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Enhancing the Channel Utilization of Asynchronous Data Traffic over the Bluetooth Wireless Ad-hoc Network

Wu, Jain-Wei 17 June 2002 (has links)
Bluetooth is an emerging technology to build a solution for providing short range, low power, low cost, and ubiquitous wireless environments. In this paper we propose a algorithm for asynchronous data traffic at the Medium Access Control (MAC) layer to meet Bluetooth characteristic and compare with other scheduling algorithms. The algorithm, named Efficient Utilization Polling (EUP), uses a single bit of the payload packet header as supplied knowledge of queues of slaves to the master to dynamically adapt the polling intervals. We also propose a differentiation mechanism, named Shifting Polling Window (SPW), which is based on EUP and differentiates throughput between different classes and still keeps the link utilization almost the same.
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以注意力偏誤探討負向情感對安眠藥物的渴求之影響 / The Effect of Negative Affect on Craving of Hypnotics as Measured by Attention Bias

林郁秀, Lin, Yu Siou Unknown Date (has links)
研究目的 本研究的目的是要藉由線索暴露的實驗典範,探索長期使用安眠藥物 之患者對於安眠藥物相關刺激的注意力偏誤現象,並根據 Baker 及其同事們 (2004)與其他學者所提出的「藥物動機理論的情感模型」,強調負向情感在長 期使用安眠藥物的失眠患者所扮演的角色,本研究另欲探討長期使用失眠藥物的 患者是否在負向的情緒下能引發其對安眠藥物有更多的注意力及反應偏誤,並以 oddball 實驗典範來引發測量大腦皮質 ERP 波的注意力偏誤現象,並試圖以主觀 渴求問卷來測量個案是否在負向情感下有較強烈的主觀渴求反應。 方法 研究之有效樣本為 13 人。其中男性 5 人,女性 8 人,年齡介於 23-54 歲 (34.15 ± 11.07),參與研究之受試者會進行兩晚之實驗及多頻道睡眠生理檢查, 實驗情境分成基礎情境及挫折情境,在挫折情境中,受試者在進行較困難之認知 作業的同時,研究者會給予負向之指導語以進行情緒之操弄;而在基礎情境則給 予中性之指導語。在認知作業進行之後,開始進行線索暴露之 ERP 測量,受試 者須判斷圖片是否含有動物(目標刺激),另包含中性圖片刺激(96 張)、睡眠 相關刺激(32 張)及藥物相關刺激(32 張)。另外在認知測驗及線索暴露的前後 也會測量受試者之情緒狀態及主觀渴求狀態。研究分析以多變量變異數分析進行 檢驗。 結果 長期使用安眠藥物的患者相較於中性刺激,其對於藥物圖片刺激及睡眠相 關刺激皆有較大之 P300 及 SPW 腦波振幅。未在研究中驗證 Baker 等人提出之負 增強處理模式之因果關係,但發現,在基礎情境中,當受試者的正向情緒減少愈 多,受試者在單一題項渴求程度減少愈少;而負向情緒與其他的渴求指標較具有 相關性,研究發現當負向情緒增加愈多,單一題項渴求程度增加愈多,對藥物效 果的期待也愈高,對藥物的欲求與所帶來欣快感也會愈高,顯示情緒的改變於主 觀渴求狀態的相關性。此外本研究結果顯示客觀的腦波指標與部分主觀感受顯著 相關,其中 P300 與其對藥物的渴求程度呈正相關。 結論 無論是在基礎情境或挫折情境,長期使用安眠藥物之患者對安眠藥刺激及 睡眠相關刺激皆有注意力偏誤之現象,且此注意力偏誤現象與其對藥物的渴求程 度具有一定程度之相關性。在挫折情境中,受試者對藥物之主觀渴求有較大的傾向。 / Introduction The major goal of this study is to examine the phenomenon of craving in hypnotic use. The Affective Processing Model of Negative Reinforcement (Baker, Piper, McCarthy, Majeskie, & Fiore, 2004) suggests that negative affect would influence drug use through the change of cognitive process to a “hot information processing” and therefore increase the craving for drug use. The study explores the effects of negative affect on attentional bias and subjective craving associated with hypnotic use to test this model. Method Thirteen long-term hypnotic users were included in this study. They came to the sleep laboratory for two nights for an experimental night in which negative affect was induced by giving negative comments on their performance on a cognitive task and a control night with exactly the same procedure except that the negative comments was replaced by neutral comments. For both nights, craving was assessed with subjective ratings and measure of attentional bias with recording of event-related potentials (ERPs) induced by pictures related to hypnotic use, sleep and neutral pictures. Result The amplitude of P300 and SPW for sleep related pictures and hypnotic related pictures are significant larger than the amplitude for neutral pictures in both conditions. Also, results show that the picture of P300 are positively correlated with subjective craving for hypnotic drugs. Moreover, the data shows the tendency of condition difference in subjective craving. Conclusion The hypnotic long-term users do show attentional bias for sleep related and hypnotic related pictures. However, the result does not show more attentional bias for hypnotic related pictures in stressful situation. On the other hand, the data shows a tendency that the subjective craving is stronger in stressful situation than in baseline situation. The findings show only partial support for the Affective Processing Model of Negative Reinforcement.
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Síndrome de Prader-Willi como modelo de obesidad: Ghrelina, péptido YY, adiponectina y parámetros inflamatorios

