Bakgrund/syfte: Smärtlindring via PCA-pump är en effektiv och säker metod vid postoperativ vård. Den syftar till att ge patienten större möjlighet att påverka sin smärtlindring. Tidigare studier påvisar att många patienter upplever sin kunskap om PCA- pumpen som otillräcklig. Denna studie syftar till att undersöka vilken grad av självskattad kunskap patienter upplever sig ha om PCA-pumpen vid smärtlindring med hjälp av PCA vid postoperativ vård. Dessutom undersöks om utförlig information, både muntlig och skriftlig, leder till ökad kunskap beträffande PCA-pumpen samt om patientinformation om PCA- pumpen minskar patientens självskattade smärta vid smärtlindring med hjälp av PCA-pump postoperativt. Metod: En deskriptiv konsekutiv enkätinsamling genomfördes på fem kirurgavdelningar vid ett sjukhus i mellersta delen av Sverige. 26 patienter deltog i studien. Resultat: Denna studie påvisade ett positivt samband mellan patientinformation och smärtlindring (r = 0,74, p = 0,0005). Det framkom även ett positivt samband mellan att få utförlig information om PCA-pumpen, muntlig och skriftlig, och ökad kunskap om PCA- pumpen hos patienten (r = 0,61, p = 0,0009). Självskattad kunskap om PCA pumpen och dess funktioner var i genomsnitt 6,3/10. Studien påvisade även att kombinerad smärtlindring med PCA-pump och EDA postoperativt leder i genomsnitt till ett VAS-värde som var 1,57 lägre efter administrering, i jämförelse med de som endast hade smärtlindring via PCA-pump, resultatet var dock inte signifikant (p = 0,1). Slutsats: Patientinformation kan spela en stor roll kring smärtlindringen hos patienter med PCA-pump. Utveckling av kvalitetsdokument för hur patientinformationen skall utföras kliniskt kan leda till en ökad smärtlindring hos patienter som vårdas postoperativt med PCA- pump. Mera forskning och större undersökningsgrupper behövs för att styrka generaliserbarheten och validiteten. / Background: Pain relief through PCA pump is an effective and safe method for the treatment of postoperative pain. It aims to provide the patient with greater ability to influence their pain. Previous studies shows that many patients experience their knowledge of the PCA pump as inadequate. This study aims to examine the degree of self-assessed knowledge patients feel that they have on the PCA pump during pain treatment through PCA in postoperative care. The study also aims to examine if detailed information, both verbal and written, will lead to increased knowledge regarding the PCA pump and whether extended information about PCA pumps reduces the patients self-rated pain during pain relief through PCA pump postoperatively. Method: A descriptive consecutive survey data collection was conducted on five surgical wards in the middle part of Sweden. 26 patients participated in this survey. Results: This study showed a positive correlation between patients and pain relief (r = 0,74, p = 0,0005). It was also a positive correlation between getting detailed information, both verbal and written, and increased knowledge for the patient (r = 0,61, p = 0,0009). Self-perceived knowledge of the PCA pump and its functions were an average of 6.3/10. The study also showed that combined pain treatment using the PCA-pump and EDA postoperatively leads to an avarage VAS-value that was 1,57 lower after administration, in comparison with those who only had pain treatment through the PCA-pump, the result was not significant (p = 0,1). Conclusion: Patient information can play a big role on pain relief in patients with PCA pump. Development of quality document for how patient information is to be performed clinically may lead to increased pain relief in patients treated postoperatively with PCA pump. More research and larger study groups are needed to demonstrate the generalizability and validity.

Diss. (sammanfattning) Umeå : Univ., 2005. / Härtill 4 uppsatser. S. 57-69: Bibliography.

Diss. (sammanfattning) Linköping : Univ., 2002. / Härtill 5 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Linköping : Univ., 2003. / Härtill 5 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2004. / Härtill 4 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Umeå : Univ., 2004. / Härtill 4 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Karlstad : Karlstads universitet, 2007. / Härtill 4 uppsatser.

