Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

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Les acides ribonucléiques (ARN) forment des structures tri-dimensionnelles complexes stabilisées par la formation de la structure secondaire (2D), elle-même formée de paires de bases. Plusieurs méthodes computationnelles ont été créées dans les dernières années afin de prédire la structure 2D d’ARNs, en partant de la séquence. Afin de simplifier le calcul, ces méthodes appliquent généralement des restrictions sur le type de paire de bases et la topologie des structures 2D prédites. Ces restrictions font en sorte qu’il est parfois difficile de savoir à quel point la totalité des paires de bases peut être représentée par ces structures 2D restreintes. MC-Unfold fut créé afin de trouver les structures 2D restreintes qui pourraient être associées à une structure secondaire complète, en fonction des restrictions communément utilisées par les méthodes de prédiction de structure secondaire. Un ensemble de 321 monomères d’ARN totalisant plus de 4223 structures fut assemblé afin d’évaluer les méthodes de prédiction de structure 2D. La majorité de ces structures ont été déterminées par résonance magnétique nucléaire et crystallographie aux rayons X. Ces structures ont été dépliés par MC-Unfold et les structures résultantes ont été comparées à celles prédites par les méthodes de prédiction. La performance de MC-Unfold sur un ensemble de structures expérimentales est encourageante. En moins de 5 minutes, 96% des 227 structures ont été complètement dépliées, le reste des structures étant trop complexes pour être déplié rapidement. Pour ce qui est des méthodes de prédiction de structure 2D, les résultats indiquent qu’elles sont capable de prédire avec un certain succès les structures expérimentales, particulièrement les petites molécules. Toutefois, si on considère les structures larges ou contenant des pseudo-noeuds, les résultats sont généralement défavorables. Les résultats obtenus indiquent que les méthodes de prédiction de structure 2D devraient être utilisées avec prudence, particulièrement pour de larges molécules. / Ribonucleic acids (RNA) adopt complex three dimensional structures which are stabilized by the formation of base pairs, also known as the secondary (2D) structure. Predicting where and how many of these interactions occur has been the focus of many computational methods called 2D structure prediction algorithms. These methods disregard some interactions, which makes it difficult to know how well a 2D structure represents an RNA structure, especially when large amounts of base pairs are ignored. MC-Unfold was created to remove interactions violating the assumptions used by prediction methods. This process, named unfolding, extends previous planarization and pseudoknot removal methods. To evaluate how well computational methods can predict experimental structures, a set of 321 RNA monomers corresponding to more than 4223 experimental structures was acquired. These structures were mostly determined using nuclear magnetic resonance and X-ray crystallography. MC-Unfold was used to remove interactions the prediction algorithms were not expected to predict. These structures were then compared with the structured predicted. MC-Unfold performed very well on the test set it was given. In less than five minutes, 96% of the 227 structure could be exhaustively unfolded. The few remaining structures are very large and could not be unfolded in reasonable time. MC-Unfold is therefore a practical alternative to the current methods. As for the evaluation of prediction methods, MC-Unfold demonstrated that the computational methods do find experimental structures, especially for small molecules. However, when considering large or pseudoknotted molecules, the results are not so encouraging. As a consequence, 2D structure prediction methods should be used with caution, especially for large structures.