Giménez Palop, Olga 21 December 2007 (has links)
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es la causa de obesidad genética más frecuente. Está provocado por una falta de expresión de los genes de la región cromosómica 15q11-13. Adémas de desarrollar una obesidad mórbida, asocian retraso mental, una facies característica, hipogonadismo hipogonadotropo y déficit de hormona de crecimiento.El control de la ingesta y del peso corporal es un proceso complejo en el que intervienen señales periféricas que informan sobre la adiposidad del organismo y otras que se producen en el tracto gastrointestinal que producen saciedad como el péptido YY (PYY). Por otra parte, la ghrelina, secretada en su mayoría por el estómago, estimula la ingesta. Finalmente, la adiponectina, fabricada en el tejido adiposo, y algunas proteínas relacionadas con la inflamación intervienen también en la regulación del metabolismo.En esta tesis se estudian ghrelina, PYY, adiponectina y proteínas relacionadas con la inflamación (IL-6, IL-18, PCR, C3 y TNF-alfa) tanto en ayunas como tras la ingesta de una dieta líquida estándar en pacientes adultos con SPW y se compara con sujetos obesos de igual índice de masa corporal y sujetos con normopeso.La ghrelina en ayunas fue superior en los pacientes con SPW. Tras la ingesta, la concentración de ghrelina disminuyó en los tres grupos pero en los pacientes con SPW, el descenso fue menos marcado, de forma que el área bajo la curva (AUC) de ghrelina fue superior en estos pacientes comparado con los sujetos obesos. La concentración de PYY en ayunas fue inferior en los pacientes con SPW que en los otros dos grupos y, tras la ingesta, ascendió de forma menos marcada, a diferencia de lo observado en los sujetos obesos y con normopeso, en los que se produjo un pico de PYY a los 60 minutos. La concentración de PYY fue inversamente proporcional a la ghrelina en ayunas y al AUC de ghrelina, pudiendo además considerarse un predictor de esta última. El incremento de PYY tras la ingesta se correlacionó negativamente con el descenso de ghrelina en los pacientes con SPW en los minutos 60 y 120.La concentración de adiponectina en ayunas fue inferior en los pacientes con SPW respecto a los sujetos con normopeso, pero superior a la de los sujetos obesos. No se observó ningún cambio en las concentraciones de adiponectina tras la ingesta ni en el grupo de sujetos obesos ni en el grupo con normopeso. Se observó un descenso del 13% en la adiponectina en el minuto 240 en el grupo con SPW. El AUC de adiponectina fue similar en los tres grupos.Los sujetos obesos, con o sin SPW, mostraron concentraciones superiores en ayunas de algunos marcadores de inflamación comparado con el grupo de sujetos con normopeso. Además, comparado con los sujetos obesos, los pacientes con SPW mostraron concentraciones superiores de C3, IL-18, IL-6 y PCR, indicando que presentan aún un mayor grado de inflamación. No se observaron cambios tras la ingesta de ninguna de la proteínas de inflamación, de forma que persistieron elevadas aquellas que ya lo estaban en ayunas. La concentración de IL-18 se correlacionó negativamente con la testosterona en los varones con SPW. En conclusión, la hiperghrelinemia observada en los pacientes con SPW podría estar relacionada con una disminución de la concentración de PYY. La obesidad que acompaña al SPW, cursa con concentraciones de adiponectina y proteínas relacionadas con la inflamación superiores a los observados en la obesidad esencial. / Prader-Willi syndrome (PWS) is considered as one of the most common causes of genetic obesity in humans. The characteristic clinical features include neonatal hypotony, mental retardation, behavioural abnormalities and excessive appetite with progressive massive obesity. The aim of the study was to investigate fasting and postprandial ghrelin, peptide YY, adiponectin and inflammation-related proteins levels in PWS patients as compared to obese and lean subjects and whether they could contribute to the pathogenesis of obesity in this syndrome. We studied 7 patients with PWS, 16 obese patients and 42 lean subjects for the fasting study. From this group, we evaluated 7 patients with PWS, 7 age-sex-BMI-matched obese non-PWS and 7 age-sex-matched lean subjects before and after the administration of 750 Kcal of a standard liquid meal. Fasting ghrelin levels were higher in PWS than in the other two groups. Fasting PYY levels were lower in patients with PWS than in lean subjects but similar to those in obese subjects. The postpradial decrease in ghrelin concentrations was lower in PWS as compared to the other two groups. PYY response after the meal was blunted in patients with PWS, but not in the other two groups. Fasting PYY levels correlated negatively with fasting ghrelin levels and with ghrelin AUC and they were the only predictor for ghrelin AUC. The increase in PYY correlated negatively with the decrease in ghrelin in times 60 min and 120 min in PWS. Fasting plasma adiponectin levels were lower in PWS than in lean subjects but higher than in obese patients. After the meal, adiponectin concentrations mildly decreased in PWS at time point 240 min, while in obese and lean subjects no changes were observed. However, the adiponectin AUC was similar in all three groups. Compared to non-PWS, PWS subjects showed higher plasma concentrations of CRP, C3, IL-18 and IL-6 that persisted postprandially elevated for CRP, C3 and IL-18. TNF-alpha did not differ between the three groups. These results were independent from IGF-1 levels, HOMA index, and BMI. In male subjects with PWS, testosterone levels correlated to IL-18.

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