic analyses (optic and electronic microscopy), microhardness Vickers, X rays diffraction and X rays fluorescence in the conditions: commercial wires and after thermal treatments of annealing in different temperatures (TTx): 300°C, 500°C and 700°C. After removed of the furnace, the samples were analysed in relation to the EMF in identical conditions of deformation and recovery temperature. The results were correlated with the resultant microstructure and the conditions of heat treatment. It was concluded that in accordance with the objectives established and the techniques used for characterization and testing, the sample with the best performance was heat treated at 500°C . / A liga de Ni-45%Ti em peso, conhecida desde a década de 70 e denominada NITINOL®, apresenta excelentes características de resistência à corrosão, resistência a fadiga, biocompatibilidade e elevadas propriedades mecânicas. As ligas Ni-Ti apresentam recuperação de forma (E. M. F – Efeito de Memória de Forma) de até 8%, com temperatura de recuperação variando de -50°C a +110°C, dependendo da composição química da liga e da microestrutura, tendo como principais aplicações: áreas aeroespacial, naval, nuclear, automobilística, utilidades domésticas, robótica, com destaque nas áreas médica e odontológica. O objetivo do presente trabalho é o estudo da liga Ni-Ti em relação ao E. M. F e comparação de propriedades mecânicas e estruturas por meio de análises metalográficas (microscopia óptica e eletrônica), ensaios de microdureza Vickers, difração de raios X e fluorescência de raios X, nas condições: fios comerciais e após tratamentos térmicos de normalização em diferentes temperaturas (TTx): 300°C, 500°C e 700°C. Os resultados foram correlacionados com a microestrutura resultante e as condições de tratamento térmico. Concluiu-se que de acordo com os objetivos estabelecidos e as técnicas de caracterização e ensaios utilizados, a amostra com melhor rendimento foi à tratada termicamente a 500°C.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000401118-Texto+Completo-0.pdf: 5442692 bytes, checksum: 0c3e9f42f5d3973f12f6e4af2dbe4ef5 (MD5) Previous issue date: 2008 / The insole is one of the most important components of the shoe industry, being considered the shoe’s chassis, once the shoe is assembled over it. This study concerning the drying process in Rama consists of an attempt to reduce cut costs with the use of LPG in the insole production, carried on in an industry of shoe components. It has its beginning with the origin and evolution of the shoe history, leading to one of the current components of the insole production: the non-fabric of polyester. The subject of non-fabric impregnation and the technical resources of the Rama dryer during the manufacturing process are approached. A methodology of the insole humidity control was developed and a study of the drying curves was made, with speed versus humidity, for the non-fabrics with basic weight varying from 110, 150 to 220 g/sqm. In these curves production thermal profiles were developed, being relevant an economic, slow and of low temperature one, and another advanced, fast and of high temperature one. The Modified Simplex method was used to correct points in these profiles, seeking to maximize and minimize the speed of the dryer. The drying curves were used as models for the production, leading to the conclusion that the economic thermal profile minimizes the consumption of LPG in 19. 4%, an economy of R$ 80,588. 00/year. The advanced thermal profile, on the other hand, raises the consumption of the LPG in 31. 1%, which represents an increase of R$ 128,941. 00/year. The certification of curves was accomplished in the credentialed laboratory of SENAI Shoe Technological Center in Novo Hamburgo city, RS state, which identified as best in quantity the economic thermal profile in zones of low speed. This academic paper demonstrated that the performance control of processes is an efficient alternative to control costs. / A palmilha é um dos componentes mais importantes da indústria calçadista, sendo considerada o “chassi” do calçado, pois, é sobre ela que o calçado é montado. Este estudo do processo de secagem em Rama constitui-se uma tentativa de reduzir os custos com GLP na produção de palmilhas, realizado em uma indústria de componentes para calçados. Inicia com a origem e evolução da história do calçado, levando a um dos componentes atuais da fabricação de palmilhas, o não-tecido de poliéster. Aborda-se a impregnação de não-tecidos e os recursos técnicos do secador Rama, no processo de fabricação. Foi desenvolvida uma metodologia de controle da umidade em palmilha e estudo das curvas de secagem, velocidade versus umidade, para os não-tecidos com gramaturas de 110, 150 e 200 g/m2. Nestas curvas, foram desenvolvidos perfis térmicos de produção, sendo relevante um econômico, lento e de baixa temperatura, e outro avançado, rápido e de alta temperatura. Utilizou-se o método Simplex Modificado para corrigir pontos nestes perfis, buscando a minimização e maximização da velocidade no secador. As curvas de secagem foram usadas como modelos para produção, levando a conclusão que o perfil térmico econômico minimiza em 19,4% o consumo de GLP, uma economia de R$ 80. 588,00/ano. O perfil térmico avançado, por sua vez, encarece em 31,1% o consumo de GLP, representando um incremento de R$ 128. 941,00/ano. A certificação das curvas foi realizada no laboratório credenciado do Centro Tecnológico do Calçado SENAI - Novo Hamburgo, que identificou como melhor quantitativamente o perfil térmico econômico em zonas de baixa velocidade. Este trabalho mostrou que o controle de processos é uma alternativa eficaz para o controle dos custos.

