Demenssjukdom är en av de folksjukdomar som inte kan botas och drabbar årligen 20–24 000 personer i Sverige. Vårdpersonal som arbetar med personer med demenssjukdom måste tolka beteenden och andra icke verbala signaler för god symtomlindring och i sin tur gott välbefinnande. Palliativ vård är ett förhållningssätt där det syftar till att förbättra livskvalitetenför patienter och deras närstående med livshotande sjukdom, genom förebyggande och lindralidande, genom tidig identifiering, bedömning och behandling av smärta och andra symtom som fysiska, psykosociala, och existentiella problem. Syftet med arbetet är att belysa vårdpersonalens upplevelser av palliativ vård till personer meddemenssjukdom i livets slut.Metoden för studien är en litteraturöversikt med integrerad analys utfördes med induktiv ansats. Sökningar gjordes i tre databaser och resulterade i 15 artiklar som bedömdes relevantaför Litteraturöversiktens syfte.Resultatet som framkom efter granskning av de artiklar som inkluderas kategoriseras efterpositiva upplevelser, negativa upplevelser och framtida förbättringsförslag för att påverkapersonalens upplevelser till den palliativa vården med personer med demenssjukdom i livetsslut. Vårdpersonalen upplever svårigheter i när den palliativa vården ska introduceras ochbrister i kunskap. Ett fungerande teamsamarbete och god kommunikation i teamet och tillnärstående upplevs som positivt för livskvaliteten hos patienten. Slutsatsen som dras är att behov av riktlinjer efterfrågas för att upprätthålla ett struktureratarbets sätt, utbildning i palliativ vård för personer med demenssjukdom för att förbättra livskvaliteten. Det finns behov för vidare forskning inom området för att få en mer tydlig bild om när i sjukdomsskedet den palliativa vården ska appliceras. / Dementia is one of the common diseases that cannot be cured and affects 20–24,000 people in Sweden every year. Healthcare professionals working with persons with dementia must interpret the behaviors and other nonverbal signals for good symptom relief and, in turn, goodwell-being. Palliative care is an approach where it aims to improve the quality of life ofpatients and their relatives with life-threatening illness, through prevention and alleviation of suffering, through early identification, assessment and treatment of pain and other symptoms such as physical, psychosocial, and existential problems. The purpose of this work is to elucidate the experiences of the palliative care of caregivers to people with dementia at theend of life. The method for the study was a literature review with integrated analysis conducted withinductive approach. Searches were made in databases to and resulted in 15 articles that were considered relevant for the purpose of the overview. The results that emerged after reviewing the 15 articles included are categorized by positive experiences, negative experiences and future improvement suggestions to influence the staff'sexperiences of palliative care with persons with dementia at the end of life. Caregivers experience difficulties in introducing palliative care, lack of knowledge. Functioning teamcollaboration and good communication in the team and close relatives are perceived aspositive for the quality of life of the patient.The conclusion drawn is that there is a difference in the experiences of the healthcare staff, there is a need for guidelines to maintain a structured way of working and further education in palliative care for persons with dementia in order to improve the quality of life. There is aneed for further research in the area to get a clearer picture of when palliative care is to beapplied during the disorder stage.