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Avalia??o do potencial da fibra e casca de coco maduro, casca de coco verde e cacto pr?-tratados visando ? produ??o de etanolGon?alves, Fabiano Avelino 23 April 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-04-23 / O presente trabalho investigou o potencial de diferentes materiais lignocelul?sicos
residuais gerados em regi?es rurais e urbanas (fibra de coco maduro, casca de coco
verde e casca de coco maduro), al?m de vegetal cultivado em ambientes in?spitos
(cacto) visando ? produ??o de etanol, sendo todos, materiais abundantes na regi?o
Nordeste do Brasil. Esses materiais foram submetidos aos pr?-tratamentos com
per?xido hidrog?nio alcalino seguido por hidr?xido de s?dio (PHA-PHS), autohidr?lise
(PA), hidrot?rmico catalisado com hidr?xido de s?dio (PHCHS) e organosolv usando
etanol alcalino (POEA). Os materiais pr?-tratados foram submetidos ? hidr?lise
enzim?tica e as estrat?gias de fermenta??o e sacarifica??o simult?nea (SSF) e
fermenta??o e sacarifica??o semi-simult?nea (SSSF), utilizando-se Saccharomyces
cerevisiae, Pichia stipitis e Zymomonas mobilis. Avaliou-se tamb?m, a presen?a de
compostos inibit?rios (hidroximetilfurfural, furfural, ?cido ac?tico, ?cido f?rmico e ?cido
levul?nico) e a ?gua marinha no meio de cultivo. Os materiais pr?-tratados por PHAPHS
resultaram na deslignifica??o dos materiais em uma faixa entre 54,0 e 71,0%,
contendo entre 51,80 e 54,91% de celulose, entre 17,65 e 28,36% de hemicelulose,
entre 7,99 e 10,12% de lignina. As hidr?lises enzim?ticas proporcionaram convers?es
dos materiais em glicose entre 68,0 e 76,0%. Os rendimentos em etanol utilizando
SSF e SSSF para a fibra de coco maduro pr?-tratada variaram entre 0,40 e 0,43 g/g,
0,43 e 0,45 g/g, respectivamente. Os materiais pr?-tratados por PA apresentaram
rendimentos de s?lidos entre 42,92 e 92,74%, contendo entre 30,65 e 51,61% de
celulose e entre 21,34 a 41,28% de lignina. As hidr?lises enzim?ticas resultaram nas
convers?es dos materiais em glicose entre 84,10 e 92,52%. Os rendimentos em etanol
utilizando casca de coco verde pr?-tratada e as estrat?gias SSF e SSSF foram entre
0,43 e 0,45 g/g. A fibra de coco maduro pr?-tratada por PHCHS apresentou
rendimentos de s?lidos entre 21,64 e 60,52%, com aumento de celulose entre 28,40 e
131,20%, redu??o de hemicelulose entre 43,22 e 69,04%, redu??o de lignina entre
8,27 e 89,13%. A hidr?lise enzim?tica resultou em convers?o do material em glicose
de 90,72%. Os rendimentos em etanol utilizando SSF e SSSF foram 0,43 e 0,46 g/g,
respectivamente. Os materiais pr?-tratados por POEA apresentaram redu??es de
s?lido entre 10,75 e 43,18%, aumento de celulose em at? 121,67%, redu??o de
hemicelulose em at? 77,09% e redu??o de lignina em at? 78,22%. As hidr?lises
enzim?ticas resultaram nas convers?es dos materiais em glicose entre 77,54 e
84,27%. Os rendimentos em etanol utilizando cacto pr?-tratado e as estrat?gias SSF e
SSSF foram entre 0,41 e 0,44 g/g, 0,43 e 0,46 g/g, respectivamente. As fermenta??es
alco?licas realizadas em biorreator resultaram em rendimentos e produ??o de etanol
entre 0,42 e 0,46 g/g, 7,62 e 12,42 g/L, respectivamente. Os compostos inibit?rios
apresentaram efeitos sin?rgicos negativos nas fermenta??es realizadas por P. stipitis,
Z. mobilis e S. cerevisiae. O ?cido f?rmico e o ?cido ac?tico apresentaram efeitos mais
significativos entre os compostos inibit?rios, seguido pelo hidroximetilfurfural, furfural e
?cido levul?nico. As fermenta??es realizadas em meio de cultivo dilu?do com ?gua
marinha apresentaram resultados promissores, especialmente quando se utilizou S.