Orientador: Mario Fernando de Goes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T21:31:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho_ChristianeMartinsdeLannaSalles_M.pdf: 3513862 bytes, checksum: bd92d1818f3145a39d79f448b471a2d5 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: A resistência à tração da porcelana sob influência de materiais cimentantes foi avaliada em 48 discos cerâmicos (Ouceram Oegussa) de 20,75 mm de diâmetro por 1,28 mm de espessura. As amostras foram divididas em 6 grupos: A - Amostras sem tratamento de superfície ou aplicação de material cimentante; B- A superfície não glazeada da amostra foi condicionada com ácido fluorídrico a 10% por 4 minutos; C - Procedimento similar ao do grupo B, seguido da aplicação do silano, adesivo e de cimento resinoso Choice Porcelain (Bisco); O - Procedimento similar ao grupo C, e aplicação do cimento resinoso (Resin Cement-3M); E Superfície não condicionada e utilização de cimento de fosfato de zinco(S.S.White); F- Superfície não condicionada e aplicação do Vitremer para cimentação (3M). Os corpos de prova foram armazenados por 24 horas a 37° C e 100% de umidade relativa. A seguir, foram posicionados na máquina MTS para a realização do ensaio de flexão através do teste biaxial, à velocidade de 2mm/min. Os valores obtidos foram submetidos à Distribuição de Weibull. Os valores médios de resistência à fratura foram: Grupo A=13,20 MPa; B=10,19 MPa; C=178,26 MPa; 0=154,96 MPa; E=125,59 MPa; F=128; 13 MPa. A resistência à tração da porcelana variou de acordo com o material cimentante e foi maior quando utilizada a associação condicionamento áciao/sistema adesivo/cimento resinoso / Abstract: The tensile strength of porcelain under the influence of luting cement was verified in forty-eight ceramic discs measuring 20.77 mm in diameter and 1.28 mm in thick, using Ouceram porcelain (Oegussa). The specimens were randomly divided into six groups: A - The specimens did not receive any treatment or IltIting cemen~; 8 The non glazed surface of the specimen was etched with a hidrofluoridric acid àt 10% for 4 minutes; C - Sil1i1ilar procedure of group 8, followed by the coating of silane/adhesive/resin cement (Choice Porcelain - 8isco); O - Similar pliocedure of group C, except that the ceramic surface was coated with Resin Cement (3M); E The ceramic surface was not etched and it was coated with zinc phosphate (S.S.White); F - The ceramic surface was not etched and it was coated with Vitremer Cement (3M). The specimens were stored. at 37°C and 100% relative humidity for 24 hours. Then, the biaxial test was carried by submiting the specimens to compressive stress on the MTS machine at crosshead of 2mm/min.The original' values were submited to the Weibull Oistribution. The mean values were: Group A=13.20 MPa; Group 8=10.19 MPa, Group C=178.63 MPa;Group 0=154.96 MPa; Group E=125.59 MPa; Group F=128.13 MPa. The porcelain tensi'le strength varied according with the luting cement and it was higher when the association acid etching/adhesive system/ luting resin cement was used. / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Ciências

Orientadores: Renata Cunha Matheus Rodrigues-Garcia, Altair A. Del Bel Cury. / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T22:45:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TorresLeon_BlancaLiliana_M.pdf: 3306981 bytes, checksum: 5790c74625cbc5393bc41e340026d9e4 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Os reembasadores resilientes apresentam uma ampla utilização na prática clínica. O objetivo deste estudo foi avaliar a alteração de peso, rugosidade superficial e resistência de união com a resina acrílica de microondas, de reembasadores resilientes temporários, submetidos a um agente de limpeza de próteses. Amostras de resina (Onda-Cryl) foram divididas em 04 grupos, de acordo com o material reembasador recebido e tratamento de imersão: Gl) reembasadas com Coe-Soft e tratadas com Polident; G2) reembasadas com Coe-Soft e imersas em água (controle); G3) reembasadas com Dentusoft e tratadas com Polident e G4) reembasadas com Dentusoft e imersas em água (controle). Para o teste de resistência de união foram confeccionadas 48 corpos-de-prova para cada grupo; e para alteração de peso e rugosidade superficial foram utilizados 10 corpos-de-prova. As amostras foram mantidas em saliva artificial por 15 dias à 37°C, imersas uma vez ao dia em Polident ou água e avaliadas em 04 tempos: imediatamente após a confecção, após 24 horas, 7 e 15 dias. Os resultados foram submetidos a análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey a nível de 5 % de significância. Os resultados mostraram que: A) para alteração de peso (g), houve diferença significante entre os reembasadores avaliados às 24 horas (Coe-Soft:0,66:1:0,1O e Dentusoft: 1,05:1:0, 