Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-06T19:40:24Z No. of bitstreams: 1 FabianaBarbosaGoncalves_TESE.pdf: 11151723 bytes, checksum: 742da6ff3b3d6f8fc06c1cfe8e1ba231 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-07T17:59:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 FabianaBarbosaGoncalves_TESE.pdf: 11151723 bytes, checksum: 742da6ff3b3d6f8fc06c1cfe8e1ba231 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-07T17:59:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FabianaBarbosaGoncalves_TESE.pdf: 11151723 bytes, checksum: 742da6ff3b3d6f8fc06c1cfe8e1ba231 (MD5) Previous issue date: 2015-09-01 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A idade avan?ada pode se tornar um fator limitante para a manuten??o da ritmicidade dos organismos, podendo reduzir a capacidade de gera??o e de sincroniza??o dos ritmos biol?gicos. Neste estudo, foi avaliada a influ?ncia do envelhecimento na express?o da periodicidade end?gena e sincroniza??o (f?tica e social) do ritmo circadiano de atividade (RCA) em um primata diurno, o sagui (Callithrix jacchus). Esse estudo teve dois enfoques: um com abordagem longitudinal, realizado com um sagui macho nas fases adulta (3 anos) e idosa (9 anos) (estudo 1), e o segundo com uma abordagem transversal, com 6 idosos (?: 9,7 ? 2,0 anos) e 11 adultos (?: 4,2 ? 0,8 anos) (estudo 2). A avalia??o da sincroniza??o f?tica envolveu etapas de CE (natural e artificial). No estudo 1, o animal foi submetido ?s seguintes etapas: CE (12:12 ~350:~2 lux), CC (~350 lux) e ressincroniza??o ao CE. No estudo 2, os animais foram avaliados inicialmente em CE natural, e posteriormente na mesma sequ?ncia de condi??es do estudo 1. Durante a etapa de CC no estudo 2, as vocaliza??es di?rias de coespec?ficos mantidos em CE natural na parte externa da col?nia foram consideradas como pista temporal para a sincroniza??o social. O registro da atividade foi realizado automaticamente em intervalos de 5 minutos atrav?s de sensor infravermelho e act?metro, nos estudos 1 e 2, respectivamente. De forma geral, os idosos apresentaram um padr?o de atividade mais fragmentado (> IV, < H e > PSD, ANOVA; p < 0,05), menores n?veis de atividade (ANOVA; p < 0,05) e menor dura??o da fase ativa (ANOVA; p < 0,05) nas condi??es de CE, quando comparados aos adultos. Em CE natural, os idosos apresentaram atraso de fase pronunciado para in?cio e fim da ativa (ANOVA; p < 0,05), enquanto que os adultos apresentaram fase ativa mais ajustada ? fase de claro. Sob CE artificial, houve avan?o de fase e maior ajuste dos hor?rios de in?cio e fim da atividade em rela??o ao CE nos idosos (ANOVA; p < 0,05). Em CC, houve correla??o positiva entre a idade e o per?odo end?geno (t) nos primeiros 20 dias (Correla??o de Pearson; p < 0,05), com o prolongamento do per?odo mantido em dois animais idosos. Nesta condi??o, a maioria dos adultos apresentou ritmo de atividade em livre-curso com t < 24 h nos primeiros 30 dias e posteriormente, coordena??o relativa mediada por pistas auditivas. No estudo 2, a an?lise cross-correlation entre os perfis de atividade dos animais em CC com os animais controle mantidos sob o CE natural, revelou que houve uma menor sincronia social em idosos. Com a resubmiss?o ao CE, a velocidade de ressincroniza??o foi mais lenta nos idosos (teste t; p < 0,05), e para um dos animais idosos houve a perda da capacidade de ressincroniza??o. De acordo com o conjunto de dados, sugere-se que o envelhecimento em saguis pode estar associado ?: 1) menor amplitude e maior fragmenta??o da atividade, acompanhadas de atraso de fase com prolongamento do t, em fun??o de mudan?as na capta??o de pistas f?ticas, na gera??o e na express?o comportamental do RCA; 2) menor capacidade de sincroniza??o f?tica do ritmo de atividade, que pode se tornar mais robusta em condi??es de ilumina??o artificial, possivelmente pelas maiores intensidades luminosas no in?cio da fase ativa devido ?s transi??es abruptas entre as fases de claro e escuro; e 3) menor capacidade de sincroniza??o n?o-f?tica por pistas auditivas de coespec?ficos, possivelmente por redu??o na capta??o sensorial e na resposta dos osciladores circadianos ?s pistas auditivas, podendo tornar o sagui idoso mais vulner?vel e menos adapt?vel ao ambiente, pois estas pistas sociais podem atuar como um importante fator coadjuvante para a sincroniza??o f?tica. / Advanced age may become a limiting factor for the maintenance of rhythms in organisms, reducing the capacity of generation and synchronization of biological rhythms. In this study, the influence of aging on the expression of endogenous periodicity and synchronization (photic and social) of the circadian activity rhythm (CAR) was evaluated in a diurnal primate, the marmoset (Callithrix jacchus). This study had two approaches: one with longitudinal design, performed with a male marmoset in two different phases: adult (three years) and older (9 y.o.) (study 1) and the second, a transversal approach, with 6 old (?: 9.7 ? 2.0 y.o.) and 11 adults animals (?: 4.2 ? 0.8 y.o.) (study 2). The evaluation of the photic synchronization involved two conditions in LD (natural and artificial illuminations). In study 1, the animal was subjected to the following stages: LD (12:12 ~ 350: ~ 2 lx), LL (~ 350 lx) and LD resynchronization. In the second study, the animals were initially evaluated in natural LD, and then the same sequence stages of study 1. During the LL stage in study 2, the vocalizations of conspecifics kept in natural LD on the outside of the colony were considered temporal cue to the social synchronization. The record of the activity was performed automatically at intervals of five minutes through infrared sensor and actimeters, in studies 1 and 2, respectively. In general, the aged showed a more fragmented activity pattern (> IV < H and > PSD, ANOVA, p < 0.05), lower levels of activity (ANOVA, p < 0.05) and shorter duration of active phase (ANOVA, p < 0.05) in LD conditions, when compared to adults. In natural LD, the aged presented phase delay pronounced for onset and offset of active phase (ANOVA, p < 0.05), while the adults had the active phase more adjusted to light phase. Under artificial LD, there was phase advance and greater adjustment of onset and offset of activity in relation to the LD in the aged (ANOVA, p < 0.05). In LL, there was a positive correlation between age and the endogenous period (?) in the first 20 days (Spearman correlation, p < 0.05), with prolonged ? held in two aged animals. In this condition, most adults showed free-running period of the circadian activity rhythm with ? < 24 h for the first 30 days and later on relative coordination mediated by auditory cues. In study 2, the cross-correlation analysis between the activity profiles of the animals in LL with control animals kept under natural LD, found that there was less social synchronization in the aged. With the resubmission to the LD, the resynchronization rate was slower in the aged (t-test; p < 0.05) and in just one aged animal there was a loss of resynchronization capability. According to the data set, it is suggested that the aging in marmosets may be related to: 1) lower amplitude and greater fragmentation of the activity, accompanied to phase delay with extension of period, caused by changes in a photic input, in the generation and behavioral expression of the CAR; 2) lower capacity of the circadian activity rhythm to photic synchronization, that can become more robust in artificial lighting conditions, possibly due to the higher light intensities at the beginning of the active phase due to the abrupt transitions between the light and dark phases; and 3) smaller capacity of non-photic synchronization for auditory cues from conspecifics, possibly due to reducing sensory inputs and responsiveness of the circadian oscillators to auditory cues, what can make the aged marmoset most vulnerable, as these social cues may act as an important supporting factor for the photic synchronization.

Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-11-19T18:46:32Z No. of bitstreams: 2 jorge_augusto_santos_fernandes.pdf: 239160 bytes, checksum: 9bbfbe7abcecc3d5ea2ab2a068a582ee (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-11-19T18:47:05Z (GMT) No. of bitstreams: 2 jorge_augusto_santos_fernandes.pdf: 239160 bytes, checksum: 9bbfbe7abcecc3d5ea2ab2a068a582ee (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-19T18:47:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2 jorge_augusto_santos_fernandes.pdf: 239160 bytes, checksum: 9bbfbe7abcecc3d5ea2ab2a068a582ee (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Previous issue date: 2010 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Na busca de biot?cnicas economicamente vi?veis para a melhoria da efici?ncia reprodutiva na pecu?ria, objetivou-se com este trabalho avaliar diferentes protocolos de insemina??o artificial em tempo fixo (IATF) em vacas mult?paras e observar o efeito do mesmo protocolo comparando mult?paras e prim?paras observando-se a influ?ncia do horm?nio fol?culo estimulante (FSH-p) na IATF. Os tratamentos utilizados foram TControle, TFSH e TFNOV, que consistiram nos seguintes protocolos: TControle (n=35) - Dia 0, inser??o de dispositivo intravaginal de progesterona e aplica??o de 2 mg de benzoato de estradiol, intramuscular (IM); dia 8, retirada do dispositivo e aplica??o de 0,53 mg de PGF2? e 1 mg de benzoato de estradiol, IM; dia 10, IATF realizada 44 h ap?s a retirada do dispositivo; TFSH (n=36) - similar ao TControle, por?m com aplica??o no dia 8 de 15 mg de FSH-p; TFNOV (n=24)- similar ao TFSH, por?m utilizando-se novilhas. Ao final do trabalho observou-se que houve efeito (P<0,05) para peso vivo (PV) e escore de condi??o corporal (ECC) com os tratamentos. N?o houve efeito para dias p?s-parto (P>0,05). Houve diferen?a (P<0,05) entre as m?dias de peso vivo entre as vacas mult?paras (TControle e TFSH) quando comparadas as novilhas (TFNOV). N?o houve efeito (P>0,05) entre protocolos, PV e ECC no retorno ao estro, na cobertura com o touro e prenhez acumulada. N?o houve efeito (P>0,05) entre os protocolos e retorno ao estro e as taxas de prenhez na IATF, cobertura do touro e acumulada. Mesmo o uso do FSH-p n?o influenciando a efici?ncia reprodutiva, a taxa de prenhez acumulada foi satisfat?ria em ambos tratamentos. Conclui-se a IATF como interessante biot?cnica para o uso na produ??o animal; por?m, ? importante que haja um bom acompanhamento nutricional dos animais, em raz?o da rela??o entre nutri??o e reprodu??o. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Zootecnia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2010. / ABSTRACT In search of biotechnical economically feasible to improve reproductive efficiency in livestock, aimed to evaluate with this work different protocols for TAI in multiparous cows and observe the effect of the same protocol when comparing multiparous and primiparous cows and observing the influence of FSH-p in TAI. The treatments consisted of: TControl (n=35)- Day 0, insertion of intravaginal progesterone device and application of 2 mg estradiol benzoate, intramuscular (IM), Day 8, removed from the device and application of 0.53 mg PGF2? and 1 mg estradiol benzoate, IM; Day 10, TAI performed 44 h after removal of the device; TFSH (n=36)- similar to TControl, but with the application on day 8 of 15 mg of FSH-p; TFNOV (n=24)- similar to TFSH but using heifers. At the end of the work observed that was an interaction (P <0.05) analyzed the effects for BW and BCS with treatments. There was no effect for days postpartum (P> 0.05). There were difference (P <0.05) between the mean body weight among the cows (and TFSH TControl) compared with heifers (TFNOV). There was no effect (P> 0.05) between protocols, body weight and body condition on return to estrus in coverage with the bull and accumulated pregnancy. There was no effect (P> 0.05) between the protocols and return to estrus and pregnancy rates of TAI, the bull and the accumulated coverage. Even the use of FSH-p does not influence the reproductive efficiency, the cumulative pregnancy rate was found satisfactory in both treatments, thus concludes the TAI as interesting biotech for use in animal production, but it is important to have a good nutritional monitoring of animals, because the relationship between nutrition and reproduction.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-01-16T18:01:47Z No. of bitstreams: 1 KatiaSimoneDeAraujoNobregaRocha_DISSERT.pdf: 15764760 bytes, checksum: 8bfb9a0320607958c4f488fa38d6706c (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-01-22T11:31:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 KatiaSimoneDeAraujoNobregaRocha_DISSERT.pdf: 15764760 bytes, checksum: 8bfb9a0320607958c4f488fa38d6706c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-22T11:31:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KatiaSimoneDeAraujoNobregaRocha_DISSERT.pdf: 15764760 bytes, checksum: 8bfb9a0320607958c4f488fa38d6706c (MD5) Previous issue date: 2017-08-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Cortical gamma oscillations (30 - 90 Hz) have been implicated in various cognitive processes, such as perceptual binding and attention. So far, most evidence in support of this hypothesis is based on studies that used artificial and simplified stimuli, such as moving gratings and bars. Recently, experimental work using natural images led to conflicting conclusions. In a paradigm that required human subjects to maintain fixation, electrocorticogram signals (ECoG) showed gamma for grating stimuli but not for static images or pink noise (Hermes et al., 2015). On the contrary, analysis of ECoG in the early visual cortex of macaque monkeys revealed strong gamma components for free viewing of natural scenes (Brunet et al., 2015). Here, we aim to clarify these discrepancies using a paradigm that allowed direct comparisons between fixation vs. free viewing conditions, for both simplified stimuli (moving and static gratings) and natural scenes (static and moving images). Recordings of spiking activity and local field potentials (LFPs) were obtained from the central and the peripheral representations of V1. Our results show that in capuchins (N= 3 monkeys), as previously