cerevisiae (0,50 g/g) e Z. mobilis (0,49 g/g). Os diversos resultados obtidos no
presente trabalho indicam que, os materiais lignocelul?sicos, pr?-tratamentos,
estrat?gias fermentativas e micro-organismos estudados merecem aten??o por
parecerem promissores e pass?veis de serem utilizados no contexto de biorrefinaria
visando ? produ??o de etanol. / The present work investigated the potential of different residual lignocellulosic materials
generated in rural and urban areas (coconut fibre mature, green coconut shell and
mature coconut shell), and vegetable cultivated in inhospitable environments (cactus)
aimed at the production of ethanol, being all materials abundant in the Northeast region
of Brazil. These materials were submitted to pretreatments with alkaline hydrogen
peroxide followed by sodium hydroxide (AHP-SHP), autohydrolysis (AP), hydrothermal
catalyzed with sodium hydroxide (HCSHP) and alkali ethanol organosolv (AEOP).
These materials pretreated were submitted to enzymatic hydrolysis and strategies of
simultaneous saccharification and fermentation (SSF) and saccharification and
fermentation semi-simultaneous (SSSF) by Saccharomyces cerevisiae, Zymomonas
mobilis and Pichia stipitis. It was also evaluated the presence of inhibitory compounds
(hydroxymethylfurfural, furfural, acetic acid, formic acid and levulinic acid) and
seawater during the fermentative process. Materials pretreated with AHP-SHP have
resulted in delignification of the materials in a range between 54 and 71%, containing
between 51.80 and 54.91% of cellulose, between 17.65 and 28.36% of hemicellulose,
between 7.99 and 10.12% of lignin. Enzymatic hydrolysis resulted in the conversions in
glucose between 68 and 76%. Conversion yields in ethanol using SSF and SSSF for
coconut fibre mature pretreated ranged from 0.40 and 0.43 g/g, 0.43 and 0.45 g/g,
respectively. Materials pretreated by AP showed yields of solids between 42.92 and
92.74%, containing between 30.65 and 51.61% of cellulose, 21.34 and 41.28% of
lignin. Enzymatic hydrolysis resulted in glucose conversions between 84.10 and
92.52%. Proceeds from conversion into ethanol using green coconut shell pretreated,
in strategy SSF and SSSF, were between 0.43 and 0.45 g/g. Coconut fibre mature
pretreated by HCSHP presented solids yields between 21.64 and 60.52%, with
increased in cellulose between 28.40 and 131.20%, reduction of hemicellulose
between 43.22 and 69.04% and reduction in lignin between 8.27 and 89.13%.
Enzymatic hydrolysis resulted in the conversion in glucose of 90.72%. Ethanol yields
using the SSF and SSSF were 0.43 and 0.46 g/g, respectively. Materials pretreated by
AEOP showed solid reductions between 10.75 and 43.18%, cellulose increase up to
121.67%, hemicellulose reduction up to 77.09% and lignin reduced up to 78.22%.
Enzymatic hydrolysis resulted in the conversion of glucose between 77.54 and 84.27%.
Yields conversion into ethanol using the SSF and SSSF with cactus pretreated ranged
from 0.41 and 0.44 g/g, 0.43 and 0.46 g/g, respectively. Fermentations carried out in
bioreactors resulted in yields and ethanol production form 0.42 and 0.46 g/g and 7.62
and 12.42 g/L, respectively. The inhibitory compounds showed negative synergistic
effects in fermentations performed by P. stipitis, Z. mobilis and S. cerevisiae. Formic
acid and acetic acid showed most significant effects among the inhibitory compounds,
followed by hydroxymethylfurfural, furfural and levulinic acid. Fermentations carried out
in culture medium diluted with seawater showed promising results, especially for S.
cerevisiae (0.50 g/g) and Z. mobilis (0.49 g/g). The different results obtained in this
study indicate that lignocellulosic materials, pretreatments, fermentative processes
strategies and the microorganisms studied deserve attention because they are
promising and capable of being used in the context of biorefinery, aiming the ethanol
production.
