O presente trabalho analisou a ontogênese floral, microsporogênese e microgametogênese de Aeschynomene falcata (Poir.) DC. e Aeschynomene sensitiva Sw. (Papilionoideae - Leguminosae) obtendo evidências morfológicas e anatômicas de importância relevante para a taxonomia do grupo. A. falcata apresenta uma inflorescência do tipo racemo de segunda ordem e A. sensitiva, racemo de terceira ordem. A iniciação dos órgãos florais de A. falcata se dá numa ordem acrópeta e unidirecional abaxial e o cálice apresenta um tubo com 5 dentes; em A. sensitiva o cálice tem uma ordem de iniciação unidirecional abaxial tendendo a simultânea, bilobado desde os estádios iniciais, a corola tem iniciação assimétrica e é sobreposta pela iniciação dos estames antesépalos e os dois verticilos de estames possuem iniciação unidirecional abaxial. Para o estudo da organogênese floral admitiu-se a presença de 3 camadas germinativas: CI (dérmica), CII (subdérmica) e CIII (central). As duas espécies apresentam a iniciação dos órgãos florais nas mesmas camadas histogênicas, com contribuição predominante da CII, exceto na iniciação dos estames. A maior parte do microsporângio é formado através de divisões na CII e o desenvolvimento dos estratos parietais da antera é do tipo Dicotiledôneo. As células que compõe o tapete interno, originadas também da CII, vêm de uma linhagem diferente da principal, que origina as células esporogênicas primárias. Na maturidade, as anteras do gênero Aeschynomene apresentam cinco estratos parietais, epiderme, endotécio, duas camadas médias e tapete; durante a deiscência, apenas epiderme e endotécio estão presentes. A meiose é sincrônica em um mesmo microsporângio e as tétrades são tetraédricas. A formação da esporoderme é iniciada ainda na tétrade, mas atinge seu máximo desenvolvimento durante a fase de esporos livres, antes da primeira divisão mitótica do microgametófito. A primeira mitose do gametófito é assimétrica, com leve assincronia entre os gametófitos de um mesmo microsporângio originando a célula vegetativa e a célula generativa, esta de posição central e formato alongado na maturidade do grão de pólen. As células tapetais apresentam reação negativa para a presença de celulose até completada a primeira divisão mitótica do pólen e o início da degradação do citoplasma e núcleo tapetais, quando passam a apresentar reação positiva para a presença de celulose, a qual é mantida até a degeneração total do tapete. Os grãos de pólen são dispersos no estádio bicelular com reserva de amido. Em ambas espécies, os grãos de pólen são tricolporados, com sexina reticulada e o eixo polar é maior que o equatorial. Os grãos de A. falcata são maiores que os de A. sensitiva e o opérculo está presente apenas em A. sensitiva. / The present work analysed the floral ontogenesis, microsporogenesis and microgametogenesis in Aeschynomene falcata (Poir.) DC. and Aeschynomene sensitiva Sw. (Papilionoideae - Leguminosae) obtaining morphological and anatomical evidences important for the group taxonomy. A falcata presents a second order raceme while A. sensitiva a third order one. The floral organ initiation in A falcata occurs in an acropetal and unidirectional order from the abaxial to adaxial side, and calyx presents a 5 tooth tube; in A. sensitiva the calyx have an unidirectional organ initiation order, from the abaxial to adaxial side tending to a simultaneous order, bilobate since initial stages, the corolla have an asymmetrical organ initiation and is superposed by the anti-sepal stamens verticil initiation and the two verticils of stamens have an unidirectional order of initiation. For the floral organogenesis analysis was accepted the presence of 3 germinative layers: LI (dermal), LII (subdermal) and LIII (central). The two species presents each floral organ initiation in the same histogenic layer, with predominance of LII, except on stamens initiation. LII divisions originate the microsporangium and the development of anther parietal layers follows the Dicotyledoneous type. The cells of the inner tapetum originated from the same layer have a different cellular lineage from that gives origin of the primary sporogenous cells. At maturity, the anthers of Aeschynomene genus presents five parietal layers: epidermis, endothecium, two middle layers, and tapetum; during the dehiscence stage just epidermis and endothecium are present. The meiosis is synchronous in the same microsporangium due the presence of the cytomitic channels and the tetrad is tetrahedral. The sporoderm formation starts at tetrad, reaching its maximal development at free spores stage, before microgametophyte first division. The first mitosis is asymmetrical and occurs with a slight asynchrony between the gametophytes of a same microsporangium, given rise the vegetative and germinative cells, the last one with central position and stretch out at maturity of the pollen grain. The tapetum cells presents a cellulose negative reaction up the end of pollen first mitosis and the beginning of tapetum cytoplasm and nucleus degradation, when undergoes a cellulose positive reaction, that is maintained up the total tapetum degeneration. The pollen grains are released in the bicellular stage with starch reserve. In both species the pollen grains are tricolporate, with a reticulate sexine, and with the polar axis larger than the equatorial axis. A. falcata pollen grains are bigger than A sensitiva ones and operculum is present just in A sensitiva.