described in macaques and humans, gamma is characteristically strong when stimulus parameters, such as size, orientation, and speed are set at to optimal values. Comparisons between fixation vs. free viewing conditions and gratings vs. natural stimuli revealed that gamma is always high for optimal grating stimuli, regardless of viewing condition (N= 93 recording sites, 2 monkeys). However, gamma is surprisingly absent during free viewing of natural images and movies. Similar negative findings were also obtained when the monkeys were exposed to real-world scenes, such as objects and other animals in the laboratory. The present results suggest that strong, narrow-band, gamma responses in V1 are primarily associated with the selective activation of cell populations sharing similar response properties. Therefore, gamma may be seen as a resonance phenomenon of the underlying cortical connectivity. Overall, our results belittle the importance of gamma as a critical cortical mechanism for vision. / As oscila??es corticais gama (30 - 90 Hz) t?m sido implicadas em processos cognitivos como a liga??o perceptual e a aten??o. At? agora, a maioria das evid?ncias que servem de suporte para esta hip?tese ? baseada em e s t u d o s a p a r t i r do uso de e s t ? m u l o s s i m p l e s e artificiais, como grades e barras luminosas. Recentemente, no entanto, estudos experimentais utilizando imagens naturais levaram a conclus?es conflitantes. Em um paradigma em humanos que requeria fixa??o mantida, sinais eletrocorticogr?ficos (ECoG) mostraram gama para grades, mas n?o p a r a imagens e s t ? t i c a s ou r u ? d o r o s a (Hermes e t a l . , 2 0 1 5 ) . Contrariamente, a an?lise dos sinais ECoG no c?rtex visual de macacosreso revelou fortes componentes gama para a livre observa??o de cenas naturais (Brunet et al., 2015). Neste estudo, temos por objetivo esclarecer essas discrep?ncias utilizando-se de um paradigma que permitiu compara??es diretas entre uma condi??o de fixa??o vs. uma condi??o de observa??o livre, tanto para est?mulos simplificados (grades m?veis e e s t ? t i c a s ) q u a n t o p a r a c e n a s n a t u r a i s ( i m a g e n s e s t ? t i c a s e em movimento). Registros de potenciais de a??o e de potenciais de campo locais (LFPs) foram obtidos para a representa??o central e perif?rica de V1. Nossos resultados demonstram que em macacos-capuchinhos (N = 3), como descrito anteriormente para macacos-reso e humanos, a gama ? caracteristicamente forte, sempre que os par?metros do est?mulo, como tamanho, orienta??o e velocidade, s?o definidos para a ativa??o ?tima das c?lulas. Compara??es entre condi??es de fixa??o e de livre observa??o e grades vs. est?mulos naturais revelaram que a gama ? sempre forte para grades de orienta??o ?tima, independentemente da condi??o de visualiza??o (N = 93 s?tios de registro, 2 macacos). No entanto, a gama est? surpreendentemente ausente durante a livre visualiza??o de imagens e filmes naturais. Achados negativos semelhantes tamb?m foram obtidos quando os macacos foram expostos a cenas do mundo real, como objetos e outros animais no laborat?rio. Os presentes resultados sugerem que, no c?rtex visual prim?rio, a atividade gama ? principalmente associada ? ativa??o seletiva de popula??es neuronais que compartilham propriedades de resposta similares. Portanto, a gama pode ser vista como um fen?meno de resson?ncia da conectividade cortical subjacente. Em geral, nossos resultados minimizam a import?ncia da gama como um mecanismo cortical chave para a vis?o.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-06-14T20:51:44Z No. of bitstreams: 1 ZoeliaCamilaMouraBessa_DISSERT.pdf: 3791168 bytes, checksum: e624a66aeb2a2192f56727cc91e4cb75 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-06-17T20:49:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ZoeliaCamilaMouraBessa_DISSERT.pdf: 3791168 bytes, checksum: e624a66aeb2a2192f56727cc91e4cb75 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-17T20:49:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ZoeliaCamilaMouraBessa_DISSERT.pdf: 3791168 bytes, checksum: e624a66aeb2a2192f56727cc91e4cb75 (MD5) Previous issue date: 2015-06-08 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Em saguis, foi observado que a sincronia entre os perfis circadianos de atividade dos animais que vivem em grupo ? mais forte entre os indiv?duos de uma mesma fam?lia do que entre fam?lias diferentes. Dentro do grupo ? mais forte entre juvenis do que entre juvenis e seus pais. No entanto, s?o desconhecidos os mecanismos envolvidos na sincronia social. Com o objetivo de investigar os mecanismos de sincroniza??o envolvidos na sincronia entre os perfis circadianos de atividade em casais de saguis, foi registrada continuamente a atividade motora por act?metros em 3 d?ades. Os casais foram submetidos a duas condi??es de ilumina??o: ciclo claro escuro CE 12:12 (CEJ I - 21 dias), e depois em claro constante (~350 lux). Em CC, os casais foram submetidos a 4 situa??es experimentais: 1. conv?vio completo (CCJ I - 24 dias), 2. remo??o de um membro do casal para outra sala com condi??es semelhantes (CCS I - 20 dias), 3. reintrodu??o do membro do casal na gaiola da 1? situa??o (CCJ II - 30 dias), e 4. remo??o do membro de cada casal para outra sala experimental (CCS II - 7 dias) para avaliar os mecanismos de sincroniza??o. Por fim, os membros do casal foram reintroduzidos na gaiola e submetidos ao ciclo CE 12:12 (CEJ II - 11 dias). Os casais entraram em livre curso na primeira condi??o em CC em conv?vio social, com per?odos id?nticos entre os membros do casal, semelhante ao observado na segunda condi??o. Nas etapas sem conv?vio social, apenas 2 f?meas entraram em livre curso na primeira etapa e 3 animais na segunda. Nas referidas condi??es, os ritmos dos animais de cada casal apresentaram diferentes per?odos end?genos. Al?m disso, nas condi??es com conv?vio social (CEJ e CCJ), os membros do casal apresentaram rela??o de fase est?vel entre si para o in?cio e fim da fase ativa, enquanto que nas etapas com separa??o entre o casal foi observada uma quebra de estabilidade nas rela??es de fase entre os perfis circadianos de atividade, com um aumento na diferen?a de ?ngulo de fase entre o casal. Ao entrar em livre curso, na transi??o entre CEJI e CCJI, todos os animais anteciparam progressivamente o in?cio e o fim da fase ativa em fase semelhante ? condi??o anterior, expressando sinal de arrastamento ao CE anterior. Enquanto que nas etapas seguintes isto foi observado em apenas 3 animais entre CCJI e CCSI, e entre CCJII e CCSII, demonstrando sinais de arrastamento ?s pistas sociais entre os membros dos casais. Por outro lado, 1 animal atrasou progressivamente entre CCJI e CCSI, 3 animais atrasaram entre CCSI e CCJII e 3 animais entre CCJII e CCSII, possivelmente por arrastamento aos animais da parte externa da col?nia. Processo semelhante foi observado em 4 animais entre CCSII e CEJII, indicando arrastamento ao CE. Na transi??o entre o CCSI e CCJII foram observados sinais de mascaramento no ritmo de uma f?mea em resposta ao macho e em outro casal no ritmo do macho em rela??o