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Análise técnica e econômica do uso do óleo da polpa de macaúba (Acrocomia Aculeata) como coletor na flotação / Technical and economic analysis of the use of macaúba’s pulp oil (Acrocomia Aculeata) as collector in flotationPachêco, C. A. T. 13 September 2016 (has links)
Submitted by JÚLIO HEBER SILVA (julioheber@yahoo.com.br) on 2016-10-25T18:03:57Z
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Previous issue date: 2016-09-13 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / The aim of this work was to evaluate the potential of macaúba’s pulp oil as anionic collector in flotation of apatite, comparing with industrial sinks (FLOMIN C9012 and FLOTIGAM 5806). Macaúba’s pulp oil was submitted to chemical characterization, with the determination of the levels of acidity and saponification, in addition to infrared analysis. The minerals were submitted to chemical characterization by x-ray fluorescence (FRX) mineralogical, by x-ray diffraction (DRX) and scanning electron microscope (MEV) with energy dispersive spectrometry (EDS). Zeta potential measurements were made also of minerals in solution of electrolyte indifferent (NaCl). The collectors were previously subjected to saponification by two methods, one hot and one cold. Microflotação tests were done in modified Hallimond tube with the use of pure minerals of apatite, calcite and quartz, varying the pH and the concentrations of the collecting solutions. Assessed the saponification method, times of conditioning and flotation, the recovery from the collectors, the selectivity between the minerals and the influence of pH. It was observed that the methodology of saponification by cold method proved to be more suitable. 7 min conditioning and flotation 1 min were more favorable times. Only macaúba’s pulp oil hit the recovery of 90 % established for the smallest reagent concentrations, in the three pHs. The reagents FLOMIN C9012 and FLOTIGAM 5806, reached the desired recovery using higher dosages to pick up. The apparent selectivity OPMSF introduced between the mineral apatite, calcite and quartz for the three pHs tested, and concentrations of 1.0 and 2.5 mg/L. Gave a consumption of about 842 g/t, concentrated to OPMSF and FLOMIN C9012 and 2105 g/t of concentrate to 5806 FLOTIGAM. The results of microflotação in Hallimond modified tube indicated that macaúba’s pulp oil can act satisfactorily in the flotation of apatite. The economic analysis showed that in addition to gains against the cost of industrial collectors the OPMSF has advantages over the volume of consumption to FLOTIGAM 5806. / O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial de aplicação de óleo da polpa da macaúba como coletor aniônico na flotação de apatita, comparando com coletores industriais (FLOMIN C9012 e FLOTIGAM 5806). O óleo da polpa da macaúba foi submetido à caracterização química, com a determinação dos índices de acidez e saponificação, além de análise por infravermelho. Os minerais foram submetidos à caracterização química por fluorescência de raios-X (FRX), mineralógica por difração de raios-X (DRX) e imagens de microscópio eletrônico de varredura (MEV) com espectrometria de energia dispersiva de raios-X (EDS). Também foram realizadas medidas potencial zeta dos minerais em solução de eletrólito indiferente (NaCl). Os coletores
foram previamente submetidos à hidrólise alcalina por duas métodos, um a frio e outro a quente. Testes de microflotação foram feitos em tubo de Hallimond modificado com o uso dos minerais puros de apatita, calcita e quartzo, variando o pH e as concentrações das soluções coletoras. Avaliou-se o método de saponificação, os tempos de condicionamento e flotação, a recuperação obtida com os coletores, a seletividade entre os minerais e a influência do pH. Observou-se que a metodologia de saponificação pelo método a frio mostrou-se mais adequada. O condicionamento de 7min e 1min de flotação foram os tempos mais favoráveis. Somente o óleo da polpa de macaúba saponificados a frio atingiu a recuperação estabelecida de 90 % para as menores concentrações do reagente, nos pHs 8, 9 e 10. Os reagentes FLOMIN C9012 e FLOTIGAM 5806, atingiram a recuperação desejada utilizando dosagens superiores ao coletor pesquisado. O OPMSF apresentou seletividade aparente entre os minerais de apatita, calcita e quartzo para os três pH’s testados e, em concentrações de 1,0 e 2,5 mg/L. Obteve-se um consumo de aproximadamente 842 g/t de concentrado para OPMSF e FLOMIN C9012 e 2.105 g/t de concentrado para o FLOTIGAM 5806. Os resultados de microflotação em tubo de Hallimond modificado indicaram que o óleo da polpa da macaúba pode atuar satisfatoriamente na flotação de apatita. A análise econômica mostrou que além dos ganhos relação ao custo dos coletores industriais o OPMSF possui vantagens sobre o volume de consumo para o FLOTIGAM 5806.