O presente trabalho tem como objetivos efetuar o estudo taxonômico da família Eunotiaceae e averiguar a distribuição das espécies nas áreas da Lagoa do Casamento e dos Butiazais de Tapes, na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. O estudo baseou-se em amostragens efetuadas em 21 estações georreferenciadas, abrangendo diferentes ambientes (lagoas isoladas, lagoas interligadas, banhados, açude e canal), nas zonas pelágica e litorânea. As coletas foram efetuadas na estação de outono (maio e junho de 2003) e de primavera (outubro a dezembro de 2003). Como resultado, a família esteve representada por 42 espécies (sendo nove ainda não identificadas) e cinco variedades pertencentes ao gênero Eunotia e uma espécie de Actinella. Eunotia bilunaris, E. schwabei, E. tridentula var. tridentula, E. vumbae, E. yberai e E. zygodon são citadas pela primeira vez para a Região Litoral, enquanto que E. batavica, E. genuflexa, E. herzogii, E. pileus, E. pirla, E. subarcuatoides, E. deficiens, E. hepaticola, E. mucophila, E. pseudosudetica, E. transfuga e E. yanomami são registradas pela primeira vez no estado do Rio Grande do Sul. Cerca de 2% das espécies foram consideradas constantes, 14,8% freqüentes, 34% comuns e 48,9% raras, sendo que a única espécie constante, E. flexuosa, teve grande representatividade na área da Lagoa do Casamento, ocorrendo em 100% dos ambientes amostrados. Nas duas áreas a riqueza de espécies foi alta com número de espécies aproximado, 34 encontradas na área da Lagoa do Casamento e 36 na área dos Butiazais de Tapes. O banhado entre a lagoa do Capivari e lagoa do Casamento e o banhado com Sphagnum foram os ambientes que apresentaram maior riqueza, com 25 e 19 espécies, respectivamente, por apresentarem condições favoráveis ao desenvolvimento dos organismos desta família, quais sejam águas ácidas e vegetação aquática abundante. / The present study aimed to taxonomically analyze the family Eunotiaceae and investigate the distribution of the species in Lake Casamento and Butiazais de Tapes, in the Coastal Plains of Rio Grande do Sul. The study was based on samples from 21 georeferred stations, covering different environments (isolated lakes, interconnected lakes, swamps, ponds, and canals), in pelagic zones and shoreline. The samples were taken in the fall (May and June 2003) and spring (October to December 2003). As a result, the family was represented by 42 species (where nine are still not identified) and five varieties pertaining to the genus Eunotia and one to the species Actinella. Eunotia bilunaris, E. schwabei, E. tridentula var. tridentula, E. vumbae, E. yberai, and E. zygodon are cited for the first time in the Coastal Region; while E. batavica, E. genuflexa, E. herzogii, E. pileus, E. pirla, E. subarcuatoides, E. deficiens, E. hepaticola, E. mucophila, E. pseudosudetica, E. transfuga and E. yanomami are reported for the first time in Rio Grande do Sul. 2% of the species were considered constant, 14,8% frequent, 34% common, and 48,9% rare, where within the constant, E. flexuosa were highly representative in Lake Casamento, being found in 100% of the sampled areas. In both areas, the species richness was high, where 34 species were found in Lake Casamento and 36 in Butiazais de Tapes. The swamp between Lake Capivari and Lake Casamento and the swamp with Sphagnum were the environments that presented the highest richness, with 25 and 19 species, respectively, by presenting favorable conditions for the development of organisms from this family, which are acidic waters and abundant aquatic vegetation.

