Zur Untersuchung des Potenzials von Kohlenstoffnanoröhren zum Wirkstofftransport wurden zwei verschiedene Typen mehrwandiger Kohlenstoffnanoröhren mit dem Zytostatikum Carboplatin (Diamminplatin(II)-cyclobutan-1,1-dicarboxylat) beladen. Unter Verwendung einer nasschemischen Methode sollten die Röhren vorwiegend mit dem Wirkstoff gefüllt werden. Verschiedene analytische Methoden, wie Atomabsorptionsspektroskopie, Röntgenpulverdiffraktometrie, Röntgenphotoelektronenspektroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie, dienten der Charakterisierung der hergestellten CNT-Carboplatin-Assoziate. Die zytostatische Wirksamkeit wurde anhand von Zellstudien, durchgeführt an zwei verschiedenen Prostatakarzinozelllinien, bewertet. Anhand der Arbeit wurde demonstriert, das CNT ein prinzipielles Potenzial zum Wirkstofftransport besitzen.

Zur Untersuchung des Potenzials von Kohlenstoffnanoröhren zum Wirkstofftransport wurden zwei verschiedene Typen mehrwandiger Kohlenstoffnanoröhren mit dem Zytostatikum Carboplatin (Diamminplatin(II)-cyclobutan-1,1-dicarboxylat) beladen. Unter Verwendung einer nasschemischen Methode sollten die Röhren vorwiegend mit dem Wirkstoff gefüllt werden. Verschiedene analytische Methoden, wie Atomabsorptionsspektroskopie, Röntgenpulverdiffraktometrie, Röntgenphotoelektronenspektroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie, dienten der Charakterisierung der hergestellten CNT-Carboplatin-Assoziate. Die zytostatische Wirksamkeit wurde anhand von Zellstudien, durchgeführt an zwei verschiedenen Prostatakarzinozelllinien, bewertet. Anhand der Arbeit wurde demonstriert, das CNT ein prinzipielles Potenzial zum Wirkstofftransport besitzen.

Systemisch applizierte Therapeutika können erhebliche Nebenwirkungen auslösen, welche auf Grund eines unspezifischen Transports oder einer hohen Dosis von appliziertem Wirkstoff auftreten. Daher bedarf es der Entwicklung neuartiger Wirkstoff-Transportsysteme (Drug Delivery Systems) welche in der Lage sind, Wirkstoffe in genau definierbaren Dosen gezielt in die adressierte Zelle zu transportieren. Ein vielversprechender Ansatz, welcher diesen Anforderungen nachkommt, findet sich in der Layer-by-Layer-Technik (LbL), d.h. der wechselseitigen Assemblierung von Polymeren/Wirkstoffen auf soliden sphärischen Templaten, eines funktionellen Supported Lipid Bilayers sowie der Oberflächenfunktionalisierung mit spezifischen Antikörpern. Dabei ist die Homogenität und Regularität des Supported Lipid Bilayers von großer Bedeutung, um in biomedizinischen Anwendungen eine ungewollte Interaktion mit Serumkomponenten sowie eine Opsonierung zu verhindern. Insbesondere die funktionelle Lipidkomponente besitzt allerdings maßgebliche Auswirkungen auf diese Parameter. In dieser Arbeit wurde die Idee der Oberflächenfunktionalisierung von LbL-beschichteten Silica-Mikropartikeln (SiO2) mit einem funktionellen Supported Lipid Bilayer aufgegriffen und weiterentwickelt, wobei insbesondere die Homogenität des Supported Lipid Bilayers auch auf sehr kleinen Längenskalen (wenige Nanometer) bestimmt wurde. In einem letzten Schritt konnte anhand zweier verschiedener Zelllinien (3T3 und Vero) die Adaptivität und Effektivität des entwickelten Drug Delivery Systems nachgewiesen werden.

Systemisch applizierte Therapeutika können erhebliche Nebenwirkungen auslösen, welche auf Grund eines unspezifischen Transports oder einer hohen Dosis von appliziertem Wirkstoff auftreten. Daher bedarf es der Entwicklung neuartiger Wirkstoff-Transportsysteme (Drug Delivery Systems) welche in der Lage sind, Wirkstoffe in genau definierbaren Dosen gezielt in die adressierte Zelle zu transportieren. Ein vielversprechender Ansatz, welcher diesen Anforderungen nachkommt, findet sich in der Layer-by-Layer-Technik (LbL), d.h. der wechselseitigen Assemblierung von Polymeren/Wirkstoffen auf soliden sphärischen Templaten, eines funktionellen Supported Lipid Bilayers sowie der Oberflächenfunktionalisierung mit spezifischen Antikörpern. Dabei ist die Homogenität und Regularität des Supported Lipid Bilayers von großer Bedeutung, um in biomedizinischen Anwendungen eine ungewollte Interaktion mit Serumkomponenten sowie eine Opsonierung zu verhindern. Insbesondere die funktionelle Lipidkomponente besitzt allerdings maßgebliche Auswirkungen auf diese Parameter. In dieser Arbeit wurde die Idee der Oberflächenfunktionalisierung von LbL-beschichteten Silica-Mikropartikeln (SiO2) mit einem funktionellen Supported Lipid Bilayer aufgegriffen und weiterentwickelt, wobei insbesondere die Homogenität des Supported Lipid Bilayers auch auf sehr kleinen Längenskalen (wenige Nanometer) bestimmt wurde. In einem letzten Schritt konnte anhand zweier verschiedener Zelllinien (3T3 und Vero) die Adaptivität und Effektivität des entwickelten Drug Delivery Systems nachgewiesen werden.