ao da f?mea. A correla??o geral e m?xima entre os perfis circadianos de atividade dos animais foi mais forte nas condi??es em conv?vio social em CE e CC do que na aus?ncia do conv?vio social em CC, evidenciando o efeito social. Os casais tiveram maiores valores para a correla??o m?xima em CE e CC juntos do que quando os perfis foram correlacionados com animais de gaiolas diferentes de mesmo ou diferente sexo. Resultados semelhantes foram observados na correla??o geral. Portanto, sugere-se que o conv?vio social favorece a uma forte sincronia entre os perfis circadianos de atividade dos casais de sagui, que envolve sincroniza??o por arrastamento e mascaramento. Por?m, estudos adicionais s?o necess?rios para avaliar o efeito das pistas sociais na sincroniza??o do ritmo circadiano da atividade entre casais de saguis na aus?ncia de pistas sociais externas a fim de confirmar esta hip?tese. / In marmosets, it was observed that the synchrony among circadian activity profiles of animals that cohabite in family groups is stronger than those of the same sex and age of different families. Inside the group, it is stronger between the younger ones than between them and their parents. However, the mechanisms involved in the social synchrony are unknown. With the aim to investigate the synchronization mechanisms involved in the synchrony between the circadian activity profiles during cohabitation in pairs of marmosets, the motor activity was continuously registered by the use of actmeters on three dyads. The pairs were maintained in two different conditions of illumination: light-dark cycle LD 12:12 (LD cohabitation I ? 21 days), and thereafter in LL (~350 lux). Under LL, the pairs were submitted to four experimental situations: 1. Cohabitation (LLJ I ? 24 days), 2. Removal of one member of the pair to another room with similar conditions (LLS I ? 20 days), 3. Reintroduction of the separated member in the cage of the first situation (LLJ II ? 30 days) and 4. Removal of a member from each pair to another experimental room (LLS II ? 7 days), to evaluate the mechanisms of synchronization. Ultimately, the members of each pair were reintroduced in the cage and were kept in LD cycle 12:12 (LDJ II ? 11 days). The rhythms of pairs free-ran in LL, with identical periods between the members of each pair during the two stages of cohabitation. In the stages in which the animals were separated, only the rhythms of two females free-ran in the first stage and of three animals in the second one. In those conditions, the rhythms of animals of each pair showed different endogenous periods. Besides, during cohabitation in LD and LL, the members of each pair showed a stable phase relationship in the beginning of the active phase, while in the stages in which the animals were separated it was noticed a breaking in the stability in the phase relationships between the circadian activity profiles, with an increase in the difference in the phase angles between them. During cohabitation, at the transition between LD and LL, all animals showed free-running rhythms anticipating progressively the beginning and the end of the active phase in a phase similar to the previous condition, showing signs of entrainment to the previous LD. While in the posterior stages this was observed in only three animals between: LLT I and LLS I, and LLT II and LLS II, evidencing signs of entrainment to social cues between the members of each pair. On the other hand, one animal delayed progressively between LLT I and LLS I, three animals delayed between LLS I and LLT II, and three animals between LLT II and LLS II, perhaps by entrainment to the animals maintained outdoors in the colony. Similar process was observed in four animals between LLS II and LDT II, indicating entrainment to LD. In the transition between LLS I and LLT II, signs of masking was observed in the rhythm of a female in response to the male and in another pair in the rhythm of the male in regard to that of the female. The general and maximum correlations in the circadian activity profiles were stronger during cohabitation in LD and LL than in the absence of social contact in LL, evidencing the social effect. The cohabiting pairs had higher values of the maximum correlation in LD and LL than when the profiles were correlated to animals of different cages, with same or different sexes. Similar results were observed in the general correlation. Therefore, it is suggested that cohabitation induces a strong synchrony between circadian activity profiles in marmosets, which involves entrainment and masking. Nevertheless, additional studies are necessary to evaluate the effect of social cues on the synchronization of the circadian rhythm in pairs of marmosets in the absence of external social cues in order to confirm this hypothesis.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-01-24T12:39:09Z No. of bitstreams: 1 MarkusMichaelHilscher_TESE.pdf: 11039544 bytes, checksum: 9754abf5e62f785551c64a4ba1a727d0 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-01-29T12:29:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MarkusMichaelHilscher_TESE.pdf: 11039544 bytes, checksum: 9754abf5e62f785551c64a4ba1a727d0 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-29T12:29:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarkusMichaelHilscher_TESE.pdf: 11039544 bytes, checksum: 9754abf5e62f785551c64a4ba1a727d0 (MD5) Previous issue date: 2016-12-01 / A sincroniza??o neuronal surge de uma intera??o cooperativa de v?rios tipos celulares atrav?s de excita??o e inibi??o. Os mecanismos por tr?s desse tipo de coordena??o neuronal s?o, provavelmente, os mais din?micos entre as fun??es cerebrais, dificultando sua compreens?o. Entre os fatores que dificultam o estudo da sincronia, pode-se citar: o vasto n?mero de tipos de celulares, a diversidade de processos sin?pticos, a contribui??o de uma multiplicidade de canais e correntes i?nicas, entre outros. Essa tese tem como objetivo entender o papel de interneur?nios que especificamente inervam o dom?nio distal dos dendritos de c?lulas piramidais do hipocampo e neoc?rtex, na sincroniza??o de neur?nios em suas respectivas redes. A distribui??o de canais i?nicos e receptors sin?pticos em dendritos de c?lulas piramidais ? extremamente anisotr?pica. Assim, interneur?nios que inervam dom?nios proximais e distais dos dendritos causam efeitos distintos na c?lula alvo quando ativados. Por exemplo, por??es distais dos dendritos cont?m em abund?ncia um dos principais canais marcapassos em neur?nios: o canal regulado por nucleot?deo c?clico ativado por hiperpolariza??o. Esses canais produzem uma corrente cati?nica despolarizante (Ih) e tem um papel importante na regula??o da excitabilidade neuronal alterando dramaticamente as propriedades de disparo de neur?nios. Usando modelagem computacional, essa tese mostra como a amplitude de Ih em certos tipos celulares muda a taxa de disparo de um neur?nio, sua sincronia al?m da energia espectral e frequ?ncia de oscila??es. Al?m disso, como a express?o de Ih difere entre regi?es cerebrais, localiza??o e tipos celulares, essa tese, fazendo o uso de patch clamp, explora como Ih difere ao longo do eixo dorsoventral do hipocampo em c?lulas oriens-lacunosum moleculare (OLM), que s?o os principais interneur?nios que inervam dendritos distais dessa regi?o. Ademais, estudou-se aqui as c?lulas Martinotti, interneur?nios que inervam os dendritos distais do neoc?rtex. Nesse estudo, mostrou-se como uma popula??o definida de interneur?nios pode ser manipulada com o objetivo de controlar e coordenar o disparo de c?lulas piramidais. Ao fornecer inibi??o com energia e frequ?ncia adequada, as c?lulas Martinotti afetam especificamente um ?nico tipo de c?lula piramidal. Usando optogen?tica para ativar/desativar popula??es de c?lulas Martinotti, ? poss?vel gerar potenciais de a??o rebote em c?lulas piramidais quando alinhadas temporalmente. Os potenciais de a??o rebote, por sua vez, s?o resultado de uma forte inibi??o produzida pelas c?lulas Martinotti, o que faz com que esses esses interneur?nios possam resetar o disparo de c?lulas piramidais. De forma geral, c?lulas Martinotti e c?lulas OLM mostram similaridades surpreendentes em propriedades morfol?gicas, neuroqu?micas e eletrofisiol?gicas. Especialmente, suas longas proje??es axonais para camadas superiores assim como seus modos de disparo lentos, com baixos limiares e acomodativos tornam esses neur?nios singulares em suas capacidades de sincronizar os circuitos nos quais est?o inseridos. / Synchronization among neurons arises from the cooperative interaction of various cell types through excitation and inhibition. The mechanisms behind this type of neuronal orchestration are as versatile as almost no other coordination task in the brain, making its comprehension heavily challenging. Among many others, the high number of involved cell types, the diversity of synaptic processes as well as the contribution of a multitude of ion channels and currents span the plurality of neuronal synchronization mechanisms in our brains. Focusing on two brain areas, the hippocampus and the neocortex, this thesis aims to understand the role of distal dendritetargeting interneurons in shaping pyramidal cell activity and the timing of their action potentials. The distribution of ion channels and synaptic receptors in pyramidal cell dendrites is extremely anisotropic. Thus, interneurons innervating the proximal or distal areas of the dendrites cause different effects in the target cell when activated. For example, the distal portions of the pyramidal cell dendrites contain one of the most prominent pacemaker channels: the hyperpolarizationactivated cyclic nucleotide-gated channels. These channels produce a cationic depolarizing current (Ih) and play an essential role in the regulation of neuronal excitability. Using computational modeling, this thesis shows how the amount of Ih in certain cell types determines their spike rate, synchrony as well as power and frequency of ongoing network oscillations. Moreover, since Ih differs between brain regions as well as cell types and location, this thesis electrophysiologically explores how Ih differs along the dorsoventral axis of hippocampus in oriens-lacunosum moleculare (OLM) cells, the main distal dendrite-targeting interneurons of that region. Utilizing the main distal dendrite-targeting interneuron of the neocortex, the Martinotti cell, this thesis also shows how a defined population of interneurons can be manipulated in order to control and align pyramidal cell firing. By providing the right amount and frequency of inhibition, Martinotti cells are able to synchronize trains of subtype-specific pyramidal cells. Using optogenetic approaches to activate/inactivate populations of Martinotti cells, these dendrite-targeting interneurons are shown to trigger rebound action potentials in pyramidal cells when temporally aligned. The rebound action potentials in turn are the result of strong inhibition by Martinotti cells, giving these distal dendrite-targeting interneurons the power to reset pyramidal cell firing. Overall, Martinotti cells and OLM cells show quite striking similarities in morphological, neurochemical and electrophysiological properties. Especially, their long axonal projections to upper layers as well as their low-threshold, slow spiking fashion and the accommodating firing make these distal dendrite-targeting interneurons so special for neuronal synchronization.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-22T18:57:02Z No. of bitstreams: 1 JosephAndrewsBeloAlves_DISSERT.pdf: 2493249 bytes, checksum: 1b737b22d98e824d63c44e7fc7f94b62 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-03-04T00:26:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JosephAndrewsBeloAlves_DISSERT.pdf: 2493249 bytes, checksum: 1b737b22d98e824d63c44e7fc7f94b62 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-04T00:26:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JosephAndrewsBeloAlves_DISSERT.pdf: 2493249 bytes, checksum: 1b737b22d98e824d63c44e7fc7f94b62 (MD5) Previous issue date: 2016-08-17 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Ao explorar ativamente o ambiente, ratos exibem comportamentos sens?rio-motores r?tmicos com frequ?ncia na faixa teta (5-10 Hz). Dentre esses est?o o sniffing (respira??o ativa e r?pida), o whisking (movimento das vibrissas faciais) e as vocaliza??es ultrass?nicas. Estudos recentes mostraram formas de sincronicidades entre tais ritmos: a protra??o e retra??o das vibrissas est?o associadas em fase, respectivamente, ? inala??o e exala??o respirat?ria; a constri??o das cordas vocais necess?ria para a produ??o vocal, por sua vez, est? condicionada ? fase exalante do sniffing e de retra??o do whisking. Embora essas e outras observa??es indiquem uma intera??o entre ritmos e geradores de padr?es no tronco encef?lico aos quais s?o atribu?dos os movimentos orais, faciais e respirat?rios. Com o intuito de adquirir melhor compreens?o acerca das hierarquias concernentes aos circuitos neurais envolvidos em tais atividades, n?s gravamos simultaneamente o whisking, sniffing e as vocaliza??es em ratos durante livre explora??o social. Para este prop?sito, oito eletrodos foram inseridos cirurgicamente para a aquisi??o de sinais eletromiogr?ficos bilaterais dos m?sculos que controlam as vibrissas e uma c?nula foi implantada por meio de uma perfura??o no osso nasal para o registro do ciclo respirat?rio. Ap?s recupera??o e habitua??o, dois ratos (um implantado e outro de est?mulo) foram posicionados sobre duas plataformas separadas por uma fenda onde possibilitava a explora??o m?tua dos animais. Esses epis?dios foram filmados atrav?s de uma c?mera de alta velocidade (250 Hz) para a captura dos movimentos das vibrissas. As vocaliza??es ultrass?nicas foram detectadas por um microfone suspenso. N?s conduzimos an?lises de fase e frequ?ncia para validar os sinais registrados e caracterizar as a??es rec?procas entre esses ciclos em contextos sociais. Os resultados confirmaram que ambos o whisking e o sniffing ocorrem em turnos nas frequ?ncias teta durante explora??o social. Al?m disso, a esperada rela??o em anti-fase entre os sinais dos grupos musculares que controlam a protra??o