Resumo não disponível

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Made available in DSpace on 2015-04-09T12:28:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-28Bitstream added on 2015-04-09T12:47:14Z : No. of bitstreams: 1 000808953.pdf: 2014285 bytes, checksum: b8b4aaff8695f72b6d47f931276e3121 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Os membros da subfamília Phormidioideae são encontrados em ambientes terrestres e aquáticos ocorrendo em uma grande variedade substratos (solos, rochas, troncos e objetos artificiais). Segundo o sistema de classificação vigente, a subfamília é composta por dez gêneros, sendo Phormidium, Trichodesmium, Arthrospira, Porphyrosiphon e Planktothrix os mais abundantes em número de espécies e frequentes em ocorrência, com amplo destaque para o primeiro. Devido à morfologia relativamente simples, os integrantes de Phormidioideae formam um grupo taxonomicamente complexo e sua plasticidade morfológica está relacionada a fatores ambientais, tornando confusa a distinção de gêneros e espécies. O presente estudo visou contribuir com o conhecimento taxonômico do grupo, por meio de levantamento florístico em diferentes localidades do Brasil. O material coletado foi utilizado para detalhamento taxonômico do grupo, com o uso de ferramentas moleculares (RNAr 16S e ITS 16S-23S), além das ferramentas morfológicas clássicas. Os estudos de identificação revelaram 27 espécies, das quais 22 pertencem ao gênero Phormidium, três ao Porphyrosiphon, uma ao Planktothrix e uma ao Planktothricoides. Entre as 27 espécies, Phormidiumanimale é primeiro registro de ocorrência para o Brasil e 11 são possíveis novos táxons. Estudos morfológicos e moleculares reforçam que a circunscrição de gêneros e espécies de Phormidioideae ainda é bastante confusa. Enquanto os marcadores morfológicos utilizados não refletiram a história evolutiva do grupo, os moleculares revelaram-se taxonomicamente válidos, devendo ser considerados a base para a construção da classificação de Phormidioideae. As análises revelaram que a subfamília é polifilética. Porphyrosiphon revelou-se um gênero geneticamente suportado, porém, P. notarisii trata-se de um complexo de espécies. A flora brasileira mostrou-se diversa, com sete novos gêneros morfológica ... / The Phormidioideae members are found in terrestrial and aquatic environments, growing on a wide variety of substracts (soil, rocks, barks of trees and artificial objects). According to the usual classification, the subfamily comprises ten genera, of which Phormidium, Trichodesmium, Arthrospira, Porphyrosiphon e Planktothrix are the most abundant in number of species. Due to its relatively simple morphology, the members of Phormidioideae form a taxonomically complex group and its morphological plasticity is related to environmental factors, making confusing the distinction of genera and species. This study aimed to contribute to the taxonomic knowledge of the group through floristic survey in different regions of Brazil. The collected material was used for detailed taxonomic group, using molecular tools (16S rRNA gene and the 16S-23S ITS), besides the classic morphological tools. The identification studies revealed 27 species, 22 belong to Phormidium, three to Porphyrosiphon, one to Planktothrix and one to Planktothricoides. Among them, Phormidium animale is the first occurrence in Brazil and 11 are new species to science. Morphological and molecular studies reinforce that the division of genera and species of Phormidioideae is still quite confusing. While the morphological markers used did not reflect the evolutionary history of the group, the molecular proved taxonomically valid and should be considered the basis for the construction of classification of Phormidioideae. Analyses revealed that the subfamily is polyphyletic. Porphyrosiphon is genetically supported genus, but P. notarisii is a collective species. The flora proved to be diverse, with seven new genera morphologically and genetically defined

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2012. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2013-08-12T13:40:56Z No. of bitstreams: 1 2012_LeilaCarvalhoCosta.pdf: 18333833 bytes, checksum: 7b0b410fd6f41694be7d7f06993509e6 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-08-12T13:50:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_LeilaCarvalhoCosta.pdf: 18333833 bytes, checksum: 7b0b410fd6f41694be7d7f06993509e6 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-08-12T13:50:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_LeilaCarvalhoCosta.pdf: 18333833 bytes, checksum: 7b0b410fd6f41694be7d7f06993509e6 (MD5) / Arachis é um gênero composto de plantas anuais a perenes, com distribuição natural na América do Sul. O gênero abrange plantas herbáceas com flores em geral amarelas e frutos que se desenvolvem no subsolo. Tem como destaque A. hypogaea, o amendoim cultivado, amplamente explorado. O objetivo deste estudo foi ampliar o conhecimento da estrutura floral das espécies de Arachis e seu eventual vínculo com distintos modos de reprodução mostrados por tais espécies, na busca de informação para o estabelecimento de estratégias de conservação in situ e ex situ das mesmas. Neste trabalho, foram avaliadas seções dos ovários da maioria das espécies silvestres, verificando o número de óvulos, além da morfologia do estilete e estigma das mesmas. Foram utilizados 69 acessos, abrangendo 58 espécies das nove seções do gênero, para a análise morfológica e preparo de ilustrações. Observações diretas de visitantes florais foram feitas em seis espécies, em ambientes urbanos distintos. O trabalho permitiu o enriquecimento de descrições inéditas das estruturas florais de diversas espécies, o reconhecimento da presença e distribuição dos tricomas e papilas na superfície estigmática e também o número de óvulos no ovário, além de comparações entre espécies quanto ao estado dos caracteres apresentados. Por isso, poderá apoiar a discriminação das espécies e dar subsídios a estudos futuros sobre as mesmas, incluindo o realinhamento das seções taxonômicas atualmente consideradas. As espécies da seção Heteranthae já eram reconhecidas por apresentarem simultaneamente flores normais e reduzidas, mas este caráter não é exclusivo da seção. As observações enfatizaram indícios de similaridade entre espécies das seções Heteranthae e Extranervosae, com as quais, surpreendentemente, A. burkartii, da seção Rhizomatosae compartilha diversas peculiaridades morfológicas. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The genus Arachis encompasses annual as well as perennial species and is naturally distributed in five South American countries. It gathers herbaceous plants usually with yellow flowers, which give rise to underground fruits. Its most outstanding member is A. hypogaea, the cultivated peanut, a widely explored species. This work aimed at increasing the knowledge on the floral structure of wild Arachis species and on its eventual association to breeding strategies presented by distinct species, searching for fundamental information towards the establishment of in situ and ex situ conservation strategies. Ovary sections have been observed from most wild Arachis species, checking the number of ovules, as well as the morphology of style and stigmas of the same. Seventy accessions of 63 species, representing all nine taxonomic sections of the genus were utilized for the morphological analyses and preparation of illustrations. Direct observation of flower visitors of six species were conducted in distinct urban environments. This work allowed for the improvement of descriptions of flower structures of several species, the recognition of the presence and distribution of papillae and trichomes in the stigmatic surface, and also the number of ovules in the ovary, besides inter-specific comparisons concerning the states of characters shown. So, it will help in the discrimination between species, and will provide data for future studies of the same, including a potential realignment of the present taxonomic sections. Species of sect. Heteranthae have been recognized for simultaneously presenting normal and reduced flowers, but this character is not exclusive to this section. The observations stressed evidences of similarity between species of the sections Heteranthae and Extranervosae, with which, quite surprisingly, A. burkartii, of sect. Rhizomatosae shares several morphological peculiarities.

