Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2018-11-23T14:01:46Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1007715 bytes, checksum: 19678c503faf871dc1f3df4abd1f2801 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-11-23T14:01:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1007715 bytes, checksum: 19678c503faf871dc1f3df4abd1f2801 (MD5) Previous issue date: 2018-07-30 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O gênero Renealmia pertence à família Zingiberaceae e abrange um conjunto de espécies dadas como raras e ameaçadas de extinção. A espécie Renealmia pycnostachys é representada apenas pelo espécime tipo coletado no Sudeste de Minas Gerais e é utilizada na cultura popular como afrodisíaco. Baseado nessas informações, tivemos como objetivo avaliar o efeito do extrato hidroalcoólico da folha de Renealmia pycnostachys sobre as porções gametogênica e androgênica testicular, nos corpos cavernosos do pênis e nos níveis de testosterona sérica. Camundongos Swiss adultos (n=28) foram divididos em 4 grupos: Controle (água) e 3 grupos recebendo doses diárias do extrato da folha (100, 200 e 400 mg/Kg) por 42 dias. Observamos que o extrato não alterou os parâmetros biométricos, corporal e testicular, percentual e volume dos componentes tubulares e índices tubulossomático e epiteliossomático. Nos grupos tratados com o extrato da folha tivemos aumentos do diâmetro tubular, altura do epitélio seminífero, diâmetro de lume, área de túbulo, epitélio e lume e redução no comprimento de túbulo seminífero total. Verificamos aumento no número corrigido de células de Sertoli por grama de testículo, enquanto que a capacidade suporte diminuiu levando a uma redução na produção espermática diária por testículo e por grama de testículo. Somente a histopatologia leve do túbulo seminífero foi observado. Verificamos no intertúbulo aumento no percentual do citoplasma de Leydig e de células de Leydig, além de redução no percentual de tecido conjuntivo. Houve aumento de gotículas de lipídeos no citoplasma das células de Leydig. Observamos o aumento da testosterona sérica, óxido nítrico peniano e corpos cavernosos no pênis. Podemos comprovar que a folha de Renealmia pycnostachys apresenta efeito afrodisíaco sem causar danos à microestrutura testicular ou desequilíbrio redox. / The Renealmia genus belongs to the Zingiberaceae family and covers a number of rare and endangered species. The species Renealmia pycnostachys is represented only by the type of collective specimen in the Southeast of Minas Gerais and is used in the popular culture as an aphrodisiac. Based on these informations, we aimed to evaluate the effect of hydroalcoholic extract of the leaf of Renealmia pycnostachys on the gametogenic and androgenic portions of the testicular, cavernous bodies of the penis and serum testosterone levels. Adult Swiss mice (n = 28) were divided into 4 groups: control (water) and three daily higher doses of leaf extract (100, 200 and 400 mg / kg) for 42 days. We observed that the extract did not alter the biometric parameters, body and testicular, percentage and volume of tubular components and tubulesomatic and epitheliosomatic indexes. The groups treated with the leaf extract had increases in the tubular diameter, height of the seminiferous epithelium, lumen diameter, tubule area, epithelium and lume and reduction in the length of the total seminiferous tubule. We found an increase in the corrected number of Sertoli cells per gram of testis, while the support capacity decreased, leading to a reduction in daily sperm production per testis and gram of testis. Only the mild histopathology of the seminiferous tubule was observed. We verified in the intertubule an increase in the percentage of the Leydig cytoplasm and Leydig cells, in addition to a reduction in the percentage of connective tissue. There was an increase in lipid droplets in the Leydig cell cytoplasm. We observed increased serum testosterone, penile nitric oxide, and cavernous bodies in the penis. We can verify that the leaf of Renealmia pycnostachys presents aphrodisiac effect without causing damage to the testicular microstructure or redox imbalance.