e retra??o das vibrissas assim como a forte sincronia com o ciclo respirat?rio foram observadas. Interessantemente, nossos dados sugerem que esta sincronia ? imediatamente dissipada durante a emiss?o de vocaliza??es ultrass?nicas. Em vez disso, n?s presenciamos um novo comportamento de whisking, que consiste em retra??o e protra??o ativas e independentes do ciclo respirat?rio. / When actively exploring the environment, rats exhibit several rhythmic behaviors with frequencies in the theta range (5-10 Hz). These include sniffing (active fast respiration), whisking (movement of the facial vibrissae), and ultrasonic vocalizations. Synchronizations between each pair of these behaviors have been observed in recent studies: vibrissae protraction-retraction is linked to the inhalation-exhalation phase of breathing; constriction of the vocal folds for vocalization, in turn, is locked to the exhalation phase of sniffing; accordingly, vocalizations were observed to synchronize with the retraction phase of whisking. These and other observations point to an interaction of rhythm and pattern generators in the brainstem controlling the coordination of respiratory, oral and facial movements. To better understand the hierarchies among these circuits we simultaneously recorded sniffing, whisking and vocalizations from rats during free social exploration. For this purpose, eight electrodes were inserted surgically to acquire bilateral EMG signals from muscles controlling the protraction and retraction of the whiskers and a cannula was implanted through the nasal bone to record the respiratory cycle. After one week of recovery and habituation, two rats (one implanted and one naive) were placed across a gap where they could explore each other. These interactions were filmed with a high speed camera (250 Hz) to capture whisker movements and ultrasonic vocalizations were recorded from an overhanging microphone. We made frequency and phase analysis to validate the recorded signals and characterize the interplay between these sensorimotor rhythms. Results confirmed that both sniffing and whisking occur in bouts at theta frequencies during social exploration. Furthermore, we observed the expected anti-phase relationship between the EMGs from muscles controlling whisker protraction and retraction as well as their tight synchrony with the sniffing cycle. Interestingly, our data suggests that this synchrony is immediately lost during the emission of ultrasonic vocalizations. Instead, we observed a novel whisking behavior, consisting of active vibrissae protraction and retraction independent of the respiratory cycle.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-22T15:02:52Z No. of bitstreams: 1 JeanGuerethesFernandesGuedes_DISSERT.pdf: 3398698 bytes, checksum: 6e847e280c1fe33f04641aa4bc1758db (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-26T23:20:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JeanGuerethesFernandesGuedes_DISSERT.pdf: 3398698 bytes, checksum: 6e847e280c1fe33f04641aa4bc1758db (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-26T23:20:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JeanGuerethesFernandesGuedes_DISSERT.pdf: 3398698 bytes, checksum: 6e847e280c1fe33f04641aa4bc1758db (MD5) Previous issue date: 2015-08-28 / Diante da crescente demanda pela cria??o de aplicativos m?veis, impulsionada pelo usocada vez mais frequente de smartphones e tablets, cresceu na sociedade a necessidade poracesso a dados remotos de forma integral na utiliza??o do aplicativo m?vel em ambientessem conectividade, em que n?o h? disponibiliza??o de acesso ? rede em todos os momentos.Diante dessa realidade, esse trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de uma solu??oatrav?s de um framework, que apresente como principais fun??es o provimento de ummecanismo de persist?ncia, replica??o e sincroniza??o dos dados, contemplando a cria??o,remo??o, atualiza??o e visualiza??o dos dados persistidos ou requisitados, mesmo estandoo dispositivo m?vel sem conectividade com a rede. Do ponto de vista das pr?ticas deprograma??o e arquitetura, isso reflete em definir estrat?gias para persist?ncia de dadoslocal, replica??o e sincroniza??o de dados. Atrav?s de um estudo controlado foi poss?velvalidar a solu??o proposta, sendo constatado ganhos como a redu??o na quantidade delinhas de c?digo e de quantidade de tempo necess?rios para realizar o desenvolvimento deum aplicativo sem que houvesse aumento significativo para a realiza??o das opera??es. / Given the growing demand for the development of mobile applications, driven by use increasingly common in smartphones and tablets grew in society the need for remote data access in full in the use of mobile application without connectivity environments where there is no provision network access at all times. Given this reality, this work proposes a framework that present main functions are the provision of a persistence mechanism, replication and data synchronization, contemplating the creation, deletion, update and display persisted or requested data, even though the mobile device without connectivity with the network. From the point of view of the architecture and programming practices, it reflected in defining strategies for the main functions of the framework are met. Through a controlled study was to validate the solution proposal, being found as the gains in reducing the number of lines code and the amount of time required to perform the development of an application without there being significant increase for the operations.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:28:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FabioBF_DISSERT.pdf: 6339300 bytes, checksum: d864db11d9029d4bcca9a2aaf6e2f131 (MD5) Previous issue date: 2013-08-27 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Processing in the visual system starts in the retina. Its complex network of cells with different properties enables for parallel encoding and transmission of visual information to the lateral geniculate nucleus (LGN) and to the cortex. In the retina, it has been shown that responses are often accompanied by fast synchronous oscillations (30 - 90 Hz) in a stimulus-dependent manner. Studies in the frog, rabbit, cat and monkey, have shown strong oscillatory responses to large stimuli which probably encode global stimulus properties, such as size and continuity (Neuenschwander and Singer, 1996; Ishikane et al., 2005). Moreover, simultaneous recordings from different levels in the visual system have demonstrated that the oscillatory patterning of retinal ganglion cell responses are transmitted to the cortex via the LGN (Castelo-Branco et al., 1998). Overall these results suggest that feedforward synchronous oscillations contribute to visual encoding. In the present study on the LGN of the anesthetized cat, we further investigate the role of retinal oscillations in visual processing by applying complex stimuli, such as natural visual scenes, light spots of varying size and contrast, and flickering checkerboards. This is a necessary step for understanding encoding mechanisms in more naturalistic