O presente trabalho tem como objetivos efetuar o estudo taxonômico da família Eunotiaceae e averiguar a distribuição das espécies nas áreas da Lagoa do Casamento e dos Butiazais de Tapes, na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. O estudo baseou-se em amostragens efetuadas em 21 estações georreferenciadas, abrangendo diferentes ambientes (lagoas isoladas, lagoas interligadas, banhados, açude e canal), nas zonas pelágica e litorânea. As coletas foram efetuadas na estação de outono (maio e junho de 2003) e de primavera (outubro a dezembro de 2003). Como resultado, a família esteve representada por 42 espécies (sendo nove ainda não identificadas) e cinco variedades pertencentes ao gênero Eunotia e uma espécie de Actinella. Eunotia bilunaris, E. schwabei, E. tridentula var. tridentula, E. vumbae, E. yberai e E. zygodon são citadas pela primeira vez para a Região Litoral, enquanto que E. batavica, E. genuflexa, E. herzogii, E. pileus, E. pirla, E. subarcuatoides, E. deficiens, E. hepaticola, E. mucophila, E. pseudosudetica, E. transfuga e E. yanomami são registradas pela primeira vez no estado do Rio Grande do Sul. Cerca de 2% das espécies foram consideradas constantes, 14,8% freqüentes, 34% comuns e 48,9% raras, sendo que a única espécie constante, E. flexuosa, teve grande representatividade na área da Lagoa do Casamento, ocorrendo em 100% dos ambientes amostrados. Nas duas áreas a riqueza de espécies foi alta com número de espécies aproximado, 34 encontradas na área da Lagoa do Casamento e 36 na área dos Butiazais de Tapes. O banhado entre a lagoa do Capivari e lagoa do Casamento e o banhado com Sphagnum foram os ambientes que apresentaram maior riqueza, com 25 e 19 espécies, respectivamente, por apresentarem condições favoráveis ao desenvolvimento dos organismos desta família, quais sejam águas ácidas e vegetação aquática abundante. / The present study aimed to taxonomically analyze the family Eunotiaceae and investigate the distribution of the species in Lake Casamento and Butiazais de Tapes, in the Coastal Plains of Rio Grande do Sul. The study was based on samples from 21 georeferred stations, covering different environments (isolated lakes, interconnected lakes, swamps, ponds, and canals), in pelagic zones and shoreline. The samples were taken in the fall (May and June 2003) and spring (October to December 2003). As a result, the family was represented by 42 species (where nine are still not identified) and five varieties pertaining to the genus Eunotia and one to the species Actinella. Eunotia bilunaris, E. schwabei, E. tridentula var. tridentula, E. vumbae, E. yberai, and E. zygodon are cited for the first time in the Coastal Region; while E. batavica, E. genuflexa, E. herzogii, E. pileus, E. pirla, E. subarcuatoides, E. deficiens, E. hepaticola, E. mucophila, E. pseudosudetica, E. transfuga and E. yanomami are reported for the first time in Rio Grande do Sul. 2% of the species were considered constant, 14,8% frequent, 34% common, and 48,9% rare, where within the constant, E. flexuosa were highly representative in Lake Casamento, being found in 100% of the sampled areas. In both areas, the species richness was high, where 34 species were found in Lake Casamento and 36 in Butiazais de Tapes. The swamp between Lake Capivari and Lake Casamento and the swamp with Sphagnum were the environments that presented the highest richness, with 25 and 19 species, respectively, by presenting favorable conditions for the development of organisms from this family, which are acidic waters and abundant aquatic vegetation.