10). Houve diminuição da alteração de peso às 24 horas e 7 dias, mas não aos 15 dias. Com relação aos tratamentos e tempos avaliados, houve diferença significante entre os tratamentos no 7° dia (Água: 0,25:1:0,13 e Polident: 0,46:1:0,13) e 15° dia (Água:-0,2:1:0,061 e Polident: 0,05:1:0,06). Para o Polident, houve diminuição na alteração do peso com o decorrer o tempo (Oh:0,87:1:0,19; 7dias:0,46:1:0,13 e 15 dias:0,05:1:0,06), enquanto que para a água, houve decréscimo às 24 horas (0,84:1:0,25) e 7 dias (0,25:1:0,13) mas não aos 15 dias (-0,2:1:0,061); B) para rugosidade superficial (11m), houve diferença significativa entre os tratamentos no 7° dia (Água: 3,88:1:0,56 e Polident: 3,31:1:0,47) e 15° dia (Água: 4,65:1:0,83 e Polident: 3,61:1:0,51), mas não às O e 24 horas. Para o tratamento com Polident, houve diferenças significativas entre os tempos de 15 dias (3,61:1:0,51) e 24 horas (3,05:1:0,60), enquanto que com água, a rugosidade superficial aos 15 dias (4,65:1:0,83) foi significativamente maior comparada com os demais tempos (Oh: 3,38:1:0,41; 24h:3,08:1:0,63; 7dias: 3,88:1:0,56); e C) para a resistência de união (MPa) houve diferença significante entre os reembasadores ao serem imersos em água (Coe-Soft: 3,57:1:1,35 e Dentusoft: 3,26:1: 1,32). Em relação aos tratamentos, não houve diferença estatística significante nos diferentes tempos estudados. Os resultados da avaliação da interface de união reembasador-resina, demostraram que a maior porcentagem de falhas observadas foram de tipo coesivas (Coe-Soft: 76,04% e Dentusoft: 82,29 %). Conclui-se que o Polident acarretou maior alteração de peso entre os reembasadores estudados. A rugosidade superficial destes materiais foi maior na água e a resistência de união não foi alterada com os tratamentos / Abstract: Soft lining resilients presents some properties that allows the rehabilitation of damaged soft tissues. The purpose of this study was to evaluate changes in weight, surface roughness and bond strenght of soft lining resilients when submitted to cleaning chemical agents for removable prosthesis. Samples of Onda Cyl resin, where randomly divided into 4 groups, acoording to the soft lining resilient material received and the immersion treatment: G 1) relined with CoeSoft and treated with Polident; G2) relined with CoeSoft and treated with water (control group); G3) relined with Dentusoft and treated with Polident and G4) relined with Dentusoft and treated with water (control group). AlI samples remained in artificial saliva for 15 days at 37°, and were immersed once a day in Polident or water. Evaluations were made immediately after treatment and 24 hour, 7 days and 15 days later. The results showed: A) when analysing weight changes (g) related significant difference between soft lining resilients at 24 hours (CoeSoft: 0,66:1::0,10 and Dentusoft: 1,05:1::0,10) There was decrease in weight at 24 hours and 7 days, but not after 15 days. Regarding to treatment and times, there was significant differences between 7 days (Water:0,25:1::0,13 and Polident: 0,46:1::0,13) and 15 days (Water: -0,2:1::0,061 and Polident: 0,05:1::0,06). There was a decrease in weight loss related to time (Oh: O, 87:1::0, 19; 7days: 0,46:1::0, 13;15days: 0,05:1::0,06) when using Polident, while there was a decrease in weight loss after 24 hours (0,84:1::0,25) and 7 days (0,25:1::0,13) but not after 15 days (-0,2 :1::0,061) when using water. B) when analysing the surface roughness (_m) related to the agent used and periods of time, there was a significant difference between treatments after 7 (Water:3,88:1::0,56 and Polident: 3,31:1::0,47) and 15 days (Water:4,65:1::0,83 and Polident: 3,61:1::0,51), but not after O and 24 hours. There was a significant difference between 15 days (3,6l:i::0,51)and 24 hours (3,05:f:0,60) when Polident was used, while surface roughness after 15 days (4,65:f:0,83) were significantly higher when compared to the other periods (Oh:3,38:f:0,41; 24h:3,08:f:0,63; 7days:3,88:f:0,56) in samples treated with water and C) when analyzing bond strenght (MPa) related to the soft lining resilients and treatments, there was a significant difference when the samples that were immersed in water (CoeSoft:3,57:f:1,35 and Dentusoft:3,26:f:1,32). When analysing periods of time and soft lining resilients, there was no statistical differences of the treatments. The results in bond strenght between resin and soft lining, have a lot percentage that failures were cohesives (Coe-Soft: 76,04% e Dentusoft: 82,29 %). Conclude that Polident led to greater weight loss of the soft lining resilients analysed in this study. The surface roughness of the materials were greater in water than in Polident, and none of the treatments changed the bond strenght of the materials / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica