Spelling suggestions: "subject:"retinoic acid receptor alpha"" "subject:"retinoico acid receptor alpha""
1 |
Functional and structural studies of proteins involved in the development and nerve signaling = FEZ1, SCOC and RARA = Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas no desenvolvimento e sinalização nervosa: FEZ1, SCOC e RARA / Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas no desenvolvimento e sinalização nervosa : FEZ1, SCOC e RARAFurlan, Ariane Silva, 1986- 05 October 2013 (has links)
Orientador: Jörg Kobarg / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-23T08:43:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Furlan_ArianeSilva_M.pdf: 17272017 bytes, checksum: cc7e8f01d7f236f37a6c9c63fcb9a8f9 (MD5)
Previous issue date: 2013 / Resumo: O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital quando liberada / Abstract: The abstract is available with the full electronic document when available / Mestrado / Bioquimica / Mestra em Biologia Funcional e Molecular
|
2 |
Cell-specific Role of Retinoic Acid Receptor Alpha (RARα) in Lipid MetabolismCassim Bawa, Fathima Nafrisha 26 April 2022 (has links)
No description available.
|
3 |
Regulatory mechanisms of c-Myc and their role in Acute Myeloid LeukemiaUribesalgo Micàs, Iris 24 November 2010 (has links)
The c-Myc transcription factor is a key player in cell homeostasis, being commonly
deregulated in human carcinogenesis. In this PhD thesis we have addressed the question
how regulatory mechanisms restrain the oncogenic activity of c-Myc and its impact on cell
differentiation. In the first half, we report that PML promotes destabilization of c-Myc protein
and re-activation of c-Myc-repressed target genes. The consequent re-expression of the cell
cycle inhibitor CDKN1A/p21 mediates differentiation of leukemic cells. In the second half of
the thesis we identified a novel mechanism of gene regulation by c-Myc, which is mediated
through its interaction with DNA-bound RARα. In undifferentiated cells, c-Myc/Max dimers
cooperate with RARα in the repression of genes required for differentiation. Upon
phosphorylation of c-Myc by the previously identified Pak2, the complex switches from a
repressive to an activating function by releasing Max and recruiting transcriptional coactivators.
These findings add a new and at least partially Max-independent mechanism for
transcriptional regulation by c-Myc and also discover an unexpected function of c-Myc in
inhibiting and promoting cellular differentiation.
Taken together, our results describe two new mechanisms that counteract the oncogenic
activity of c-Myc. Both PML and Pak2 can be considered as tumor suppressors since they
modulate c-Myc function in a way that ultimately promotes differentiation of leukemic cells.
This knowledge provides the basis for novel approaches to be exploited for the development
of c-Myc-targeted therapies. / El factor de transcripció c-Myc juga un paper clau en l’homeòstasi cel·lular, essent
freqüentment desregulat en la carcinogènesi humana. En aquesta tesi s’ha estudiat com
diferents mecanismes reguladors poden frenar l’activitat oncogènica de c-Myc i el
subsegüent impacte en la diferenciació cel·lular. A la primera meitat de la tesi, es demostra
que PML promou la desestabilització de la proteïna c-Myc i, en conseqüència, la reactivació
dels genes diana reprimits per c-Myc. Entre aquests gens diana es troba l’inhibidor del cicle
cel·lular CDKN1A/p21, la reexpressió del qual provoca la diferenciació de cèl·lules
leucèmiques induïda per PML. En la segona meitat, s’identifica un nou mecanisme de
regulació transcripcional per part de c-Myc a través de la interacció amb RARα, el qual està
unit a l’ADN. En cèl·lules indiferenciades, els dimers c-Myc/Max cooperen amb RARα en la
repressió de gens essencials per a la diferenciació. Un cop c-Myc és fosforil·lat per la kinasa
Pak2, el complex de c-Myc amb RARα esdevé activador mitjançant la pèrdua de Max i el
reclutament de coactivadors transcripcionals. Aquest descobriment suposa un nou
mecanisme mitjançant el qual c-Myc pot exercicir la regulació gènica almenys en part
independentment de Max, i també revela una funció desconeguda de c-Myc en la inhibició i
promoció de la diferenciació cel·lular.
En conjunt, aquests resultats descriuen dos nous mecanismes que contrarestren l’activitat
oncogènica de c-Myc. PML i Pak2 poden ser considerats supressors de tumors ja que
modulen la funció de c-Myc per a promoure la diferenciació de les cèl·lules leucèmiques.
Aquests descobriments poden utilitzar-se com a base pel desenvolupament de noves
teràpies anti-tumorals que tinguin com a diana la proteïna c-Myc.
|
Page generated in 0.0717 seconds