This Thesis describes the synthesis and reactivity of Group 5 imido and hydrazido complexes with tridentate, trianionic ligands. Various synthetic routes towards these hydrazido compounds were explored and in which several intermediates were synthesised and their chemistry was explored. The reactivity of the imido and hydrazido complexes with unsaturated and other small molecules was also studied. <b>Chapter One</b> provides a general introduction to tridentate pincer and tripodal ligands. The structure, synthesis and reactivity of Group 4 and 5 imido and hydrazido complexes is also reviewed. <b>Chapter Two</b> describes three different synthetic routes towards tantalum hydrazido complexes with tridentate, trianionic ligands. Synthesis, characterization and bonding analysis of the precursor dichloride species Ta(NN₂^SiMe3)Cl₂, which is used as starting material for two of the synthetic routes, is also described. The synthesis, characterization and bonding analysis of the tantalum dialkyl and alkyl-amido precursors prepared in the multistep route is also explored. <b>Chapter Three</b> describes the synthesis and characterisation of Group 5 imido complexes with tridentate, trianionic ligands of the type Li₃(NN₂^R) and Li₃(NNN^SiMe3). Reactivity studies of the imido complex Nb(NN₂iPr)(N^tBu)(py)₂ with unsaturated and other small molecules are also explored. <b>Chapter Four</b> describes the synthesis and characterisation of Group 5 hydrazido complexes with tridentate, trianionic ligands by two different synthetic routes, alongside a bonding analysis of the imido compounds M(NN₂^R)(N^tBu)(py)₂ and their hydrazido analogues M(NN₂^R)(NNPh₂)(L)_x. Reactivity studies of the hydrazido complex Nb(NN₂^iPr)(NNPh₂)(py)₂ with unsaturated and other small substrates are also described. <b>Chapter Five</b> presents full experimental procedures and characterising data for the new methodologies and complexes reported in this Thesis.

Στην παρούσα Διπλωματική Εργασία μελετήθηκε το σύστημα αντίδρασης του βαναδίου, V, με τον υποκαταστάτη δι-2-πυρίδυλο κετόνη, (py)2CO. Πρόκειται για έναν εξαιρετικά δημοφιλή υποκαταστάτη τον οποίο πολλές ερευνητικές ομάδες, όπως και η δική μας, έχουν μελετήσει με πολλά μεταλλοϊόντα, εκτός του βαναδίου. Η χημεία της δι-2-πυρίδυλο κετόνης βασίζεται στο γεγονός ότι η καρβονυλική της ομάδα μπορεί να υποστεί προσβολή από διάφορα πυρηνόφιλα (π.χ.H2O, ROH) και να σχηματίσει την ημικεταλική ή/και τη 1, 1-διολική μορφές της. Η μελέτη αυτού του συστήματος οδήγησε στη σύνθεση και το χαρακτηρισμό συμπλόκων του βαναδίου σε διάφορες οξειδωτικές βαθμίδες. Χαρακτηριστικό παράδειγμα αποτελεί το μικτού σθένους εννεαπυρηνικό σύμπλοκο (Et3NH)2[VIIVV8O18{(py)2CO2}4]∙2MeCN, με τον υποκαταστάτη να βρίσκεται στην διπλά αποπρωτονιωμένη 1, 1-διολική μορφή του. Ακόμη από το γενικό σύστημα αντίδρασης απομονώθηκαν σύμπλοκα VIV2, VV2, VIV3, VV4, VV12 και VΙV2 VV8 με τον υποκαταστάτη να βρίσκεται σε διάφορες μορφές. Μελετήθηκαν οι μαγνητικές ιδιότητες των συμπλόκων του τετρασθενούς βαναδίου. Η συμμετοχή ωστόσο του μετάλλου και των ενώσεων του σε διάφορες βιολογικές διεργασίες, όπως στη ρύθμιση του μεταβολισμού, στα ενεργά κεντρά μεταλλοενζύμων καθώς και η ικανότητά του να ενισχύει τη δράση της ινσουλίνης, μας έδωσαν το ερέθισμα να μελετήσουμε συγκεκριμένα την αντικαρκινική συμπεριφορά επιλεγμένων συμπλόκων που παρασκευάσαμε σε διάφορες σειρές καρκινικών κυττάρων. / In the present Diploma Work we have studied reactions of vanadium, V, sources and di-2-pyridyl ketone, (py)2CO. This ligand is very popular and its reactions with several metal ions have been investigated by many groups, including our group. No V complexes of (py)2CO have been reported. The chemistry of di-2-pyridyl ketone is based on the fact that its carbonyl group can be attacked by various nucleophiles (e.g. π.χ.H2O, ROH) to give the hemiketal or/and 1,1-diol forms. The systematic investigation of the V/(py)2CO reaction system has led to the synthesis and characterization of V compounds with the metal in various oxidation states. A characteristic example is the mixed-valence, enneanuclear complex (Et3NH)2[VIIVV8O18{(py)2CO2}4]∙2MeCN, in which the ligand participates in the doubly deprotonated 1,1-diolate form. From this general reaction system, VIV2, VV2, VIV3, VV4, VV12 και VΙV2 VV8 species have also been isolated. The magnetic properties of the VΙV complexes have also been studied. The participation of V compounds in important biological processes gave us the stimulus to study the antiproliferative activity of selected complexes in various cancer cell lines.