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Metais pesados em sedimentos superficiais e material particulado em suspens?o na Bacia Superior do Rio Itapicuru-Mirim, Jacobina, Bahia, BrasilSantos, Marcus Vinicius Silva 31 August 2015 (has links)
Submitted by Luis Ricardo Andrade da Silva (lrasilva@uefs.br) on 2017-07-13T22:32:30Z
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METAIS PESADOS EM SEDIMENTOS SUPERFICIAIS E MATERIAL PARTICULADO EM SUSPENS?O NO RIO ITAPICURU-MIRIM EM JACOBINA, BAHIA, ~1.pdf: 4044151 bytes, checksum: 29a8fd8afac2f39d55ea4cf5757ea7c3 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-13T22:32:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1
METAIS PESADOS EM SEDIMENTOS SUPERFICIAIS E MATERIAL PARTICULADO EM SUSPENS?O NO RIO ITAPICURU-MIRIM EM JACOBINA, BAHIA, ~1.pdf: 4044151 bytes, checksum: 29a8fd8afac2f39d55ea4cf5757ea7c3 (MD5)
Previous issue date: 2015-08-31 / Heavy metals or metallic elements have density above 5g/cm2 and atomic number greater than twenty, and several of them can be reasons for concern. The presence of metals in the environment may be related to natural or human factors, such as industrial activity, mining, smelting, agriculture or dump wastewater. Typically, the metals present adsorbed to sediment or particulate material, preferably fine-grained, and its availability is determined by physicochemical aspects, complexation with organic matter and association with other metals. The Jacobina city is known historically for gold reserves, which since the seventeenth century has caused changes in the landscape. The Itapicuru-Mirim, a tributary of Itapicuru, crosses the urban area of Jacobina receiving domestic and industrial effluents without treatment. The objective of this study was to determine the concentrations of heavy metals As, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb and Zn in the upper basin of Itapicuru-Mirim River in surface sediments and particulate matter suspension, as well as geoaccumulation index. Were determined five sampling points, which occur on a quarterly basis, from November 2013 to November 2014. After collecting the sediment carried by drying, sieving, particle size analysis by laser diffraction, analysis of the total organic matter by the method of ignition, pseudototal digestion for As and Hg elements, the total digestion and pseudototal for the other elements. Water samples were collected with plastic bottles previously washed and packed in coolers for transport to the laboratory. Filtration was carried out and determination of the particulate mass in triplicate. The metal determination was performed by ICP-AES for As, Hg mercury analyzer for ICP-OES and for other metals. For risk assessment biota was used as reference for sediment TEL guide values and PEL determined by the Canadian Council of Ministers of the Environmental. The results revealed that the superficial sediment elements Cu, Hg and Zn were above TEL and Cr, Ni and Pb were above the PEL. The Igeo pointed pollution level 3 to Pb at the closest point of the open pit, level 2 to Cr, and level 1 to Hg and Zn. The particulate matter most metals showed the highest concentrations in samples taken in the dry season, however, was in the rainy season there was greater flow of metals due to the increase of the concentration of particulate matter in the water. / Metais pesados ou elementos met?licos possuem massa espec?fica acima de 5g/cm2 e n?mero at?mico maior que vinte, sendo que v?rios deles podem ser motivos de preocupa??es. A presen?a de metais no ambiente pode estar relacionada a fatores naturais ou antr?picos, como atividade industrial, minera??o, fundi??o, agricultura ou despejo de esgotos dom?sticos. Normalmente, os metais se apresentam adsorvidos a sedimentos ou material particulado, preferencialmente de granulometria fina, e sua disponibiliza??o ? determinada por aspectos f?sico-qu?micos, complexa??o com mat?ria org?nica e associa??o a outros metais. O munic?pio de Jacobina ? conhecido historicamente pelas reservas de ouro, que desde o s?culo XVII tem provocado modifica??es na paisagem. O rio Itapicuru-Mirim, um afluente do rio Itapicuru, cruza a zona urbana de Jacobina recebendo efluentes dom?sticos e industriais sem tratamento pr?vio. O objetivo deste trabalho foi determinar as concentra??es dos metais pesados As, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb e Zn na bacia superior do rio Itapicuru- Mirim, em sedimentos superficiais e material particulado em suspens?o, bem assim como o ?ndice de Geoacumula??o. Foram determinados cinco pontos de coleta, as quais ocorrer de forma trimestral, entre novembro de 2013 a novembro de 2014. Ap?s a coleta dos sedimentos, procedeu-se a secagem, peneiramento, an?lise de granulometria por difra??o a laser, an?lise de mat?ria org?nica total pelo m?todo da igni??o, digest?o pseudototal para os elementos As e Hg, digest?o total e pseudototal para os demais elementos. As amostras de ?gua foram coletadas com garrafas pl?sticas previamente lavadas e acondicionadas em caixas t?rmicas para o transporte ao laborat?rio. Realizou-se a filtra??o e determina??o da massa do particulado, em triplicatas. A determina??o de metais foi realizada atrav?s de ICP-AES para As, analisador de merc?rio para Hg e ICP-OES para os demais metais. Para avalia??o de riscos ? biota usou-se como refer?ncia para os sedimentos os valores guia TEL e PEL determinados pelo Canadian Council of Ministers of the Environmental. Os resultados revelaram que nos sedimentos superficiais os elementos Cu, Hg e Zn estiveram acima de TEL e Cr, Ni e Pb estiveram acima de PEL. O Igeo apontou polui??o n?vel 3 para o Pb no ponto mais pr?ximo da mina a c?u aberto, n?vel 2 para o Cr, e n?vel 1 para Hg e Zn. No material particulado, a maioria dos metais apresentaram as maiores concentra??es nas coletas realizadas no per?odo seco, entretanto, foi no per?odo chuvoso que houve maior fluxo de metais por conta do aumento da concentra??o de material particulado na ?gua.