conditions, as currently most data on retinal oscillations have been limited to simple, flashed and stationary stimuli. Correlation analysis of spiking responses confirmed previous results showing that oscillatory responses in the retina (observed here from the LGN responses) largely depend on the size and stationarity of the stimulus. For natural scenes (gray-level and binary movies) oscillations appeared only for brief moments probably when receptive fields were dominated by large continuous, flat-contrast surfaces. Moreover, oscillatory responses to a circle stimulus could be broken with an annular mask indicating that synchronization arises from relatively local interactions among populations of activated cells in the retina. A surprising finding in this study was that retinal oscillations are highly dependent on halothane anesthesia levels. In the absence of halothane, oscillatory activity vanished independent of the characteristics of the stimuli. The same results were obtained for isoflurane, which has similar pharmacological properties. These new and unexpected findings question whether feedfoward oscillations in the early visual system are simply due to an imbalance between excitation and inhibition in the retinal networks generated by the halogenated anesthetics. Further studies in awake behaving animals are necessary to extend these conclusions / O processamento da informa??o visual se inicia na retina. A sua complexa rede de c?lulas com diferentes propriedades permite que a informa??o visual seja codificada em canais paralelos e transmitida para o n?cleo geniculado lateral (LGN) e o c?rtex. Na retina, tais respostas est?o frequentemente acompanhadas por oscila??es sincronizadas de alta frequ?ncia (30 90 Hz) em uma maneira dependente do est?mulo. Como demonstrado em estudos na r?, coelho, gato e macaco, respostas oscilat?rias ocorrem em geral a est?mulos relativamente grandes, podendo codificar propriedades globais do est?mulo como o tamanho e continuidade (Neuenschwander and Singer, 1996; Ishikane et al., 2005). Al?m disso, registros simult?neos em diferentes n?veis do sistema visual t?m mostrado que o padr?o de oscila??o nas c?lulas ganglionares retinianas ? transmitido para o c?rtex visual via LGN (Castelo-Branco et al., 1998). De uma forma geral, esses resultados sugerem que oscila??es sincronizadas em uma maneira feedforward s?o importantes na codifica??o da informa??o visual. No presente estudo feito no LGN de gatos anestesiados, investigamos o papel das oscila??es retinianas no processamento de informa??o visual atrav?s da apresenta??o de est?mulos complexos, como cenas naturais, pixels aleat?rios no tempo e espa?o, al?m de grades em movimento. Esse ? um importante passo para o entendimento de mecanismos de codifica??o em condi??es naturais, j? que grande parte dos estudos que investigaram o papel de oscila??es retinianas utilizaram-se de est?mulos simples e estacion?rios. An?lises de correla??o de respostas neuronais (spiking responses) confirmaram resultados pr?vios mostrando que respostas oscilat?rias na retina (observadas aqui a partir de registros no LGN) dependem do tamanho e estacionariedade do est?mulo. Para filmes de cenas naturais (em escala de cinza e preto e branco) oscila??es apareceram apenas por breves momentos provavelmente quando os campos receptores foram dominados por padr?es extensos e cont?nuos (para ambas as escalas). As atividades oscilat?rias parecem ser dependentes de uma massa cr?tica de c?lulas ativadas sugerindo que esse padr?o regular de atividade surge atrav?s de intera??es horizontais na retina. Nossos resultados mostram, al?m disto, que surpreendentemente oscila??es da retina no gato s?o dependentes da anestesia mediada por halotano. Na aus?ncia deste, atividades oscilat?rias estiveram ausentes independentemente das caracter?sticas dos est?mulos visuais. Resultados semelhantes foram obtidos para o isoflurano, anest?sico com propriedades farmacol?gicas similares. Esse novo e inesperado resultado nos faz questionar se oscila??es feedforward no sistema visual n?o seriam resultado de um desequil?brio entre correntes de excita??o e inibi??o nas redes retinianas gerado pelos anest?sicos halogenados. Experimentos futuros em animais acordados ser?o necess?rios para confirmar essas conclus?es

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:37:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FabianaBG.pdf: 675464 bytes, checksum: 93b2c2f3e1dc89bbd01f6cd8013ef59a (MD5) Previous issue date: 2006-06-26 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Marmosets, Callithrix jacchus, are strictly diurnal animals. The motor activity rhythmicity is generated by the circadian timing system and is modulated by environmental factors, mainly by photic stimuli that compose the light-dark cycle. Photic stimuli can reset the biological oscilators changing activity motor pattern, by a mechanism called entrainment. Otherwise, light can act directly on expressed rhythm, without act on the biological oscillators, promoting the masking. Thus, photic stimuli can synchronize the circadian activity rhythm (CAR) by two distinct mechanisms, acting isolated or at a combined way. Among the elements that can influence photic synchronization, the duration and time of photic exposure is pointed out. If in the natural environment the marmoset can choose places of different intensity illumination and is synchronized to light-dark cycle (LD), how the photic synchronization mechanism can be evaluated in laboratory by light self-selection? With objective to response this question, four adult male marmosets were studied at two conditions: with and without sleeping box. The animals were submitted to a LD cycle (12:12/ 350:2 lx) and constant light (LL: 350 lx) conditions in individual cages with an opaque sleeping box, that permitted the light self-selection. At the room, the temperature was 25.6 ?C (? 0.3 ?C) and humidity was 78.7 (? 5%). The motor activity was recorded at 5 min bins by infrared movement sensors installed at the top of the cages. The motor activity profile was distinct at the two conditions: without the sleeping box protection against light, the activity frequency was higher at CT 11-12 (ANOVA; F(3.23) = 62.27; p < 0.01). Also, the duration of the active phase (&#945;) was prolonged of about 1 h (t test, p < 0.05) and the animals showed a significant delay on the activity onset and offset (t test, p < 0.05) and at the acrophase (confidence intervals of 5%) of CAR. In LL, the light continuous exposure prolonged the active phase and influenced the endogenous expression of the circadian activity rhythm period. From the result analysis, it is concluded that the light self-selection can modify several parameters of CAR in marmosets, allowing the study of the synchronization mechanism using the burrow model. Thus, without sleeping box there was a phase delay between the CAR and LD (entrainment) and an increase of activity near lights off (positive masking). Furthermore, in LL, the light continuous exposure modifies &#945; and the endogenous expression of CAR. It is suggested that the