O Pseudohermafroditismo masculino disgenético (Anomalia da diferenciação sexual 46,XY ADS 46,XY) é definido como ambigüidade genital num paciente com testículos e/ou cariótipo 46,XY com uma das seguintes características: alteração histológica testicular, ausência ou hipoplasia das células de Leydig em tecido previamente estimulado com gonadotrofina coriônica humana(hCG), falta de resposta de testosterona ao estímulo com hCG sem acúmulo de precursores, ausência de células germinativas, presença de derivados müllerianos indicando inadequada produção do hormônio antiMülleriano (HAM) ou resistência de seus receptores. Esse estudo apresenta uma avaliação clínica, laboratorial, anátomopatológica, morfométrica e molecular de 10 pacientes com ADS 46,XY; dois pacientes apresentaram mutação no SF1 (fator esteroidogênico 1), duas mutações no domínio hingee uma terceira produziu um stop códon na posição 404; três pacientes com deleção da cópia do DAZ2. A morfometria testicular mostrou todos os diâmetros tubulares médios (DTM) moderado a gravemente diminuídos e os índices de fertilidade tubular leve a moderadamente diminuídos. Devido à dificuldade do diagnóstico diferencial e etiológico, o estudo morfométrico e molecular deve sempre acompanhar esses casos de ADS 46,XY. / The dysgenetic male pseudohermaphroditism 46,XY ; disorders of sex development (DSD 46,XY) is defined as sexual ambiguity in patients with testis and/or 46,XY karyotype and one of the characteristics: hystologic alteration of the testis; absence or hypoplasia of Leydig cells; a decreased testosterone response to human chorionic gonadotropin stimulation without accumulation of testosterone precursors; absent germ cells; presence of müllerian duct derivatives showing inappropriate production of antimüllerian hormone (AMH) or resistance to its receptors. This study shows the clinic, laboratory, histologic, morphometric and molecular evaluation of 10 patients with DSD 46,XY; two patients showed mutations in the SF1 gene (steroidogenic factor-1); two in the hinge domain and one stop codon at the position 404 of the protein; three patients exhibited deletion of DAZ2. The testis morphometry showed reduction: marked to severe of all mean tubular diameter (MTD) while the reduction of the tubular fertility index (TFI) were slight to marked. Due to difficulties establishing the differential diagnosis and the etiology, the morphometric and molecular evaluation must be always done in the patients with DSD 46,XY.

O Pseudohermafroditismo masculino disgenético (Anomalia da diferenciação sexual 46,XY ADS 46,XY) é definido como ambigüidade genital num paciente com testículos e/ou cariótipo 46,XY com uma das seguintes características: alteração histológica testicular, ausência ou hipoplasia das células de Leydig em tecido previamente estimulado com gonadotrofina coriônica humana(hCG), falta de resposta de testosterona ao estímulo com hCG sem acúmulo de precursores, ausência de células germinativas, presença de derivados müllerianos indicando inadequada produção do hormônio antiMülleriano (HAM) ou resistência de seus receptores. Esse estudo apresenta uma avaliação clínica, laboratorial, anátomopatológica, morfométrica e molecular de 10 pacientes com ADS 46,XY; dois pacientes apresentaram mutação no SF1 (fator esteroidogênico 1), duas mutações no domínio hingee uma terceira produziu um stop códon na posição 404; três pacientes com deleção da cópia do DAZ2. A morfometria testicular mostrou todos os diâmetros tubulares médios (DTM) moderado a gravemente diminuídos e os índices de fertilidade tubular leve a moderadamente diminuídos. Devido à dificuldade do diagnóstico diferencial e etiológico, o estudo morfométrico e molecular deve sempre acompanhar esses casos de ADS 46,XY. / The dysgenetic male pseudohermaphroditism 46,XY ; disorders of sex development (DSD 46,XY) is defined as sexual ambiguity in patients with testis and/or 46,XY karyotype and one of the characteristics: hystologic alteration of the testis; absence or hypoplasia of Leydig cells; a decreased testosterone response to human chorionic gonadotropin stimulation without accumulation of testosterone precursors; absent germ cells; presence of müllerian duct derivatives showing inappropriate production of antimüllerian hormone (AMH) or resistance to its receptors. This study shows the clinic, laboratory, histologic, morphometric and molecular evaluation of 10 patients with DSD 46,XY; two patients showed mutations in the SF1 gene (steroidogenic factor-1); two in the hinge domain and one stop codon at the position 404 of the protein; three patients exhibited deletion of DAZ2. The testis morphometry showed reduction: marked to severe of all mean tubular diameter (MTD) while the reduction of the tubular fertility index (TFI) were slight to marked. Due to difficulties establishing the differential diagnosis and the etiology, the morphometric and molecular evaluation must be always done in the patients with DSD 46,XY.