O presente trabalho analisou a ontogênese floral, microsporogênese e microgametogênese de Aeschynomene falcata (Poir.) DC. e Aeschynomene sensitiva Sw. (Papilionoideae - Leguminosae) obtendo evidências morfológicas e anatômicas de importância relevante para a taxonomia do grupo. A. falcata apresenta uma inflorescência do tipo racemo de segunda ordem e A. sensitiva, racemo de terceira ordem. A iniciação dos órgãos florais de A. falcata se dá numa ordem acrópeta e unidirecional abaxial e o cálice apresenta um tubo com 5 dentes; em A. sensitiva o cálice tem uma ordem de iniciação unidirecional abaxial tendendo a simultânea, bilobado desde os estádios iniciais, a corola tem iniciação assimétrica e é sobreposta pela iniciação dos estames antesépalos e os dois verticilos de estames possuem iniciação unidirecional abaxial. Para o estudo da organogênese floral admitiu-se a presença de 3 camadas germinativas: CI (dérmica), CII (subdérmica) e CIII (central). As duas espécies apresentam a iniciação dos órgãos florais nas mesmas camadas histogênicas, com contribuição predominante da CII, exceto na iniciação dos estames. A maior parte do microsporângio é formado através de divisões na CII e o desenvolvimento dos estratos parietais da antera é do tipo Dicotiledôneo. As células que compõe o tapete interno, originadas também da CII, vêm de uma linhagem diferente da principal, que origina as células esporogênicas primárias. Na maturidade, as anteras do gênero Aeschynomene apresentam cinco estratos parietais, epiderme, endotécio, duas camadas médias e tapete; durante a deiscência, apenas epiderme e endotécio estão presentes. A meiose é sincrônica em um mesmo microsporângio e as tétrades são tetraédricas. A formação da esporoderme é iniciada ainda na tétrade, mas atinge seu máximo desenvolvimento durante a fase de esporos livres, antes da primeira divisão mitótica do microgametófito. A primeira mitose do gametófito é assimétrica, com leve assincronia entre os gametófitos de um mesmo microsporângio originando a célula vegetativa e a célula generativa, esta de posição central e formato alongado na maturidade do grão de pólen. As células tapetais apresentam reação negativa para a presença de celulose até completada a primeira divisão mitótica do pólen e o início da degradação do citoplasma e núcleo tapetais, quando passam a apresentar reação positiva para a presença de celulose, a qual é mantida até a degeneração total do tapete. Os grãos de pólen são dispersos no estádio bicelular com reserva de amido. Em ambas espécies, os grãos de pólen são tricolporados, com sexina reticulada e o eixo polar é maior que o equatorial. Os grãos de A. falcata são maiores que os de A. sensitiva e o opérculo está presente apenas em A. sensitiva. / The present work analysed the floral ontogenesis, microsporogenesis and microgametogenesis in Aeschynomene falcata (Poir.) DC. and Aeschynomene sensitiva Sw. (Papilionoideae - Leguminosae) obtaining morphological and anatomical evidences important for the group taxonomy. A falcata presents a second order raceme while A. sensitiva a third order one. The floral organ initiation in A falcata occurs in an acropetal and unidirectional order from the abaxial to adaxial side, and calyx presents a 5 tooth tube; in A. sensitiva the calyx have an unidirectional organ initiation order, from the abaxial to adaxial side tending to a simultaneous order, bilobate since initial stages, the corolla have an asymmetrical organ initiation and is superposed by the anti-sepal stamens verticil initiation and the two verticils of stamens have an unidirectional order of initiation. For the floral organogenesis analysis was accepted the presence of 3 germinative layers: LI (dermal), LII (subdermal) and LIII (central). The two species presents each floral organ initiation in the same histogenic layer, with predominance of LII, except on stamens initiation. LII divisions originate the microsporangium and the development of anther parietal layers follows the Dicotyledoneous type. The cells of the inner tapetum originated from the same layer have a different cellular lineage from that gives origin of the primary sporogenous cells. At maturity, the anthers of Aeschynomene genus presents five parietal layers: epidermis, endothecium, two middle layers, and tapetum; during the dehiscence stage just epidermis and endothecium are present. The meiosis is synchronous in the same microsporangium due the presence of the cytomitic channels and the tetrad is tetrahedral. The sporoderm formation starts at tetrad, reaching its maximal development at free spores stage, before microgametophyte first division. The first mitosis is asymmetrical and occurs with a slight asynchrony between the gametophytes of a same microsporangium, given rise the vegetative and germinative cells, the last one with central position and stretch out at maturity of the pollen grain. The tapetum cells presents a cellulose negative reaction up the end of pollen first mitosis and the beginning of tapetum cytoplasm and nucleus degradation, when undergoes a cellulose positive reaction, that is maintained up the total tapetum degeneration. The pollen grains are released in the bicellular stage with starch reserve. In both species the pollen grains are tricolporate, with a reticulate sexine, and with the polar axis larger than the equatorial axis. A. falcata pollen grains are bigger than A sensitiva ones and operculum is present just in A sensitiva.