light self-selection might be take into account at investigations that evaluate the biological rhythmicity in marmosets / Os sag?is, Callithrix jacchus, s?o primatas estritamente diurnos. A ritmicidade da atividade motora ? gerada pelo sistema de temporiza??o circadiano e modulada por fatores ambientais, principalmente pelos est?mulos f?ticos que comp?em o ciclo claro e escuro. Os est?mulos f?ticos podem ajustar os osciladores biol?gicos promovendo mudan?as no padr?o r?tmico da atividade, mecanismo denominado de arrastamento. Em contrapartida, a a??o direta sobre o ritmo expresso, sem atuar nos osciladores biol?gicos, promove o mascaramento. Dessa forma, os est?mulos f?ticos s?o capazes de induzir dois mecanismos distintos que, de forma isolada ou conjunta, podem levar ? sincroniza??o do ritmo circadiano de atividade motora (RCA). Dentre os elementos que influenciam a sincroniza??o, destacam-se a dura??o e os momentos de exposi??o ? luz. Se no ambiente natural, os sag?is podem optar por locais de diferentes intensidades luminosas e est?o sincronizados ao ciclo claro-escuro (CE), como os mecanismos da sincroniza??o f?tica podem ser avaliados em laborat?rio, atrav?s da auto-sele??o ? luz? Com o objetivo de responder a essa quest?o, foram estudados quatro sag?is machos adultos em duas condi??es: com e sem a caixa-ninho. Os animais foram submetidos ao ciclo CE (12:12/ 350:2 lux) e ao claro constante (CC: 350 lux) em gaiolas individuais contendo em seu interior uma caixa-ninho opaca, que permitia a auto-sele??o ? luz. Na sala, a temperatura foi de 25,6?C (? 0,3?C) e a umidade de 78,7 (? 5%). O registro da atividade motora foi realizado em intervalos de 5 min por sensores de movimento por infravermelho instalados sobre as gaiolas. O perfil da atividade motora foi distinto nas duas condi??es: sem a prote??o da caixa ninho contra a luz, a freq??ncia de atividade foi maior em CT 11-12 (ANOVA; F(3,23) = 62,27; p < 0,01). Sem caixa-ninho, a dura??o da fase ativa (&#945;) foi prolongada em cerca de 1 h (teste t, p < 0,05) e os animais apresentaram retardos significativos para o in?cio e t?rmino da atividade (teste t, p < 0,05) e para a acrofase (intervalos de confian?a a 5%) do RCA. Em CC, a exposi??o for?ada ? luz prolongou a fase ativa e modificou a express?o end?gena do per?odo do ritmo circadiano de atividade motora. A partir da an?lise dos resultados, conclu?mos que a auto-sele??o ? luz ? capaz de modificar diversos par?metros do ritmo circadiano de atividade motora em sag?is, permitindo o estudo dos mecanismos que mediam a sincroniza??o atrav?s do modelo de toca. Pois, na aus?ncia da caixa-ninho houve um atraso de fase entre o RCA e o CE (arrastamento) e um aumento da atividade motora no final da fase de claro (mascaramento positivo). Al?m disso, em CC, a exposi??o for?ada ? luz modificou o &#945; e a express?o end?gena do RCA. Portanto, sugere-se que a autosele??o ? luz deva ser considerada em estudos que avaliam a ritmicidade biol?gica em sag?is

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-22T21:41:53Z No. of bitstreams: 1 MelindaCesianaraSilvaDaCruz_TESE.pdf: 2034495 bytes, checksum: a7bdc7bc74326370650126bf74a096da (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-22T22:11:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MelindaCesianaraSilvaDaCruz_TESE.pdf: 2034495 bytes, checksum: a7bdc7bc74326370650126bf74a096da (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-22T22:11:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MelindaCesianaraSilvaDaCruz_TESE.pdf: 2034495 bytes, checksum: a7bdc7bc74326370650126bf74a096da (MD5) Previous issue date: 2015-07-17 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O desempenho de algoritmos para localiza??o de faltas em linhas de transmiss?o est? diretamente relacionado ? exatid?o dos seus dados de entrada. Assim, fatores como erros nos par?metros da linha de transmiss?o, falhas na sincroniza??o de registros oscilogr?ficos e erros em medi??es de tens?o e de corrente podem influenciar de forma significativa as ferramentas que usam dados err?neos para indicar o local de defeitos. Este trabalho apresenta uma nova metodologia para localiza??o de faltas em linhas de transmiss?o, baseada na teoria de estima??o de estados, de forma a determinar o local mais prov?vel de ocorr?ncia de curtos-circuitos atrav?s da considera??o de erros sistem?ticos real?sticos que podem estar presentes nas medi??es de tens?o e de corrente. O algoritmo foi implementado em duas etapas: pr?-falta e p?s-falta. Na primeira etapa, admitindo dados n?o sincronizados, estima-se o ?ngulo de sincroniza??o e os par?metros de sequ?ncia positiva da linha de transmiss?o, e na segunda, estima-se a dist?ncia de falta. Al?m de calcular o valor mais prov?vel para a dist?ncia de falta, a partir da considera??o de erros nas medi??es, a vari?ncia associada a esta dist?ncia tamb?m ? determinada, usando defini??es da teoria de erros. Essa ? uma das principais contribui??es deste trabalho, visto que, a partir o algoritmo proposto, ? poss?vel determinar uma regi?o de prov?vel incid?ncia da falta, com aproximadamente 95,45% de confian?a. Testes para avalia??o e valida??o da metodologia foram realizados a partir de registros reais de falta e a partir de simula??es de sistemas fict?cios de transmiss?o no software ATP. Os resultados obtidos s?o relevantes para mostrar que o estimador de localiza??o de faltas desenvolvido apresenta bom desempenho mesmo adotando vari?ncias real?sticas. / The performance of algorithms for fault location i n transmission lines is directly related to the accuracy of its input data. Thus, fa ctors such as errors in the line parameters, failures in synchronization of oscillographic recor ds and errors in measurements of voltage and current can significantly influence the accurac y of algorithms that use bad data to indicate the fault location. This work presents a new method ology for fault location in transmission lines based on the theory of state estimation in or der to determine the location of faults more accurately by considering realistic systematic erro rs that may be present in measurements of voltage and current. The methodology was implemente d in two stages: pre-fault and post- fault. In the first step, assuming non-synchronized data, the synchronization angle and positive sequence line parameters are estimated, an d in the second, the fault distance is estimated. Besides calculating the most likely faul t distance obtained from measurement errors, the variance associated with the distance f ound is also determined, using the errors theory. This is one of the main contributions of th is work, since, with the proposed algorithm, it is possible to determine a most likely zone of f ault incidence, with approximately 95,45% of confidence. Tests for evaluation and validation of the proposed algorithm were realized from actual records of faults and from simulations of fictitious transmission systems using ATP software. The obtained results are relevant to show that the proposed estimation approach works even adopting realistic variances, c ompatible with real equipments errors.