Bakgrund: Gikt är en ämnesomsättningssjukdom där en ökad anhopning av urat uppstår i kroppen. Gikt kan ge akuta och kroniska ledinflammationer vilka kan generera starka smärtupplevelser. Då hög konsumtion av viss mat och alkohol kan trigga giktattacker har sjukdomen i vissa tider betraktats som en markör för hög social status. Numera kopplas gikten snarare samman med låg socioekonomisk status och ett utsvävat leverne. Forskning framhåller dock genetiskt arv, ålder och njursjukdom som de dominerande orsakerna till gikt. Syfte: Syftet var att samman- ställa tidigare forskning som beskriver patienters upplevelser av att leva med gikt och hur sjukdomen påverkar deras dagliga liv. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats utifrån tio vetenskapliga studier. Studierna har kvalitetsgranskats och analyserats. Databaserna CINAHL och PubMed användes vid litteratur- sökningen. Resultat: Tre huvudteman och elva underkategorier uppstod ur de inkluderade studierna och presenterades som litteraturstudiens resultat. De tre huvudtemana benämns: Att leva med smärta, Smärtans påverkan på det dagliga livet samt Hur synen på gikt påverkar giktpatienten. Konklusion: Föreliggande litteraturstudie kom fram till att smärtan hade ett omfattande genomslag för flera av de giktdrabbade patienterna. Smärtan kunde även leda till immobilisering, psykisk påverkan och påverkan på relationer. En del av patientdeltagarna upplevde omgivningen som oförstående inför deras tillstånd. Vidare framkom att en ökad förståelse för patientens upplevelser är nödvändig för att skapa förut- sättningar för meningsfulla möten mellan sjuksköterska och giktpatient. Både fysiska och psykiska konsekvenser av sjukdomen måste tas i beaktan. / Background: Gout is a metabolic disease caused by increased levels of urate in the blood. Gout can cause acute and/or chronic inflammations in the joints, which can lead to severe pain. Gout was formerly known as a disease primarily found in the upper classes of society, since high consumption of certain kinds of food and alcohol can contribute to flares of gout. Nowadays however, gout is mostly prevalent among people with a low socio-economic status, and often seen as a consequence of a decadent lifestyle. Although, research shows that age, genetics and kidney-disease are the dominating factors for developing gout. Aim: The aim of this study was to congregate results from previous research in order to explore patients’ experiences of living with gout and the effect gout had on patients’ daily lives. Method: Literature review with a qualitative approach based on ten scientific articles. The articles were found through the databases PubMed and CINAHL and have undergone a critical appraisal. Thereafter the articles were analysed. Results: Three major themes and eleven subcategories emerged from the included articles and were presented as the literature review’s results. The major themes presented were Living with pain, Consequences of pain in daily life and How attitudes towards gout impact the gout patient. Conclusion: This literature review shows that pain had a great impact on patients with gout. Pain could lead to immobilization, impact on mental health and strains on relationships. Some of the patients participating in the included studies experienced incomprehension concerning their illness from the general public. The literature review also showed that an increased understanding for the patients’ experiences is necessary in order to create a meaningful exchange between nurses and patients with gout. Both physical and psychological consequences of the illness must be taken into consideration.

Sammanfattning: Introduktion: Juvenil idiopatisk artrit (JIA) är den vanligaste förekommande reumatologiska diagnosen bland barn och unga. Föräldrar styr främst vårdinsatserna, trots att barn och unga med JIA känner sin fysiska och psykiska smärta bäst. Syfte: Syftet med studien är att belysa upplevelser av förberedelser inför vårdbesök bland barn och unga med JIA samt deras föräldrar. Metod: Studien använde sig av en kvalitativ studiedesign. Tio workshop-träffar genomfördes med barn och unga med JIA samt med deras föräldrar. En individuell intervju genomfördes med en ung vuxen. Workshop-träffarna samt den individuella intervjun utgick från en semistrukturerad intervjuguide. Data analyserades med hjälp av Kvalitativ innehållsanalys enligt Graneheim och Lundman, utifrån en induktiv ansats. Resultat: Temat Präglas av barns och ungas mentala processer och värderingar utgör studiens resultat. Temat baseras på tre kategorier samt åtta subkategorier. Förberedelserna inför vårdbesök präglades av barnens och de ungas förhållningssätt till JIA. Somliga barn och unga undanhöll information om deras fysiska och psykiska smärta vid förberedelserna inför vårdbesök. Därför betonades vikten av att fånga upp dessa besvär. De barn och unga som utvecklade goda förhållningssätt till sjukdomstillståndet ökade förutsättningar för att förbereda sig inför vårdbesök, eftersom de då delade med sig av sina upplevelser. Slutsats: Det är viktigt att fånga upp barn och unga med JIA samt deras fysiska och psykiska smärta inför vårdbesök. Tillgodoses upplevelserna, kan förutsättningar för individanpassade vård- och rehabilteringsinsatser skapas. Goda förhållningssätt till JIA främjar förberedelserna inför vårdbesök samt fysiskt och psykiskt välbefinnande bland barn och unga med JIA. / Introduction: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common rheumatologic disease among children and youths.  Even if the children and youths with JIA are conscious about their physical and mental health, the parents control their healthcare. Aims: The aim of this study is to investigate experiences of preparations before care visits among children and youths with JIA and their parents.  Methods: The study had a qualitative design, with an inductive approach. Ten workshops were conducted together with children and youths with JIA and their parents. An individual interview was conducted with a young adult. A semi structured interview guide was used. Data was analyzed with Qualitative content analysis according to Graneheim and Lundman. Results: The theme Characterized by the children's and youth's mentally processes and values constitutes the result of the study, and is based on three categories and eight subcategories. Preparations before care visits were characterized by the children's and youth's approach to JIA. Children and youths withheld information about their physical and mental health. The importance of capturing these problems emphasized. Strategies for managing JIA had a positive effect of the preparations before the care visits, because the children and youths were telling about their experiences.  Conclusion: It is necessary to capture the physical and mental health among children and youths with JIA before care visits. This may also form an individualized healthcare and create a better physical and mental health among the group with JIA.

Diss. (sammanfattning) Linköping :Univ., 2004. / Härtill 5 uppsatser.