Os efeitos individuais e interativos dos parâmetros ambientais físicos e químicos, como temperatura, intensidade luminosa, salinidade e concentração de fósforo inorgânico dissolvido na água do mar, na produção de proteínas, carboidratos, acúmulo de fósforo tecidual e taxa de absorção do fósforo inorgânico disponível no meio de cultura em Gelidium crinale (Turner) Lamouroux, foram investigados durante um período de sete dias de cultivo laboratorial, em condições controladas. A ação dos parâmetros abióticos foi analisada de três maneiras diferentes. A primeira avaliação integrou a ação de temperatura, intensidade luminosa e fósforo inorgânico dissolvido, mantendo-se fixa a salinidade em 25 ups, onde se constatou que em todos os componentes químicos algais ocorreram interações de terceira ordem. O incremento de 2,28 a 2,67 % nos teores de proteínas foram obtidos à temperatura de 25 °C e 12 μmol m-2 s-1 de intensidade luminosa, diminuindo com a elevação da intensidade luminosa para 40 μmol m-2 s-1. Para carboidratos, ocorreram interações significativas entre os três parâmetros, com um aumento de 6,85 % sendo registrado a 25 °C de temperatura, 24 μmol m-2 s-1 de intensidade luminosa e 10,0 μM de fósforo inorgânico. O aumento máximo na taxa de fósforo tecidual (0,56 %) ocorreu em talos cultivados nas menores temperatura e intensidade luminosa e na maior concentração de fósforo inorgânico dissolvido. Com relação à intensidade luminosa, foi observada uma correlação negativa entre proteínas e carboidratos. A segunda avaliação estabeleceu a ação independente e sinérgica de temperatura, salinidade e fósforo inorgânico disponível no meio de cultivo, fixando-se a intensidade luminosa em 24 μmol m-2s-1. A maior produção de proteínas ocorreu em cultivos onde a temperatura foi de 25 °C, com uma concentração de 5,0 e 10,0 μM de fósforo inorgânico dissolvido e salinidade entre 15 e 20 ups, cujos valores médios do incremento variaram entre 2,62 a 2,83 % peso seco de alga, resultando em uma interação de terceira ordem altamente significativa. Para carboidratos a elevação de 6,85 % em sua concentração está associada à maior temperatura (25 °C), maior salinidade (25 ups) e maior quantidade de fósforo inorgânico disponível no meio de cultivo (10,0 μM). Contudo, não foi observada uma interação de terceira ordem através da análise estatística. Para esta biomolécula observaram-se interações de segunda ordem altamente significativa (P < 0,005) entre temperatura e diferentes concentrações de fósforo inorgânico e entre temperatura e salinidade (P < 0,000). O acúmulo de fósforo nos talos da alga foi menor durante os cultivos em que a salinidade foi de 25 ups,nas temperaturas de 20 e 25 °C e concentração de fósforo disponível de 2,5 μM, com percentuais entre 0,08 a 0,11 % em peso de cinzas. O maior incremento ocorreu na menor temperatura, associada à baixa salinidade e alta concentração de fósforo inorgânico no meio. O coeficiente de correlação de Pearson revelou correlações positivas, altamente significativas (P < 0,001) entre teor de proteína, temperatura e disponibilidade de fósforo inorgânico no meio de cultivo. Para carboidratos, as correlações foram positivas com os três parâmetros abióticos. Para fósforo tecidual somente com o fósforo inorgânico disponível no cultivo foi que ocorreu uma relação positiva; com os outros dois parâmetros esta correlação foi negativa. Entre os componentes químicos encontrados nas algas, proteínas e carboidratos apresentaram uma relação positiva, porém fósforo tecidual apresentou uma correlação negativa com ambos, embora com proteínas esta relação não tenha sido significativa. A terceira avaliação estudou a ação individual e o sinergismo entre os parâmetros ambientais, temperatura, intensidade luminosa e salinidade, a uma concentração fixa de fósforo inorgânico disponível no meio de cultivo (10,0 μM), sobre a composição química, bem como na taxa de absorção de fósforo inorgânico disponível. Observou-se a ocorrência de interações de terceira ordem em todos as variáveis estudadas. O teor de proteínas apresentou um aumento de 3,72 % durante o período de cultivo, passando de 20,63 % antes do cultivo, para 24,35 % após o término do experimento, principalmente nas condições de 25 °C de temperatura, 12 μmol m-2s-1 de intensidade luminosa e 15 ups de salinidade. Para carboidratos, nas condições de baixa intensidade luminosa (12 μmol m-2s- 1), a uma temperatura de 20 °C e salinidades de 10 e 15 ups, foram registrados valores inferiores à amostra controle, caracterizando um consumo desta biomolécula por parte das algas. Nestas mesmas condições ambientais, foram registrados os maiores teores de fósforo tecidual, variando entre 0,86 a 1,09 % do peso das cinzas. As maiores taxas de absorção do fósforo do meio ocorreram na salinidade de 25 ups e 25 °C de temperatura, diminuindo da intensidade luminosa de 12 μmol m-2s-1 para 40 μmol m-2s-1. As maiores concentrações de fósforo inorgânico residual na água do meio de cultivo ocorreram nas salinidades de 10 e 15 ups, em todas as intensidade luminosas e temperaturas estudadas. Através do coeficiente de correlação de Pearson, observou-se que os teores de proteínas apresentaram uma forte correlação negativa com a intensidade luminosa e positiva com a temperatura e