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Caracterização e tratamento térmico das fluorapatitas gemológicas de Sumé-Paraíba.VIEIRA, Fabrício Fernandes. 19 July 2018 (has links)
Submitted by Marcos Wanderley (marcos.wanderley@ufcg.edu.br) on 2018-07-19T21:46:31Z
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FABRÍCIO FERNANDES VIEIRA - DISSERTAÇÃO(PPGEPM) 2017.pdf: 2744244 bytes, checksum: c3940283d95c033e09e2e8fc64643fa8 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-19T21:46:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2017-07-20 / As apatitas da região de Sumé, cidade localizada no Cariri paraibano, estão inseridas nos skarnitos da Província Borborema, mais precisamente no Complexo Sumé do terreno geotectônico Alto Moxotó, correlacionado à orogênese Brasiliana. As apatitas da região já foram alvo de pesquisas para exploração do minério fosfato e atualmente é estudada para fins gemológicos. Após tratamento térmico, a apatita apresenta cor azul neon, que tem grande aceitação no mercado e, consequentemente, valor agregado. O objetivo deste trabalho é caracterizar a apatita verde bruta e a apatita azul tratada, através de análises laboratoriais físicas e/ou químicas. As análises físicas apresentaram índice de refração e densidade compatível com a literatura que são 1,635 a 1,641 e 3,16 e 3,23g/cm3 respectivamente. Para o tratamento térmico da apatita verde natural, a faixa de temperatura de 700ºC é a que resulta na cor azul artificial mais intensa. Os resultados das análises químicas de fluorescência e microfluorescência mostraram que se trata de uma fluorapatita, apresentando concentrações de Neodímio e Praseodímio e alta anomalia de Tório. As análises de UV-Visível constataram as bandas dos terras raras Neodímio e Praseodímio. Os espectros de Infravermelho evidenciaram nas amostras tratadas a perda de agua e os carbonatos de substituição. A mudança de cor após tratamento térmico das apatitas verdes naturais para as apatitas azuis artificiais é creditada à substituição do íon (PO4)3, pelo íon Mn5+. As apatitas azuis tratadas apresentam coloração violeta quando estão submetidas à radiação UV, enquanto as apatitas verdes naturais não alteram sua cor. / Apatite crystals of the Sumé region, occur in the Cariri region, inserted in skarns of the Sumé Complex, of the Alto Moxotó Terrane, Borborema Province, which is correlated to the Brasiliano orogeny. Such minerals, has already been focus of exploitation research, being currently studied for gemological purposes. After the heat treatment, the apatite show blue neon color, which has great acceptance in the market and, consequently, economic value. The objective of this work is to characterize the crude green apatite and the treated blue apatite, through physical and / or chemical laboratory analyzes. The physical analyses presented refractive index and density compatible with the literature data that are 1,635 to 1,641 and 3,16, besides 3,23 g/cm³, respectively. For the heat treatment of natural green apatite, the temperature range of 700ºC resulted in the most intense artificial blue color. The results of the chemical analyses of fluorescence and microfluorescence showed that it corresponds to a fluorapatite, presenting considerable concentrations of Neodymium and Praseodymium and high thorium anomaly. UV-Visible analyses showed the rare earth bands neodymium and praseodymium. Infrared spectra revealed in loss of water and carbonate replacement in the treated samples. Color changing after heat treatment of the natural green apatites to the artificial blue ones is credited to the substitution of the ion (PO4)3 by the ion Mn5+. Treated blue apatites showed violet coloration when subjected to UV radiation, while natural green apatites do not alter their color.
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