Weight change applications have become increasingly common tools for managing various types of weight changes. Weight change applications were initially designed to support individuals undergoing weight changes, but over time, the applications have proven to be problematic as their use can lead to negative emotions. Common features that can trigger users include numerical data, constant reminders and competition. The purpose of the study is to gain knowledge on how weight change applications can support users in achieving a healthy weight change and gain insights into how the tool can be designed to avoid negative triggering experiences. In a design-oriented study, design proposals were developed based on identified literature. These design proposals formed the basis for a prototype that was evaluated through co-design workshops, and subsequently, the design proposals were revised. The study resulted in five design proposals on how weight change applications can be designed to promote a healthy weight change, focusing on data visualization, color choices, feedback, data input, and social interaction. / Viktförändringsapplikationer (VFA) har blivit allt mer förekommande verktyg för att hantera olika sorters viktförändringar. VFA är från början utformade för att stötta individer som genomgår en viktförändring, men med tiden har applikationerna visat sig vara problematiska då användningen kan leda till negativa känslor. Vanliga egenskaper som kan trigga användare är exempelvis numerisk data, ständiga påminnelser och konkurrens. Syftet med studien är att få kunskap om hur VFA kan stötta användare till en hälsosam viktförändring, samt få insikter i hur verktyget kan designas för att inte upplevas negativt triggande. I en designorienterad studie har designförslag tagits fram som identifierats i litteraturen. Designförslagen låg till grund för en prototyp som utvärderades med hjälp av co-design workshop och därefter reviderades designförslagen. Studien landade i fem designförslag för hur VFA kan designas för att främja en hälsosam viktförändring kopplat till visualisering av data, färgval, feedback, datainmatning samt social interaktion.

Bakgrund:Oral mukosit (OM) är en toxisk biverkan efter högdos cytostatikabehandling (HDC) och hematopoietisk stemcellstransplantation (HSCT). OM orsakar kliniska komplikationer samt negativa följder för patienten, som längre sjukhusvistelse, oral smärta, viktförlust och parenteral nutrition (PN).Syfte:Att undersöka om det föreligger skillnad i viktförändring och nutritionsstatus hos patienter som använder munsköljmedlet, Caphosol ® i tillägg till standardbehandling i jämförelse med standardbehandling vid behandling med HDC och HSCT.Metod:En randomiserad kontrollerad öppen studie där patienter > 16 år (n=40), behandlades med HDC, inför HSCT på Akademiska universitetssjukhuset, Uppsala. Patienterna randomiserades, 1:1, till oral standardbehandling och munsköljmedlet Caphosol® (EXP n=20) eller oral standardbehandling (KTR n=20). OM, oral smärta, viktförlust och dagar av PN registrerades och analyserades från baseline till 21 dagar efter avslutad HDC.Resultat:Caphosol ® hade ingen signifikant betydelse för viktförändringar mellan EXP- och KTR-grupperna. OM-smärta debuterade senare i EXP än i KTR-gruppen. KTR gruppen använde mer PN jämfört med EXP-gruppen.Konklusion:Caphosol ® hade obetydlig inverkan på förekomst, duration och svårighetsgrad av OM under HCT vid HSCT och därmed liten effekt på nutrition och vikt. Det förelåg ingen fördel att addera Caphosol ® till oral standardbehandling. / Background:Oral mucositis (OM) is a result of cytotoxic effects of high dose chemotherapy (HDCT) administered before hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It is a source of negative consequences for the patient, such as longer hospitalization, oral pain, weight loss, and use of parenteral nutrition (PN).Objective:To investigate whether there is differences in weight changes and nutritional status in patients receiving mouth rinse, Caphosol®, in addition to standard oral care (OC) compared to standard OC for HDCT and HSCT.Method:A randomized, controlled open study with patients > 16 years, treated with HDCT before HSCT at Akademiska University Hospital, Uppsala, Sweden. Patients randomized 1:1 to standard OC and Caphosol® (EXP, n=20) or standard OC (CTR n = 20). Oral pain, weight loss and days of PN was recorded and analysed from baseline to day 21 post HDCT.Result:Caphosol ® had no significant impact on weight changes between EXP and CTR groups. OM-pain peaked later in the EXP group than in CTR. No significance in weight change between settings. CTR group had higher use of PN compared to EXP.Conclusion:Caphosol® had little effect on frequency, duration and severity of OM and thereby little effect on nutrition and weight. There was no advantage to add Caphosol ® to standard OC.