Background: Although Bevacizumab (BVZ) and Sunitinib (SNT) prolong survival in cancer patients, an unanticipated side-effect is cardiotoxicity. Early indices of left ventricular (LV) systolic dysfunction would be useful to address the cardiac safety of anti-cancer drugs. Objective: Whether cardiac biomarkers, tissue velocity imaging (TVI), and/or strain rate (SR) can detect early cardiac dysfunction. Methods: A total of 95 C57Bl/6 mice received one of the following drug regimens: i) 0.9% saline; ii) BVZ; or iii) SNT and followed for 14 days. Serial blood pressure, high sensitivity troponin I (hsTnI), and echocardiography were performed. Results: BVZ- and SNT-treated mice demonstrated an increase in mean arterial blood pressure, hsTnI, cardiac apoptosis, and loss of cell integrity. TVI and SR values confirmed early LV systolic dysfunction at day 8, compared to conventional LVEF at day 13. Conclusions: Novel imaging techniques can detect early LV systolic dysfunction in a model of drug-mediated cardiomyopathy.

Heart dysfunction is a worldly widespread problem that currently is one of the leading causes of death. Studies indicate that many deaths related to cardiac dysfunction could have been prevented if discovered early. Contemporarily, ultrasound and electrocardiography are indispensable modalities for diagnostic purposes and analysis of cardiac function. The Ventricorder is an Ultra-Wideband radar sensor manufactured by the Norwegian company Novelda. Ventricorder has been shown to be able detect heart movements and breathing but its actual clinical value remains to be investigated. The Cardiac State Diagram (CSD) is a pre-clinical software tool for visualization of the heart's mechanical function. The CSD is confirmed by pilot studies to be able to constitute a basis for diagnosis and cardiac function assessment. Theoretically, the CSD is well suited to be used with the Ventricorder since the Ventricorder detects small changes over time and information about time events is all that is required for the creation of a CSD. Contemporarily, ultrasound tissue velocity imaging (TVI) is usually used for production of CSDs and in this master thesis we examined if the Ventricorder can be used to produce CSDs. This was done by mainly comparing velocity data from the Ventricorder with velocity data from temporally synchronized apical four-chamber images acquired with ultrasound TVI. The results indicate that there is an apparent correlation between these data sets and the Ventricorder should therefore be able to produce data that could constitute the basis for the production of a CSD. What remain now is to confirm these results statistically with a larger test group and to investigate whether all the time instants needed for the production of a CSD can be identified objectively. / Hjärtdysfunktion är ett värdsligt utbrett problem som ligger bakom många dödsfall varje år. Studier har visat att många dödsfall som är relaterade till hjärtdysfunktion hade kunnat förebyggas om de upptäckts i tid. För närvarande är bland annat ultraljud och EKG oumbärliga metoder för diagnostisering och analys av hjärtfunktion. Ventricorder är en typ av radarsensor som utnyttjar ett brett frekvensspektrum, så kallat Ultra Wideband, och är tillverkad av det norska företaget Novelda. Ventricorder har visat sig kunna detektera exempelvis hjärtrörelser och andning men dess kliniska värde har ännu inte undersökts. Cardiac State Diagram (CSD) är ett prekliniskt mjukvaruverktyg för att visualisera hjärtats mekaniska funktion och som har bekräftats genom pilotstudier att kunna användas som underlag för diagnostik och bedömning av hjärtats funktion. Teoretiskt sett är CSD väl lämpat för att användas med Ventricordern eftersom Ventricordern registrerar små rörelser över tid och just ändringar över tid är precis vad som behövs för att skapa ett CSD. I dagsläget används vanligen vävnadsdoppler (TVI) för produktion av CSD och i denna masteruppsats undersöktes huruvida Ventricorder kan användas för att producera CSD. Detta gjordes genom att jämföra mätdata från Ventricorder med temporalt synkroniserade apikala fyrkammar-bilder framställda med vävnadsdoppler. Resultaten indikerar att det finns en påtaglig korrelation mellan dessa data och att mätdatat från en Ventricorder således bör kunna användas för produktion av CSD. Det kvarstår att bekräfta dessa resultat statistiskt med en större testgrupp och att undersöka om samtliga tidsmarkörer som behövs för produktion av ett CSD kan identifieras objektivt.