salinidade, embora com esta última não tenha sido significativa. Para carboidratos, as correlações com os parâmetros abióticos foram todas positivas. Correlações negativa e positiva, não significativas, foram observadas entre esta biomolécula e o teor de proteínas e a taxa de absorção de fósforo disponível no meio, respectivamente. Por outro lado, com fósforo tecidual, ocorreu uma correlação negativa, altamente significativa. Este estudo mostra o estado fisiológico de Gelidium crinale e contribui para o estabelecimento das melhores condições de cultivo para produção de proteína, carboidrato e fósforo tecidual e indicação do uso racional de nutrientes, fornecendo informações para a otimização de processos de maricultura, tanto em termos de cultivo bem sucedido de algas, quanto de redução no impacto sobre o ambiente. / The individual and interactive effects of the physical and chemical environmental parameters such as temperature, light intensity, salinity and dissolved inorganic phosphorus concentration in the sea water, on protein and carbohydrate production, tissue phosphorus accumulation and absorption rate of inorganic phosphorus available in the culture medium by Gelidium crinale, were investigated in laboratory cultures, for seven days, under controlled conditions. The action of the abiotic parameters was analyzed in three different ways. The first evaluation integrated the action of temperature, light intensity and dissolved inorganic phosphorus, at a constant salinity of 25 ups, where third-order interactions were verified for all algal chemical compounds. The increase of 2,28 to 2,76 % in the protein content was obtained at a temperature of 25 °C and 12 μmol m-2 s-1 of light intensity, decreasing with an increase in light intensity towards 40 μmol m-2 s-1. For carbohydrates there was a significant interaction among the abiotic parameters, with a maximum increment of 6.85 % at 25 °C of temperature, 24 μmol m-2 s-1 of light intensity and 10.0 μM of inorganic phosphorus. The highest increase on tissue phosphorus concentration (0.56 %) occurred in thalli grown under the lowest temperature and light intensity and the highest dissolved inorganic phosphorus concentration used in this study. With regard to light intensity, was observed a negative correlation between proteins and carbohydrates. The second evaluation established the independent and synergic action of temperature, salinity and available inorganic phosphorus, setting the light intensity at 24 μmolm-2s-1. The maximum production of proteins occurred in cultures where the temperature was 25 °C, with a concentration of 5,0 and 10,0 μM of dissolved inorganic phosphorus and salinity between 15 and 20 ups, with values varying among 2,62 to 2,83% of algae dry weight, resulting in a highly third order significant interaction. For carbohydrates the elevation of 6,85% in concentration is associated to the greatest temperature (25 °C), salinity (25 psu) and amount of available inorganic phosphorus in the culture (10,0μM). However, a third-order interaction was not observed in the statistical analysis. For this biochemical compound, only a second order interaction was observed between temperature and inorganic phosphorus concentrations (P < 0,005) and between temperature and salinity (P < 0,000). The phosphorus accumulation in the thalli was minor during growth under salinity of 25 ups, temperatures of 20 and 25 °C and dissolved inorganic phosphorus concentration of 2,5 μM, with values of 0,08 and 0,11% on an ash weight basis. The greatest increase occurred in the smallest temperature, associated to low salinity and high inorganic phosphorus concentration in the culture. The Pearson’s correlation coefficient revealed highly significant (P < 0,001) positive correlations among protein content, temperature and inorganic phosphorus availability in the growth medium. For carbohydrates, correlations were positive with all three abiotic parameters. For tissue phosphorus, a positive correlation occurred only with dissolved inorganic phosphorus; with temperature and salinity the correlations were negative. Among the chemical components present in the algae, proteins and carbohydrates showed a positive relation, while tissue phosphorus presented a negative correlation with both, although this correlation was not significant with regard to protein. The third evaluation looked at the individual and synergic action among the environmental parameters of temperature, light intensity and salinity, at a constant concentration of dissolved inorganic phosphorus (10,0 μM) on the chemical composition, as well as in absorption rates of available inorganic phosphorus. Third-order interactions were observed for all the studied variables. Proteins presented an increase of 3,72% during the growth period, ranging from 20,63 %, before cultivation to 24,35% by the end of the experiment, especially at 25 °C of temperature, 12 μmolm-2s-1 of light intensity and salinity of 15 ups. For carbohydrates, under conditions of low light intensity (12 μmolm-2s- 1), a temperature of 20 °C and salinities of 10 and 15 ups, concentrations were below the control values, characterizing a consumption of this component by the algae. In these same environmental conditions, the largest quantity of tissue phosphorus was registered, varying from 0,86 to 1,09% of ash weight. The highest absorption rates of the phosphorus available in the medium took place under salinity of 25 ups and 25 °C of temperature, decreasing from a light intensity of 12 μmolm-2s-1 to 40 μmolm-2s-1. The highest concentrations of residual inorganic phosphorus in the medium seawater were measured for salinities of 10 and 15 ups, for all the light intensities and temperatures studied. Analysis of the Pearson’s correlation coefficient demonstrated that proteins content had a strong negative correlation with light intensity and positive correlation with temperature and salinity, although with this last one the correlation was not significant. For carbohydrates, the correlations with the abiotic parameters were all positive. Negative and positive correlations, though not significant, were observed among this biochemical component and protein content and absorption rate of available inorganic phosphorus, respectively. On the other hand, with tissue phosphorus, carbohydrates showed a highly significant negative correlation. This study reveals the physiological behavior of Gelidium crinale, and contributes to the establishment of the optimum conditions of the growth medium and to the rational use of nutrients, providing valuable information for optimizing processes of marine culture, both in terms of successful growth of algae and reduced impact on the environment.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2014. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-03-08T18:05:43Z No. of bitstreams: 1 2014_EvelinKarinaSantosCavallin.pdf: 632787 bytes, checksum: a90105b64412db8ba13035cde20584ef (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2016-03-14T21:38:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_EvelinKarinaSantosCavallin.pdf: 632787 bytes, checksum: a90105b64412db8ba13035cde20584ef (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-14T21:38:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_EvelinKarinaSantosCavallin.pdf: 632787 bytes, checksum: a90105b64412db8ba13035cde20584ef (MD5) / Devido à necessidade de identificação e classificação das plantas, o sistema binomial foi criado por Carl von Linné em 1753, que deu nome a todos os vegetais conhecidos até então. A partir daí, com o advento das grandes navegações, diversas espécies de Angiospermas foram descobertas no Brasil, sendo posteriormente descritas. Para compreender as possíveis variáveis influentes no tempo de descrição dessas espécies, o presente trabalho buscou elucidar quais seriam esses fatores, avaliando as características biológicas e históricas das plantas usadas no estudo. Os dados foram coletados e organizados em tabelas, sendo depois decodificados para a realização primeiramente de uma Análise de Componentes Principais piloto, com 43 espécies, que indicou os possíveis fatores influentes. A esta sucedeu-se nova análise com 220 espécies e os fatores selecionados, gerando como resultado a influência das variáveis biológicas: Riqueza da família botânica (marginalmente significativa, com p = 0,06), Polinização, Dispersão, Número de quadrículas ocupadas no Cerrado e Distribuição, e das variáveis históricas: Especialização do coletor, Especialização do descritor, Legado do descritor, Início do coletor e Início do descritor (todas com p ≤ 0,02), explicando 89,80% da variação no tempo de descrição de Angiospermas do Cerrado. O conhecimento da influência destes fatores pode auxiliar a produção de ciência no ramo da Botânica através da detecção de prováveis áreas com espécies novas e de profissionais mais eficientes tanto para a coleta quanto para a descrição de plantas. ______________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Due to the need to identify and classify plants, the binomial system was created by Carl von Linné in 1753, who named all the plants known until then. Thereafter, with the advent of the navigations, many species of angiosperms were discovered in Brazil, and were later described. To understand the possibly influential variables in the time of description of these species, this work attempts to elucidate these factors, based on the biological and historical features of the plants used in the study. The data was collected and organized in tables, after being decoded for the execution first of a pilot Principal Components Analysis, with 43 species, to indicate the possibly influential factors. This was followed by a new analysis with 220 species and the selected factors, generating as a result the influence of the biological variables: Botanical family richness (marginally significant, with p = 0,06), Pollination, Dispersal, Number of occupied grid cells in the Cerrados and Distribution, and the historical variables: Collector specialization, Descriptor specialization, Descriptor legacy, Collector beginning of career and Descriptor beginning of career (all of these with p ≤ 0,02), explaining 89,80% of variation in the time of Cerrado angiosperms description. The knowledge about the influence of these factors may assist the scientific production in the field of Botany by the detection of presumable areas with new species and more efficient professionals both for the collection and for the description of plants.